首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
以霞晖6号春季嫩梢为外植体材料,通过消毒获得无菌苗,比较不同基本培养基及激素种类浓度对桃增殖、生根的影响,并筛选叶片愈伤诱导条件。结果表明:最适增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+2.0%蔗糖+5.0 g/L琼脂粉,其平均增殖倍数可达5.2棵/月;适宜生根培养基为MS(大量元素减半)+IAA 2.0 mg/L+2.0%蔗糖+5.0g/L琼脂粉,直接光照培养生根;叶片愈伤诱导最佳培养基为MS+TDZ 5.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+2.0%蔗糖+5.0 g/L琼脂粉,其诱导率可达100%;加入PVP具有较好的抗氧化作用。  相似文献   

2.
通过对川芎快繁体系及愈伤组织诱导过程的影响因子进行了研究,结果表明:川芎组织培养最佳的取材季节为春季的4月份,最佳的外植体为茎节;NAA诱导愈伤组织的效果优于2,4-D;茎节愈伤组织诱导和分化的主要影响因子分别是蔗糖和6-BA;愈伤组织诱导的最佳培养基为:MS +NAA1.5 mg/L +6-BA0.5 mg/L+蔗糖40 g/L;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+ 6-BA2.0mg/L+ NAA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L;碳源中蔗糖的效果优于葡萄糖;对茎节愈伤组织诱导和分化具有促进作用的最佳有机附加物质是浓度为450 mg/L的CH;生根的最佳培养基为1/2 MS+ NAA0.5 mg/L+蔗糖30g/L.  相似文献   

3.
以矾根(Heuchera micrantha)植株不同器官为外植体材料,MS培养基为基本培养基,探索了矾根组织培养与快繁技术体系。结果表明,选取幼芽作为外植体时快繁效率最高,最适芽诱导培养基配方为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,采用4/5MS+0.2 mg/LNAA的生根培养方案较为适宜。  相似文献   

4.
花椒离体愈伤组织诱导研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以“凤县大红袍”花椒嫩叶为外植体,研究不同种类和浓度的植物生长调节剂、不同盐浓度的培养基以及同一低温不同处理时间对花椒愈伤组织诱导及其生长的影响。结果表明,MS为最适培养基;诱导花椒愈伤组织较优的生长调节剂组合为,0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D,诱导出的愈伤生长旺盛,质地松散,无褐化现象;在0℃处理2、4 h仍可以获得正常的愈伤组织,不影响再分化。  相似文献   

5.
为了获得优质的愈伤组织,以火棘的离体叶片为外植体,MS为基本培养基,研究2,4-D和6-BA以不同浓度组合,叶片的暗处理以及不同部位的叶片对愈伤组织诱导的影响。结果表明:培养基MS+2.0mg·L-12,4-D+2.5mg·L-1 6-BA对愈伤组织的诱导最好;暗处理10d,然后转入光照下培养可提高叶片愈伤组织的诱导效果;较上部叶片愈伤组织诱导率可达96.7%。  相似文献   

6.
中国樱桃离体叶片愈伤组织诱导的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以中国樱桃试管苗的离体叶片为外植体,MS为基本培养基,研究2,4-D和6-BA以及NAA和6-BA的不同浓度组合,以及叶片的不同部位、暗处理对愈伤组织诱导的影响。结果表明:培养基MS+2.0mg/L 2,4-D+2.0mg/L 6-BA+3%蔗糖对愈伤组织的诱导最好,叶基部(包含部分叶柄)诱导率可达100%,暗处理5d,然后转入光照下培养可提高叶尖部和叶中部愈伤组织的诱导效果。  相似文献   

7.
中国李Nubiana离体叶片愈伤组织诱导的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以Nubiana叶片为试材,对其愈伤组织的诱导、继代培养及褐变调控进行了研究。结果表明:Nubiana叶片愈伤的诱导及继代培养以WPM附加BA 0.5 mg/L和2.4-D 2.0 mg/L的培养基上效果最好;0.1%的柠檬酸(CA)具有明显地促进愈伤组织生长、抑制褐变的作用,而聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的效果最差;3%的葡萄糖(Glu)最适于愈伤组织的诱导及继代。综合以上研究结果,获得较好的愈伤组织的适宜培养条件是:WPM BA 0.5 mg/L 2,4-D 2.0 mg/L Glu 3% CA 0.075%~0.1%,暗培养28~30 d。  相似文献   

8.
影响山苍子离体快繁效果的主要因素研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
赵佐敏 《安徽农业科学》2005,33(9):1650-1652
以山苍子腋芽为外植体,研究了影响丛生芽诱导、增殖与壮苗生根的主要因素。结果表明:山苍子可通过外植体直接分化丛芽和先形成愈伤组织再分化不定芽2种途径形成组培器官。最佳培养温度为23℃。适宜丛生芽诱导分化的培养基是MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.2 mg/L;最佳增殖培养基是MS+6-BA2.0 mg/L+KT0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L,每40 d可增殖6.1倍;生根培养基以MS+IAA0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+AC 0.3%最佳,生根率达88.6%。  相似文献   

9.
大蒜叶片愈伤组织诱导研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

10.
以罗汉果叶片为外植体,探讨不同培养方式、不同激素组合对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响,以期建立起稳定高效的罗汉果叶片离体再生快繁体系.结果表明:罗汉果叶片在培养基MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.7 mg/L上培养4周,愈伤组织的诱导率在90%以上;罗汉果愈伤组织在培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+TDZ 0.1 mg/L上不定芽的分化率可达70%,平均出芽指数达3.7;罗汉果试管苗在培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L上芽增殖比较稳定,在培养基MS+IBA 0.1 mg/L上培养2周开始分化不定根,生根率在90%以上.  相似文献   

11.
以一品红叶片和腋芽为外植体进行了愈伤组织诱导和腋芽增殖的研究,结果表明,叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+KT 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;腋芽增殖的较佳培养基为MS+TDZ 0.5 mg/L+KT 0 mg/L+NAA 0 mg/L;试管苗生根的最佳培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L。  相似文献   

12.
为研究噻苯隆( TDZ)对月季的影响,以皇家巴西诺月季的茎段和叶片为外植体,MS为基本培养基,添加一定浓度的细胞分裂素和生长素及不同浓度的TDZ,对其芽增殖和叶片愈伤组织诱导进行了研究.结果表明:促进侧芽增殖的最佳培养基为MS+NAA 0.lmg/L+6BA1.0mg/L+TDZ 2.0mg/L,诱导月季叶片形成愈伤的最佳培养基为MS+NAA 0.5mg/L+2,4D5.0 mg/L+ TDZ 1.0mg/L,0.5 cm×1.0 cm的切块有利于愈伤组织的产生.  相似文献   

13.
研究了罗勒愈伤组织诱导及植株再生方法,结果表明:诱导罗勒愈伤组织的适宜培养基为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 1.0 mg/L;丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根培养基为MS+6-BA 1 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L。  相似文献   

14.
以锥花福禄考的叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化增殖及生根培养,确定了锥花福禄考快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:MS BA0.4mg/L NAA1.5mg/L;(2)丛生芽增殖培养基:MS 6-BA1.0mg/L IBA0.1mg/L GA31.5mg/L;(3)生根培养基:1/2MS NAA0.1mg/L。  相似文献   

15.
[目的]获得冬枣花药胚性愈伤组织。[方法]以冬枣花药为试材,研究了碳源种类、基本培养基、植物生长调节剂对冬枣花药愈伤组织诱导及增殖的影响。[结果]麦芽糖为诱导冬枣花药愈伤组织的最适碳源,MS为最适基本培养基,1.0mg/LTDZ为最适诱导与增殖生长调节剂浓度。[结论]在MS+麦芽糖20g/L+TDZ1.0mg/L的培养基中,冬枣花药愈伤组织诱导率最高,达86.8%。获得的愈伤组织可进行增殖,愈伤组织呈黄绿色颗粒状,为胚性愈伤。  相似文献   

16.
阐述了桃树缩叶病的病原及发病症状、发生规律,并结合生产实际提出了桃树缩叶病的防治措施,旨在为桃树缩叶病的防治提供重要参考.  相似文献   

17.
紫甘薯京薯6号脱毒苗的诱导与快繁   总被引:5,自引:0,他引:5  
针对紫甘薯京薯6号生产现状,应用植物茎尖分生组织脱毒培养技术,对紫甘薯京薯6号脱毒苗的生产进行研究.结果显示,茎尖分生组织在添加0.75mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA从的MS培养基上可诱导得到无毒苗,出芽率达到100%,出芽平均时间为28d,脱毒率达到95%.以紫甘薯京薯6号脱毒苗茎节为材料,在MS培养基中培养20~25d可以获得无毒快繁苗,繁殖系数为5~6倍.  相似文献   

18.
研究了不同浓度生长素和细胞分裂素配比对"赣优3号"苦瓜丛芽诱导、增殖和生根的影响,获得了增殖倍数高、根系发达的完整植株。农艺性状评价表明,组培苗与实生苗在植株和果实形态、商品产量等方面无明显差异。本研究初步建立了"赣优3号"苦瓜的离体快速繁殖体系。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号