皇后帝王花种皮特性对种子休眠的影响

以皇后帝王花种子为实验材料,对其进行形态解剖、种皮超微结构观测、种皮透水性与含水量检测,以了解皇后帝王花种皮结构与种子休眠的关系。结果表明:(1)皇后帝王花种子的种皮分为3层,外种皮的栅栏结构增强了种子的不透性,高度木质化的中种皮使种子坚硬,内种皮较薄却被一层不易透水的蜡质包裹;(2)酸蚀处理能使皇后帝王花种子种皮表面结构疏松,种皮变薄,种孔露出。但酸蚀4 h种子的中种皮及内种皮已经出现破坏性开裂,严重影响到胚活力;(3)完整干种子与酸蚀0.5 h种子在前14 h均能快速吸水,吸水50 h后近饱和状态,自此,二者吸水率小范围波动直至完全饱和;(4)酸蚀处理种子并不能使胚更好的吸水保水。因此,皇后帝王花种皮结构对胚的吸水并未形成阻碍,但不能排除其对胚呼吸的影响及对胚根的伸长和生长产生机械阻力的可能。     

啤酒大麦种子的休眠及破除休眠的研究

试验主要以啤酒大麦为材料研究不同类型大麦种子休眠的差异及7种处理破除大麦种子休眠的方法，结果表明：在种子发育过程中，低成熟度种子的休眠能力大于未成熟种子，且低成熟度种子经短时间的贮藏休眠能力减弱；不同类型的大麦种子，裸大麦种子休眠短，在收获后1－2周即通过休眠，大粒种子的休眠能力高于中小粒子种子；破除大麦种子休眠的方法以H2O2间隙浸处和赤霉素浸种处理效果最佳。     

棉花种子休眠及破除休眠方法的研究

棉花种子休眠受多种因素的影响．种皮是影响棉种发芽的主要因素。种胚发育不良、种子成熟度差促使休眠程度加深。自然条件下晒种、35℃,24h以及双氧水、硫酸亚铁溶液浸种均可提高种子发芽率,打破休眠;其中以自然条件晒种、35℃预烘的方法简便、实用,效果较好。     

墨脱花椒种子休眠特性与解除方法

墨脱花椒是产于西藏墨脱县的特色香料植物,具有较高的经济价值和开发潜力,但缺乏种苗是制约其产业化发展的主要因素,故解决墨脱花椒的人工繁育问题十分重要。播种育苗作为一种常见的种苗繁育方法,具有繁殖系数高、操作方便、便于运输保存等优势,更利于生产实践上的应用。墨脱花椒种子具有休眠特性,自然条件下萌发困难。因此,探究墨脱花椒种子的休眠特性、萌发限制因素和解除种子休眠的方法,为墨脱花椒种苗生产提供科学依据十分必要。以墨脱花椒种子为试验材料,采用种子吸水性测定、内源萌发抑制物质的生物学鉴定、低温层积、化学药剂浸泡等方法,探究墨脱花椒种子休眠的原因、休眠类型以及解除休眠的方法。结果表明：(1)墨脱花椒种子种皮厚,外层为光滑的油脂层,种子空壳率达25.67%,种皮对种子吸水具有明显机械阻碍作用。(2)墨脱花椒完整种子和种皮的甲醇浸提液对白菜种子萌发均存在抑制作用,完整种子的甲醇浸提液的抑制程度高于种皮浸提液,说明种仁本身存在发芽抑制物质。(3)在适当温度条件下,浓硫酸+GA3组合处理可有效打破墨脱花椒种子休眠。其中浓硫酸浸泡10 min+1500 mg/L GA₃浸种48 h+3...     

黄芪种子休眠与休眠解除方法的研究

从介绍种子的萌发阶段出发,阐述了黄芪种子的休眠机制及其影响因素,并详细论述了促进黄芪种子发芽的处理方法,包括机械破损、沙磨处理、浓硫酸处理、温烫浸种及赤霉素处理等。     

大株红景天种子休眠特性及解除

为有效解决大株红景天种子发芽率低的问题,探讨了大株红景天种子的休眠原因,采用不同浓度的GA3溶液浸种法,观测其发芽情况,结果表明大株红景天种子的休眠是由吸水障碍和含有抑制发芽物质所致,用水或50mg.L-1的GA3溶液浸种48h可解除大株红景天种子休眠。     

紫云英种子休眠破除方法的研究

【目的】确定有效破除紫云英种子休眠的方法。[方法]采用机械破除、酸蚀和开水烫种方法处理紫云英种子,研究不同处理方法对紫云英种子发芽势和发芽率的影响。【结果]砂纸打磨处理的种子发芽势和发芽率最高,分别为75％和94％;采用36％浓度的盐酸处理9min,种子发芽势和发芽率分别为25％和52％;29％浓度的双氧水浸种和开水烫种处理的种子发芽率与对照差异不显著,破除效果均不明显。[结论]采用机械摩擦法破除紫云英种子休眠效果最好．     

打破紫云英种子休眠方法初探

紫云英种子的休眠是典型的种子硬实休眠。对刚收获的紫云英种子进行酸蚀、物理磨擦、恒温水浴处理的试验结果表明：各处理都能不同程度地解除紫云英种子的休眠，其中以硫酸12min、硫酸磨3min、硫酸磨6min、硫酸磨9min对破除紫云英种子的硬实效果较好。在生产实践中用浓硫酸酸蚀辅以物理磨擦配套措施对解除紫云英种子休眠效果更好。     

花生种子休眠性研究

利用不同花生品种进行种子休眠性试验,结果表明,不同花生品种种子休眠性差异很大。育成和参试品种中鲁花14号和花选8号种子休眠性较强,发芽率分别为27.3%和29.5%;育种中间材料种子休眠性差异较大,发芽率变异范围为4.5%~100%。种质资源中普通型花生(D1128)种子休眠性最强,发芽率仅为1.9%。干热处理对花生种子休眠性影响试验结果表明,随处理时间的延长,种子休眠性逐渐丧失。     

不同花生品种种子休眠特性的研究

休眠性是作物重要的农艺性状之一。本研究对31个刚收获的花生品种(系)进行发芽试验,以评价不同品种的休眠特性。结果表明,发芽率和萌发率都可以作为评价种子休眠性的指标。不同品种种子发芽率的变异范围为0～71.11%,20个品种(系)的发芽率低于10.0%,其中,徐9641等6个品种(系)的发芽率为0,表现为较强的休眠性;启海花生的发芽率为71.11%,休眠性较弱。相关分析表明,种子休眠性强弱与荚果、籽仁形状和小叶长度有关,长粒型种子和小叶较长的品种休眠性较强,而与其他农艺性状相关不显著。     

马铃薯块茎休眠及其打破的方法

马铃薯块茎借休眠以渡过不利其生长的条件,从而保证世代繁衍的遗传特性。马铃薯块茎的大小和休眠时间的长短影响其商品价值和利用时间,储藏过程中的休眠解除会造成水分、养分大量消耗,以至丧失应用价值。随着生产发展的需要,有关马铃薯休眠的研究已经被提出,了解休眠特征和打破休眠的方法,对于栽培和储藏保鲜具有十分重要的意义。     

34份花生种质休眠性筛选与鉴定

利用日晒干燥的34份花生种质进行发芽试验,初步筛选出2份休眠性差别明显的材料即休眠性强的y-1和缺乏休眠性的x-166。次年将这两份材料种植于田间,收获后在遮荫处干燥,进行萌发试验,其休眠性得到进一步确认。     

温度胁迫下宝莲灯的生理及光合特性

以两年生宝莲灯苗为试验材料,利用植物培养箱对宝莲灯植株进行温度处理,研究不同温度对宝莲灯叶片生理及光合特性的影响。结果表明：与对照相比,高温胁迫下宝莲灯叶片的相对电导率、过氧化氢酶（CAT）活性及可溶性蛋白、游离脯氨酸（Pro）、丙二醛（MDA）含量随着温度的升高呈不同程度的增加,而叶绿素含量显著减少,过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）活性呈下降趋势;低温胁迫下相对电导率、Pro、MDA含量随着温度的下降呈上升趋势,可溶性蛋白、叶绿素含量、过氧化氢酶（CAT）活性下降趋势不明显,POD、SOD活性显著降低;随着温度的升高或降低,宝莲灯叶片的光合速率（P_n）、气孔导度（G_s）、水分利用率（WUE）均呈下降趋势,而胞间CO₂浓度（C_i）呈先降低后升高;蒸腾速率（T_r）却随着温度的下降而降低。高温胁迫引起的相对电导率、MDA含量的变化幅度明显小于低温胁迫,而POD、SOD活性高于低温胁迫。说明高、低温胁迫均抑制了宝莲灯的光合作用,宝莲灯对低温胁迫相对较敏感。研究结果对宝莲灯的栽培管理具有指导意义。     

东乡野生稻及其种间杂交后代的休眠特性研究

以发芽率为评价指标,对江西东乡普通野生稻(Oryza rufipogon Griff.)与协青早B(O.sativa sp.Indica Kato.)杂交构建的230个高代回交重组自交系(BILs)及其亲本种子的休眠性进行了研究,结果表明:BILs群体种子发芽率呈偏态的连续分布,说明东乡野生稻休眠性表现为数量性状遗传;群体中11个株系及亲本东乡野生稻具有强休眠性,其中株系BIL216的休眠性最强,用5％H2O2浸种能有效解除强休眠材料的休眠.BIL216可以作为培育强休眠性新品种的优异中间材料.     

Confirmation of Novel Quantitative Trait Loci for Seed Dormancy at Different Ripening Stages in Rice

Seed dormancy contributes resistance to pre-harvest sprouting.Effects on respective quantitative trait loci (QTLs) for dormancy should be assessed by using fresh seeds before germinability altered through storage.We investigated QTLs related to seed dormancy using backcross inbred lines derived from a cross between Nipponbare and Kasalath.Four putative QTLs for seed dormancy were detected immediately after harvest using composite interval mapping.These putative QTLs were mapped near C1488 on chromosome 3 (qSD-3.1),R2171 on chromosome 6 (qSD-6.1),R1245 on chromosome 7 (qSD-7.1) and C488 on chromosome 10 (qSD-10.1).Kasalath alleles promoted dormancy for qSD-3.1,qSD-6.1 and qSD-7.1,and the respective proportions of phenotypic variation explained by each QTL were 12.9%,9.3% and 8.1%.We evaluated the seed dormancy harvested at different ripening stages during seed development using chromosome segment substitution lines (CSSLs) to confirm gene effects.The germination rates of CSSL27 and CSSL28 substituted with the region including qSD-6.1 were significantly lower than those of Nipponbare and other CSSLs at the late ripening stage.Therefore,qSD-6.1 is considered the most effective novel QTL for pre-harvest sprouting resistance among the QTLs detected in this study.     

Seed dormancy and dormancy‐breaking methods in Leymus chinensis (Trin.) Tzvel. (Poaceae)

Leymus chinensis (Trin.) Tzvel. is a perennial grass with high productivity and forage value; however, poor stand establishment, often due to seed dormancy, limits its widespread use for forage production. To investigate the mechanism of seed dormancy and to develop effective methods of improving germination, the contribution of each part of the caryopsis to dormancy was investigated, and a number of single or combined dormancy‐breaking pre‐treatments were conducted using three seed lots. The palea, lemma, pericarp/testa, and endosperm all contributed to seed dormancy. The contribution of each part to dormancy was 23·4%, lemma; 6·2%, palea; 28·4%, pericarp/testa; and 42·0%, endosperm. Hull (palea and lemma) removal, pericarp/testa piercing, and soaking in distilled water or 30% sodium hydroxide (NaOH) significantly decreased the percentage of dormant seeds (i.e. increased germination). Treating hull‐removed and pericarp/testa‐pierced seeds with gibberellic acid (GA₃) also significantly decreased the percentage of dormant seeds. Compared with each of the single pre‐treatments, the combined pre‐treatment of pre‐soaking in water for 1 d, then 30% NaOH for 60 min and treating with 300 μm GA₃ resulted in the highest germination (89%); and seed viability was 91%.