珍珠玫瑰的离体快繁技术初探

以珍珠玫瑰的侧芽为外植体,对珍珠玫瑰离体快繁进行初步研究.试验结果表明:0.1%升汞作表面消毒剂,外植体的最适消毒时间为12min;初代培养诱导不定芽的适宜培养基为MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L;芽苗继代增殖的最适宜培养基为MS BA1.0mg/L NAA0.2mg/L.     

彩椒的离体快繁研究

以红盾彩椒为试材,进行组培快繁,研究不同激素类型与配比组合对愈伤组织诱导、不定芽分化及芽的伸长的影响,并初步建立彩椒的组培快繁体系。 结果表明：子叶愈伤诱导最适培养基为：MS＋0.3 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA;不定芽诱导最适培养基为：MS＋3.0 mg/L 6-BA＋0.5 mg/L IAA＋4.0 mg/L AgNO3;芽伸长最适培养基为：MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L IAA＋2.0 mg/L ZT＋2.0 mg/L GA3;最后在1/2MS＋0.5 mg/L IBA(或 0.5 mg/L NAA)培养基上进行生根培养。     

非洲菊组培快繁及雌核离体诱导技术研究进展

介绍了非洲菊组织培养快繁和雌核离体诱导技术的研究进展,着重综述了离体雌核诱导的主要影响因素及取得的研究进展,并对其在品种选育中的应用前景进行了展望。     

密叶铁线蕨的离体快繁研究

利用密叶铁线蕨(Adiantum raddianum Fritz-Luethii)孢子叶为外植体进行离体快繁研究。结果表明,密叶铁线蕨的成熟孢子在附加GA 3 mg/L的1/2 MS培养基上培养,其萌发率可达95.6%,产生的原叶体在不含激素的1/2 MS培养基上继代,繁殖倍数达4倍以上,但孢子体难以在组培过程中直接获得;将组培过程产生的原叶体从培养瓶内取出后与1/2 MS改良盐溶液混合搅碎,播于基质上,在温室大棚中培养,每团原叶体可产生孢子体超过1 000个。     

海大油茶4号快繁及组培芽做接穗的芽苗砧嫁接体系优化

为建立高效、稳定的海南油茶良种离体快繁体系,加快油茶芽苗砧嫁接苗的繁育,以海南本土油茶良种海大油茶4号当年生枝条的腋芽及顶芽为外植体,初代诱导定芽萌发建立无菌体系,再通过增殖培养提高组培芽增殖系数,进一步对增殖芽进行壮芽和炼芽,作为海南地区油茶芽苗砧嫁接用接穗。结果表明,最适宜的外植体消毒方法为：以2%NaClO 15 min+0.1%HgCl₂12 min进行复合消毒,外植体在添加杀菌剂0.1 g/L清菌易的培养基上初代培养,污染率可控制在20%以下;腋芽和顶芽的初代芽诱导适宜培养基为：MS+0.1 mg/L IAA+2 mg/L 6-BA+0.5mg/L GA₃;无菌组培芽的适宜增殖培养基为：WPM+2 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IAA+2 mg/L GA₃;组培单芽的适宜壮芽培养基为：WPM+活性炭500 mg/L;将组培芽接穗用6-BA 50 mg/L的溶液浸泡基部2 min,嫁接成苗率可达90%以上。     

海南小黄姜脱毒快繁技术研究

以海南小黄姜茎尖为材料,进行组培脱毒及离体快繁技术研究,结果表明,剥离茎尖(0.3～0.5 mm)分生组织培养,能有效脱除生姜烟草花叶病毒和黄瓜花叶病毒。筛选出适合丛生芽分化的培养基配方(MS＋6-BA3.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L),实现了生姜增殖与生根诱导同步,增殖系数为8,将试管苗移栽到沙土＋椰糠1:1的混合基质中炼苗,成活率最高为92%。     

国外引进烤烟品种NC297离体快繁品系田间性状表现

采用扦插及组织培养方法对近年从国外引进的优质烤烟不育系杂交种NC297进行离体快繁研究,并对NC297原始引进种(I297)、NC297扦插苗(C297)、NC297组织培养苗(T297)3份材料进行农艺性状、经济性状和主要病害抗性比较鉴定。结果表明,C297、T297、I297株高和叶片数的相对生长速率及茎围等主要农艺性状均无显著差异;I297产量、产值稍高于C297和T297,但3份材料在产量、产值及均价等方面均无显著差异;3份材料的总糖、还原糖、总氮及烟碱等化学成分含量相近,无显著差异;3份材料均抗烟草花叶病(TMV),中抗赤星病。     

屏南龙源‘四季杜鹃’古树组培快繁技术研究

以屏南县棠口乡龙源村400多年‘四季杜鹃’古树的顶芽为外植体,开展离体快繁技术研究,探讨外植体消毒方式、取材时间对无菌系建立的影响,培养基中植物生长调节剂种类和配比对芽苗继代增殖的影响,以及培养基中植物生长调节剂的种类与配比对无根苗瓶内生根的影响。试验结果表明,外植体表面消毒以75%酒精作用30 s后再用0.1% HgCl₂消毒8 min,消毒效果最好。外植体最佳的取材时间为5月中旬前后。在无菌系建立中污染的外植体可采用75%酒精消毒20 s,然后用0.1% HgCl₂消毒5 min,再经4次转瓶后成功率可达71%。初代培养的最适培养基为WPM+3.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L GA₃ ,平均有效芽数为3.45。在增殖培养中,带腋芽茎段诱导丛生芽的增殖效果优于顶芽,最适培养基组合为Anderson+0.5 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA,增殖系数达13.23。最适的瓶内生根培养基为：WPM+0.1 mg/L ZT+0.5 mg/L NAA,生根率达92.6%。本研究的结果可为‘四季杜鹃’古树的保护与开发利用提供理论与技术支持。     

‘古田红’杜鹃花离体快繁体系建立与优化

[目的]加速杜鹃花新品种种苗繁殖与推广。[方法]以‘古田红’杜鹃花带有顶芽的茎段为材料,通过无菌体系建立、不定芽诱导及增殖、试管苗生根、驯化移栽等一系列过程,建立杜鹃花离体快繁体系。[结果]使用0.1%HgC l2消毒12 min消毒效果最好,WPM+3.0 mg/L ZT+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂粉有利于不定芽诱导,WPM+1.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂粉有利于杜鹃花增殖,WPM+1.0 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂粉有利于生根,草炭土∶珍珠岩（2∶1）基质可以作为驯化移栽基质。[结论]该研究建立了‘古田红’杜鹃花新品种离体快繁体系。     

热带地区珊瑚藤扦插快繁技术

选取功能叶好的嫩枝,剪取约20 cm的插穗,长节位的留2节就可以,保留全叶或剪去每个叶片的1/3叶即可,扦插深度为最下面节位与基质接触即可,节位短的插穗要插下土1/3的长度,每个花盆扦插2～3个插穗,用手压紧插穗周围的基质,浇足水,再用白色塑料袋罩住花盆,放置在遮荫率75%处,投入成本低,景观效果好,具有很好的发展前景,可供热带地区推广反季节珊瑚藤快繁技术提供参考。     

莫氏兰的组织培养与快速繁殖

以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明：腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L＋NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。     

番木瓜快繁研究进展

综述了番木瓜快繁中植体取材,灭菌,增殖和诱根等环节的影响因素,并对快繁中存在的问题进行了探讨。     

海巴戟天的离体快速繁殖(简报)

从多果无病虫害的母树中选取的幼嫩侧枝,经表面消毒后切取侧芽并接种到MS基本培养基,附加蔗糖浓度30g/L,BA2mg/L,NAA0.1mg/L初代培养基上,培养40d后,侧芽萌发率达80%以上。增殖培养基与初代培养基相同,以40~50d为一增殖周期,增殖系数达2~3倍。当新芽增殖到足够数量时,切取2~3cm的新芽接种到1/2MS大量元素,全量微量元素,蔗糖浓度为30g/L,IBA1mg/L,活性炭1g/L的生根培养基生根培养基上,生根率高达100%,植株在沙床的移栽成活率均达95%以上。30cm高的植株便可种植到大田。     

白掌的组织培养和快速繁殖

以白掌的茎尖为外植体,研究了影响其初代、继代及生根培养的主要因素。结果表明：最适初代培养基为MS＋6-BA2mg·L-1＋AD0.2mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1;最适增殖培养基为MS＋6-BA2mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1;最适生根培养基为1/2MS＋NAA0.2mg·L-1。     

海南龙血树的组织培养与快速繁殖

以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS＋BA1mg/L＋NAA0．1mgg/L＋PVP100 mg/L＋蔗糖30g／L培养基上培养40-50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS＋BA 2mg／L＋KT 0．5mg／L＋蔗糖30g／L的培养基上培养25-30d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每25-30d可增殖3～5倍。把丛生芽分割成单株并接种于MS＋BA3mg厂L＋GA,1mg／L＋蔗糖30g／L培养基上培养4周后使其壮苗后再接种于MS＋NAA0．5～1．0mg／L＋蔗糖30g／L培养基上培养4周可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98％。该体系的建立为海南龙血树的工厂化育苗奠定了坚实的基础。     

甘薯茎尖试管苗的快繁技术研究

将甘薯试管苗切成单茎节段进行快繁试验研究,结果表明：⑴以ＭＳ和１／２ＭＳ培养基都能使试管苗正常生长,但ＭＳ培养基的效果更好;⑵以ＭＳ为培养基,附加０．５ｍｇ／Ｌ萘乙酸（ＮＡＡ）对甘薯试管苗生长有促进作用;⑶附加０．１ｍｇ／Ｌ赤霉素（ＧＡ３）的ＭＳ培养基对甘薯试管苗的节间有拔长作用,比对照增加１－２个节;⑷在ＭＳ培养基中加５０ｇ／Ｌ蔗糖更有利于甘薯试管苗的快繁;⑸温度２８℃,光照强度３０００ｌｘ是较     

丛生芽—蝴蝶兰无性快速繁殖的新途径

不经过愈伤组织直接诱导蝴蝶兰“丛生芽”是一种变异率低的快繁方法。本文着重研究了诱导“丛生芽”的两个关键环节,即“丛生芽”的增殖及其壮苗的培育。随着BA浓度的提高,“丛生芽”增殖率上升,BA浓度分别为1,5,10,20mg/L培养50天后增殖率分别为189％,307％,475％,523％,但10mg/L培育的苗比20mg/L的壮。添加椰子水可使“丛生芽”的增殖率提高近1倍,而且生势较好。适当增加培养室的光照并加入香蕉和土豆等有机物能促进根系生长,使蝴蝶兰苗更健壮。     

玉竹不同品系多糖含量分析比较

目的通过对八个品系供试玉竹多糖进行比较分析,为玉竹种质资源的搜集、玉竹的育种和规模化栽培提供基础资料。方法本试验在相同条件下对八个品系供试玉竹进行了栽培,进行了多糖含量提取及测定。结果吉竹一号叶腋紫、吉竹一号茎紫在本地栽培后的多糖总量含量最高,分别为15.49%和15.03%。结论吉竹一号叶腋紫和吉竹一号茎紫与其它六个品系玉竹相比更适合在吉林地区进行种植。