神灯白掌组织培养的研究

以 MS为基本培养基 ,在不同激素成份及浓度水平下 ,诱导神灯白掌茎尖 ,进行组培试验 .研究表明 :适合茎尖诱导培养基为改良 MS+ 6 - BA1 .5～ 3 .0 mg·L-1+ NAA0 .5～ 1 .0 mg·L-1,诱导率为 90 % ;适合不定芽增殖培养基为改良 MS+ 6 - BA 0 .5～ 2 .5mg· L-1+ NAA 0 .5～1 .5mg· L-1,芽年增殖系数达 4.2 1 2 ,适合生根诱导培养基为 1 /2 MS+ NAA 1 .0 mg· L-1或 1 /2 MS+ IBA1 .0 mg· L-1,生根率可达 90 %以上 .选择继代一级芽苗直接移植于基质中 ,进行瓶外发根培养 ,成活率可达 85%以上 ,是加快工厂化育苗速度及降低组培苗成本的有效途径     

白掌组培快繁技术研究

以白掌品种白公主的茎尖为外植体,对外植体的茎尖诱导、侧芽增殖及生根培养进行研究。结果表明,白掌的茎尖诱导培养基以MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,茎尖诱导率为66.7%;侧芽增殖培养基为MS+BA1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数为5.3;生根培养基为1/2 MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.3 mg/L,生根率可达100%。     

非洲菊的组织培养和快速繁殖

以非洲菊幼花托为外植体，改良ＭＳ培养基为基本培养基，添加６－ＢＡ、ＩＡＡ等激素，诱导少量愈伤组织，然后分化出芽，形成完整植株，并移栽到田间。     

香蜂草组织培养和快速繁殖

通过诱导芽分化途径,研究了不同生长调节剂及浓度对香蜂草外植体萌发和生根的影响。结果表明:适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L;适宜诱导生根的培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L。     

剑麻的组织培养和快速繁殖

以剑麻的嫩芽为外植体,在N6 2,4-D2mg/L 6-BA2mg/L NAA0.5mg/L培养基上诱导出愈伤组织,再在MS 6-BA2mg/L NAA0.05mg/L培养基上诱导不定芽和增殖培养,不定芽在MS培养基上诱导生根形成完整植株,生根率达100%。将小苗移栽至基质配比为椰糠∶河沙等于1∶1的育苗盆中,成活率达100%。     

娇小白掌的组培快繁研究

取白掌的侧芽苗外植体为材料,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养。结果表明,适宜的诱导培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.3 mg/L,诱导率100%;继代增殖培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数达3.90;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率100%。     

剑麻的组织培养和快速繁殖

剑麻H 116 48茎尖在MS 6 -BA 4mg/L NAA 1 0mg/L 2 ,4 -D 0 5mg/L培养基上培养 4 0d后诱导产生小芽点 ,此时将它们切分 ,转入改良MS 6 -BA 2 5～ 4mg/L NAA0 4mg/L KT 1 0mg/L中培养 ,经过 3～ 4代 2 5～ 30d一周期转移培养 ,繁殖系数 4～ 5 ,芽长 3～ 4cm ,再切分成单芽在 1/ 2MS IBA 0 5mg/L NAA 0 5mg/L 活性炭 0 1%培养基上进行生根培养较好。     

黄花菜的组织培养和快速繁殖

以野生黄花菜无菌苗的茎段为材料，在Ms＋BA2mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上诱导愈伤组织及不定芽，并用这种培养基进行快速繁殖，最后在1／2MS＋NAA0．2mg／L的生根培养基上壮苗生根形成完整植株。     

矮牵牛的组织培养和快速繁殖

以矮牵牛的叶片、茎段为外植体进行组织培养。结果表明 :叶和茎段可诱导形成愈伤组织。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为 :(1)愈伤组织诱导 ,1/ 2ms + 6 -BA 1mg/L +IBA0 .0 2mg/L +琼脂 8g/L　 (2 )增殖培养 ,ms+ 6 -BA 1mg/L +IBA 0 .2mg/L +琼脂 8g/L　 (3)生根培养 ,1/ 2ms+IBA 0 .5mg/L +琼脂 8g/L。     

银苞芋组织培养技术研究

从银苞芋无菌系建立开始，研究银苞芋的组织培养技术，并得出以下结论：银苞芋无菌系建立的最佳组合为75％酒精45秒＋5％漂白粉15分钟＋0．1％升汞10分钟；银苞芋不定芽分化的最佳培养基为A3B2（MS＋6 BA8．0mg／L＋NAA 2．5mg／L＋糖30g/L＋琼脂6．4g／L＋C 3g／L，pH值5．8）；银苞芋生根的最佳培养基配方为MS＋NAA 6mg/L＋糖30g/L＋C3g/L，pH=5．8。     

绿巨人组织培养及快速繁殖技术

[目的]研究绿巨人的组织培养方法,建立其快速繁殖技术体系,为发展其产业化生产提供技术支撑。[方法]以绿巨人嫩枝顶芽和腋芽为外植体,选择不同培养基和激素配比,进行诱导培养、继代培养、温室生根锻炼和大田移栽试验,初步建立绿巨人组织培养快速繁殖体系。[结果]适宜的愈伤组织诱导培养基为：MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.05 mg/L NAA＋0.25 mg/L 2,4-D＋蔗糖30%;继代增殖培养基为：MS＋5.0 mg/L 6-BA＋0.02 mg/L NAA＋蔗糖30%;生根培养基为：MS＋0.5 mg/L IBA。在建立的快繁体系下辅以合适的外界条件,绿巨人炼苗移栽的成活率在95%以上。[结论]研究为绿巨人组织培养及快速繁殖提供了技术支撑。     

白鹤芋外植体材料的初步筛选研究

分别以白鹤芋的茎段、叶片、叶柄、花序4个部位为外植体,在相同激素及浓度组合的MS培养基上,进行组培快繁试验。研究表明:在相同浓度的培养基上,花序最易生长为丛生芽,长成完整植株。     

白鹤芋试管苗丛芽增殖与生根诱导试验

以白鹤芋甜芝、美酒2个品种蘖芽为外植体,在MS 培养基中添加不同种类和浓度的激素,进行组培快繁试验.试验结果表明：MS+IBA 0.25 mg/L+TDZ 0.2 mg/L或6-BA 2 mg/L+IBA 0.5 mg/L为甜芝、美酒适宜芽增殖培养基,最适合甜芝生根诱导培养基：1/2MS+1.5%蔗糖+0.4%琼脂+IBA 0.3 mg/L ,最适合美酒生根诱导培养基：1/2 MS+1.5%蔗糖+0.4%琼脂+IBA 0.1 mg/L.     

低温锻炼对白掌组培苗抗寒性的影响

【目的】分析低温锻炼对白掌组培苗生理生化指标的影响,为探索白掌抗寒性生理生化机制提供参考依据。【方法】测定低温锻炼前后白掌组培苗叶片抗氧化酶活性及可溶性蛋白质(SP)、游离脯氨酸(Pro)、可溶性糖(SS)和丙二醛(MDA)含量,对比分析白掌组培苗的抗寒性能。【结果】白掌组培苗经3℃低温锻炼后抗寒性明显增强,表现为低温处理72 h后叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化氢酶(CAT)活性分别提高43.0%、47.0%、33.0%和61.0%;叶片SP、Pro及SS等渗透调节物质含量分别增加了2.0倍、5.0倍和70.0%。同时,低温锻炼对白掌组培苗叶片细胞膜造成了一定程度的伤害,表现为MDA含量增加。脱锻炼1 d后抗氧化酶活性和SP、Pro及SS含量略有下降,但仍高于未经低温锻炼的组培苗。【结论】生产上可通过低温锻炼白掌组培苗来提高其抗寒性和移栽成活率。     

芦丁对白掌光抑制影响的初步研究

采用水培法，用20mg/L芦丁溶液分别在室内和大棚不同光照环境下培养荫生植物白掌（Spathiphyllum），以清水作为对照，测定了叶片叶绿素荧光参数、相对电导率和光合色素含量．结果表明，在长时间的强光照环境下，20mg/L芦丁溶液培养可以减轻白掌所受到的强光抑制，同时也减轻了强光照对植物体的伤害．     

白鹤芋花丝体细胞胚的诱导及快繁技术

适合白鹤芋两种基因型的雄蕊花丝体细胞胚诱导的培养基是MS TDZ0.05mg/L NAA1.5mg/L,体细胞胚发生于花丝基部。幼嫩的雄蕊,其花丝细胞较敏感,易于诱导体细胞胚的发生。42d后,将形成的体细胞胚转接至培养基MS 6-BA2mg/L NAA0.05mg/L上诱导次生体细胞胚发生。再过42d,它们就可以诱导成苗。最好的诱导体细胞胚成苗培养基是MS无激素培养基。     

BA和IBA对"Cupid"白鹤芋试管苗增殖和发根的影响

将“Cupid”白鹤芋外植体分别接种在含BA 0～4．0mg／L的MS培养基中．结果表明BA3．0mg／L处理可获得3．4个生长良好的丛生苗，优于其它BA处理；IBA对根的诱导和生长有显著效果，IBA3．0mg／L处理不仅根生长良好，且地上部小植物体生长旺盛，是白鹤芋组织培养中发根的理想浓度；白鹤芋试管苗经过驯化，在田间成活率可达到95％以上．     

蓝莓的快速繁殖

[目的]为蓝莓快速繁殖技术的研究提供参考。[方法]通过综述蓝莓快速繁殖中的初代培养、继代培养、复壮培养、生根培养技术分析了蓝莓快速繁殖的技术条件。[结果]初代培养的综合条件为：pH值5.2,121℃下高温灭菌20min,（25±2）℃下培养,空气相对湿度为60%左右,光照强度为2200lx,光照时间为17h/d。初代培养无菌芽苗的茎与叶的继代增殖率均可达10倍以上。BA处理的外植体的增殖率和成苗率均低于ZT处理。0.8mg/LZT处理的离体茎段上不定芽的增殖系数达最大,为45。当细胞分裂素浓度相同时,芽外植体越大,增殖系数越大,芽苗生长越旺盛。液体培养方式更能培育出健壮试管苗。[结论]该研究为蓝莓快速繁殖技术的应用奠定了理论基础。