仙客来组织培养的研究

本实验对仙客来“国旗红”组织培养进行了研究 ,结果表明 :2 ,4 -D和NAA两种生长素类激素均可诱导仙客来叶片、叶柄产生愈伤。应用 2 ,4 -D的适宜培养基组成为MS 2 ,4 -D2mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;应用NAA的适宜培养基 :叶片MS NAA2 .5mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ,叶柄MS NAA 3mg/L(毫克/升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;分化培养基为MS 2 ,4 -D(0 .5 ) 6 -BA(2 ) KT(0 .2 ) ;生根培养为 1/ 2MS IBA(0 .2 ) 6 -BA(0 .0 5 )。     

温度、节位和BA对蝴蝶兰花茎腋芽生长的影响

蝴蝶兰腋芽进行试管培养。在一定温度范围内。高温有利于形成营养枝，低温有利于形成花枝。高节住腋芽不易萌发，倾向休眠。从0到5mg/kg(毫克／公斤)浓度范围内，较高温度下。高浓度BA有利于腋芽萌发成营养枝。     

不同外植体对香石竹试管培养中芽形成的影响

用组织培养的方法,对香石竹茎尖、茎段、叶片进行培养,结果表明:茎尖、茎段、叶片在离体培养中,外植体大小、部位、取材时间直接影响香石竹组织培养中芽的分化.茎段培养中,以中上部茎段芽分化效果最佳.在MS培养基中添加BA0.05 mg/L～0.5 mg/L(毫克/升),KT0.1 mg/L～1 mg/L(毫克/升)可显著提高芽的诱导率,BA1 mg/L(毫克/升)与NAA0.1 mg/L(毫克/升)配合使用芽分化率最高,可达100%.茎尖诱导中培养基中添加BA0.01 mg/L～0.5 mg/L(毫克/升)可增加芽分化率,以BA0.5 mg(毫克)和KT1 mg/L(毫克/升)最优,芽分化率分别为80%、76%,而叶片培养中芽诱导率较低.     

大花蕙兰快繁技术体系研究

以大花蕙兰大花品种"金门"为材料,对大花蕙兰圆球茎的诱导、增殖、分化、生根及培养方式进行了大量系统的研究.结果表明:大花蕙兰圆球茎诱导的适宜培养基为:MS+0.5mg/L BA+1.0 mg/L KT+2 g/L AC;大花蕙兰圆球茎增殖的适宜培养基为:MS+0.5 mg/LBA+0.8 mg/L 2,4-D+2 g/L AC,大花蕙兰圆球茎分化及生根的适宜培养基为MS+1.0 mg/LKT+0.5 mg/L NAA+2 g/L AC.     

神圣草莓离体组培快繁技术的研究

以神圣草莓茎尖为试材 ,进行离体组培快繁技术的研究。结果表明 :最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6 -BA1.0mg/L(毫克 /升 ) NAA0 .3mg/L(毫克 /升 ) ,增殖培养基为MS 6 -BA2～ 2 .5mg/L (毫克 /升 ) NAA0 .1mg/L(毫克 /升 ) ,生根培养基为MS IAA0 .3mg/L(毫克 /升 ) 活性炭 0 .2 %。试管苗经适宜条件练苗驯化移植大田 ,成活率可达 97%以上 ,而且生长良好。     

重金属污染对黄瓜种子过氧化氢酶(CAT)活性的影响

重金属污染对黄瓜种子胚芽内CAT活性影响研究的结果表明:各种重金属污染后黄瓜种子胚芽内的CAT活性均增加.黄瓜对Cd、Hg、Pb和Zn的主动应激耐受浓度范围分别为500mg/kg～1000mg/kg(毫克/公斤)、小于25 mg/kg(毫克/公斤)、50mg/kg～300mg/kg(毫克/公斤)和50mg/kg～500mg/kg(毫克/公斤);被动应激耐受浓度分别为2 000mg/kg(毫克/公斤)、150mg/kg(毫克/公斤)、600 mg/kg(毫克/公斤)和500mg/kg～1000mg/kg(毫克/公斤).     

矮生一品红组培苗的生根诱导研究

采用组织培养诱导生根和瓶外扦插生根的方法 ,对矮生一品红无根试管苗进行了生根诱导试验 ,结果表明 :一品红无根试管苗在低无机盐、低糖的培养基中生根效果明显优于高无机盐、高糖的培养基。而培养基中加入活性炭则会抑制不定根的形成。植物生长物质吲哚丁酸 (IBA)及萘乙酸 (NAA)均明显促进无根试管苗的生根且使生根时间提早。组培生根培养基添加 0 .2mg/L(毫克 /升 )的IBA ,并与 0 .0 5mg/L(毫克 /升 )的NAA配合使用 ,生根率可达 10 0 % ,且发根质量好。在适宜的移栽条件下 ,用 10 0mg/L(毫克 /升 )的IBA或NAA处理无根试管苗基部后进行瓶外扦插 ,组培苗的生根率可达到 85 %以上 ,ABT生根粉的效果次之 ,处理后生根率在 75 %左右。     

非洲菊叶片离体诱导成株的激素调控

以Sangria品种为试验材料,叶片为外植体,进行离体快繁激素调控技术的研究,结果表明:35个激素组合配比中,都能形成愈伤组织,愈伤组织的诱导率为100%;不定芽诱导的最佳培养基为MS+4.0 mg/L(毫克/升)BA+0.2 mg/L(毫克/升)IAA,不定芽的诱导率可达100%;从增殖系数、试管苗的质量综合评判得出的最佳增殖培养基也为MS+4.0 mg/L(毫克/升)BA+0.2 mg/L(毫克/升)IAA,繁殖系数可达14;MS附加IAA0.2 mg/L(毫克/升)～0.5 mg/L(毫克/升)的培养基的生根率可达80%以上,且随着培养时间延长,生根率会不断提高.培养30 d(天)时,生根率可达90%以上.     

培养基对诱导丰香和全明星草莓产生不定芽的影响

以丰香和全明星品种的组培苗叶片为材料，研究培养基组分对诱导草莓叶片产生不定芽的影响。结果表明：在相同培养条件下，全明星叶片的再生能力高于丰香。以MS BA1．0mg／L IRA0．5mg／L为培养基．全明星叶片的再生率为53％，而丰香为20％；以MS(盐类) B5(维生素) BA1．0mg/L IAA1．0mg／L和MS BA2．0mg/L IAA1．0mg／L做培养基，丰香叶片的再生率分别为53％和52％。     

黄花马蹄莲离体快繁技术研究

以黄花马蹄莲的球茎和叶片为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA、NAA和IBA)诱导丛生芽及再生体系建立。结果表明:采用75%的酒精浸泡20s,再用0.1%HgCl2球茎浸泡8min、叶片4～6min的灭菌方法最为有效,诱导球茎分化最适培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导叶分化最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖最适培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g+琼脂7.0g,在1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L上生根质量好,在珍珠岩:蛭石:草炭土:河沙(2:2:4:1)基质上,移栽成活率高,可达97%。     

橡皮树茎尖培养与快繁技术研究

以橡皮树茎法为外植体，进行组织培养，结果表明，生长点可诱导形成愈伤组织及再生植物。经试验筛出各培养阶段最适宜的培养基为：（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5 mg/L(毫克／升）＋NAA0．1mg/L(毫克／升）；（2）分化继代培养基：MS＋6－BA2 mg/L(毫克／升）＋NAA0.5 mg/L(毫克／升）；（3）生根培养基：1／2MS（大量元素减半）＋NAA1 mg/L(毫克／升）＋0．5％活性炭。     

木锉芦荟腋芽离体培养的研究

以MS为基本培养基,以木锉芦荟腋芽为外植体进行离体培养.结果表明:4.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/L(毫克/升)NAA的组合诱导频率最高,经25 d～30 d(天)培养,芽数可增殖4.5倍.诱导生根培养基以1/2MS培养基并附加0.02 mg/L6-BA、0.1 mg/L(毫克/升)NAA、0.3%活性炭为最佳.经15 d(天)培养,生根4～5条,苗高达5 cm～6 cm(厘米).     

彩色马蹄莲组培快繁技术的研究

以黄花马蹄莲 (Z .elliotiana)和红花马蹄莲 (Z .rehmannii)为试材 ,取不同部位进行培养 ,试验结果表明 ,MS为基本培养基 ,用沙和蛭石预培养有利于减少初代培养中的污染率 ,1%的HgCl2 中常规灭菌以10min(分钟 )为宜。培养基中加入 6BA2 .0mg/L(毫克 /升 ) NAA0 .5mg/L(毫克 /升 )时 ,有利于茎芽发生丛生芽和愈伤组织。培养基中加入IBA -Na0 .2mg/L(毫克 /升 )有利于无菌苗生根。移栽基质以蛭石生根效果最好。     

丽格海棠叶片培养胚状体发生和植株再生

 利用丽格海棠盆栽植株叶片培养, 成功地诱导出胚状体并获得再生植株。具体步骤如下: Ⅰ. 在MS + BA 1 mg/L + NAA 4 mg/L + 2 ,42D 1 mg/L 培养基上预诱导10 d ; Ⅱ. 在MS + BA 1 mg/L 培养基上胚性细胞发生胚状体; Ⅲ. 在MS + IBA 0. 5 mg/L 培养基上小植株生根。组织切片观察表明, 胚状体起源于叶片上表皮细胞。     

梨叶片离体培养和植株再生

 用梨(Pyrus) 4 个栽培品种的叶片诱导不定芽。暗培养20 d , 取试管苗顶部幼嫩叶片, 远轴面向下接触培养基, 叶片再生效率高。八月红品种的叶片再生效率高于其它3 个品种。在NN69 + TDZ 1. 0 mg/L + IBA 0. 5 mg/L 培养基上, 八月红梨叶片再生频率为100 % , 平均再生芽数为5. 78 。八月红梨和水晶梨叶片再生苗在附加IBA 的1/ 2MS 培养基上生根。     

郁金香快速繁殖技术的研究

对郁金香的鳞片诱导愈伤组织和直接诱导试管人工种球及发育成大球的快速繁殖途径进行了研究,结果表明鳞片在MS BA2.0mg/L(毫克/升) NAA2.5中经愈伤组织可分化出小鳞茎,直径2mm(毫米)的小鳞茎在MS GA1.5mg/L(毫克/升)中发育成带1～2片叶的直径5mm～10mm(毫米)的大鳞茎,大鳞茎的移栽成活率为80％以上。而在MS NAA2.5mg/L(毫克/升) BA2.0mg/L(毫克/升) 0.2％活性炭的培养基上,黑暗处理5d～10d(天),可大大提高鳞片愈伤组织的诱导率从而建立了郁金香试管人工种球快速繁殖的新途径。     

南瓜组织培养体系建立研究

以黄狼南瓜种子为试材,用MS与不同激素配比的培养基,初步建立了南瓜离体培养再生体系.实验结果表明:种子进行无菌萌发用0.1%的HgCl2溶液消毒时,消毒时间以9 min(分钟)为宜;以0.8%琼脂培养基上长出无菌苗的速度最快;培养基(MS 1.0 mg/L(毫克/升)BA 1.0 mg/L(毫克/升)NAA)是南瓜愈伤组织诱导的最适培养基;刚转绿的南瓜子叶是诱导愈伤的最适外植体;培养基(MS 1.0 mg/L(毫克/升)BA 0.05 mg/L(毫克/升)NAA)是南瓜芽分化的最适培养基.     

“苏母娜”葡萄茎尖分生组织离体培养中激素需求的变化与发育时期的关系

在含有1毫克/升吲哚乙酸和2毫克/升6-苄基腺嘌呤(BA)的MS-Nitsch培养基上,从“苏母娜”葡萄(Vitis vinifera cv.Sultana)的分生组织培养中得到了强壮的组织和器官分化。不加6-苄基腺嘌呤,以萘乙酸替代吲哚乙酸同时添加0.1毫克/升赤霉酸诱导了愈合)组织)。然而,这种愈合组织被转移到含有吲哚乙酸和6-苄基腺嘌呤的新的培养基之后不能产生茎芽。为了使分生组织培养的茎芽诱导生根,采用一种内含1毫克/升吲哚乙酸,0.2毫克/升6-苄基腺嘌呤和10毫克/升盐酸半胱氨酸的培养基最为合适,同时为了小植株的不断产生,激素含量逐渐降低的培养基值得推荐。     

紫叶酢浆草的诱导培养

以紫叶酢浆草(Oxdis violacea)的叶片和叶柄为外植体，对不定芽诱导培养基、培养条件进行了试验研究。结果表明，以“MS BA0．5mg/L NAA0．25mg/L 糖30g/L 琼脂6．5g/L”培养基对不定芽的诱导效果较好；光照处理和温度处理对不定芽诱导的影响不明显。     

六种矮型一品红的离体组织培养研究

不同品种以及不同部位的外植体诱导产生愈伤组织所需培养基不同,且产生愈伤组织的颜色及致密程度也不相同.黄绿色愈伤组织有利于以后芽的分化;对于不同品种,最佳增殖培养基中激素配比不同,一般BA浓度在0.5～2.0 mg/1(毫克/升),NAA浓度在0.05～0.2 mg/L(毫克/升)的范围内,月增殖系数均在5以上.所有品种在MS+IBA0.5 mg/L(毫克/升)培养基中生根率均可达90%以上.