鸡致病性大肠杆菌的分离与鉴定

在枣庄地区9个肉鸡场或蛋鸡场死亡的雏鸡、育成鸡和产蛋鸡中共分离14株大肠杆菌,对其培养特性、形态特征、生化特性、致病性及药物敏感性进行了研究,同时对分离的14株大肠杆菌0群抗原进行了鉴定,024株,0787株,0111株,0361株,031株。     

鸡致病性大肠杆菌的分离与血清型鉴定

鸡大肠杆菌病是由致病性大肠埃希氏杆菌 (E.coli)所致鸡的一种传染病 ,有原发性的 ,也有并发或继发性的 ,目前已成为危害我县养鸡业的重要的细菌性传染病之一。目前国外已发现的 E.coli血清型有 1 6 0多种 ,但对禽致病的约占 1 5 %左右 ,禽类最常见的致病血清型为 O1、O2 、O78和 O3 5等几种[2 ] 。国内目前已报道的鸡致病性 E.coli血清型多达 5 0余种 ,不同地区差别较大[1、2、3、4 ] 。在对我县鸡 E.coli病开展防制研究的过程中 ,为进一步查清我县鸡 E.coli的流行特点 ,从 1 997～ 2 0 0 0年 4年间 ,对分离自我县鸡群和鸡胚的菌株进行…     

吉林城区鸡致病性大肠杆菌的分离鉴定

吉林城区近几年多次流行鸡大肠杆菌病,为预防控制本病的发生,从5个区10个鸡场采取病料,通过细菌分离培养、生化试验、动物试验、血清学试验分离鉴定出致病性大肠杆菌18株,并确定了血清型,分别为O1、O2、O5、O9、O20、O24、O73、O78,其中O78、O2、O9、O24共占定型菌株的77.8%,为吉林城区的优势血清型。     

山西省麻花鸡致病性大肠杆菌的分离与鉴定

为了弄清山西省麻花鸡大肠杆菌病的血清型，为有效防治奠定基础，我们进行了致病性大肠杆菌的分离和鉴定。     

大肠杆菌0157的分离鉴定

0157为大肠杆菌的一种血清型,该血清型于1982年首次被鉴定为人发生该病的病因[1],在此之前这种血清型很少分离到.这种血清型归类为肠出血性大肠杆菌(EHEC),可以引起血痢和产生强毒素.据有关文献介绍,在采集的牛肉、猪肉和禽肉产品检测后曾有0157大肠杆菌的阳性报道.     

我国部分地区禽致病性大肠杆菌的分离鉴定与药敏试验

从山东、河南、江苏、辽宁、河北、广西等10余个省、市、自治区临诊上有典型大肠杆菌病病变的病禽2000多只采集病料，分离培养和鉴定出504株大肠杆菌。其中126株，经O血清型鉴定，除18株未能定型，7株自凝外，共鉴定出101个分离株的O血清型，这些分离株覆盖了31个血清型，但以O78、O2、O45、O109、O18、O8/O93、O107、O53、O154等10个血清型为主，共53株，占定型菌株的52．3％，前5种血清型在种类上只占定型菌株血清型的总数的16．1％，却拥有38个分离株，占定型菌株的37．6％。因此，可以认定O2、O78、O45、O109、O18等5个血清型为优势血清型。另外，融合株6个，占定型菌株5．9％，其中，O1／O154、O2／O86、O8／O93、O2／O78、O107／O154、O53／O80、O35／O107/O154、O4／O18／O142等为首次分离报道。药敏试验结果表明：82％的菌株对丁胺卡那霉素高敏，65％的菌株对头孢氨苄高敏，63％的菌株对壮观霉素高敏，50％的菌株对左旋氧氟沙星高敏，38％的菌株对新霉素和庆大霉素高敏。     

雏鸭致病性大肠杆菌的分离鉴定与药敏试验

为确定发病鸭场鸭的死亡病因并为其制定合理的控制措施,本研究对疑似鸭大肠杆菌感染鸭场的18份病料进行了大肠杆菌的分离鉴定和耐药性分析,经细菌分离培养、形态学观察、生化试验、致病性试验等分离鉴定出16株致病性大肠杆菌,药敏试验结果表明16株鸭大肠杆菌对17种抗生素均有不同程度的耐药,较为敏感的抗生素是头孢曲松、阿米卡星、头孢哌酮、头孢噻肟四种药物。本研究为了解掌握发病鸭场大肠杆菌病的发生与流行情况奠定了基础,为发病鸭场防控措施的制定提供了参考依据。     

豫北地区致病性鸡大肠杆菌的分离鉴定

笔者于2004年9月至2005年7月从豫北地区采集病料,通过对所采集的88份样品进行分离鉴定,最终确定出该地区主要的血清型是O1、O2、O78、O111。1材料与方法1.1材料1.1.1标准菌株购自中国兽医药品监察所。1.1.2病料采集于新乡市畜牧兽医工作站,河南科技学院兽医院等的病鸡中共采集到88份样本。1.1.3培养基三糖铁琼脂,购自北京奥博星生物技术责任有限公司;麦康凯琼脂,购自北京双旋微生物培养基制品厂;伊红美蓝琼脂,购自杭州微生物试剂厂;邓亨氏蛋白胨水溶液、葡萄糖蛋白胨水溶液,Simmons氏固体柠檬酸盐等培养基均按常规方法制备。1.1.4生化试剂…     

鸭致病性大肠杆菌分离鉴定及其相关致病性分析

为研究鸭大肠杆菌的致病性及相关生物特性,本试验从西昌市某规模化鸭场采集病料,通过传统分离培养及理化性质鉴定,分离得到27株鸭致病性大肠杆菌。对27株鸭致病性大肠杆菌进行血清型鉴定、药敏试验、相关毒力基因检测。血清型鉴定结果显示,优势血清型为O119、O86、O126、O142和O44,占分离株55.56%。血清型O119占27株鸭致病性大肠杆菌的40.74%,为该鸭场流行的致病血清型。对20种兽医临床常用药物的药敏试验结果显示,27株鸭致病性大肠杆菌均对阿米卡星、庆大霉素和多黏菌素B敏感,对头孢曲松等10种药物较敏感,对利福平等5种药物耐受。大肠杆菌相关毒力基因检测结果显示, iutA、hlyF、Iss、IroN、ompT、fyuA、irp 2、Tsh及papA基因携带率均为100.00%, fimC基因携带率59.26%, K 99基因携带率7.40%。各项研究结果为有效防控鸭大肠杆菌病提供了重要科学依据,并为大肠杆菌深入研究奠定了基础。     

饲料中致病性大肠杆菌的分离与鉴定

大肠杆菌可分为致病性大肠杆菌和非致病性大肠杆菌两类,二者在菌落形态、染色反应、培养特性和生化反应等方面无明显差异,但抗原构造不同.迄今已知大肠杆菌有菌体抗原(O)171种,表面抗原(K)103种,鞭毛抗原(H)60种,表现为许多血清型.在引起畜禽肠道疾病的血清型中有肠致病性大肠杆菌(EPEC)、肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)和肠出血性大肠杆(EHEC)4种.致病性大肠杆菌主要通过畜禽的消化道感染,在畜禽中可引起多种综合征,包括羔羊和犊牛痢疾,马、绵羊流产,家禽败血症,慢性呼吸道疾病和输卵管炎,仔猪水肿病等.随着我国加入WTO和西部大开发计划的实施,我国的畜牧业生产进入了一个全新的发展阶段,各大、中、小饲料厂也相继不断发展和壮大,为了进一步了解青海省饲料中致病性大肠杆菌的分布情况,2004年3～4月,笔者等对西宁市某饲料厂的饲料随机抽样并进行了致病性大肠杆菌的分离与鉴定.现将结果报告如下.     

青海某区肉鸡致病性大肠杆菌病的病原分离与鉴定

无菌采取病死肉鸡肝、肺、脾、肾等8份病料,进行病原的分离培养与鉴定,分离出致病性大肠杆菌,结合该病的流行病学、临床症状、病理剖检变化和实验室诊断,确诊为肉鸡致病性大肠杆菌病。     

鸭源大肠杆菌分离株药物敏感性测定

自永定肉鸭养殖场分离到17株大肠杆菌,对其进行了常用抗生素敏感性测定。结果显示所检测的25种抗生素中,无高敏药,中敏药物仅为阿米卡星、头孢类药物。由此表明鸭大肠杆菌分离菌株的耐药性在不断增强、耐药谱在拓宽。     

一株干酪乳杆菌的分离鉴定及其对禽致病性大肠杆菌的拮抗作用

为探讨干酪乳杆菌对禽致病性大肠杆菌是否具有拮抗作用,本研究从酒糟发酵物中分离获得1株菌,通过形态观察、16S rRNA鉴定分析,证实分离菌株为干酪乳杆菌。将其与禽致病性大肠杆菌按1∶1的比例接种到MRS液体培养基中,测定不同时间段内大肠杆菌总数。同时以干酪乳杆菌饲喂不同日龄的鸡,6 h后再用禽致病性大肠杆菌攻毒,测定不同时间段内01 g盲肠内容物中大肠杆菌总数。体外试验结果显示,干酪乳杆菌能明显抑制禽致病性大肠杆菌的生长;体内试验表明,干酪乳杆菌对禽致病性大肠杆菌具有一定的拮抗作用。本研究为干酪乳杆菌的实际应用提供了理论依据。     

Pathotyping avian pathogenic Escherichia coli strains in Korea

To examine the genetic background of avian pathogenic Escherichia coli (APEC) that affects virulence of this microorganism, we characterized the virulence genes of 101 APEC strains isolated from infected chickens between 1985~2005. Serotypes were determined with available anti-sera and median lethal doses were determined in subcutaneously inoculated chicks. The virulence genes we tested included ones encoding type 1 fimbriae (fimC), iron uptake-related (iroN, irp2, iucD, and fyuA), toxins (lt, st, stx1, stx2, and vat), and other factors (tsh, hlyF, ompT, and iss). Twenty-eight strains were found to be O1 (2.0%), O18 (3.0%), O20 (1.0%), O78 (19.8%), and O115 (2.0%) serotypes. The iroN (100%) gene was observed most frequently followed by ompT (94.1%), fimC (90.1%), hlyF (87.1%), iss (78.2%), iucD (73.3%), tsh (61.4%), fyuA (44.6%), and irp2 (43.6%). The strains were negative for all toxin genes except for vat (10.9%). All the strains were classified into 27 molecular pathotypes (MPs). The MP25, MP19, and MP10 pathotypes possessing iroN-fimC-ompT-hlyF-iucD-tsh-iss-irp2-fyuA (22.8%), iroN-fimC-ompT-hlyF-iucD-tsh-iss (21.8%), and iroN-fimC-ompT-hlyF-iss (11.9%) genotypes, respectively, were predominant. Redundancy of iron uptake-related genes was clearly observed and some strains were associated with higher mortality than others. Therefore, strains with the predominant genotypes can be used for diagnosis and vaccine.     

林麝肺源致病性大肠杆菌分离鉴定及毒力基因PCR检测

为鉴定引起林麝肺炎的病原,本研究采用常规鉴定方法和16S rRNA PCR方法从94份患肺炎的林麝肺组织病料中分离鉴定出30株大肠杆菌(E.coli)分离株。小白鼠感染试验表明,30个分离株均为致病性E.coli,对小白鼠的致死率为100%。通过PCR方法检测这30株林麝肺源致病性E.coli分离株的10种毒力基因结果表明,其中ompA毒力基因检出率为80%,显著高于其sat(36.67%)、vat(26.67%)和iucDa(23.33%);而neuC、sitD ep.a、sfa/focCD、afa/draB、iha和sitD chr.毒力基因的检出率均为阴性。结果提示结合常规鉴定方法,16SrRNA PCR可作为临床快速检测林麝肺源致病性E.coli的有效方法。对林麝肺源致病性E.coli毒力基因的检测及鉴定,为进一步研究林麝肺源致病性E.coli的致病机理奠定了基础,同时为防治林麝E.coli性肺炎提供了依据。     

鸭副粘病毒的分离与初步鉴定

从疑为流感的病死鸭肝、脾和肾脏中分离到1株病毒,该病毒能凝集鸽红细胞,并能被康复鸭血清、新城疫标准阳性血清抑制,但不能被EDS、禽流感H5、H7、H9血清抑制;电镜观察见到形态不规则、囊膜表面具有密集纤突的病毒粒子,直径100～200nm.部分生物学特性表明:该分离毒具有较强的毒力,其对鸡胚和番鸭胚的最小致死量的平均致死时间(MDT)为43.6和48.6 h;接种鸡胚成纤维细胞和番鸭胚成纤维细胞均能引起细胞病变,且该病变能被康复鸭血清、新城疫标准阳性血清中和,而不能被GPV、MPV、H5、EDS血清所中和.人工感染1日龄雏番鸭和50日龄鸡均可发病并能回收到病毒.上述结果初步表明该分离毒为鸭副粘病毒.     

仔猪致病性大肠杆菌的分离鉴定与耐药性分析

由湛江市3个养猪场采集到40份仔猪黄痢、白痢腹泻粪便样品,共分离到40株大肠杆菌,其中7株是致病性大肠杆菌,三个猪场致病性大肠杆菌的分离率分别为15.4%、10%和43%。对7株致病性大肠杆菌进行药物敏感性试验,结果表明:它们均对恩诺沙星、菌必治和丁胺卡那霉素敏感,而对复方新诺明、阿莫西林、氨苄青霉素、四环素和庆大霉素的耐药率为100%,对氯霉素、头孢氨苄和痢特灵的耐药率为85.7%,对卡那霉素和链霉素的耐药率为57.1,%对氟哌酸和环丙沙星的耐药率为14.3%。猪场选用较敏感药物来防治仔猪大肠杆菌病,使疫病得到了有效控制。     

盐源县养鸭场主要病原菌分离鉴定及其耐药性分析

为掌握养鸭场病原菌种类及其耐药情况,本实验采用传统细菌学方法进行病原菌分离鉴定和药敏试验,并采用PCR方法进行耐药基因检测,结果显示：养鸭场病原菌主要是大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌和鸭里默氏杆菌;主要病原菌对20种抗生素呈现多重耐药现象,在大肠埃希氏菌分离株中检出TEM和CTX-M耐药基因,在金黄色葡萄球菌分离株中检出mecA和blaZ耐药基因。这些结果为盐源县养鸭场细菌性疾病的预防与控制提供了科学依据。     

鸭源大肠杆菌分离鉴定及其毒力基因检测

从信阳市部分规模化鸭场疑似大肠杆菌感染病料中,通过传统分离培养及phoA基因检测,分离得到19株大肠杆菌。对分离菌进行种系发育分群、动物致病性试验和毒力基因检测。系统发育分子分群结果显示,19株分离菌中10株(52.63%)属于B2群,7株(36.84%)属于D群,1株(5.26%)属于B1群,1株(5.26%)属于A群。动物致病性试验结果显示,高致病性菌株9株(47.38%),中致病性菌株7株(36.84%),低致病性菌株3株(15.78%)。毒力基因的检测结果显示,ompT、iroN、hlyF、iutA和Iss五种毒力基因的检出率均为89.47%;fimC、marA和irp2基因检出率为63.16%;fyuA基因检出率为42.11%。