‘品丽珠’葡萄离体茎尖超低温保存的研究

 研究了包埋干燥法超低温保存‘品丽珠’葡萄离体茎尖的影响因素———芽的位置、干燥时间、预冰冻温度及材料生理状态。选继代培养4 个月以上的侧芽, 蔗糖预培养3 d、干燥5 h , 两步降温和直接在MS 培养基上培养, 存活率达40 %。     

树莓品种‘波鲁德’茎尖离体培养体系的建立

以树莓品种‘波鲁德’的茎尖为试验材料,建立其离体培养再生体系,为无病毒苗木的培育提供基础。结果表明:茎尖诱导最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA3;暗培养最佳时间为7 d,之后转入光照培养14 h/d,能够促进茎尖成活;当茎尖长度分别为0.5～0.7、0.7～1.0 mm时,其成活率分别为90.02%、94.44%;茎尖苗最佳增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,增殖系数为5.09;试管苗最佳生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA,生根率达100%。     

温郁金茎尖离体培养研究

以温郁金的茎尖作为外植体进行组织培养,研究无菌外植体的构建、芽的增殖及生根培养等几个关键步骤的培养基配方。结果表明:温郁金茎尖接种在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上,30 d后长出幼芽;丛生芽在MS+TDZ 0.4 mg/L的增殖培养基上效果最佳,芽体粗壮,增殖速度快,30 d增殖倍数达4.11;小苗在MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L生根培养基上,生根率达100%;组培苗移栽在V河沙∶V表土∶V椰糠=1∶1∶1的混合基质中,成活率可达97%。     

西葫芦茎尖离体培养和快速繁殖技术

以西葫芦茎尖为外植体,MS为基本培养基,探索了不同消毒处理、不同浓度的植物生长调节剂及其组合对西葫芦茎尖再生和快速繁殖的影响。结果表明:西葫芦茎尖在含有0.02%升汞与10%次氯酸钠的溶液中消毒10min的效果最好,污染率降低到6.7%,成活率可达91.7%;西葫芦茎尖诱导再生芽的最好培养基处理为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.10mg/L;最佳的生根诱导培养基为MS+IBA 0.30mg/L。     

草莓茎尖离体培养大量繁殖研究初报

<正> 目前,用离体培养法大幅度繁殖草莓进行商品化生产,在国外已有好几年。莫洛特(1972)研究指出,用小于0.5毫米的草莓茎尖培养能得到无病毒植株。日本的研究材料证明了茎尖生长点经脱分化形成愈伤组织,由这     

芋茎尖离体培养再生体系建立

以四川芋地方品种乌杆枪为试验材料,建立其茎尖离体培养再生体系。试验结果表明,最适芋茎尖不定芽诱导的培养基为MS＋TDZ1.0mg/L＋NAA0.2mg/L,增殖系数高;最适继代的培养基为2FeMS＋TDZ1.0～2.0mg/L＋NAA0.1mg/L;芋苗在MS＋6-BA0.1mg/L＋NAA0.5mg/L固体培养基上生根效果最好。     

樱桃砧木‘大青叶’茎段离体培养与快繁技术

以引种栽培的樱桃砧木‘大青叶’茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基。结果表明：MS＋6－BA0．5mg／L＋zT 0．1mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂0．6mg／L、MS＋6－BA1．0mg／L＋ZT 0．1g／L＋蔗糖20g／L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1／2MS＋IBA 0．7mg／L＋NAA 0．2mg／L＋琼脂0．6mg／L为生根诱导的最佳培养基配方。     

美国芦荟茎尖和茎段离体培养植株再生研究

以美国库拉索芦荟（Aloe veraL.）茎尖和幼茎段为外植体,MS培养基配以不同浓度的NAA和6-BA进行离体组织培养。结果表明,以MS＋6-BA3 mg·L^-1＋NAA 0.5 mg·L^-1培养基对芽的诱导效果最佳,芽的诱导分化率最高,且试管苗健壮;增殖培养基以MS＋6-BA 2 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1效果最佳,有利于芽苗增殖;生根培养基用1/2 MS＋IBA 0.5 mg·L^-1＋1.5%蔗糖效果最好;芦荟外植体用0.1%升汞消毒时间以10 min为宜。通过研究采用一些措施有效地控制玻璃化苗的发生。     

八仙花茎尖离体培养技术研究

以八仙花带芽枝条为试材,采用茎尖离体培养技术对八仙花进行快繁研究。结果表明:把经过消毒灭菌的茎尖切割后转入芽诱导培养基MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA31.0mg/L,萌发率达到85%;继代培养基采用MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.04mg/L+腺嘌呤5.0mg/L,会具有较高的生长系数;生根培养基采用1/2MS+IBA 0.8mg/L+活性炭3g/L,能够完全生根成苗。     

基于番茄‘208’的离体培养技术研究

试验以6-BA、KTI、AA、NAA等不同的细胞分裂素、生长激素对番茄外植体的愈伤组织诱导、愈伤组织分化、外植体直接诱导不定芽及芽增殖的影响进行研究。结果表明:用茎段或子叶做外植体,愈伤组织诱导和分化最佳配方均为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L;子叶茎段直接产生不定芽的最佳配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2~0.5 mg/L。     

五个苹果品种茎尖的离体培养

<正> 近来,英国东茂林试验站琼斯(Jones)等人,以嫁接在无病毒M26砧木上的五个苹果品种(Malling Kent、Malling Suntan、詹姆斯格里夫、桔苹和金冠)四年生幼树的茎尖作为试材,用组织培养技术进行繁殖,获得了自根苗.现已移至果园,以便进一步与嫁接植株进行各种性能的比较.     

果树茎尖离体微型嫁接

近十几年来,随着果树组织培养技术的发展,逐渐兴起了离体微型嫁接技术。所谓茎尖离体微型嫁接,是从田间或组织培养的新梢上切取大小为1mm之内的茎尖作接穗,在离体条件下嫁接在培养基中培养的实生幼砧上并培养成苗的技术。目前,在柑桔类、苹果、桃、杏、李、樱桃和葡萄等果树上都已成功。西班牙、美国等国已将此技术应用     

毛花猕猴桃茎段离体培养技术研究

通过比较诱导培养阶段不同ZT浓度的效果,以及生根培养阶段不同IBA浓度的效果试验,得出毛花猕猴桃茎段最佳离体培养方案:选用当年生茎段切割成块后接入培养基MS+ZT3.0mg/L上,诱导出愈伤组织,进而分化出芽;切割这些芽以相同培养基进行继代培养,然后将增殖的大量芽转入培养基1/2MS+IBA1.2 mg/L上诱导生根,待产生良好的根系即可出瓶移栽.     

阳桃茎尖离体快速繁殖试验

阳桃（Ａｖｅｒｒｈｏａｃａｒａｍｂｏｌａ　Ｌ．）是热带、亚热带常绿果树,在我国栽培历史久远。现在仍采用嫁接繁殖,茎尖离体快繁对于加速新品种的推广速度,提高其产量和品质具有重要意义,阳桃茎尖离体快繁在国内尚无报道。本试验探讨了阳桃茎尖离体快繁技术。１　材料与方法　　供试阳桃品种为水蜜阳桃,３～９月剪取新梢,灭菌后将顶芽或腋芽茎段接种至ＭＳ培养基中,培养基中分别添加６－ＢＡ０．５、１．０、１．５、２．０ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／…     

马哈利樱桃离体茎尖超低温保存的研究

用玻璃化法超低温保存马哈利樱桃;切取经５℃低温驯化３０d的离体茎尖置于固体培养基 （ＭＳ＋０．７mol/Ｌ蔗糖）预培养２４h,在含１mＬ５０％甘油＋５０％蔗糖的保护液中处理８０min后浸入液氮。２５℃水浴快速化冻２min,然后接种到标准培养基上。２１d后调查,茎尖存活率达８４．６％。     

银条茎尖培养快繁及离体根状茎的诱导

 以银条‘二细一粗’品种为试材, 研究了蔗糖浓度、激素组合对茎尖培养和快速繁殖的影响及温度、光照、蔗糖浓度等因素对根状茎离体诱导的影响。结果表明: 茎尖培养较理想的培养基为MS + 蔗糖4 % + 6-BA 0.5 mg·L ^{- 1} + NAA 0.1 mg·L ^{- 1} , 成苗率可达74.0 %。茎尖增殖较适培养基为MS + 6-BA 3.0 mg·L ^{- 1} + NAA 0.5 mg·L ^{- 1} , 每个外植体平均可产生5.6 个芽。根状茎诱导以MS + 蔗糖10 % + 6-BA 510 mg·L ^{- 1}+ CCC 500 mg·L ^{- 1}培养基, 20 ℃全黑暗培养效果最好。     

‘木门’组织离体培养与植株再生研究

以OT型百合‘木门’鳞片为试验材料,通过不同溶度激素,进行愈伤诱导及分化、生根诱导、组培苗移栽,建立OT型百合生根移栽体系。结果表明,最佳分化诱导培养基为MS＋1.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2 MS＋0.1 mg/L NAA。     

莲藕茎尖培养技术的研究

对莲藕茎尖进行组培得出：初代培养最适培养基为MS＋1．6mg／LBA，茎尖分化率为58．1％，增殖培养最适培养基为MS＋0．5mg／LBA，经过50天的培养，生长量平均增加19.2倍，繁殖系数为4．47，增殖培养最佳外殖体大小为1展开叶和1未展开叶带1芽，经50天培养，其繁殖系数达7．55，最佳生根培养基为MS＋0.1mg／LBA＋2．0mg／LNAA，蔗糖浓度为5％，培养苗移栽成活率达成100％，从茎尖发育到成为幼苗需4—5个月。     

西瓜和甜瓜茎尖离体诱导四倍体

西瓜和甜瓜茎尖离体诱导四倍体受到茎尖苗龄、培养基中的激素浓度、秋水仙素浓度和处理时间等因素的影响。实验结果表明:8天左右苗龄的茎尖,在含有0.1%秋水仙素和较低浓度细胞分裂素的液体培养基中处理24~48小时的诱导方法最有利于四倍体的产生。     

包埋干燥超低温保存苹果离体茎尖

选用继代培养７０ｄ的苹果离体茎尖,在５℃条件下低温驯化３周,经不同浓度蔗糖预培养及藻酸钠包埋后,在无菌空气中干燥脱水４ｈ直接投入液氮,化冻后茎尖存活率达７０％以上。通过选择材料的生理状态可缩短和简化保存过程。