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1.
中国高粱胞质生不育系“吉农105”的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对“吉农105”雄性不育遗传、育性反应进行了研究鉴定,对过氧化酶同工酶及膛艺性状的配合力进行了分析,结果表明:“吉农105”的雄性不育是由一对隐性基因支配的,在育性反应上不同于西非迈罗A1型胞质,在过氧化物酶谱带及薄层扫描图上,也可看出它与A1、A2型胞质的明显差异,同时,本文还指出,中国高粱细胞质未造成主要农艺性状配合力的显著差异,认为中国高粱胞质雄性不育系具有内在的利用价值。  相似文献   

2.
高粱非买罗细胞质A_2,A_3,A_4,A_5,A_6,9E雄性不育系研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
高粱7个不同胞质核质互作雄性不育系统间育性反应各不相同,其败育程度A1最为彻底,其余依次为A5,A6,A2,9E,A4。A3胞质不育性表现最强,其次为9E,A4,不育程度按照A1→A6→A5→A2→A4→9E→A3的顺序逐步增高,育性恢复也按同样顺序愈来愈困难。研究认为,除目前利用的A1,A2细胞质雄性不育系外,A5,A6,A33个胞质可用于高粱育种和生产。中国高粱恢复系(A2恢复系)对A5,A6仍有较强的恢复力,可直接用于A5,A6系统杂交种选育,印度种质可用于A5不育系、保持系选育,中国高粱资源可用于A3不育系、保持系选育。A1,A2,A5,A6,A3胞质的利用,可最大限度地解除核质互作限制,极大地丰富杂交种选配范围及其遗传基础。  相似文献   

3.
青花菜细胞质雄性不育系的选育   总被引:5,自引:0,他引:5  
以国外引进的花榔菜雄性不育系MSA为不育源,与青花菜自交可育系杂交。通过回交转育,将花椰菜胞质雄性不育系转为青花菜胞质雄性不育系,经过1代杂交,4代回交,选育出遗传性稳定,不育株率和不育度均为100%,园艺性状优良的不育系5A。  相似文献   

4.
新型A#-2细胞质高粱杂交种晋杂12号选育及利用研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
高粱杂优利用依赖于A_1细胞质雄性不育系生产杂交种,在遗传上有很大的脆弱性,对生产存在着一定的潜在危险~[5]。我们于80年代初开始,经多年努力已成功地育成了一批异胞质雄性不育系在育种中应用,增加了杂交种的细胞质类型。1材料与方法1.IA2细胞质的来源及遗传晋杂12号母本A。V4A是以非买罗细胞质AZTAM428为不育源与印度材料picklet连续回文转育成型的抗旱、抗病、高配合力A。细胞质不育系。(1)以AITX623A/B、AZV4A/B、恢复系HM65、忻粱7号等三系为试材,组配杂交种;FI…  相似文献   

5.
中国高粱胞质雄性不育系“吉农105”育性遗传特性的研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
以中国高粱胞质雄性不育系“吉农105”为研究试材,用9个常用高粱恢复系与之杂交,并对其杂种后代F1、F2及BC1的育性分离比例进行了统计调查。结果表明:供试杂种在F1代全部表现育性恢复,在F2代发生了育性分离,其比例为可育:不育=3:1,同时在BC1代也发生了育性分离,其比例为可育:不育=1:1。根据孟德尔的遗传分离规律,可以推断控制“吉农105”的细胞核内的雄性不育基因为1对隐性基因。  相似文献   

6.
1983年开始,利用中国高粱品种“黑壳歪脖张”经Co~(60)γ射线处理后选育出的恢复系72—513(吉农201)和西地迈罗高粱作亲本材料,采用核置换方法,进行人工去雄杂交和核置换获得雄性不育株,用南繁加速世代培育进程,育成了稳定的雄性不育体系,1988~1989年重复上述的杂交和核置换程序,获得同样的结果,这充分证明中国高梁72—513胞质是雄性不育胞质,具有重演性,定名为中国高粱胞质雄性不育系“吉农105”。 中国高粱72—513胞质雄性不育性的重演性鉴定和中国高粱胞质雄性不育系主要农艺性状见表1、表2。  相似文献   

7.
本研究应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析方法,对中国高粱细胞质及A1、A2型细胞质雄性不育系进行了过氧化物酶同工酶分析。结果表明:在核背景完全一致的条件下,3种不育胞质的过氧化物酶谱带在酶活性和数量上有明显差异,因而可将3种不同胞质来源的不育系区分开。  相似文献   

8.
1993 ~1997 年通过对不结球白菜POL胞质雄性不育系与不同品种或品系测交F1 及后代兄妹交、回交的世代遗传分析,研究其对雄性不育的恢保能力。试验结果表明,64 份不结球白菜品种或品系对该不育系雄性不育性的恢保能力不同,可分为完全保持系(4 份) 、完全恢复系(2 份) 、半恢复半保持系(7 份) 、高保持系(17 份) 、高恢复系(1 份) 和不稳定保持系(33 份)6 种类型。半恢复半保持测交F1 的兄妹交及回交可育株∶不育株呈1∶1 分离,可育株自交呈3∶1 或全恢复可育性。控制该胞质雄性不育的细胞核基因由1 对主效基因和若干微效基因所组成,恢复可育基因为显性,该不育性对温度敏感。  相似文献   

9.
菜心细胞质雄性不育系转育研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以油菜波里马胞质雄性不育系为不育源,四九菜心等6个品种为轮回亲本进行杂交、回交转育研究。结果表明:经过4个世代的单株选择和回交转育,选育出菜心胞质雄性不育材料经济性状与轮回亲本相似,平均不育株率为89.4%。其中以80天特青为轮回亲本转育的不育材料表现最好,不育株率达到98%,基本达到菜心胞质雄性不育系的育种目标。  相似文献   

10.
辣(甜)椒雄性不育系21A,8A,17A的选育及鉴定   总被引:4,自引:0,他引:4  
以国外引进的长灯笼形甜椒雄性不育系LANES为不育源,通过回交转育,选育出不育性稳定、园艺性状优良的辣椒雄性不育系21A、甜椒雄性不育系8A和17A,花蕾观察表明,21A基本无花粉或仅有少量败育畸形花粉,其遗传属于一对隐性控制的核胞质型雄性不育系。  相似文献   

11.
CHA—SC2053诱导普通小麦雄性不育研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
对应用CHA-SC2053诱导的普通小麦雄性不育进行了细胞学和植株形态观察与应用研究。结果表明,在小麦发育的药隔形成喷施浓度为2g.L^-1CHA-SC2053250L.hm^-2,杀雄效果最佳;其诱导的雄性不育败育时期比T型胞质雄性不育系发生更早,败育更彻底,在播量为90kg.hm^-2的情况下,CHA-SC2053能使制种田中普通小麦母本接近于完全雄性不育,而又不影响其雌花育性。  相似文献   

12.
辣(甜)椒雄性不育系21A、8A、17A的选育及鉴定   总被引:5,自引:0,他引:5  
以国外引进的长灯笼形甜椒雄性不育系LANES为不育源,通过回交转育,选育出不育性稳定、园艺性扶优良的辣椒雄性不育系21A、甜椒雄性不育系8A和17A。花蕾观察表明,21A基本无花粉或仅有少量败育畸形花粉,其遗传类型属于一对隐性基因控制的核胞质型雄性不育系。  相似文献   

13.
向日葵胞质雄性不育系“7718A”的选育马秀岩(辽宁省农科院育种所)7718A是一个早熟,含油量较高,配合力强的油用型向日葵不育系。-,7718A在选育程序胞质雄性下育系7718A是采取连续回交转育而成。测交:1977年在向日葵试验田里,以不育性稳定...  相似文献   

14.
1品种来源甘杂1号是杨凌农业高科技发展股份有限公司配制的甘蓝型冬油菜三系杂交种。母本胞质雄性不育系3131A及相应保持系3131B是以陕西省经济作物研究所的陕2A不育胞质为供体,与2002品种自交系杂交、回交转育而成。  相似文献   

15.
温光敏雄性不育小麦BNS育性的遗传效应分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
【目的】探究新型生态型雄性不育系BNS的遗传特点,为不育系的转育与改良提出理论指导,并为BNS败育机制的进一步研究奠定基础。【方法】利用7个品种(系)与BNS的正反交组合,判断BNS雄性不育的胞质效应,并利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型,连续3年对BNS/山农055525 F1、F2的育性表现进行分析,判别其最佳模型,并估计遗传参数。【结果】BNS雄性不育性主要受核基因的控制,部分品种(系)表现胞质效应。BNS/山农055525 F2育性呈现连续分布状态,具有明显的多峰或偏态现象,遗传符合E_1,即2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因模型。主基因遗传率为72.5%—79.7%,多基因遗传率为4%—11.6%,环境方差占表型方差的比例为8.8%—23.6%。BNS雄性不育基因的表达受温度因子的影响较大,F2自交结实率及遗传参数因年度间的温度不同而异。【结论】BNS的雄性不育性受2对主基因和多基因的共同控制,并初步发现存在一定的胞质效应。2对主基因对育性的遗传影响较大,其加性效应远远大于显性效应。因此,在不育系的转育与改良过程中可以进行早代选择,以提高育种效率。  相似文献   

16.
大白菜细胞质雄性不育系的选育   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用甘蓝型油菜细胞质雄性不育系与大白菜自交可育系作远缘杂交,采用回交转育方法,将甘蓝型油菜胞质雄性不育系转育为大白菜胞质雄不育系。经过2代杂交、1代自交,4代回交,能成经济性状优良、遗传性稳定、不育株率和不育度均达100%,且雌蕊健壮,结实良好的大白菜胞质雄不育系及其相应的保持系。  相似文献   

17.
甘蓝型油菜Bro cms新质源雄性不育系的选育   总被引:5,自引:1,他引:4  
用国外引进的两个甘蓝型油菜品种Brongoro和Westard的杂交后代与甘蓝型人工合成系杂交获得了雄性不育株,与不同的人工合成系回交转育,培育出了一批新质源细胞质雄性不育系,暂定名为Brocms胞质雄性不育系。对这批不育系的育性表现,不育基因的遗传特点和杂种优势利用进行初步研究。  相似文献   

18.
植物胞质雄性不育机理的分子生物学研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物的胞系雄性不育的机理十分复杂,国内外学者从细胞形态学、组织化学以及生理生化等各方面对败育的机理进行了广泛研究,但败育的机理仍是个难解的谜。从理论上讲,胞质雄性不育系经多代回交转育后同保持系在核基因组成上是一致的,因此雄性不育系和保持系育性的表达差...  相似文献   

19.
以3个光温敏核不育系W7415S、安农S、培矮64S和4个质核互作雄性不育系珍汕97A(夜公胞质)、珍汕97A(野败胞质)、华农A(夜公胞质)和华农A(野败胞质)为材料,通过观察各不育系成熟胚囊结构,并对异交结实率进行调查,以明确水稻雄性不育系异交结实率是否与胚囊育性有关.结果表明:不同水稻雄性不育系的胚囊育性与异交结...  相似文献   

20.
花椰菜异源细胞质雄性不育转育材料农艺性状的观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究是在对所获几份花椰菜胞质雄性不育转育材料继续进行回交转育工作的基础上,对材料的农艺性状及开花、结实性进行田间观察,进一步对材料进行评估。具有雄性不育特性的材料通过回交转育,克服了不育胞质供体存在的苗期黄化、雌蕊功能障碍、闭蕾、败蕾、柱头外露以及蜜腺外露等缺陷,提高了繁殖力,CMS系BC3代不育株率和不育度均达100%,为胞质雄性不育类型。但存在营养生长偏强,产品成熟期低温紫花等问题,须进一步回交转育和加强选择.  相似文献   

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