热带、亚热带玉米种质在北方早熟春玉米育种中的利用研究

试验选用地方常用自交系甸骨11A、红玉米、长3、Mo17(未改良自交系)和导入热带玉米种质选育的8份自交系(改良自交系),每份改良自交系分别选定2个测验种,配制16个杂交种(改良杂交种),未改良系与选定2个测验种组配的杂交种(未改良杂交种)作为改良杂交种的相邻对照,对比法设计。改良自交系和未改良自交系、改良杂交种和未改良杂交种的性状观测值作为一对数据,按成对资料统计方法分析,t测验。结果表明:甸骨11A导入Suwan1、5-56的改良自交系与红玉米杂种优势较高,红玉米导入Suwan1、EVT5的改良自交系与甸骨11A杂种优势较高,长3导入Suwan1、墨黄9的改良自交系与海014的杂种优势较高。改良自交系主要性状变化表现为生育时期延后、单株产量增加。未改良自交系熟期越早,改良自交系及改良杂交种生育时期延后时间越长,改良自交系单株产量增加幅度越大。改良自交系及其改良杂交种的玉米大斑病、茎腐病的抗性有了较大提高。     

杂种优势的数量遗传学理论及其在玉米育种中的应用

杂种优势现象已经被广泛应用在商业化育种实践中,不同群体(系)之间杂交第一代往往表现出杂种优势,这是生物界的一种普遍现象。杂种优势形成的遗传基础仍然停留在假说阶段,主要包括显性假说、超显性假说以及上位性、杂种优势基因、等位基因特异性表达等理论解释。在综述不同杂种优势假说的基础上,结合多年的玉米自交系和杂交种选育实践,阐述H_(F_1)=Σdy~2的实用性,讨论并探讨杂种优势形成的双亲基因频率差异互补理论,提出玉米自交系、杂交种选育的群间选系组配观点。此外,还讨论了一些改良和创新杂种优势类群的玉米育种实践。     

美国玉米带群体与西班牙玉米群体的杂种优势模式

美国玉米带群体与西班牙玉米群体的杂种优势模式Ｊ．Ｓｉｎｏｂａｓ等玉米育种的方向是选育高配合力的自交系，这些自交系用于生产农民种植的商品杂交种。杂交种的杂种优势表达主要依赖于通过自交方式获得的这些自交系的群体间的遗传差异。Ｓｐｒａｇｕｅ（１９８４）把瑞...     

玉米高配合力亲本自交系、杂交种棒三叶的性状分析及叶面积的相关性研究

通过对15个高配合力亲本自交系及其组配的8个杂交种棒三叶有关性状及相关性的研究,揭示优良自交系的特征,探索亲本的搭配,予测杂种优势的大小。初步探明,自交系棒三叶中以穗位叶最长,上位叶最宽。棒三叶各叶面积大小差异不大,都起着同等重要的作用。父本的叶面积对杂交种叶面积大小的贡献较大,杂交种棒三叶叶面积和与杂交种单株产量成正相关。     

用RFLPs和有关杂交种资料预测玉米单交种的表现

用ＲＦＬＰｓ和有关杂交种资料预测玉米单交种的表现ＲｅｘＢｅｒｎａｒｄｏ商用玉米杂交种是典型的自交系间杂交种。这些系来自相对互补的杂种优势组。遗憾的是，育种者不能评价来自不同杂种优势组的自交系间所有可能的单交组合，大量可能的杂交组合经常受限制。例如，安...     

玉米杂交种种子生产技术的回顾和展望

玉米杂交种种子生产是杂种优势利用的继续和发展。种子质量直接影响玉米杂种优势增产潜力的发挥。赵增煜等 (1980～ 1981)研究表明 ,在规定的种子等级范围内 ,玉米杂株率每增加 1% ,每公顷减产 2 4 2 3ｋｇ。山东省农科院玉米所实验表明 :玉米杂交种产量 (Ｙ)与种子杂株率 (Ｘ)的回归方程为 :Ｙ=931 1- 8 165Ｘ ,即Ｆ1玉米杂交种的典型性每降低 1% ,每公顷减产 61 2 3ｋｇ ;亲本自交系的杂株率与其Ｆ1杂交种产量的相关系数ｒ =0 82 1,亲本自交系的杂株率降低 1% ,Ｆ1杂交种每公顷减产 72 7ｋｇ ,二者回归方程为 :Ｙ =90 7 6- 9 695Ｘ。玉…     

2001～2012年国审玉米品种亲本自交系系谱来源分析

搜集和整理2001～2012年国审普通玉米杂交种及其双亲自交系的来源,分析并绘制亲本自交系的系谱图,根据亲本自交系所属的杂种优势群,分析杂种优势模式的类型与比例.结果表明,属于塘四平头群的亲本自交系主要是黄早四的衍生系,骨干黄改系吉853、LX9801与昌7-2仍然被广泛应用,并且产生多个衍生系被大量应用;旅大红骨群的亲本自交系主要是丹340及其衍生系,其中自交系丹598的多个衍生系成为国审玉米杂交种的亲本自交系;Reid群的亲本自交系数量最大,478衍生系数量达30多个,7922衍生系数量达20多个,5003的衍生系数量为10个以上;PB群的亲本自交系是78599直接选系及其衍生系,其中齐319已产生多个衍生系;Lancaster群的亲本自交系主要是Mo17的改良系.杂种优势模式类型中Reid×塘四平头杂交种所占的比例最大.     

多抗、高产、稳产、优质、高配合力玉米自交系育种的途径与方法探讨

本文通过总结分析多抗、高产、稳产、高配合力、优质育种目标的复杂性(所需聚合的基因对数很多)、必要性(竞争的综合目标不能简化降低)、迫切性(竞争形势要求育种速度必须很快),提出较简便、准确、可行的玉米杂交种竞争杂种优势评估与玉米自交系和杂交种的高产稳产性综合评价方法,进而提出切实可行的玉米自交系和杂交种的高产稳产性育种途径与方法。     

玉米过氧化物同工酶遗传距离与杂种优势的关系

本研究选用了36个优良玉米自交系并组配了300个杂交种，其中包括13个自交系按完全双列杂交设计(graffing方法Ⅳ)，组配了78个杂交种。通过对所有材料的过氧化物同工酶(POD)酶谱分析发现，互补酶带的出现与否不能准确地预测杂种产量的高低；POD遗传距离与杂种产量、特殊配合力的关系为抛物线(相关系数分别为0.434^**和0.495^**)，这表明双亲间过氧化物酶的差异在一定程度上能够反映杂种优势的大小。     

利用SNP芯片对部分黄淮海玉米自交系遗传多样性分析

利用4 434个SNP标记对47份玉米自交系进行种质遗传多样性和杂种优势类群研究。采用Admixture软件对自交系的遗传结构进行分析,采用Treebest软件对自交系进行聚类分析和类群划分。结果表明,47份自交系分为6个类群,分别为瑞德群、兰卡斯特群、塘四平头群、PB群、旅大红骨群和自330亚群。10个自选系组配的杂交种主要利用的杂种优势模式为PB×塘四平头和瑞德×塘四平头,均为近年来黄淮海地区主要利用的杂种优势模式。     

赤霉素与高粱杂种优势

一系列玉米试验的结果表明,内源赤毒素缺乏使近交衰退。某些玉米自交系与其杂交种比较,其内源赤霉酸(GA)含量,如 GA_1和GA_(19)降低。玉米自交系对外源赤霉酸(GA_s)的供应特别敏感,说明内源 GA 缺乏限制其生长。内源 GA 在调节玉米杂种优势上的假设作用好象表现在一系列基因型上。     

山东省玉米种质基础及杂种优势模式分析

对山东省的主要玉米自交系种质类群及主要玉米杂交种的杂种优势模式进行了分析,将主要亲本自交系划分为改良Reid、Lancaster、四平头、旅大红骨及其它种质5个杂种优势群,其中改良Reid和四平头杂种优势群在玉米育种中起着主导作用.杂种优势利用模式,80年代以四平头×其它种质、改良Reid×四平头和四平头×Lancaster为主,进入90年代以来,改良Reid×四平头成为主导模式.     

玉米P群自交系与国内传统骨干系的杂种优势表现及其配合力分析

采用NCⅡ遗传交配设计,通过在北京的春、夏两个环境研究了9个P群自交系及来自我国主要杂种优势群的8个骨干自交系的杂交种的表现。结果表明:P群自交系与我国塘四平头、旅大红骨、改良Reid、改良Lan-caster等主要杂种优势类群的8个骨干自交系均具有较强的杂种优势,是一个相对独立的新的杂种优势群。其中P群种质与国内塘四平头群骨干系和旅大红骨群骨干系产量表现突出。P群自交系1127、沈137、1145和齐319的一般配合力较高。传统骨干系丹340、昌7-2和掖8112的一般配合力为正值而且较高,仍具有较高的利用潜力。此外,还分析了P群自交系与我国传统骨干系的主要农艺性状的一般配合力效应。这些结果对于认识和有效利用P群自交系、提高育种效果提供了理论依据。     

玉米优异核心种质资源多基因矮生系5003及其姊妹系5005创制

玉米优异核心种质5003及其姊妹系5005是我国第一个自主选育的多基因控制的矮源资源。5003(5005)及其衍生自交系适应性广、抗逆性强、配合力高,与国内外主要种质类群均有明显杂种优势,构成了新的矮生杂种优势群。从20世纪80年代至今,全国各地育种单位育成含有5003(5005)种质的优良自交系25个,配出年推广面积超过10万hm2以上的玉米杂交种有38个,累计推广面积达1.08亿hm2。     

利用等位同工酶作遗传标记预测玉米单交种的产量表现

玉米育种家们面临着识别种质资源的不断挑战,以期提供在单交组合中有优异杂种优势的众多自交系。为增加玉米的杂种优势潜力,业已发现包括染色体组型在内的形态多样性及非亲缘度(Richey,1922;East,1936;Wu,1939;Moll等,1965、1972)。Hunter等(1971)用同工酶位点研究了玉米自交系同工酶异化性与杂交种表现之间的关系。他们的双列杂交试验揭示出,产量的一般配合力与杂合同工酶位点的数目有关。特殊配合力似乎与同工酶带型无关。Heidrich-     

玉米育种的策略

1 认识玉米育种的特殊性 玉米的天然异花授粉习性与遗传基础的杂合性,以及因此产生的利用自交系间F_1代的杂种优势的育种程序,形成了玉米育种的特殊性。 (1)育种过程较长。它包含分离筛选自交系和组配鉴定杂交种两个步骤。要使众多杂合的基因位点,经过自交分离和选择获得大多数有利基因位点达到纯合或基本纯合的自交系,通常需要6～8代。要对杂交种的生产力和适应性作出较为准确的鉴定,一般需要3～4年。     

利用SSR标记分析高油玉米与普通玉米自交系间的遗传关系

利用120对SSR引物分析10个高油玉米自交系及其与21个属于不同优势类群普通玉米自交系间的遗传关系,并初步进行了种质类群划分。结果表明,供试自交系共检测到429个等位基因变异,平均每个位点的等位基因数为3.56个,多态性信息量为0.12～0.85;遗传距离为0.10～0.72,平均为0.57。聚类结果表明,两类自交系间遗传差异明显;高油玉米自交系与各普通玉米自交系以及不同优势类群普通玉米自交系间均存在较大遗传差异;普通玉米自交系聚类结果与生产上利用高优势杂交种的组配效果相吻合,高杂种优势组合的双亲自交系均属于不同类群,而在同一类群自交系间尚未组配出具有高杂种优势的组合。     

黄早四在我国玉米育种和生产中的重要地位

优良自交系黄早四是我国玉米育种和种子生产中最重要的骨干材料之一，它具有配合力高、植株紧凑、综合农艺性状好的突出特点，因而被广泛应用。近二十年来，由黄早四组配的杂交种，经省市以上审定推广的就有42个，黄早四杂交种累计推广面积达6亿亩以上，每年种植面积在5千万亩以上，为我国玉米育种和生产作出了巨大的贡献。由它组配的玉米杂交种株型紧凑或半紧凑，我国紧凑型玉米杂交种的选育和高产栽培研究得到了很大的发展。黄早四还是我国重要的种质材料，一大批黄早四衍生系及其杂交种育成。本文还讨论了优良地方种质的重新筛选改良，杂种优势模式和建立自交系发放制度等问题。     

黄淮海地区主要玉米自交系的SSR遗传多样性分析

利用70对SSR引物研究了我国黄淮海地区63份玉米自交系的遗传多样性。共检测出277个等位基因变异,每对引物检测等位基因2～7个,平均3.96个,每个位点的多态性信息量介于0.177～0.827,平均0.581。63份自交系之间的遗传相似系数变化范围在0.62～0.91。聚类分析表明,63份自交系被划分为4个群。在黄淮海地区利用的骨干种质为PA(Reid)、塘四平头(D)和PB(non-Reid),杂种优势模式主要为PA×塘四平头。群内平均遗传相似系数高于群间的平均遗传相似系数,生产上主要推广杂交种的亲本自交系大多来自不同杂种优势群。提供27对区分能力强的SSR引物,用于供试自交系的快速聚类,结果与系谱来源及70对引物的聚类结果基本一致。     

用顶交法预测玉米单交种的表现

长期以来,玉米育种家们已注意到亲本间有亲缘关系的杂交种比亲本间无亲缘关系的低产。后来,几位学者调查了不同类型玉米亲本自身的数据,测定亲本间的相关程度,试图弄清其与杂交优势的关系。但即使在一个种内所得结果也不尽一致。看来用自交系自身的数据来预测自交系间的杂种优势不是最佳方法。此外,根据自身值计算的自交系间的距离与用自