ADV与A.ppI混合感染伪狂犬病活疫苗的有效性

就伪狂犬病病毒又称阿低病毒与胸膜肺炎放线杆菌的复合感染所致的糖蛋白ｇⅢ和脱氧胸腺啶核苷激酶遗传因子缺损，探讨了ＡＤＶ活疫苗的有效性。疫苗接种３周后，即由于ＡＤＶ攻毒，使非免疫群的４头都呈严重病症并有１头死亡，而免疫群只表现为一过性的轻微症状。此后１周由于Ａ。ｐｐ攻毒使非免疫群全群严重发病并死亡１头。但量免疫群症状轻微、全群都发育良好，肺病变也很轻。从以上结果看出，用ＡＤＶ活疫苗免疫的猪群，不仅对强     

抵抗BDV感染的试验

加拿大学者Ｃｏｒｔｅｓｅ等对用牛腹泻病毒（ＢＤＶ）１型毒株制得的致弱活毒疫苗进行保护性试验 ,只用１８头肉用母犊（ＢＤＶ阴性） ,其中１２头免疫接种致细胞病变（ＮＡＤＬ）ＢＤＶ１型毒株的致弱活毒疫苗 ,另６头作对照。在妊娠７０～７５天时对所有供试小母牛进行攻毒。结果对照均为病毒阳性 ,并且发生持续性感染 ,而免疫牛中仅有２头为病毒阳性和持续性感染。免疫牛中有１头发生流产 ,但胎儿未被感染。结果表明一次性免疫致弱活毒ＮＡＤＬ型ＢＤＶ１型疫苗能够提供保护母牛及胎儿抵抗同源ＢＤＶ１型病毒的攻击抵抗BDV感染的试验…     

雏鸡在感梁IBDV后血浆cAMP,cGMP和IL—2水平变化

在经ＩＢＤ弱毒苗免疫和未免疫的３０－５９日龄ＡＡ鸡研究了感染ＩＢＤＶ后血浆ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ和ＩＬ－２水平动态变化。结果表明：示免疫攻毒鸡（Ａ组）、免疫攻毒鸡（Ｂ组）和未免疫未攻毒鸡（Ｃ组）在ＩＢＤＶ攻毒前１天血浆ＣＡＭＰ和ＣＧＭＰ水平Ｂ组明显高于Ａ和Ｃ组,ＣＡＭＰ／ＣＧＭＰ幽会同样是Ｂ组高于或明显高于Ａ和Ｃ组,ＩＬ－２水平三组之间无明显差异。在攻毒后的头５天内,Ｂ和Ｃ组ＣＡＭＰ明显升高,而Ａ组     

B—和VG／GA疫苗株对速发型嗜内脏型新城设的效力对比

将每组８只１日龄白洛克鸡的几个组，分别以新城疫病毒（ＮＤＶ０Ｂ－１和ＶＧ／ＧＧＡ珠点眼免疫；部分鸡到１７日龄时进行二免。对免疫过１次或２次的８组鸡，到３０日龄时以速发型嗜内脏型新城疫强毒（ｖｖＮＤＶ）Ｃａｌｉｆ－１０８３株进行肌注或点眼攻毒。一组未免疫的对照组进行点眼攻毒。攻毒结果：８只未免疫的对照鸡全死亡；经Ｂ－１株免疫的１６只鸡中有２只死亡；而经ＶＡ／ＧＧＡ株免疫的１６只鸡中却无一死亡。攻毒前     

禽流感病毒血凝素基因的克隆及其DNA疫苗的免疫原性

禽流感病毒（ＡＩＶ）的表面结构蛋白血凝素（ＨＡ）是其主要保护性抗原。本研究参考已发表的Ｈ７亚型ＡＩＶ的ＨＡ基因序列，设计合成了１对Ｈ７ＨＡ特异引物，以ＡＩＶＡ／Ａｆｒｉ．Ｓｔａｒ．／Ｅｎｇ－Ｑ／９８３／７９／（Ｈ７Ｎ１）（Ａ／Ａｆｒｉ．Ｓｔａｒ．／Ｅｎｇ）核酸为模板，通过ＲＴ－ＰＣＲ扩增出１条１．７ｋｂｃＤＮＡ片段。将这一片段定向克隆到ｐＵＣ１８中，对其５′端及３′端部分序列测定后，确证其为ＨＡｃＤＮＡ。将ＨＡ基因置于ＳＶ４０启动子和增强子下游，构建了这一基因的真核表达质粒ｐＳＶＨ７。以此质粒１００μｇ肌肉注射免疫３周龄ＳＰＦ鸡６只，４周后以１００倍鸡胚感染剂量（ＥＩＤ）的ＨＡ基因同源病毒对所有鸡进行攻毒，１周后以棉拭子进行泄殖腔病毒分离；免疫后１～６周每周对所有鸡翅静脉采血，分离血清，检测ＨＩ抗体。结果，１００μｇ免疫组鸡病毒分离数为０／６，对照组为６／６；攻毒后１周免疫组鸡ＨＩ效价为１∶３２～１∶６４，对照组为１∶４～１∶１６。表明所构建的ＨＡ基因表达质粒可作为基因疫苗诱导鸡产生免疫保护反应。     

肉鸡神经内分泌免疫网络抗传染性法氏囊病病毒感染的机制

以Ａｖｉａｎ鸡为实验对象，研究了神经内分泌免疫网络在传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）弱毒免疫和强毒感染时发生的调节机制。结果表明，ＩＢＤＶ弱毒免疫能获得高滴度的血清ＩＢ－ＤＶ抗体。未免疫肉鸡感染ＩＢＤＶ强毒后会引起免疫功能抑制。ＩＢＤＶ攻毒后，肉鸡血浆皮质酮、ｃＧＭＰ升高，Ｔ淋巴细胞转化率、白介素－２活性明显降低。ＩＢＤＶ弱毒免疫肉鸡遭受ＩＢＤＶ强毒感染后，血浆ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ同时升高并呈现高阈平衡。ＩＢＤＶ攻毒前后，肉鸡血浆ＡＣＴＨ、皮质酮和免疫功能指标间有显著的相关性，提示外来病原入侵后，肉鸡垂体－肾上腺轴可调节免疫功能，主要是抑制非特异性免疫反应而增强特异性免疫反应     

雏鸡在感染IBDV后血浆cAMP、cGMP和IL-2水平变化

在经ＩＢＤ弱毒苗免疫和未免疫的３０～５９日龄ＡＡ鸡研究了感染ＩＢＤＶ后血浆ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ和ＩＬ２水平动态变化。结果表明：未免疫攻毒鸡（Ａ组）、免疫攻毒鸡（Ｂ组）和未免疫未攻毒鸡（Ｃ组）在ＩＢＤＶ攻毒前１天血浆ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ水平Ｂ组明显高于Ａ和Ｃ组,ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ比值同样是Ｂ组高于或明显高于Ａ和Ｃ组,ＩＬ２水平三组之间无明显差异。在攻毒后的头５天内,Ｂ和Ｃ组ｃＡＭＰ明显升高,而Ａ组没有类似的变化,第５天明显低于Ｂ和Ｃ组,以后Ｂ和Ｃ组仍高于或显著高于攻毒前和同期Ａ组水平。在攻毒后Ａ和Ｂ组ｃＧＭＰ均呈波动性上升趋势,第７天明显高于攻毒前水平并高于Ｃ组,以后Ａ、Ｂ、Ｃ三组均下降,但Ａ组比Ｂ和Ｃ组下降更快。在攻毒后２８天内,Ａ组ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ比值无明显变化,Ｂ组波动上升,Ｃ组处于高水平上,Ｂ和Ｃ组均高于或明显高于Ａ组。血浆ＩＬ２水平Ａ和Ｂ组在ＩＢＤＶ攻毒后的头７天内呈逐渐下降趋势,但Ａ组下降的更剧烈,Ｃ组无明显差异性变化,三组相比,Ｂ和Ｃ组均高于或明显高于Ａ组,以后Ａ和Ｂ组逐渐回升。     

雏鸡感染传染性法氏囊病病毒时血细胞动态变化

研究了感染ＩＢＤＶ免疫和未免疫３０～５９日龄ＡＡ雏鸡的外周血细胞动态变化。结果表明：ＩＢＤＶ对红细胞数（ＲＢＣ）影响各组差异不显著,均随日龄增长呈上升趋势;从以ＩＢＤＶ攻毒前１ｄ到攻毒后的头５ｄ,３组鸡的白细胞数（ＷＢＣ）均呈上升趋势,未免疫未攻毒鸡（Ｃ组）随后下降,而未免疫攻毒鸡（Ａ组）和免疫攻毒鸡（Ｂ组）则持续上升至攻毒后第７ｄ,然后下降;Ａ组在ＩＢＤＶ攻毒后,白细胞分类计数（ＤＣ）中的单核细胞和异嗜性粒细胞急剧增加,淋巴细胞第１ｄ虽有减少但随后上升,嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞第７ｄ出现峰值,以后下降。方差分析显示,Ａ组ＷＢＣ和ＤＣ均高于或显著高于Ｂ组和Ｃ组,Ｂ、Ｃ两组比较,差异不明显。     

北爱尔兰绵羊暴发伪狂犬病

一群与正在排伪狂犬病病毒（ＡＤＶ）的猪邻近饲养已剪毛的１６０头母羊群暴发伪狂犬病（ＡＤ）。感染的２９头羊表现出典型的反刍动物感染ＡＤ的“疯痒”症状和脑炎症状。从感染母羊的中枢神经系统离出ＡＤＶ。５只猫也发病死亡。其中１只猪有病毒性脑炎组织学损伤，并从其脑组织中分离出ＡＤＶ。     

雏鸡感染传染性法氏囊病病毒后血浆肿瘤坏死因子—α和花生四烯？…

选取经伟要性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）弱毒苗免疫和未免疫的ＡＡ鸡１２０羽,研究了感染ＩＢＤＶ强毒后血浆肿瘤坏因子－α（ＴＮＦ－α）和花生四烯酸代谢物水平的动态变化及相互关系。表明,攻毒后第１天,未免疫攻毒鸡（Ａ组）血浆ＴＮＦ－α即表现较大的变化,至第３天,Ａ组和免疫攻毒鸡（Ｂ组）ＴＮＦ－α显著高于未免疫未攻毒鸡（Ｃ组）,至第５天３个组虽均下降,但Ａ级仍 或明显高于Ｂ、Ｃ组,以后３组间无明显差异;攻毒     

用抗原免疫构建分泌兔出血症病毒抗独特型抗体的杂交瘤细胞

用纯化的兔出血症病毒（ｒａｂｂｉｔｈａｅｍｏｒｈａｇｉｃｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ,简称,ＲＨＤＶ）免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠。正如网络学说所指出的,从免疫鼠的杂交瘤细胞克隆中,不仅筛选出能分泌抗ＲＨＤＶ抗体（Ａｂ１）的细胞克隆,同时也筛选出能分泌抗ＲＨＤＶ独特型抗体（ａｎｔｉ－ｉｄｉｏｔｙｐｉｃａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ,Ａｂ２）的杂交瘤细胞,用抗原而不用单克隆抗体（Ａｂ１）免疫,诱导产生抗独特型抗体（Ａｂ２）是一种具有广阔的应用前景的新技术     

用吐温80制备新城疫病毒乳化灭活疫苗

用１０％（Ｗ／Ｖ）吐温８０和０．０５％（Ｖ／Ｖ）福尔马林制备新城疫病毒（ＮＤＶ）水－油－水乳化（ＷＯＷＥ）灭活疫苗，其抗原亚单位平均分子量为３０７ＫＤ，油与水的比例为１：２，乳化的ＮＤＶ可单独应用，也构成ＷＯＷＥ四联疫苗。用４４．７μｌ去污剂处理的ＮＤＶ尿囊液（ＮＤＶ－ＡＦ）为一个剂量的单价苗，用其免疫５周龄商品鸡后７周攻毒，可获完全保护。用１７８．６和８９．３μｌ去污处理的ＮＤＶ－ＡＦ苗接种４周     

传染性支气管炎病毒S1基因DNA免疫质粒的构建及其免疫原性

为探讨ＤＮＡ免疫防制传染性支气管炎（ＩＢ）的可能性，以克隆的Ｍａｓｓｃｈｕｓｅｔｅ型类Ｍ４１地方分离ＱＤ株Ｓ１基因为免疫原基因，引入终止密码后插入ＳＶ４０启动子、增强子下游和ＳＶ４０ｐｏｌｙＡ信号上游，构建了Ｓ１基因ＤＮＡ免疫表达质粒ｐＳＶＱＤＳ１。将大量扩增并经聚乙二醇纯化的ｐＳＶＱＤＳ１溶于ＰＢＳ，以３００μｇ／只的剂量肌肉注射免疫小鼠，于４周后采集分离免疫小鼠血清进行鸡胚病毒中和试验。结果表明，ｐＳＶＱＤＳ１能够诱导产生针对传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｍ４１株的中和抗体，具有良好的免疫原性。     

免疫鸡MDV感染后羽毛根HVT的分离及HVT免疫对MDV抗原检测的影响

５只ＨＶＴ免疫鸡,实验感染ＭＤＶ后的第１～１０周期间,分别采用初次细胞分离培养物上清中的自由病毒粒子鉴定,ｄｏｔ－ｂｌｏｔＤＮＡ杂交和常规ＡＧＰ试验等方法,对并发感染鸡羽毛根进行了病毒及病毒抗原的动态检测与比较。结果显示,在上述羽毛根中可同时存在ＨＶＴ粒子和ＭＤＶＤＮＡ。ＨＶＴ可分离时间为ＭＤＶ攻毒后１～７周;ＭＤＶＤＮＡ最早检出时间为ＭＤＶ攻毒后的第１８～２２天,并达到其持续性（２２～７０ｄ）的检出率最高峰（１００％）;而ＡＧＰ法对此期间鸡只羽毛根ＭＤＶ抗原的最早检出时间在第２２天,且检出率很低。因此,羽毛病毒抗原ＡＧＰ检测法,对免疫鸡只或鸡群ＭＤＶ感染的诊断仍然是特异的,但较单纯感染的检测,其检出率更低,因而更难以反映出免疫鸡群中ＭＤＶ感染的真实状况。     

雏鸡在感染IBDV后红细胞免疫功能变化的研究

在经ＩＢＤ弱毒苗免疫和未免疫的３０～５９日龄ＡＡ鸡研究了感染ＩＢＤＶ后红细胞免疫功能的变化。结果表明：从以ＩＢＤＶ攻毒前１天到攻毒后头５天内,未免疫攻毒鸡（Ａ组）和免疫攻毒鸡（Ｂ组）ＲＢＣ－ＣＲ１花环率降低或显著降低,而未免疫未攻毒鸡（Ｃ组）没有类似变化,高于Ｂ组,明显高于Ａ组,以后Ａ和Ｂ组逐渐回升到攻毒前水平。Ａ和Ｂ组ＲＢＣ－ＩＣ花环率在ＩＢＤＶ攻毒后第５天明显降低,均显著低于Ｃ组水平,以后Ａ组仍处于较低水平上变动,Ｂ组即逐渐回升,三组比较,Ａ组仍低于Ｃ组,同时也低于Ｂ组。     

猪细小病毒生物学特性研究

应用ＰＫ－１５传代细胞复制猪细小病毒（ＰＰＶ）参考株ＮＡＤＬ－２和云南分离株ＫＭ，研究得出细胞培养物半数细胞感染量分别为１０＾－７．９／ｍｌ和１０＾－６．８／ｍｌ经ＣｓＣｌ密度梯度离心，两种病毒颗粒其浮力密度值分别为１．３３ｇ／ｃｍ＾３和１．３９／ｃｍ，电镜观察病毒粒子呈圆形，直径约２０ｎｍ。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）分析，表明纯化的ＰＰＶ细胞培养毒，主要含两种蛋白成分，分子量     

鸡马立克火鸡疱疹病毒（Fc－126株）的标准化研究Ⅳ．HVT克隆株（330801）的安全性与半数保护量的测定

ＨＶＴ克隆株（大斑３３０８０１）大剂量（１０头剂）免疫１日龄有母源抗体的雏鸡，在１０周的观察期内未见任何不良反应和肉眼可见病变，半数保护量（ＰＤ５０）为６０ＰＦＵ。病毒的免疫剂量（ＰＦＵ数）与抗攻毒保护力及与雏鸡的增重呈正相关。     

鸡马立克火鸡疱疹病毒（Fc—126株）的标准化研究：Ⅳ.HVT克隆株（330801…

ＨＶＴ克隆株（大斑３３０８０１）大剂量（１０头剂）免疫１日龄有母源抗体的雏鸡，在１０周的观察期内未见任何不良反应和肉眼可见病变，半数保护量（ＰＤ５０）为６０ＰＦＵ。病毒的免疫剂量（ＰＦＵ数）与抗攻毒保护力及与雏鸡的增重呈正相关。     

以传染性支气管炎疫苗株和比利时致肾病变异株免疫的鸡…

以传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）疫苗株和ＩＢＶ致肾病变（ＮＩＢＶ）分离株免疫鸡后，进行静脉和气雾攻毒以评价气管和肾脏的交叉保护力。以４株比利时ＮＩＢＶ分离株和意大利ＮＩＢＶ ＡＺ２３．７４株作静脉攻毒。由经比利时参考株Ｂ１６４８攻毒后于不同时间采集的气管样品表明，经血清学紧密相关的比利时ＮＩＢＶ野毒免疫的鸡的气管有较强的保护力，而经Ｈ１２０、Ｈ５２和Ｄ２７４三个疫苗株以及异源ＡＺ２３．７４株免疫的鸡     

鸡传染性贫血病对雏鸡新城疫疫苗免疫的抑制机理──Ⅰ．细胞因子的变化

１日龄健康ＡＡ雏鸡感染ＣＩＡＶ后８天进行ＮＤ疫苗免疫，免疫后２９天用ｖＮＤＶ攻击，于免疫后７、１４、２８和攻毒后１０天取材检测．给果，感染ＣＩＡＶ雏鸡经ＮＤ免疫后７天，胸腺Ｔ细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）诱生活性比未感染的免疫对照鸡明显降低（Ｐ＜０．０１）；脾脏Ｔ细胞ＩＬ－２诱生活性于７和２８天显著降低（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）．感染免疫鸡免疫后１４天脾脏淋巴细胞干扰素（ＩＦＮ）诱生活性明显降低（Ｐ＜０．０１）．结果表明感染ＣＩＡＶ鸡对ＮＤ疫苗免疫的分子免疫调节作用明显减弱，ＨＩ抗体效价于免疫后７～２８日明显降低（Ｐ＜０．０５）。ＮＤ强毒攻击后，ＣＩＡＶ感染ＮＤ免疫雏鸡的免疫保护率为６０％％，明显低于免疫对照鸡（１００％）．