苦豆子总碱涂膜剂安全性试验研究

为研究苦豆子总碱涂膜剂在预防和治疗奶牛乳房炎方面的安全性,选用皮肤完好的健康家兔,观察家兔对苦豆子总碱涂膜剂皮肤刺激反应症状,并根据皮肤刺激反应的评分标准进行评分;选用皮肤完好的健康豚鼠进行试验,观察豚鼠对苦豆子总碱皮肤变态反应症状,根据皮肤刺激反应的评分标准进行评分。结果表明:苦豆子总碱涂膜剂皮肤刺激反应积分均值最大值为1.33,属于轻刺激性。根据皮肤变态反应的评分标准,计算所得受试物试验组去除激发受试物后24 h和48 h时的致敏率分别为25%和8.3%,属于轻度致敏强度。试验结果提示,苦豆子总碱涂膜剂临床用药安全,此结论为苦豆子总碱用于奶牛乳房炎的预防与治疗提供了依据。     

治疗奶牛乳房炎蒙药复方中最佳抑菌成分复方的筛选研究

为了筛选治疗奶牛乳房炎的最佳抑菌组方,试验采用牛津杯法从乳房炎患牛乳样中分离出致病性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,再从治疗奶牛乳房炎蒙药复方的9种有效成分中筛选出4种对这2种细菌均有最佳抑菌效果的成分;根据抑菌圈直径,结合L8(24)正交试验设计,筛选出最佳成分组方,再根据L9(34)正交试验优化用药剂量,进行体内抑菌试验,选出保护率最佳的抑菌组方。结果表明:抑菌组方与盐酸环丙沙星的抗菌保护率均为62.5%。说明抑菌组方体内抑菌效果与盐酸环丙沙星相当,并且获得了治疗奶牛乳房炎纯天然蒙药抑菌成分复方。     

肉桂醛防治奶牛乳房炎的安全性评价

为了解天然化合物肉桂醛作为防治奶牛乳房炎药物的安全性,试验采用试管二倍稀释法测定肉桂醛抑制奶牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);采用小鼠急性毒性试验和家兔皮肤刺激性试验评价肉桂醛的安全性;通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验了解其抗炎作用。结果表明:在适当浓度下肉桂醛对奶牛乳房炎体外主要致病菌有抑菌和杀菌能力;小鼠急性毒性试验结果表明肉桂醛的半数致死量(LD_(50))为2.03 mg/kg(95%的置信范围为1.95~2.11 mg/kg),属无毒药物;抗炎试验结果表明肉桂醛对急性炎症有明显的抗炎作用;皮肤刺激性试验结果表明肉桂醛不会刺激皮肤,对皮肤是安全的。说明肉桂醛具有抑菌和抗炎作用,属于无毒、无刺激药物。     

瘤胃微生物对治疗奶牛乳房炎蒙药复方体外抑菌效果的影响

为了研究瘤胃微生物对治疗奶牛乳房炎蒙药复方疗效的影响,确立内服药服用剂型,对5种治疗奶牛乳房炎蒙药复方进行瘤胃液体外批次培养,用牛津杯法测定经培养和未被培养的蒙药复方的抑菌直径。结果表明:瘤胃微生物对蒙药复方Ⅰ和Ⅳ的体外抑菌效果的影响较小(P0.05),对复方Ⅴ有显著影响(P0.05),对复方Ⅱ和Ⅲ均有极显著影响(P0.01),因此复方Ⅰ和Ⅳ可以直接给乳房炎患牛内服;复方Ⅱ、Ⅲ应进行过瘤胃保护处理,从而减少瘤胃微生物对其抑菌效果的破坏;对于复方Ⅴ尽管瘤胃微生物对其抑菌效果有一定的降低作用,但幅度并不大,是否要进行过瘤胃保护处理,尚需对其药效和成本进行综合考虑而定。     

自制中草药复方透皮软膏对奶牛乳房炎治疗效果观察

为了研究中草药复方透皮软膏对奶牛乳房炎的治疗效果,试验选用超级头孢金品和速诺对奶牛最急性乳房炎、急性乳房炎、亚急性乳房炎和慢性乳房炎进行临床治疗对比试验。结果表明:自制的中草药复方透皮软膏对慢性乳房炎的疗效明显高于对照组,对亚急性乳房炎治疗效果显著。     

奶牛乳房炎常见致病菌的分离及药敏试验

对呼和浩特市周边患有奶牛乳房炎的50份奶样进行细菌分离鉴定、致病性评估及药敏试验,初步探讨奶牛乳房炎主要致病菌的耐药特征,比较蒙药与抗生素的抗菌差异。试验结果显示:患有奶牛乳房炎的奶样检出金黄色葡萄球菌18株,占分离菌的37%;链球菌13株,占分离菌的27%;大肠杆菌17株,占分离菌的35%。药敏试验结果表明,金黄色葡萄球菌和大肠杆菌对青霉素、头孢噻吩、阿莫西林、克林霉素等药物不敏感,耐药率达到88%以上;而链球菌对青霉素及克林霉素、链霉素不敏感,耐药率达到84.6%以上,对环丙沙星、红霉素、四环素等中度敏感或不敏感。2种蒙药复方对奶牛常见致病菌的抑菌圈直径均大于15.56 mm。在奶牛乳房炎常见菌对青霉素类、头孢类、林可酰胺类药物产生一定的耐药性的情况下,2种蒙药复方对奶牛乳房炎常见菌具有良好的抗菌作用,无耐药性。     

沙大净系列治疗奶牛乳房炎的研究

本试验采用复方中药沙大净系列对奶牛隐性乳房炎和临床型乳房炎进行治疗试验,并与传统西药疗法进行比较。结果表明,沙大净系列产品治疗奶牛乳房炎具有明显的效果。     

2种药物治疗奶牛临床型乳房炎效果的观察

奶牛乳房炎是乳腺受到微生物、物理和化学刺激所发生的炎性变化,是奶牛常见疾病,制约着奶牛业的发展和危害消费者健康.在乳房炎防治中,采取以预防为主,治疗为辅的原则,应多使用中药制剂,少使用抗生素,减少抗生素在奶中的残留.为探讨治疗奶牛乳房炎的有效方法,我们自2010年1月～2010年12月进行了中药制剂"乳房肿块消"与"乳炎至尊"治疗奶牛乳房炎的临床疗效对比试验,获得良好的效果现将试验结果报告如下.     

正交法筛选治疗奶牛乳房炎蒙药复方中最佳抗炎免疫成分复方的研究

为了筛选治疗奶牛乳房炎蒙药复方"特润舒都乐"中最佳的抗炎免疫成分复方,试验测定了奶牛乳房炎主要致病菌大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌的单菌最低致死浓度(MLD)及混合菌液80%MLD;并以80%MLD的混合菌液感染小鼠,给小鼠灌服正交试验设计所得蒙药复方中的抗炎免疫成分复方,测定其在体内的抑菌效果。结果表明:混合菌液的80%MLD(腹腔注射0.1 mL/只)为大肠杆菌1.0×108cfu/mL、金黄色葡萄球菌1.0×108cfu/mL和链球菌0.5×109cfu/mL;最佳蒙药抗炎免疫成分复方为A2B2C3D1E2F1G3,即A、B和E采用中剂量,C采用高剂量,D、F和G不用药。     

4种药物对徐州地区奶牛乳房炎防治试验

对徐州地区6个奶牛饲养场,分别筛选临床型奶牛乳房炎和隐性奶牛乳房炎病例各80例,用4种不同的药物组合分别进行治疗,以观察治疗效果。结果表明:中西结合的混悬制剂复方阿莫西林乳房灌注剂乳管注入效果最佳,其对临床型奶牛乳房炎和隐性奶牛乳房炎的治愈率分别达到45%和60%。同时,对部分奶牛场奶牛进行综合性预防试验,减少了奶牛乳房炎的发病。     

利用体外抑菌试验确立奶牛乳腺炎抗菌蒙药组方

为使治疗奶牛乳腺炎的抗菌蒙药组方达到最佳抑菌效果,针对从乳房炎牛奶中分离出的大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌,采用牛津杯法对23味蒙药进行体外抑菌试验,筛选出对这两种致病菌均敏感的12味蒙药.根据部分药物抑菌浓度试验选取其中7味蒙药,结合体外抑菌试验,通过L8(27)正交试验设计,筛选出最佳抑菌药物组合,并通过L9(34)正交试验设计优化用药剂量.结果表明,结合正交设计和体外抑菌试验所确立的抗菌蒙药组方的抗菌效果显著强于各单药抑菌效果.     

抗奶牛乳腺炎蒙药复方的抗炎作用研究

研究治疗奶牛乳腺炎蒙药复方的抗炎作用.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、甲醛所致大鼠足趾肿胀法、小鼠棉球肉芽肿法和醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高法,探讨蒙药复方Ⅰ和蒙药复方Ⅱ的抗炎作用.结果显示这两种蒙药复方均能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和甲醛所致大鼠足趾肿胀,减少小鼠棉球肉芽肿的形成,同时对醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高具有显著抑制作用,从而表明这两种蒙药复方具有较显著抗炎作用.     

复方中药透皮软膏剂的药理与毒理作用研究

目的：研究复方中药透皮软膏剂的药理学与毒理学作用.方法：将蒲公英、金银花、连翘、赤芍、黄芩等9味中药组成复方,以水提醇沉法制得干浸膏,再与油相、水相与促渗剂制成O/W型透皮软膏剂,采用局部全封闭斑贴法进行皮肤刺激试验与皮肤致敏试验.将干浸膏加纯水稀释含生药量分别为5g/ml和1g/ml两种浓度的提取液,前者供急性毒性试验用,选用昆明系小白鼠,经口染毒后,观察7 d,用K（a）rber法计算LD50;后者用G3垂熔玻璃漏斗过滤,流通蒸气灭菌20 min,供抗菌试验用,采用试管二倍稀释法,测定提取液体外对6种病原菌的抗菌活性.结果：皮肤刺激平均分值小于0.5,为无刺激物;致敏率为0,属于弱致敏物;对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌、停乳链球菌、牛棒状杆菌、革兰氏阴性小杆菌的MIC分别为31.3、62.5、62.5、62.5、125、125 g/l,MBC分别为62.5、125、62.5、62.5、125、125g/l;小鼠口服LD50为l0 140 g/kg,LD50 95%可信限为8 610～11 940 g/kg,属于实际无毒物质.结论：该方剂提取液具有较强的体外抗菌活性,可作为替代抗生素防治奶牛乳房炎的主药,研制开发的透皮软膏剂用于乳房炎局部治疗安全无毒.     

加米霉素注射液特殊安全性试验研究

通过豚鼠、大白兔的皮肤致敏、皮肤刺激、肌肉刺激、红细胞溶血试验,考察加米霉素注射液的安全性。试验用新西兰大白兔8只进行皮肤刺激,染毒剂量为加米霉素注射液0.5 mL/只(规格:150 mg/mL);用白化豚鼠进行皮肤致敏试验,按0.5 mL/kg剂量,以豚鼠背部左侧皮肤进行染毒;用新西兰大白兔24只,进行肌肉刺激试验,在右侧股四头肌注入6、12、30 mg/kg bw,左侧股四头肌注入同样体积的灭菌0.9%氯化钠溶液作对照;用新西兰大白兔2只,进行红细胞溶血试验,采用体外试管法进行,采心脏血50 mL,制成血细胞悬液,加入受试药物原液温育3 h。结果显示,皮肤刺激试验:受试物加米霉素注射液各个时间点的刺激反应积分均值为0;皮肤致敏试验:受试药物组和阴性对照组豚鼠的皮肤过敏反应率为0;肌肉刺激试验:给予受试物各个时间点的刺激反应积分均值为0;红细胞溶血试验:受试药物及阴性对照在3 h内红细胞全部下沉,上清液体均为澄明,溶液中未见棕红色或红棕色絮状沉淀。试验表明加米霉素注射剂无皮肤刺激性、不出现过敏反应、无肌肉刺激性、无溶血和凝聚作用,临床上可以肌肉注射使用。     

咪唑苯脲注射液特殊安全性试验研究

通过豚鼠、新西兰大白兔的皮肤致敏、皮肤刺激、肌肉刺激、红细胞溶血试验,考察咪唑苯脲注射液的安全性。试验用新西兰大白兔6只进行皮肤刺激,染毒剂量为咪唑苯脲注射液0.5 mL/只(规格:1211.5 mg/mL);用白化豚鼠进行皮肤致敏试验,按0.5 mL/kg剂量,以豚鼠背部左侧皮肤进行染毒;用新西兰大白兔8只,进行肌肉刺激试验,在右侧股四头肌注入0.1、0.2、0.5 mL/kg bw,左侧股四头肌注入同样体积的灭菌0.9%氯化钠溶液作对照;用新西兰大白兔2只,进行红细胞溶血试验,采用体外试管法进行,采心脏血50 mL,制成红细胞悬液,加入受试药物原液温育3 h。结果显示,皮肤刺激试验:受试物咪唑苯脲注射液各个时间点的刺激反应积分均值为0;皮肤致敏试验:受试药物组和阴性对照组豚鼠的皮肤过敏反应率为0;肌肉刺激试验:给予受试物各个时间点的刺激反应积分均值为0;红细胞溶血试验:受试药物及阴性对照在3 h内红细胞全部下沉,上清液体均为澄明,溶液中未见棕红色或红棕色絮状沉淀。试验表明,咪唑苯脲注射剂无皮肤刺激性、不出现过敏反应、无肌肉刺激性、无溶血和凝聚作用,临床上可以肌肉注射使用。     

蒙古斑点马黑、白毛色区域皮肤中相关基因的表达研究

本试验以蒙古斑点马为研究对象,分别对蒙古斑点马体躯白色区域和黑色区域皮肤的表型和差异表达基因进行分析并验证,试图解析蒙古斑点马毛色形成的分子机制,为今后保护和开发利用蒙古斑点马奠定基础.选择蒙古斑点马体躯白色和黑色区域皮肤制作组织切片,HE染色后在显微镜下观察其表型差异;对白色和黑色区域皮肤组织进行转录组测序,比较差异...     

A histamine release assay to identify sensitization to Culicoides allergens in horses with skin hypersensitivity

Skin hypersensitivity is an allergic disease induced in horses by allergens of Culicoides midges. The condition is typically diagnosed by clinical signs and in some horses in combination with allergy testing such as intradermal skin testing or serological allergen-specific IgE determination. Here, we describe an alternative method for allergy testing: a histamine release assay (HRA) that combines the functional aspects of skin testing with the convenience of submitting a blood sample. The assay is based on the principle that crosslinking of allergen-specific IgE bound via high-affinity IgE receptors to the surfaces of mast cells and basophils induces the release of inflammatory mediators. One of these mediators is histamine. The histamine was then detected by a colorimetric enzyme-linked immunosorbent assay. The histamine assay was used to test 33 horses with skin hypersensitivity and 20 clinically healthy control animals for histamine release from their peripheral blood basophils after stimulation with Culicoides allergen extract or monoclonal anti-IgE antibody. An increased histamine release was observed in the horses with skin hypersensitivity compared to the control group after allergen-specific stimulation with Culicoides extract (p=0.023). In contrast, stimulation with anti-IgE induced similar amounts of released histamine in both groups (p=0.46). For further evaluation of the HRA, we prepared a receiver operating-characteristic (ROC) curve and performed a likelihood-ratio analysis for assay interpretation. Our results suggested that the assay is a valuable diagnostic tool to identify sensitization to Culicoides allergens in horses. Because some of the clinically healthy horses also showed sensitization to Culicoides extract, the assay cannot be used to distinguish allergic from non-allergic animals. The observation that sensitization is sometimes detectable in non-affected animals suggested that clinically healthy horses use immune mechanisms to control the reaction to Culicoides allergens that are different or absent in allergic horses.     

16味蒙药对3种仇清型牛源致病性大肠杆菌体外抑菌及联合抑菌效果的研究

为研究蒙药对3种血清型牛源致病性大肠杆菌（Escherichia coli，E. coli）的体外抑菌效果，采用牛津杯法测定16味蒙药对受试菌株的抑菌圈直径，利用微量稀释法结合平板法测定最小抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC），采用棋盘法测定敏感蒙药的协同指数（FICI）。结果表明，乌里史古—达兰—哈力苏、协日—洪连、乌拉勒吉嘎纳对3种血清型大肠杆菌的抑菌圈直径为16.10-29.64 mm，MIC为7.81-31.25 mg/mL，MBC为15.63-125 mg/mL。联合抑菌试验结果表明，乌拉勒吉嘎纳与协日—洪连，舒布格日—希木勒德格与呼仍—图如对E. coli O26的FICI为0.50，乌拉勒吉嘎纳与乌里史古—达兰—哈力苏对E. coli O83的FICI为0.50。结果提示，乌里史古—达兰—哈力苏、协日—洪连、呼仍—图如、乌拉勒吉嘎纳、阿纳尔对3种血清型大肠杆菌的综合抑菌效果较好；舒布格日—希木勒德格与呼仍—图如在抑制E. coli O26时表现为协同作用，组方时可优先考虑；乌拉勒吉嘎纳与乌里史古—达兰—哈力苏在抑制E. coli O83时表现为协同作用，组方中可优先考虑。     

Wnt10b在绒山羊皮肤中的表达

为了研究Wnt10b在绒山羊皮肤中表达的变化规律及意义,试验提取内蒙古绒山羊皮肤总RNA,并采用RT-PCR技术对内蒙古绒山羊不同时期皮肤中Wnt10b基因的表达进行了测定.结果表明:Wnt10b在1月份(退行期)、3月份(休止期)、5月份(兴盛前期)和9月份(兴盛期)均有表达;9月份(兴盛期)的表达量最高.由此推测W...