马立克氏病病毒致瘤基因meq功能研究的概述

马立克氏病病毒 (Ｍａｒｅｋ’ｓＤｉｓｅａｓｅＶｉｒｕｓ,ＭＤＶ)之众多已得到鉴定的基因中 ,目前有 3个基因即 132 ｂｐｒ、ｐｐ38、ｍｅｑ被认为可能与致瘤相关。其中 ,ｍｅｑ与 132 ｂｐｒ两个基因是ＭＤＶ 1所特有 ,已证实 132 ｂｐｒ的拷贝数与毒株的致弱程度有关 ,ｐｐ38则被证实可抑制机体的免疫应答。ｍｅｑ基因由于具有与致瘤基因ｊｕｎ/ ｆｏｓ家族类似的分子结构 ,因此 ,我们有理由认为ｍｅｑ基因在ＭＤＶ致病、致瘤中可能发挥重要的作用。本课题在国家自然科学基金和广西自然科学基金的资助下 ,历经 5年由三个单位共同攻关…     

马立克氏病病毒的蛋白和疫苗研究进展

马立克氏病是严重危害养鸡业的重要传染病之一,对该病的研究可为肿瘤病的研究提供理想模型,本文从病毒编码的蛋白出发,重点介绍了病毒的酶类、抗原的研究进行及其在预防马立克氏病上的应用,提出利用载体构建重组疫苗对今后防制马立克氏病具有广阔的应用前景。     

马立克氏病发病原因及应对方法

多年来随着家禽业的迅猛发展，鸡群中马立克氏病野霉霉力也从温和型向超超强毒进化，马立克氏病疫苗也从冻干型HVT发展为HVT＋SB1等二联疫苗，而近年来超超强毒型马立克氏病毒（VV＋MDV）的出现，导致了Rispens CVD88疫苗的使用。到目前为止     

一株鸡马立克氏病病毒的分离鉴定及主要致病基因分析

山东省某地区鸡马立克氏病疫苗免疫鸡群暴发马立克氏病(MD),为分离得到致病毒株,检测其致病性,采用琼脂扩散试验、细胞培养和间接免疫荧光试验(IFA)等方法从发病鸡的血液及羽髓中分离到一株适应鸡胚成纤维细胞(CEF)生长的马立克氏病病毒。采用PCR方法扩增分离毒株的meq、pp38、132bp重复序列等病毒致病相关基因,所得序列用DNAStar软件与GenBank上登录的参考毒株进行比对分析。结果显示,该分离株SDAU-1的pp38基因与标准强毒序列同源性为100%,132bp重复序列的拷贝数及meq基因的变异均符合MDV强毒株的序列特征。     

鸡马立克氏病的研究进展

前　　言马立克氏病(Ｍａｒｅｋ’ｓＤｉｓｅａｓｅ,ＭＤ)是由疱疹病毒引起的鸡淋巴细胞增生性肿瘤疾病。该病首次报道于1907年,其主要特征是病鸡的周围神经、性腺、各脏器、眼的虹膜、肌肉和皮肤的淋巴细胞浸润和形成肿瘤病灶。马立克氏病病毒最早由英国学者于1967年分离获得。本病主要发生于密集饲养的养鸡场,特别是肉仔鸡发生该病后损失严重。马立克氏病病毒还容易发生基因突变而增强毒力。不同品种的鸡对马立克氏病的易感性不同,采用马立克氏病疫苗可有效地控制该病的感染,但其免疫效果受许多因素的影响。要控制马立克氏病的发生,必须加…     

超强毒力的马立克氏病病毒：重要性和防制

出现了毒力增强的毒株,造成了某些免疫鸡群中马立克氏病损失增多。本文描述了这些毒株的分离和定型的方法,以及用改良的疫苗进行防制的方法。     

鸡马立克氏病病毒基因及基因工程疫苗的研究进展

鸡马立克氏病是当今对养鸡业危害最大的疫病之一,加强对该病的防控和减少因此而导致的损失是当前面临的重要课题.随着生物技术的快速发展,对MDV基因和蛋白结构功能的研究取得可喜的进展,也为基因工程疫苗的研究提供了方向.     

马立克氏病病毒致瘤相关基因meq在不同病变组织中的变化

以MSB-1肿瘤细胞建立的马立克氏病为病理模型,利用PCR技术扩增不同病变组织中的meq基因,构建meq基因重组阳性质粒,测定和比较它们的核苷酸和氨基酸序列。结果显示,与L-meq（1 200 bp）和标准株GA的meq（1 020 bp）比较,MSB-1细胞和脾脏肿瘤组织的meq基因（1 197 bp）、羽髓meq基因（1 017 bp）分别相应缺失3个碱基（CCA）;MSB-1细胞和脾脏肿瘤组织的meq基因具有与L-meq相同的180 bp插入序列;氨基酸序列也发生相应变化。结果表明,meq基因在不同病变组织中的核苷酸序列发生了变化,这种变化可能与马立克氏病病毒的致瘤机制有关。     

鸡马立克氏病流行现状及马立克氏病疫苗免疫机理

马立克氏病(Marek's disease,MD)是由疱疹病毒科细胞结合性马立克氏病病毒(Marek's diseasevirus,MDV)引起的一种高度接触传染性、淋巴组织增生性肿瘤疾病。该病是第一个能用疫苗预防的肿瘤性疾病,因此受到了医学界、兽医学界、病毒学界的广泛关注。到目前为止,还没有有效的方法来治疗MD患鸡,仍通过疫苗预防控制该病的发生。     

鸡马立克氏病及其疫苗的发展概况

本文综述了鸡马立克氏病的病毒、发病症状、致病型和宿主等的演变情况,以及其相关疫苗的发展情况和前景。     

区分马立克氏病病毒疫苗株CVI988与其他毒株的PCR方法的建立及应用

利用马立克氏病病毒(MDV)疫苗毒CVI988株pp38基因上游启动子区域连续5个碱基的缺失(5′-AGCCG-3′),设计2对特异性引物,建立了能区分MDVCVI988株和MDV其他毒株的PCR诊断方法。该方法对8株MDV毒株(弱毒疫苗株CVI988和814,强毒参考株GA,超强毒参考株RB1B、Md5和Md11,特超强毒参考株648A及1个中国野毒株J-E)的PCR鉴定结果均与预期吻合。以16只疑为MDV感染鸡的脏器组织核酸提取物为模板,用所建立的PCR方法,能从其中7只鸡样品中扩增出特异性条带,其检测结果与细胞分离培养和单克隆抗体的检测结果一致。试验证实,本研究所建立的PCR诊断方法具有良好的特异性和敏感性。     

鸡马立克氏病双价疫苗的研究 Ⅰ.马立克氏病SB-1病毒株在鸡胚皮肤细胞中的培养试验

以简便技术制备鸡胚皮肤(CES)细胞,进而进行了鸡马立克氏病(MD)SB-1株病毒适应于CES细胞和致CES细胞病变效应(CPE)的研究.试验表明,在形成CPE的细胞中可检出核内包涵体,MD的SB-1株病毒的CES细胞毒的蚀斑形成单位(pfu)为105.7201-7.2122/m L.本研究为以后用CES细胞增殖SB-1株病毒以代替鸡胚成纤维细胞(CEF)制造疫苗提供了依据.     

原位杂交检测鸡的马立克氏病

马立克氏病（ Ｍａｒｅｋｓ Ｄｉｓｅａｓｅ, Ｍ Ｄ）是由马立克氏病病毒（ Ｍ Ｄ Ｖ）引起的 Ｔ淋巴细胞肿瘤。本文通过 Ｐ Ｃ Ｒ 方法扩增出长为３３９ｂｐ 的部分ｍ ｅｑ 基因片段,再以随机引物法制备 Ｄｉｇ 标记ｃ Ｄ Ｎ Ａ 探针,首次采用原位杂交技术对１２ 例 Ｍ Ｄ 自然发病鸡的内脏组织石蜡包埋切片中的ｍ ｅｑ基因ｍ Ｒ Ｎ Ａ 进行检测。结果显示,ｍ ｅｑ 基因ｍ Ｒ Ｎ Ａ 在肿瘤组织中均有分布,这表明ｍ ｅｑ 基因的 Ｒ Ｎ Ａ 转录本可以作为 Ｍ Ｄ肿瘤的特异性分子标志物。