BTS精液稀释液及保存时间对猪人工授精效果的影响

研究了BTS(Beltsville thawingsolution)精液稀释液及保存时间对猪人工授精效果的影响,结果表明:用BTS稀释液常温保存猪精子,精子生存指数明显高于葡-柠液组(P<0.05),精子有效保存时间可延长60h;以纯精液输精,随着保存时间延长,母猪产仔数下降(P<0.05),而以混合精液输精时,各试验组母猪产仔数并无明显差异(P>0.05);BTS液不同保存时间对人工授精效果影响程度与配种公母猪的品种差异有关。     

不同稀释液2—5℃保存鸡精液的研究

试验使用不同稀释液在2—5℃稀释保存鸡精液,测定了体外保存的精子活力和pH值变化。随保存时间的延长,不同稀释精液的精子活力和pH值下降幅度有差异。精子活力与pH值密切相关。精液稀释保存24小时的受精率以BPSE液最高(86.37％),与新鲜未稀释精液的受精率无显著差异;不同稀释液的受精蛋孵化率均无显著差异。用BPSE液加氧和减压保存的效果均无改进。Lake液以1:1(精液:稀释液,v/v)的倍数稀释,保存24小时后精子活力和pH值明显低于较高稀释倍数(1:2或1:3);保存24小时的受精率显著低于输精前加入BPSE液调整Lake液后的受精率。     

公猪精液长效稀释液配方研究

利用国内外猪精液常温保存的研究成果,设计了4个公猪精液稀释液配方(T1、T2、T3、T4),以目前四川农村猪人工授精中常用的EDTA液配方为对照,在室温条件下(16～28℃)通过逐日镜检的方法检查精子活力,每个配方5次重复,筛选出了保存期达5天、精子活力0.5级以上的配方2个(T2、T3);保存期达6天、精子活力0.5级以上的配方1个(T4).使用T4配方保存6天的稀释精液输精母猪68头,经超声波妊娠诊断仪检测母猪受胎率达86.8%.对4个精液稀释液配方在溶解后90min内的pH值变化进行了研究,各稀释液在溶解后的60min内pH值出现明显波动,之后达到平衡,表明稀释液宜在使用前1h配制好.     

公猪精液长效稀释液配方研究

利用国内外猪精液常温保存的研究成果，设计了４个公猪精粹稀释液配方，以目前四川农村猪人工授精中常用的ＥＤＴＡ液配方为对照，在室温条件下通过逐日镜检的方法检查精子活力，每个配方５次重复，筛选出了保存期达５天、精子活力０．５级以上的配方２个；保存期达６天、精子活力０．５级以上的配方１个。使用Ｔ４配方保存６天的稀释液输精母猪６８头，经超声波妊娠诊断仪检测母猪受胎率达８６．８％。对４个精液稀释液配方在溶解后     

湖羊精液稀释液及冷冻保护剂的筛选

试验旨在研究不同稀释液对湖羊精液的4℃保存效果,同时探讨不同种类及浓度的冷冻保护剂对湖羊精液冷冻保存效果的影响。选择6种常见的绵羊精液稀释液配方,检测湖羊精液稀释后精子活力变化,分析精子存活时间及生存指数;另选取6种常见的精子冷冻保护剂,分3组浓度(5%、10%、15%)添加,检测细管冻精解冻后的精子活率。结果表明,6种稀释液对湖羊精液的4℃保存效果存在显著差异,其中F稀释液保存效果最佳。冷冻保护剂的种类和添加比例对湖羊精液的冷冻保存效果都存在影响,稀释液中添加5%的丙三醇对湖羊精液的冷冻保存效果最佳。     

L-精氨酸对猪精液低温保存效果的影响

对L-精氨酸在猪精液低温保存中应用的效果进行评价,为猪精液低温保存稀释液配方的改良提供参考。采用手握法采集健康公猪精液,用含不同质量浓度L-精氨酸(0、0.50、1.00、1.50、2.00mg·mL-1)的低温保存稀释液稀释,于4℃下保存,对比7d内各组之间精子的活率、活力、畸形率、质膜和顶体完整性等参数。低温保存后,猪精液的总体质量浓度以1.00mg·mL-1组最好,其除了第1天精子活率与对照组差异不显著(P0.05)外,其他时间检测的5个指标均显著优于对照组(P0.05)。在本试验条件下,稀释液中添加1.00mg·mL-1 L-精氨酸可以明显改善4℃低温条件下猪精液的保存后质量。     

牛冷冻精液的保存及使用

1　牛冷冻精液的保存1 1　稀释液的配方12 %的蔗糖液 75ml、甘油 5ml、卵黄液 2 0ml。1 2　稀释方法将经过检查合格的精液 (活力 0 6以上 ,精子密度中等 )按 1∶2～ 5倍比例进行稀释 ,其稀释原则应保证每个颗粒精液中所含精子数不少于 30 0 0～ 4 0 0 0万个 ,解冻后呈直线前进     

绵羊精液常温保存稀释液筛选

对生产中常用的几种绵羊精液常温保存稀释液进行筛选，比较其在不同温度下的活力、保存时间，结果表明：葡-柠液在25℃-30℃、5℃条件下保存，效果最好，以其作稀释液，母羊情期受胎率77．8％，其方法简便适用，是较理想的稀释液；VB12液，用其作稀释液，母羊情期受胎率71．2％，其来源广，价格便宜，是目前生产中比较适用的稀释液。     

四种稀释液对精液保存的比较研究

对四种液态精液的稀释液于5℃(冰箱) 保存4天的效果进行了比较研究。按活力、畸形精子数及死亡精子数等项指标评定其品质。由鲜精稀释至96小时期间,每隔24小时观测一次。乳糖稀释液在5℃下保存72小时后精子活力下降。为了便于对活力,畸形和死亡精子的百分率进行方差分析,将资料换算为反正弦值。据推测,如果用乳糖和三羟甲基氨基甲烷稀释液,在超低温(液氮)情况下保存精液会比在冰箱(5℃)常温保存(液态精液)4天效果更佳。鉴于三羟甲基氨基甲烷稀释液要用甘油平衡,故计算保存时间时,应另加5个小时。     

不同因素对山羊精液低温保存效果的影响

精液的低温保存是山羊人工授精成功的关键,通过提高精子的保存质量,延长精子的存活时间,能够有效提高母羊受胎的成功率,进而提高整个养殖场的繁殖效率,增加经济效益。在山羊精液的低温保存过程中,其保存效果会受到保存温度、稀释液pH值、稀释倍数以及稀释液配方等多种因素的影响,因此选择适宜的保存方法是提高精液低温保存效果的关键。本文简单介绍了山羊精液低温保存的原理、方法及其意义,同时阐述了温度、pH值、渗透压、稀释倍数以及稀释液配方等不同因素对山羊精液低温保存效果的影响,以期为相关工作人员提供参考。     

猪精液预处理稀释液与冷冻基础液的配伍效应

采用6种预处理稀释液对猪精液进行预处理,然后用3种冷冻基础液冷冻保存,研究精液预处理稀释液和冷冻基础液对精子冷冻保存效果的影响,以及其间的配伍效应。结果表明,不同的预处理稀释液对解冻后精子活力的影响差异显著(P<0.05),而3种冷冻基础液对冻后精子活力的影响差异不显著(P>0.05)。不同的预处理稀释液与冷冻基础液之间存在明显的配伍效应,并且用含甘油的稀释液对平衡不同时间的精液冷冻时,其配伍效应又有所不同。猪精液中去除精清可显著提高精子冻后活力和顶体完整率(P<0.05),有利于提高精液品质。     

杜洛克猪精子体外4℃保存过程中活力参数及蛋白修饰变化

为探究体外4℃保存对猪精子活力参数及蛋白修饰的影响,使用猪精液保存稀释液体外4℃保存猪精子7d,利用计算机辅助精子活力分析仪(CASA)分析测定新鲜精液和保存7d后精液的精子活力指标;使用相应试剂盒检测精子中ATP水平及甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)活性;应用蛋白免疫印迹(WB)技术,比较新鲜精液在4℃保存7d后蛋白翻译后修饰水平的变化。结果表明,猪精液体外4℃保存7d后,精子活力参数呈现下降趋势。其中,运动力(MOT)、快速前进性运动速率(PRO)、平均路径速度(VAP)、平均直线运动速率(VSL)与新鲜精液相比分别降低59.99%、37.03%、12.34%、18.97%,且差异显著(P0.05);发现精子中ATP水平和GAPDH酶活性在4℃保存7d后显著降低(P0.05),即随着体外保存时间的延长,精子细胞内的能量供应不足,代谢水平降低;猪精液4℃保存7d后精子蛋白的磷酸化和酰化修饰明显减弱,这一结果与精子活力、代谢酶活性结果的变化趋势一致。研究结果证实,在体外4℃保存条件下,可能因精子细胞内能量代谢受阻而影响了精子活力及蛋白修饰水平。因此,本研究无论对于丰富精子的能量代谢基础理论,还是对于延长猪精液低温保存时间,提高人工授精效率,均具有重要的理论和实践意义。     

不同稀释液对猪精液常温保存效果的研究

选取杜洛克公猪精液作为试验材料,比较5种稀释液对猪精液的保存效果,结果表明:用葡萄糖—柠檬酸稀释液,所保存精液的pH值、精子活率、精子畸形率等品质指标表现良好,且稀释液的成本低廉,自配简单易行,适于农村养猪户推行;基层常用的葡萄糖稀释液保存3 d时的精子活率性状表现不佳,仅适合于现配现用。BL─液(美国)稀释液的保存效果也比较好,但该稀释液组分复杂,配制较难,成本也较高,可在规模养猪场中推广。     

波尔山羊人工授精率影响因素研究

对波尔山羊精液不同的常温稀释液配方、稀释倍数、不同输精量的受胎效果和不同季节的射精量变化等影响因素进行了研究,结果表明:稀释液配方C在48h精子活力保存为0.34,在52h活力仍然达到0.3级以上;稀释比例上在1∶4~1∶19范围内,其情期受精效果较好,受精率为87.36%~89.88%;精液按1∶9倍比例稀释后,输精量在0.15~0.05mL时,对受胎效果影响不大;同时,季节和采精时间间隔对射精量影响研究表明:波尔山羊公羊1次射精量约为0.68mL,季节变化和采精时间间隔在1、2、3、4 d范围内对射精量的影响不显著(P>0.05)。     

波尔山羊细胞冷冻精液保护保存效果研究

通过对4种波尔山羊细管冷冻精液保护液保存效果对比试验，筛选出稀释后精子活力，解冻后精子活力及解冻后室温保存12h精子活力较好的保护液，并且用于细管冷冻精液的批量生产和推广。     

萨福克羊精液低温液态保存效果的研究

[目的]为了提高萨福克羊精液低温液态保存的效果。[方法]用葡萄糖、柠檬酸钠、乳糖、卵黄为主要成分配制了5种萨福克羊精液稀释液,分别4、81、21、6倍稀释精液并5℃保存,通过观测精子存活时间、有效存活时间、生存指数等指标,筛选出精液保存时适宜的稀释液、渗透压、pH值及稀释倍数。[结果]4倍稀释不利于精液保存,8、121、6倍稀释精液保存效果好(P<0.01),结合母羊受胎率稀释保存倍数以8倍为宜;以葡萄糖3.0 g、柠檬酸钠2.0 g、卵黄10 ml为主要成分的稀释液保存效果优于其他4种稀释液(P<0.05)。稀释液pH值和渗透压与精液越接近保存效果越好。[结论]调整稀释液成分、稀释倍数、pH值、渗透压,可以提高萨福克羊精液低温液态保存效果。     

肉用种绵羊精液低温保存试验

将精液品质优良的肉用种公羊精液采用两种低温保存稀释液进行稀释保存,观察保存效果。结果表明, 两种配方种公羊精液低温保存的总存活时间和存活指数之间无显著性差异(P>0．05),两种配方都是比较理想的精液低温保存稀释液;不同配方保存精液的pH值随保存天数的延长而随之下降;现用现配的稀释液对精液保存的效果明显好于贮存4 d的稀释液。     

美洲鲥鱼精子超低温冷冻保存技术初探

对美洲鲥鱼精液的超低温冷冻保存技术进行了研究。以解冻后精子的活力为参数,探讨了鱼用任氏液为稀释液、不同体积分数甲醇为保护剂、不同冻前平衡时间以及不同精液稀释比对美洲鲥鱼精液进行超低温冷冻保存的保护效果。结果显示,以鱼用任氏液和体积分数为10%的甲醇组成抗冻保护剂,精液稀释比(精液与抗冻保护剂的体积比)为1∶3,于4℃冰箱平衡20 min,液氮面上方6 cm处平衡10 min,然后在液氮面上平衡5 min,最后投入液氮中的保存方式,保存60 d后检查精子活力,存活率可达80%。研究结果为保护淡水鱼类的种质资源提供了理论基础。     

冷冻精液的保存及使用

<正> 精液冷冻保存通常采用液氮(-196℃)和干冰(-79℃)保存。其最大优点是可长期保存,使用不受时间、地域以及种用雄性动物寿命的限制,可充分提高公牛的利用率。现将冷冻精液的保存和使用的技术要点介绍如下: 1 稀释液的配方:12％蔗糖液75ml,甘油5ml,卵黄20ml。 2 稀释:将经过检查合格的精液(活力0.6以上,精子密度中等)按1:2～5倍稀     

6种鸡精液冷冻稀释液以及冻后保存条件比较

为探究不同稀释液对鸡精液冷冻保存效果的影响,选择LR、Lake’s、BPSE、Modified Sasaki、Beltsville和Nabi共6种稀释液对霞烟鸡精液进行冷冻,解冻后分别在37或4 ℃条件下短时间保存,分析不同冷冻稀释液和保存条件对精子活率、活力、功能完整性和抗氧化指标的影响。结果表明,6种稀释液中Lake’s稀释液的冻后活率、活力和顶体完整性最高,分别为48.20%、45.70%和45.26%;LR稀释液虽然获得了48.16%的冻后活率,但其活力显著低于Lake’s稀释液。解冻后4 ℃保存更适合鸡精子的短时间保存,Lake’s和Nabi稀释液在4 ℃条件下保存45 min后活力仍达30 %以上。虽然Nabi稀释液解冻初始时的精子活率和活力低于LR和Lake’s稀释液,但随着保存时间的延长,其冻后精子存活能力表现最佳。随着冻后保存时间的延长,LR、Lake’s和Nabi稀释液冻后精子的线粒体活性、质膜完整性和抗氧化能力均呈现下降趋势,且37 ℃保存时下降更为明显,同时LR稀释液在这些指标上表现出较差的耐受性。综上所述,Lake’s和Nabi冷冻稀释液对鸡精子冷冻保存的效果最佳;解冻后4 ℃保存可延长冻精的体外存活时间;LR稀释液虽获得了较高的冻后活率,但其活力和冻后耐保存性能较差。