菊芋的组织培养与快繁技术研究

以菊芋幼嫩枝条腋芽为外植体，以MS为基本培养基，附加不同浓度的激素组合进行组织培养与快繁技术研究。结果表明：外植体消毒采用75％乙醇表面消毒20s和0．1％HgCl2 6min的处理方式较好；初代培养基为MS培养基，继代增殖最适宜培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．01mg／L较好；壮苗培养最佳培养基为MS＋6-BA0．08mg／L最好；最适生根培养基为1／2MS＋IBA0．2mg／L，生根率达92％。     

灰枣高效再生体系的建立

以新郑红枣“灰枣”（Ziziphus jujuba cv．Huizao）的茎段为外植体，分别进行了启动诱导、快速繁殖和壮苗生根研究，并且获得了完整的再生植株。结果表明：5～7月份是外植体取材的最佳季节。外植体启动诱导的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．1mg／L＋AC0．1g／L，启动率可达72．7％。将诱导出的芽苗转入MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．1mg／L＋GA3 2mg／L培养基中，pH为6．5时，其增殖系数达7．8。以1／2MS＋IBA 1．5me,／L＋IAA0．3mg／L培养基诱导生根，生根率90．3％。生根苗大田移栽成活率达80％以上。     

藿香蓟组培快繁体系的建立

对藿香蓟组培快繁技术进行了研究，结果表明：叶片为组织培养的最佳外植体，各培养阶段适宜培养基为：诱导愈伤组织培养基：MS＋6-BAlmg／L＋NAA0．5mg／L；诱导丛生芽培养基：MS＋6-BA2mg／L生根培养基：1／2MS＋NAA0．5mg／L。     

绣球绣线菊组培快繁体系的建立

本研究采取绣球绣线菊幼嫩茎段作为外植体，进行离体组织培养，获得了正常健康的再生植株。研究中通过对外植体灭菌时间的筛选，以及对绣球绣线菊初代、继代和壮苗生根培养基的筛选进行研究，建立了较为适宜的绣球绣线菊组织培养快繁体系。以0．1％HgCl2灭菌8min可以达到较好的外植体灭菌效果。初代培养的最佳培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L；适宜的增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L；适宜的壮苗生根组合培养基是1／2MS＋BA0．3mg／L＋IBA0．5mg／L，生根状况表现良好。     

甘肃徽县银杏茎尖茎段组织培养试验研究

通过对徽县地方银杏良种田河银杏进行茎尖茎段的组织培养试验研究得知：在当地外植体的最佳采摘时间为5月下旬～4月下旬，初代培养的最佳部位为中部、上部，初代培养时加入活性炭能有效防止外植体褐化。继代扩繁的最佳培养基为MS＋6-BA1．0～2．Omg／L＋NAAO．5mg／L＋2，4-D0．1mg／L或MS＋KT1．0mg／L＋NAA0．5mg／L＋2，4-D0．1mg／L；壮苗培养基为MS＋6－BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L；1／2MS＋IBA0．8～1．0mg／L及MX＋IBA0．8～1．0mg／L是银杏适宜的生根培养基，通过适当地炼苗移栽和栽培管理，能有效提高成活率。     

不同激素对春石斛的组织培养影响研究初报

用春石斛（Dend robium nobile）1～3mm的茎尖为外植体，以1／2MS为基本培养基，调节不同激素水平诱导芽体萌发，进行繁殖培养。研究结果表明：萌芽诱导阶段：1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋椰子汁200rnL／L＋蔗糖30g／L＋活性碳3g／L＋琼脂5g／L中萌芽早，生长快；继代和增殖培养阶段：以1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA2．0mg／L＋椰子汁200mL／L＋蔗糖15g/L＋活性碳3g／L＋琼脂5g／L效果最好；生根阶段培养基：1／2MS4-NAA0．1mg／L＋蔗糖15g／L＋活性碳3g／L＋琼脂5g／L每茎段可生根4条肉质健壮，在培养过程中达到了较好的效果。     

扭果花组织培养及快速繁殖的研究

以扭果花试管苗叶片为外植体,MS为基本培养基,添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤（6-BA）与萘乙酸（NAA）,以此来探索这两种植物生长调节剂对扭果花叶片诱导不定芽的影响。结果表明,将外植体接种在MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L上不定芽诱导率最高;不定芽继代增殖的最适培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L;生根效果最佳培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋蔗糖50g／L＋琼脂9g／L,生根率达100％。     

曲面分析在‘雪花梨’叶片不定芽诱导培养基筛选上的应用

以‘雪花梨’试管苗幼叶为外植体,采用正交设计和曲面分析的方法对叶片不定芽诱导培养基进行筛选。结果表明,‘雪花梨’叶片在MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋葡萄糖30g／L＋琼脂6g／L培养基上诱导不定芽再生芽数为2．95,高于其他处理;在MS＋6-BA1．0mg／L＋TDZ1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋葡萄糖30扎十琼脂6g／L培养基上再生率最高,达75％。经过曲面分析,‘雪花梨’在MS＋TDZ1．0mg／L＋6-BA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L的培养基上进行培养,理论再生芽数可达7．00,在MS＋TDZ1．0mg/L＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋蔗糖30只,L＋琼脂6玑的培养基上进行培养,理论再生率可达100％。     

‘火鸟’蝴蝶兰花梗组织培养技术的研究

试验目的在于选出合适的‘火鸟’蝴蝶兰花梗组织培养的培养基配方,从而建立其组织培养技术体系。试验采用带腋茅的花梗段来诱导丛生芽,继而进行继代增殖培养,最后诱导生根。对培养的各阶段培养基及激素配比进行研究,结果表明,较好诱导培养基为MS＋6-BA5．0mg／L＋NAA0．05mg／L,继代增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

金花梨组织培养研究

采用金花梨一年生枝梢的顶芽和侧芽为试材进行组织培养,将茎尖接种于1／2MS＋BA1．0～1．5rag／L＋IBA0．1mg／L＋GA31.0～2．0mg／L的培养基中培养,分化出丛状芽且分化早。适宜的增殖培养基为1／2M_S十BA1．5mg／L＋IBA0．2mg／L＋GA33．0mg／L,平均增殖倍数为5．68。G氏能明显促进外植体增殖和伸长。随着GA3浓度的升高,外植体的增殖系数和伸长长度增加,在诋3．0mg／L时,增殖系数达到6．47,茎伸长到3．90cm,苗生长正常。1／2MS＋IBA0．3＋NAA0．5＋AC100诱导生根效果较好,生根率迭62．8％。     

丽格海棠组织培养不同激素组合试验

丽格海棠是世界上重要盆栽花卉之一,以丽格海棠的嫩叶为外植体进行组织培养,研究了离体条件下,MS培养基中不同激素种类与浓度,对丽格海棠愈伤组织诱导、不定芽增殖及诱导生根的影响。结果表明：培养基MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L适合于愈伤组织的诱导及不定芽分化,1／2MS＋NAA0．2mg／L适合于生根诱导。     

白桦组织培养技木研究

以白桦树种子和腋芽为外植体，通过研究培养基中不同植物生长调节剂配比对外植体诱导、芽苗增殖和生根等环节的影响，筛选出适合白桦组织培养的培养基配方。结果表明：以MS为基本培养基，附加蔗糖30g／L、琼脂6g／L，适合于白桦种子萌发生长的植物生长调节剂配比为BA0．2mg/L＋NAA0．05mg／L，而BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L适合腋芽诱导，诱导率高达87．0％，而且苗形态好，长势强，BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L的植物生长调节剂配比利于芽苗的增殖，繁殖系数可达到每4周4～5倍，适于芽苗生根的培养基为1／2MS＋NAA0．05mg／L，平均生根数为4．5条，最多根数为8条，根系发达，移栽后成活率达90％以上。     

四川扁桃组织培养技术研究

四川扁桃是一种具有良好经济和生态价值的灌木树种,开发利用前景广阔。以四川扁桃一年生嫩枝切段为试材,采用外植体芽诱导的方法,研究不同培养基对四川扁桃组织培养的影响。结果表明:适合四川扁桃外植体芽诱导培养基为MS+6-BA 0.8mg/L+IAA 1.5mg/L+NAA 0.01mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,分化培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+IAA0.8mg/L+NAA 0.01mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L。     

狭叶三七茎段芽试管苗培养研究

为保护野生资源,以狭叶三七具有生长点的茎段为材料,进行生长芽培养、生长芽试管苗培养、试管苗茎段繁殖培养,以及试管苗移栽、定植的研究。结果证明：1／2MS＋蔗糖20g／L＋6-BA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L＋IAA0．1mg／L是生长茅培养的适宜培养基。1／2MS＋蔗糖16g／L＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L是试管苗培养和试管苗继代繁殖培养的适宜培养基。试管苗移栽成活率为98．1％,定植成活率为98．9％,定植成活的试管苗保持了野生狭叶三七植物学性状。     

辣椒子叶和下胚轴的离体培养及高效再生体系的建立

采用三个辣椒品种的子叶和下胚轴,分别离体培养在附加不同激素及化合物的MB5培养基上,对苗龄、基因型、不同外植体和激素组合等对外植体不定芽诱导分化和芽伸长的影响进行研究。结果表明,苗龄对外植体不定芽分化的方式有直接影响;子叶的不定芽分化率高于下胚轴;B5维生素有利于芽的生长和芽伸长率提高。通过比较,筛选出了辣椒子叶和下胚轴离体再生的较好芽分化培养基为MB5＋6--BA5mg／L＋IAA0．5mg／L＋AgNO3 4mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶7g／L;芽伸长培养基为MB5＋6-BA3mg／L＋IAA1mg／L＋GA3 2mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶7g／L;生根培养基为1／zMS＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L。     

红魔芋不同外植体不定芽诱导的比较研究

红魔芋是自然界中含有大量葡甘聚糖的经济作物之一,其繁殖系数较低,病毒感染及种质退化严重。为解决红魔芋繁殖系数低、种质退化等问题,以红魔芋的球茎和无性株茅为外植体进行组织培养试验。研究表明,地下球茎是最佳外植体;75％的酒精浸泡30s,再用0．15％的升汞浸泡30min是最理想的消毒方式;愈伤及不定芽最佳培养基为MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．1mg／L。     

甜瓜组织培养再生体系的比较研究

甜瓜未成熟子叶、幼苗子叶和真叶都是甜瓜组织培养的适宜外植体。改良的Miller＋ZT3mg／L＋IAA0．1mg／L培养基是甜瓜未成熟子叶和幼苗子叶不定芽诱导的适宜培养基,幼苗真叶的不定芽诱导则需将ZT浓度增至6mg／L。改良的Miller或改良的MS添加BA0．225mg／L培养基和改良的Miller或MS添加IAA0．2～0．5mg／L培养基分别是不定芽生长和诱导生根的适宜培养基。     

橡皮树茎尖培养与快繁技术研究

以橡皮树茎法为外植体，进行组织培养，结果表明，生长点可诱导形成愈伤组织及再生植物。经试验筛出各培养阶段最适宜的培养基为：（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5 mg/L(毫克／升）＋NAA0．1mg/L(毫克／升）；（2）分化继代培养基：MS＋6－BA2 mg/L(毫克／升）＋NAA0.5 mg/L(毫克／升）；（3）生根培养基：1／2MS（大量元素减半）＋NAA1 mg/L(毫克／升）＋0．5％活性炭。     

小叶绿萝同源多倍体诱导研究初报

用小叶绿萝（Epipremnum aureum) 的嫩茎，幼叶和茎作为外植体进行组织培养，结果表明，以芽为外植体最为快捷，各阶段最适培养基为：起始阶段，MS＋6－BA 3．0mg/L NAA0.2mg/L 2,4-D0.4mg/L；分化与继代阶段，MS＋6－BA 3．0mg/L NAA0.2mg/L，生根阶段，1／2MS＋NAA0．2mg/L。在继代培养过程中，对不定芽及愈伤组织用0．05％秋水仙素溶液浸泡法振荡培养3天，继代培养在MS＋6－BA2．0mg/L NAA0.2mg/L GA3 0.1mg/L中，不定芽13天后恢复生长，表现出茎，叶柄增粗，叶片增大变厚，再经去壁低渗法染色体计数为2n=4x=120，多倍体诱导率为12．5％。     

樱桃砧木‘大青叶’茎段离体培养与快繁技术

以引种栽培的樱桃砧木‘大青叶’茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基。结果表明：MS＋6－BA0．5mg／L＋zT 0．1mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂0．6mg／L、MS＋6－BA1．0mg／L＋ZT 0．1g／L＋蔗糖20g／L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1／2MS＋IBA 0．7mg／L＋NAA 0．2mg／L＋琼脂0．6mg／L为生根诱导的最佳培养基配方。