花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验

取花叶菖蒲的茎尖作外植体，培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验，结果表明，6种配比培养基中，最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA5mg／L；增殖培养基为MS＋6-BA5Mg／L＋NAA0．5mg／L；试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代，生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试管苗不经炼苗可直接出瓶，移栽于蛭石：珍珠岩为1：1的混合基质中，成活率可达98％以上。     

五唇兰的组织培养和快繁技术研究

目前野生兰花资源不断减少,部分品种濒临灭绝;本项研究是从野生五唇兰植株直接切取茎尖进行离体组织培养,以五唇兰试管苗的原球体和幼苗作为试验材料,在13种培养基上进行增殖快繁与生根试验。结果表明,M4是有利于外植体诱导形成原球茎的培养基,M6是有利于原球体增殖生长的培养基;M9是既适于原球体增殖生长又适于幼苗根生长的培养基;M12是幼苗生根最适的培养基,在同一栽培基质中,试管苗经过斜射太阳光炼苗60d左右,污染率较低且移栽成活率较高。     

耐寒北美红杉无性快繁技术研究

通过对耐寒性北美红杉(Sequoia sempervirens Lindl.)无性快速繁殖技术研究,结果表明:大田外植体直接取材最好的季节是初春,外植体消毒方法一:嫩枝用自来水冲洗1h、1%Br2处理5min、0.1%HgCl2处理7min、无菌水冲洗4次,消毒方法二:嫩枝用自来水冲洗1h、10%CaClO2处理10min、0.1%HgCl2处理15min、无菌水冲洗4次,2种方法的效果均较好,成活率均为90%。MS+NAA0.1mg/L+KT0.5mg/L培养基较适合北美红杉的芽体诱导,诱导率100%,MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.5mg/L+KT0.5mg/L和MS+NAA0.2mg/L+6-BA1.0mg/L增殖效果较好,用生根培养基1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA2.5mg/L,生根率72%。     

红心软枣猕猴桃组织培养与快繁技术研究

以红心软枣猕猴桃幼嫩茎段为外植体,1/2MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对软枣猕猴桃的幼嫩茎段快速繁殖进行研究。结果表明:最佳诱导培养基为1/2MS+6-BA0.8 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L~(-1);最佳继代增殖培养基为1/2MS+6-BA 0.6 mg·L-1+ZT 0.2 mg·L~(-1),繁殖系数7以上;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.1 mg·L~(-1),生根率98%以上,每株有5～10条根,根粗苗壮。当苗根长到1.0～1.5 cm时,移栽到纯沙中,成活率达95%以上。     

香樟组织培养快繁技术研究

文章以选优香樟新萌发出的嫩芽茎段为外植体进行组织培养。结果表明:香樟的启动培养基以改良MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.2mg/L较为适宜。继代培养以改良MS+6-BA 0.8mg/L+KT0.3mg/L+IBA 0.2mg/L较好。生根培养基1/3MS+IBA0.35mg/L+NAA0.2 mg/L+Ac0.2g/L,生根率可达96%以上。     

美人蕉组织培养及快速繁殖技术

以美人蕉茎尖为外植体进行快速繁殖。在MS＋2mg／l BA＋0．2ms／l NAA的培养基上得到愈伤组织，该愈伤组织在MS＋5mg／lBA＋1mg／lNAA的培养基上分化出不定芽。在MS＋Smg／lBA的培养基上，接种茎尖直接长成无根新梢。在1／2MS＋0．5mg／l NAA的培养基上，无根苗生根长成完整植株。6-8cm高小苗可出瓶移栽，成活率为100％。     

刺龙牙组织培养与快繁技术的研究

为加快刺龙牙的繁殖选优速度,进行规模化生产,以刺龙牙的幼嫩茎段、茎尖为外植体进行组织培养快繁技术研究。结果表明:刺龙牙幼嫩茎段、茎尖先用75%酒精浸泡15s,再用0.1%升汞消毒10min,灭菌效果最好。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1+3%蔗糖+0.6%琼脂;最佳继代培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1,增殖系数≥4;最佳壮苗培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1;最佳生根培养基为1/4MS+IAA0.7mg·L^-1,生根率90%以上;最佳移栽基质为纯沙,成活率达93%以上。     

樟树组织培养快繁育苗技术研究

文章报道了应用组织培养育苗技术对樟树家系进行快速繁殖的初步结果.试验表明:带腋芽的茎段外植体在添加细胞分裂素和生长素的MS培养基上可分化形成不定芽,但芽增殖和继代培养过程并不需要添加生长素.在DCR BA 3.0 mg/L的培养基上增殖培养时,平均每个外植体增殖4.7个不定芽,高度小于1.5 cm的不定芽的比例为74.1%;而在DCR BA 4.0 mg/L的培养基上培养时,平均每个外植体增殖2.4个不定芽,高度大于1.5 cm的枝芽比例可提高至58.1%.枝芽接种在DCR IBA 1.5 mg/L的培养基上诱导生根培养28 d的生根率为98%,移植的再生植株95%以上存活.     

枫香组织培养快繁育苗技术研究

以枫香2 a生苗的嫩芽为外植体进行组织培养,分别从不同优良家系建立4个无性系,同时进行组培快繁育苗技术研究.试验结果表明,适宜外植体诱导的培养基为MS+ KT 0.2 mg/L+ NAA 0.5 mg/L+CM 50 mL/L,适宜不定芽增殖的培养基为改良MS+BA 1.5 mg/L+ NAA 0.2 mg/L.外植体...     

齿瓣石斛的胚培养技术及其快速繁殖研究

对齿瓣石斛进行了胚培养、快速繁殖和移栽技术的研究表明:蒴果内胚的成熟程度影响胚萌发率;其中以金黄色者为佳;齿瓣石斛胚培养的最适培养基为改良N6,椰乳可以提高胚的萌发率,并增加繁殖系数,香蕉汁可以加速幼苗的生长及促进生根;移栽一个月后幼苗的成活率达到90%以上。     

黄花石斛组织培养繁殖技术研究

进行黄花石斛种子在不同培养基及添加物中的萌发率试验研究。结果表明,以1/2MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+10%椰汁+1 g/L活性C的萌发率为最佳;带腋芽的茎段和顶芽以1/2KC+6—BA1 mg/L+NAA0.1 mg/L+10%椰汁+1 g/L活性C诱导原球茎增殖较佳;生根培养以1/2MS++NAA0.1 mg/L生根较多。炼苗基质以泥碳、蕨根、栎树屑混合基质栽培成活率最高。     

铁皮石斛组织培养研究

以铁皮石斛（Dendrobium catenatum）嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮 石斛嫩茎用 HgCl 2 试剂消毒 5~7 min 效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为 MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 3% 蔗糖,诱导率达到 96%。最佳继代培养基是 MS 6-BA1.5 mg/ L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 5% 香蕉提取液 5% 水解酪蛋白 3% 蔗糖,增值系数达到 8.0。最适宜铁 皮石斛组培苗生根的培养基为 1/2MS 6-BA0.1 mg/L IBA1.0 mg/L 5% 香蕉提取液 2% 蔗糖,生根率为 97%。移栽 30 d 后,成活率达到 90% 以上。     

铁皮石斛种子组织培养研究

通过筛选铁皮石斛（Dendrobium candium）果实的最佳消毒方法、种子发芽和壮苗生根的最适培养基,从而达到提高铁皮石斛组织培养的增殖系数和试管苗质量的目的。结果表明：用0．1％的氯化汞溶液对铁皮石斛成熟果实消毒15 min,种子污染率最低,为10％;用1／2MS ＋水解酪蛋白1 g／L ＋马铃薯粉碎液100 g／L ＋蔗糖20 g／L ＋NAA 0．5 mg／L 的培养基进行种子培养,有利于铁皮石斛芽苗的生长,诱导芽苗数达5～6千芽／果;培养基1／2MS ＋水解酪蛋白1 g／L ＋马铃薯粉碎液100 g／L ＋蔗糖20 g／L ＋6-BA 0．5 mg／L,有利于铁皮石斛原球茎的增殖,且诱导原球茎数达6～7千个／果;铁皮石斛的最佳壮苗生根培养基为花宝1号1 g／L ＋花宝2号1 g／L ＋MS 铁盐＋MS 维生素＋NAA 0．2 mg／L ＋水解酪蛋白1 g／L ＋蔗糖20 g／L＋香蕉粉碎液50 g／L ＋苹果粉碎液30 g／L ＋活性炭2 g／L,植株苗高达3～6 cm,根系数量有7～18条／丛。     

铁皮石斛组织培养研究

铁皮石斛是一种名贵的中药材,药效显著,传统种植方法繁殖率低,加上人们掠夺式的采挖,导致其野生资源濒临枯竭。以幼嫩的铁皮石斛带节茎段为材料,对不同激素浓度、配比及添加不同种类的植物营养液对铁皮石斛组织培养的影响进行了研究。结果表明:铁皮石斛嫩茎的最佳诱导培养基为:MS+6-BA1.5mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1+蔗糖30g·L^-1,继代培养基可以用MS+6-BA1.5mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1+马铃薯汁100g·L^-1+活性炭1g·L^-1+蔗糖30g·L^-1,最佳的生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg·L^-1+香蕉汁30g·L^-1+蔗糖30g·L^-1。为铁皮石斛的快速繁殖和工厂化育苗提供技术支撑。     

盆栽非洲菊的组织培养及快速繁殖

盆栽非洲菊快繁的无性系可通过小花托离体培养和种子培养2种方法,在不同激素水平的MS培养基中,以MS+BA8.0+NAA0.1诱导小花托的效果最好,以MS+BA0.5+NAA0.1增值效果较佳,1/2MS+IBA0.3中长根能力最强..     

铁皮石斛组培育苗与组培苗培植技术研究

对铁皮石斛组织培养育苗和组培苗培植技术进行研究,结果表明:在MS培养基中添加6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.5 mg/L+50 g/L椰子汁有利于芽苗的增殖;在1/2MS培养基中添加6-BA0.1 mg/L+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+50 g/L椰子汁有利于小苗生根和植株生长。搭建大棚移植铁皮石斛组培苗,采用高架苗床,选用松树皮和花生壳(v/v=4∶1)为基质,移栽成活率可达95%以上。     

秋石斛组织培养的研究

秋石斛为兰科植物,具有较高的观赏价值。本试验旨在建立秋石斛的工厂化育苗模式。采用秋石斛的高位芽为外植体,用75%酒精消毒1 min后,再用0.1%HgCl2消毒20 min,达到最佳的消毒效果。试验发现最佳的不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA0.5 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,增殖系数为4.5。最佳的生根壮苗培养基为MS+IBA0.8 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,生根率99%。移栽成活率达到95%。     

台湾榕组织培养快速繁殖技术研究

文章对台湾榕组织培养快繁育苗技术进行研究,结果表明:在MS培养基中添加6-BA 1.0,2.0mg/L和NAA 0.1 mg/L有利于丛生芽的诱导和增殖;添加6-BA 1.5 mg/L和NAA 0.1 mg/L适合于丛生芽的继代增殖培养;培养基中添加IBA 1.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L有利于小苗生根和植株...     

矮生福禄考组织培养快速繁殖的研究

为满足栽培对种苗的需求,以矮生福禄考有芽嫩茎为材料,进行了芽的生长、生长芽分化、不定芽生根、试管苗的生根继代,以及试管苗的移栽和定植的研究,建立了矮生福禄考快速繁殖技术。结果表明：1／3MS或1／2MS＋IBA0．1mg·L^-1＋IAA0．2mg·L^-1是矮生福禄考芽生长的理想培养基;MS＋AgNO31．0mg·L^-1＋6BA0．8mg·L-1。＋NAA0．1mg·L^-1是矮生福禄考生长芽分化培养的理想培养基;用浓度为20mg·L^-1的NAA溶液对不定芽基部处理5min后,接种到white＋IAA0．4mg·L^-1的培养基上生根的方法是矮生福禄考不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想方法。移栽试管苗容易成活,定植的试管苗出现了生长旺盛、根系增加1倍左右、平均花期延长7d、秋末冬初枯萎晚10d左右的特点。