三色堇F1代杂交制种中过氧化物同工酶研究

通过对三色堇与角堇黄色、紫色两色系杂交组合父、母本及F1代过氧化物同工酶酶谱分析，初步探明父本角堇、母本三色堇及F1代过氧化物同工酶特征和相互差异，并对其遗传特点进行讨论。     

梨杂种过氧化物酶同工酶分析

本文研究了梨杂交亲本及其杂种过氧化物酶同工酶的遗传变异现象。结果表明:梨树各亲本及杂种间过氧化物酶同工酶谱均有一定的差异,但在B、C两区基本上各有一条酶活性较强的酶带,这可能是梨所具有的特征酶带。杂种的酶谱表现了广泛的变异,但可以分为“似母本型”、“似父本型”、“部分带互补型”及“分离型”。杂种的酶谱分离程度与亲本的酶谱有关。杂种的一些表型性状多样性与酶谱的多样性现象存在某种程度上的相似性。     

应用过氧化物酶同工酶分析技术鉴定甘蔗远缘杂交后代研究初报

用聚丙烯酸胺垂直平板电泳法，以过氧化物酶同工酶分析技术鉴定甘蔗闽糖８１／３３５×福建斑节第７２Ⅱ的远缘杂交后代。供试材料的过氧化物酶同工酶正极向电泳结果共出现２０条酶带，按迁移率分布特点分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ等５个大区。在随机抽取的子代中，编号为４、６、８、１１、１８、２２单系的过氧化物酶同工酶谱特征与亲本有明显的差异，属杂交种，其余均表现同母本一致，为自交种。     

珍珠黄杨无性系过氧化物酶同工酶分析研究

[目的]利用过氧化物酶（POD）同工酶标记技术对珍珠黄杨无性系进行研究。[方法]以珍珠黄杨普通无性系和新整理出的5个无性系为材料,对其叶片提取液进行POD同工酶电泳。[结果]结果表明：珍珠黄杨各无性系经POD同工酶电泳后条带数较少,只有4条,多态性不强,但根据酶谱染色深浅仍能区别各个无性系。[结论]研究认为该技术在珍珠黄杨无性系鉴定中有一定的应用潜力。     

香椿过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对12个香椿品种进行过氧化物酶同工酶分析。结果表明:香椿过氧化物酶同工酶谱迁移率为0.4425～0.9038之间,有5～7条酶谱带,依染色深浅分强、中、弱三种类型;利用主成分分析和聚类分析,探讨了各品种间的亲缘关系,为香椿的品种分类提供一定的依据。     

杂交西瓜过氧化物酶同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,研究了西瓜四个杂交组合种子及其萌芽期过氧化物酶(POD)同工酶谱特征。结果表明:随着种子萌发和幼苗的生长发育,POD同工酶的种类和活性皆明显增加;子叶期幼苗不同器官POD同工酶的分布存在着不均衡性。     

猕猴桃酯酶同工酶和过氧化物同工酶分析

采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直平板电泳技术，分析猕猴桃17个品种的酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶。结果表明：不同品种、不同生长阶段猕猴桃叶片的酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶在酶带的数目、分布及主要酶带等方面均存在着一定的差异，成熟叶的酶带数目比幼叶多，且稳定性好。试验还表明，过氧化物酶同工酶的显带效果优于酯酶同工酶。     

同工酶鉴定欧洲丁香F1代杂种

为提高育种的选择效率,及时、准确鉴别杂种F1代的真伪,本试验以欧洲丁香杂种F1代为试验材料,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对欧洲丁香8个杂交组合18个F1代进行同工酶分析。结果表明:(1)18个F1代中,共有16个F1代可以确定为真杂种;(2)8个杂交组合的酯酶、莽草酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶分析中,父本相较于母本存在特征性条带的杂交组合分别为1,2,3,4,5,6,7,8;(3)组合1与2,3与4,5与6分别为正反交关系,并未发现子代有偏向于父本或母本的特异性遗传。由此可以说明同工酶标记可以作为鉴定丁香杂种的有效方法。     

22个葡萄品种过氧化物同工酶研究

采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳,分析了22个葡萄品种的过氧化物(POD)同工酶酶谱特征。结果表明,22个品种共电泳出6种过氧化物同工酶酶带,酶谱类型17种,表明POD同工酶酶谱不能将22个葡萄品种鉴别区分,每种过氧化酶酶谱类型具3～5条酶带;Rf为0.6089的酶带为22个葡萄品种共有的特征谱带;Rf为0.3333酶带,为感或中感霜霉病的品种的特征谱带;Rf为0.2978、0.2661和0.4455的酶带,为抗或中抗霜霉病品种的特征谱带;SPSS分析和UPGMA聚类分析结果表明,供试品种可分为五大类群:第一、二类群为森田尼无核、无核8611等12个欧亚品种,表现感至中感霜霉病;第三、四、五类群为超藤、饭刚黑、巨峰等10个欧美杂交种,表现抗至中抗霜霉病。此结果与田间自然鉴定和室内接种鉴定相一致。用POD同工酶特征谱带鉴定葡萄品种抗感霜霉病类型是比较有效的方法,但不能作为葡萄品种鉴定的有效方法。     

小青杨与胡杨杂交及其杂种后代分子鉴定

为探讨胡杨与杨属其他派树种远缘杂交的可行性,该研究以小青杨为母本、胡杨为父本进行人工授粉杂交,发现胡杨花粉能够在小青杨雌蕊柱头上萌发,并最终获得了6株杂交后代。杂种幼苗的生长势强弱差异明显,其叶片均为披针形,与父本胡杨幼苗以及萌条的叶形相似; 在SSR标记初步鉴定的基础上,进一步采用AFLP分子标记技术及相应的统计分析,证明父本与母本对子代遗传物质的贡献是等同的,杂交后代是胡杨与小青杨杂交的真杂种。      

胡杨气体交换特性

通过测定土培条件下净光合速率及其相关参数的日进程,发现胡杨净光合速率的最大值出现在中午辐射最强的时间;胡杨光饱和点高达２８００μｍｏｌｍ－２ｓ－１,说明具有Ｃ４植物的光合特性,但ＣＯ２补偿点和饱和点分别高达１５０μｍｏｌｍｏｌ－１和９００μｍｏｌｍｏｌ－１,说明胡杨仍属于Ｃ３植物．此外,扫描电镜观察胡杨叶片表面有蜡片结构,可能与胡杨长期适应沙漠强辐射和高蒸腾的环境有关．胡杨气孔阻力全天变化不大,表明胡杨的气孔运动保留了河岸起源的特点,而典型的叶片旱生结构可能是长期适应干旱环境逐渐发育的结果     

盐胁迫下胡杨的离子响应

分析土壤和植物组织中的各种离子关系,发现胡杨对盐分不是简单的抿吸机制;对根系环境中的ＮａＣｌ,胡杨吸收的钠离子显著少于不耐盐的杂种胡杨,而吸收的氯离子却大大超过后者,这与以往报道盐胁迫的胡杨根细胞中形成大量富含氯离子的小液泡是一致的,是一种特殊的区隔化构造,与杂种胡杨相比,胡杨有相对较发达的茎干组织,根和茎干占植株总生物量的比例较大,能吸收和储存有害盐离子而减少其进入叶组织,这是胡杨抗盐性的形态解     

栗不同品种过氧化物酶同工酶研究

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，检测了板栗和日本栗两个种的41个品种（系）叶片的过氧化物酶同工酶，结果表明，栗品种叶片的过氧化物同工酶可分为二大酶区，第Ⅰ酶区相对泳动率（Rf)范围为0．056－0．272，共检出6条酶带；第Ⅱ酶区Rf=0．478-0．647，共检出8条酶带。根据各覆盖的出现频率，提高出了栗品种叶片过氧化物酶同工酶的基本酶谱，并采用信息量凝聚聚类法，初步绘出了栗品种间的亲缘关系图，认为我国板栗与日本栗间的亲缘关系比较接近。     

盐胁迫下胡杨的光合和生长响应

用低盐（５０ｍＭＮａＣｌ）和高盐（２００ｍＭＮａＣｌ）溶液分别处理２年生胡杨并与杂种胡杨作比较,以观察盐分胁迫下胡杨的光合反应及生长反应．光合作用及相关参数的测定结果表明,两个树种的ＣＯ２补偿点随盐分浓度的升高而升高,ＲｕＢＰ羧化酶活性随盐分浓度的升高而降低;用高盐处理,在土壤盐分浓度达到０７％ＮａＣｌ时,胡杨的净光合速率仍能在经历一段时间的下降后逐渐回升至相当于对照处理的７０％;而杂种胡杨的光合速率只有在土壤盐分浓度低于０２％ＮａＣｌ时方可恢复,当土壤盐分浓度达到０５％ＮａＣｌ时植株即死亡．叶绿素ａ和ａ／ｂ比率随盐分水平的升高而升高,叶绿素ｂ和类胡萝卜素的含量则随之降低．荧光分析表明,盐分胁迫造成胡杨光合速率下降的原因不是对光合器官的破坏,而是对光合暗反应的抑制．测定叶片伸长速率和叶片数及比叶面积,发现胡杨在盐胁迫的初期主动调节生长速率并脱落部分叶片（在高盐处理后第１天,胡杨叶片的伸长速率下降７０％,至第３天,开始落叶）;在处理过程中,胡杨叶片的比叶面积随盐分水平的升高而降低,说明有叶片肉质化现象．这些均有利于增强抗盐性．     

脱落酸与胡杨抗盐性的关系

为模拟胡杨根系受盐胁迫时引起ＡＢＡ水平上升的生理作用,用一定浓度的ＮａＣｌ,ＡＢＡ和玉米素单独和联合施入胡杨的根系环境。发现：ＡＢＡ处理和ＮａＣｌ处理都能迅速引起气孔阻力上升,并且两者的作用有加合性。     

盐胁迫下胡杨和毛白杨叶细胞中的离子区隔化

该文以抗盐的胡杨和盐敏感的毛白杨组培再生苗为实验材料,利用X--射线微区分析技术研究盐胁迫下(为期20d的盐处理)叶片各种类型细胞内主要元素Na+、Cl-、K+的分布情况,测定的细胞类型包括:①叶脉细胞(叶脉维管束导管、叶脉维管束内部和外部的薄壁细胞);②叶肉细胞(栅栏组织、海绵组织);③表皮细胞(上、下表皮细胞).结果表明,胡杨和毛白杨叶细胞对盐离子的区隔化有明显差异:与毛白杨相比,盐处理后的胡杨叶细胞不但具有较高的拒Na+能力,即将Na+贮存在质外体中,而且液泡区隔Na+的能力也强于毛白杨.在Cl-的区隔化方面,对照处理胡杨各种类型的细胞(包括叶脉、叶肉和表皮细胞)Cl-浓度都高于毛白杨,但在盐胁迫下,胡杨叶片的细胞壁、液泡甚至叶绿体中Cl-的含量都低于毛白杨,这是胡杨根细胞限制Cl-离子根冠运输的结果.盐处理使胡杨叶片各种类型细胞中的K+浓度降低;与胡杨不同,毛白杨叶片细胞中质外体的K+浓度下降,而液泡中的K+水平却相应提高,这是毛白杨细胞内K+重新分配的结果:由于盐处理后毛白杨液泡内积累了过多的Cl-,K+从细胞壁进入液泡,用以平衡液泡内Cl-积累所带来的负电荷.     

胡杨对渗透胁迫和盐分胁迫的不同响应

用等渗透势的ＮａＣｌ和ＰＥＧ溶液处理胡杨发现：（１）处理后１ｄ,－２４ｂａｒ渗透势的ＮａＣｌ胁迫使胡杨根ＡＢＡ含量上升为对照的２７倍,而ＰＥＧ处理没有影响．处理后７ｄ,－２４ｂａｒ渗透势的ＮａＣｌ胁迫的胡杨叶腐胺含量是群众杨的３３倍,渗透势胁迫加强到－９６ｂａｒ时腐胺含量扩大到４４倍．说明ＮａＣｌ胁迫由渗透胁迫和专性离子胁迫两部分构成,两者有加合性．这一方面进一步说明在这种情况下ＡＢＡ的增加基本上归咎于专性离子胁迫,另一方面暗示胡杨根系能感知环境中低浓度的专性离子而增加ＡＢＡ合成,ＡＢＡ是前胁迫反应产生的化学信号,作为一种调控剂诱导植株各部分进行代谢调节．     

胡杨膜系统的盐稳定性及盐胁迫下的代谢调节

比较胡杨和群众杨在盐分胁迫下的生化反应发现：（１）胡杨的细胞膜系统能忍耐２００ｍＭ ＮａＣｌ的高盐处理,其膜透性在高盐处理３ｄ没有显著增加,而群众杨的膜透性随盐分浓度的升高而升高。     

胡杨、灰叶胡杨光合、蒸腾作用比较研究

在自然条件下对塔里木河流域主要建群树种胡杨 (PopuluseuphraticaOliv)、灰叶胡杨 (P .pruinosaSchrenk)的气体交换特性进行了比较研究。结果表明胡杨和灰叶胡杨光合速率 (Pn)日变化为单峰曲线 ,蒸腾速率 (E)和水分利用率 (WUE)为双峰曲线。胡杨日平均光合速率、蒸腾速率、水分利用率、气孔导度均高于灰叶胡杨 ,它属于高光合、高蒸腾、高水分利用型树种。胡杨和灰叶胡杨 (12 :0 0～ 14 :0 0 )Pn 的“午降”主要取决于气孔导度 ,而午后 (14 :0 0～ 2 0 :0 0 )的Pn 降低则主要取决于非气孔因素。Pn、E与环境因子相关分析表明 ,各因子作用大小依次为光照强度 (PPFD) >大气温度 (Tair) >大气相对湿度 (RH) >非环境因子 ,胡杨属光湿型而灰叶胡杨属光温型树种 ,它们在长期的适应环境过程中产生了不同的生理生态对策。