红掌‘香妃’组织培养与快繁技术

以红掌‘香妃’茎尖为外植体,进行‘香妃’组培快繁技术研究。结果表明,茎尖的最佳消毒方法为0.1%Hg Cl_2处理20 min,污染率可降低到71.7%;初代培养基为MS+30 g·L~(-1)蔗糖,萌发率可达90.0%;不定芽最适继代增殖培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA+30 g·L~(-1)蔗糖,增殖系数达3.47,芽苗生长健壮;生根培养以1/2 MS+0.4 mg·L~(-1)NAA+20 g·L~(-1)蔗糖为最佳培养基,生根率可达100%,根系发达。     

红掌组织培养技术研究

以红掌叶片为外植体材料,对红掌组织培养技术进行研究。结果表明利用幼嫩叶片诱导愈伤组织适宜的激素配比为6-BA2.0+IAA0.1;愈伤组织增殖培养适宜的激素配比为6-BA2.0+NAA0.3;诱导生根适宜激素浓度是NAA0.3。     

红掌组织培养技术研究

通过对红掌初代培养、继代增殖、生根培养及移栽等方面的研究,确定了红掌组培苗适宜的培养基和移栽基质,为以后的工厂化生产奠定了基础。     

红掌气生根组织培养技术研究

以红掌气生根为外植体,接种于基本培养基1/2MS+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L并添加不同激素组合的配方中,先诱导产生愈伤组织,再分化出丛生芽。结果表明,激素组合TDZ 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L诱导愈伤效果最好,6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L诱导丛生芽效果最好;再将试管内长有气生根的幼苗直接炼苗,有利于缩短组培周期和降低生产成本。     

红掌组织培养再生体系的建立研究

[目的]建立红掌的组织培养再生体系。[方法]以红掌幼嫩叶柄为材料,筛选红掌愈伤组织诱导、不定芽分化、生根时的最佳激素配比。[结果]红掌叶柄愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D,此时愈伤组织诱导率可达80.0%;不定芽分化的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L KT,此时分化率可达96.7%;生根的最佳培养基为MS+1.0mg/L IBA,此时生根率可达86.7%。[结论]为红掌的快速繁殖提供了技术依据。     

红掌组织培养再生体系建立的研究

以红掌"骄阳"幼嫩叶片为材料,筛选出红掌愈伤组织诱导、不定芽分化、生根的最佳培养基及激素配比。结果表明:红掌愈伤组织诱导的最佳培养基为改良MS+6-BA 1.0 mg/L+2.4-D0.5 mg/L,不定芽分化培养基为改良MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,生根培养基为改良MS+IBA 0.6 mg/L+IBA 0.3 mg/L,生根率达到100%。     

红掌组织培养育苗技术的研究进展

红掌(Anthurium andraeanum)为天南星科花烛属多年生常绿草本植物,具有花形美、花色鲜艳和花期长等特点,种植经济效益较高。红掌传统的分株繁殖由于其分蘖能力弱,造成繁殖系数低;种子繁殖的种子难以获得,且播种到成苗周期长。红掌组织培养育苗能保持母本的优良品性,目前商业生产主要通过组织培养进行繁殖育苗。为促进红掌组织培养育苗技术的研究与推广,对红掌组织培养育苗过程中外植体处理、组培发生途径、培养基配方、光照条件和炼苗移栽等关键技术进行综述,并提出存在的问题与对策。     

红掌组培苗无糖生根培养研究

在无糖条件下,研究不同生长素对红掌组培苗生根的影响.结果表明:在无糖条件下,红掌组培苗生根培养基的染菌率明显降低了,组培苗的生根率达90％,最适培养基为1/2 MS +0.5 mg/L IAA(无糖).     

浅谈红掌组织培养与无土栽培技术

红掌为天南星科花烛属多年生草本花卉,其在现有的消费市场受到了许多年轻消费者,特别是白领的青睐,被广泛放置于家中或是办公室作为装饰性花卉。本文主要结合红掌的特点与特性,分析其组织培养以及无土栽培技术,希望有助于现有红掌的生长以及栽培的经济性和有效性的提升。     

菘蓝组织培养中玻璃苗特性研究

从形态组织学和生理生化特征等方面探讨了菘蓝组培苗玻璃化发生的可能机理。结果表明：与正常组培苗相比,玻璃苗茎叶解剖结构均发生了较大变化。玻璃苗部分叶肉细胞细胞壁发育不完全而导致细胞破裂,栅栏组织呈退化状态;茎部皮层薄壁组织中一些区域出现空洞,维管组织发育不完全。玻璃苗组织含水量增加,质膜透性升高,但叶绿素总量、叶绿素a、叶绿素b、可溶性蛋白含量、苯丙氨酸解氨酶活性均降低,说明玻璃苗生理代谢功能紊乱。     

安祖花组织培养研究现状

安祖花(Anthurium andraeanum)的繁殖有分株、扦插、组织培养三种，但组织培养繁殖速度快，是近几年来人们致力于研究的课题。从愈伤组织、芽、根的诱导、试管苗的移栽等四个方面对安祖花的组织培养进行了综述，以期安祖花的快速繁殖技术得以普及。     

基质对安祖花组培苗落地和苗木生长的影响

不同栽培基质对安祖花组培苗落地及成苗生长影响的试验表明,安祖花组培苗落地移栽时,基质应重点考虑透气性与保湿度,用B（椰糠∶珍珠岩为4∶1）基质移栽,成活率达100%;移栽前经3~5 d的炼苗处理,可提高移栽苗的成活率。从安祖花盆栽苗的成活率、叶片生长及苞片生长来看,D（泥炭∶珍珠岩为7∶3）,E（草炭∶珍珠岩为7∶3）,F（泥炭∶草炭∶珍珠岩为4∶3∶3）,G（陶粒）4种基质均适宜栽培安祖花,但从生产成本及产业化开发综合考虑,安祖花成苗栽培基质可首选F,也可考虑用E。小型品种也可选用陶粒作栽培基质。     

Damas1869李组培苗移栽技术研究

以Damas1869李组培苗为材料,研究了不同基质、不同生根状况、环境条件对组培苗生根移栽效果的影响.结果表明:增殖苗在低浓度激素条件下连续继代2次,株高大于4 cm的生根苗,移栽到草炭土∶珍珠岩∶蛭石=1:1:1(体积比)的基质中,移栽后温度控制在25 ℃和前期相对湿度在90%以上时,最高移栽成活率可达90%.     

红掌愈伤组织分化培养相关影响因素的研究

研究了品种、基本培养基、激素处理、愈伤组织切块大小对红掌愈伤组织分化培养的影响。结果表明：相同条件下,不同品种红掌愈伤组织的芽诱导率、生长速度、生长状况相差较大; 1/2MS基本培养基中芽诱导效果最好,分化苗粗壮、较高、叶绿;激素配比以BA 2.0 mg／L、NAA 0.1 mg／L最佳,不定芽分化数量最多,平均每块愈伤组织产生14.8个不定芽;愈伤组织切块为10×8×5mm3时,愈伤块膨大倍数高、不定芽分化数多,且分化苗长势较好。     

红掌的组织培养和快速繁殖

对红掌（Anthuriun andraeanum Lind)的组织培养和快速繁殖技术进行了研究。采用叶片，叶柄和茎段作初代诱导，结果发现，茎段的诱导效果最好。葡萄糖作碳源的效果优于蔗糖，1/2MS作基本培养基优于MS，红掌试管苗在MS BA1.0mg/L KT1.0mg/L的培养基上生长增殖倍数最高。     

安祖花的组织培养和快速繁殖

安祖花幼嫩茎段、嫩叶叶片、嫩叶叶柄离体培养结果表明,初代培养时茎段外植体在供试的3种培养基中均能脱分化形成愈伤组织,诱导率最高的组合为MS BA 2.0 mg/L(单位,下同) NAA 0.2,诱导率达60.47%;嫩叶叶片、嫩叶叶柄在ZS BA 4.0培养基上的诱导率分别为68.89%和67.50%.叶片与叶柄连接处愈伤组织发生频率较高.愈伤组织转接到MS BA 0.5 NAA 0.1,芽分化率可达87.50%.将1 cm以上的小芽切下转接到1/2MS NAA0.1或1/2MS IBA 0.1促生根培养基上,7～10 d可发根形成完整的植株.移栽基质为无菌珍珠岩,成活率可在80%以上.     

牛奶中阿莫西林残留检测方法的研究

以人工合成的AMX-OVA为检测抗原、AMX标准品为竞争半抗原,建立间接竞争ELISA检测方法.该方法的最低检测量为3.926 ng/ml,回归方程为y = -18.921x + 94.578(r2 = 0.991 3),在0.5～2 000 ng/ml范围内样品添加平均回收率为91.45%.结果表明,该方法可用于阿莫西林药物残留筛选检测.     

孔雀石绿降解菌M3的发酵培养及对养殖水体孔雀石绿的降解效果

孔雀石绿降解菌M3的发酵培养结果表明:发酵培养4～20 h左右为指数生长期,该时期内细菌增重7.5 g/L,pH值从7.0下降到2.9,葡萄糖含量从10 g/L下降到4.9 g/L.孔雀石绿降解菌M3处理简单基质水体试验表明:降解菌的加入有利于水体孔雀石绿的降解,6 d内处理1、2、3组的降解率除去光解(即对照组)后的降解作用分别为17.74%、31.11%、41.80%;并且降解菌剂量越高,孔雀石绿降解率越大.孔雀石绿降解菌M3处理模拟池塘泥水系统试验表明:降解菌的加入有利于泥水系统孔雀石绿的降解.6 d内处理组降解率高于对照组(自然光解)30%～31%,14 d内高于对照组32%～33%.不同浓度降解菌对泥水系统的降解效果区别不是很明显.     

佛手嫩枝扦插繁殖技术的研究

以佛手当年生嫩枝为材料,在春季和夏季两种气候条件下进行扦插,研究不同基质和不同生根促进剂对佛手最长根长、发根数、生根率的影响.结果表明,扦插基质以复合基质(沙∶土=2:1)为最好,扦插的生根促进剂以IBA 500 mg/L、NAA 2 000 mg/L和NAA 1 000 mg/L为最好.