微波消解ICP-MS测定猪肉中9种金属元素

对采用微波消解ICP-MS测定猪肉中砷、镉、铅、镍、铬、铜、汞、锑和锌9种金属元素的含量进行了研究。结果表明,方法测定的线性范围在0~50 ng/m L,检出限为1.2~22.5 ng/m L,精密度在0.28%~4.39%之间,猪肉样品添加回收率为81.5%~112.6%。该方法操作简便、快速、准确,大大提高了检测时效。     

微波消解—原子荧光法检测牛奶中的汞

作者采用微波消解氢化物发生原子荧光光度法测定牛奶中汞的含量,来探讨测定牛奶中汞的最佳方法。在选定条件下汞的最低检出限为0.06 μg/L,回收率为96%~104%之间,RSD为2.5%。所以本法简单迅速,重现性好,灵敏度、准确度高,适用于牛奶中汞的测定。     

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定家蚕幼虫体中6种金属元素的含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法,测定家蚕幼虫体中Ca、Mg、Fe、Cu、Mn、Zn 6种金属元素含量。结果表明家蚕幼虫体中不仅含有大量的常量元素Ca和Mg,同时也含有丰富的人体必需微量元素Fe、Cu、Mn、Zn,Ca、Mg、Fe、Cu、Mn、Zn 6种金属元素在家蚕幼虫体中的质量比分别为1 907.122、1 319.753、35.109、4.133、6.592、74.116μg/g。因此认为家蚕幼虫体适于作为药食资源进行开发。     

微波消解ICP-AES法检测动物肝脏中9种常微量元素

为建立同时检测不同动物肝脏样品中Cu、Fe、Zn、Mn、Na、K、Ca、Mg、Se 9种元素含量的分析方法,用微波消解法对动物肝脏样品进行消化,以电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)检测样品中9种元素的含量,并优化微波处理条件。结果表明:动物肝脏中含有丰富的对人体有益的常微量元素;采用微波消解技术和电感耦合等离子体发射光谱相结合检测常微量元素具有省时、省力、环境污染小及测定结果快速、准确等优点。     

微波消解-原子吸收法检测鸡组织中的重金属含量

采用微波消解原子吸收法测定鸡组织样品中的铅、镉、铜、铬等元素的含量 ,结果表明 :①组织中Pb的含量心脏 >肝脏 >肌胃 >胸肌 >肾脏 >腿肌 >骨骼 ,超标率分别为1 0 0 .0 % ,96.87% ,96.87% ,87.50 % ,1 0 0 .0 % ,81 .2 5% ,0 %。②组织中Cd的含量肾脏 >骨骼>腿肌 >肝脏 >心脏 >肌胃 >胸肌 ,超标率分别为 6.2 5% ,0 ,3 .1 3 % ,0 % ,0 % ,0 % ,0 %。③组织中Cu的含量心脏 >肝脏 >肾脏 >骨骼 >肌胃 >胸肌 >腿肌 ,超标率分别为 1 2 .50 % ,1 5.63 % ,9.3 8% ,3 .1 3 % ,0 % ,0 % ,0 %。④组织中Cr的含量肾脏 >肝脏 >心脏 >胸肌 >腿肌>骨骼 >肌胃 ,超标率分别为 50 .0 0 % ,62 .70 % ,9.3 8% ,3 .1 3 % ,0 % ,0 % ,0 %。     

微波消解-原子吸收法检测鸡组织样品中的重金属

铅、镉等是公认的对人体有害的重金属元素,而铜、铬在过量的情况下对人体也会产生危害。在新的国际限量标准条件下,这些元素在畜禽产品中的残留问题,已成为畜禽产品能否出口的关键点之一,同时也直接影响着经济效益以及对人类的健康构成了威胁。因此,防治和监测食品中的污染物已     

微波消解-原子荧光光谱法同时测定维生素B_(12)中的砷和汞的含量

建立同时测定含维生素B12样品中砷和汞含量的方法。以砷和汞国家标准溶液为基准,用微波消解仪消解样品,原子荧光光谱法进行测定,实现维生素B12中砷和汞含量的同时测定。选定最佳分析条件,线性方程分别为砷:y=182.14x+3.217,(R2=0.999 8);汞:y=1 146.1x-56.92,(R2=0.999 7)。方法检出限砷为0.1 g/L,汞为0.005 g/L,平均回收率99%以上,相对标准偏差分别为0.59%。方法简便、快速、准确、灵敏度和精密度高,适用于维生素B12原料及含维生素B12的食品添加剂中砷和汞含量的测定。     

磁珠法和柱式法提取核酸在新城疫荧光定量检测中的比较

本试验旨在分析比较磁珠法和柱式法提取病毒核酸的灵敏度及重复性.试验选用实验室常用的磁珠法和柱式法试剂同时提取核酸检测新城疫阳性样品,荧光相对定量比较两种方法的灵敏度及重复性.结果表明,磁珠法提取核酸的检测灵敏度较高,重复性较好,检测成功率较高.表明磁珠法提取核酸在新城疫的荧光定量检测中优于柱式法.     

采用SPE-HPLC法检测分析桑树喷施阿苯达唑后药液在叶片中的持留量及消解规律

将苯并咪唑类药物阿苯达唑喷施桑树后采叶喂蚕可预防和治疗家蚕微粒子病。准确测定与分析阿苯达唑在桑叶中的持留量及消解规律,对明确药物时效性以及确定施药方案十分重要。建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)联用技术测定桑叶中阿苯达唑持留量的方法:桑叶样品中的药物成分用乙腈提取,经固相萃取氨基柱净化后,用高效液相色谱分离,再用二极管阵列检测器(DAD)检测以及外标法定量。方法学验证结果表明:药物浓度检测标准曲线相关系数R2=0.999 1;日内和日间的精密度良好,色谱峰保留时间的变异系数(RSD)为1.33%~3.88%,峰面积的RSD为2.40%~5.69%;样品回收率在80.67%~108.30%;最低检测限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别为2.43 ng/L、8.09 ng/L。利用该方法对2次试验中分别以1 000 mg/L和1 500 mg/L阿苯达唑悬浊液喷施后的桑叶样品进行检测分析,各浓度药液处理区桑叶中的药物消解规律均符合一级动力学方程,半衰期在2.22~3.22 d。该检测方法具有准确、灵敏、快速的特点,可应用于桑叶中阿苯达唑持留量及消解规律的检测分析。     

PCR结合变性高效液相色谱法与荧光定量PCR法在检测禽白血病中的比较与应用

本研究旨在比较PCR结合变性高效液相色谱技术(PCR-DHPLC)与荧光定量PCR(Real-time PCR)两种方法在检测禽白血病中的应用。根据禽白血病pol基因序列,设计1对引物和1条探针,利用引物进行禽白血病模板的RT-PCR扩增,产物经变性高效液相色谱上样处理;利用引物及探针进行荧光定量PCR扩增,结果与PCR-DHPLC进行比对。两种方法同时用正常鸡胚尿囊液、鸭瘟病毒、传染性支气管炎病毒、鹅细小病毒、H5N1亚型禽流感病毒、新城疫病毒、传染性法氏囊病毒、减蛋综合症病毒做特异性检测;以稀释成不同梯度的AV228毒株核酸做敏感性检测。试验结果表明PCR-DHPLC方法只对禽白血病病原有阳性扩增的吸收峰,Real-time PCR也只对禽白血病病原有阳性扩增,两法均对其他禽源病毒核酸无特异性扩增;PCR-DHPLC与Real-time PCR法相比,灵敏度虽低于Real-time PCR 1个数量级,但检测限仍可达到3 pg核酸模板。两种方法均能检测到感染鸡的泄殖腔拭子所采集的病毒量。采集120份蛋鸡棉拭子同时进行临床检测,两种方法检测ALV的符合率为100%(15/120)。研究表明两种方法均可用于诊断禽白血病病毒。     

西班牙和埃及联合建立一种实时PCR法用于直接、定量检测超高温灭菌乳中耐热芽孢杆菌

正西班牙与埃及研究人员合作建立一种灵敏、特异的实时PCR-Taq Man探针法用于直接检测超高温灭菌乳中耐热芽孢杆菌。基于Gen Bank中11个耐热芽孢杆菌菌株16S r RNA基因序列,选择了目标区域。采用标准菌株耐热芽孢杆菌DSM 10599建立标准曲线,确定了超高温灭菌乳中耐热芽孢杆菌的检测限为10 CFU/m L。利用建立的方法直接测定来自不同超市的110个超高温灭菌乳样品中耐热芽孢杆菌,所得结果与微生