生长调节剂对唐菖蒲继代培养中芽形成的影响

研究不同种类、不同浓度的生长调节剂对唐菖蒲继代培养中芽形成的影响,结果表明:生长调节剂对继代芽的增殖有较大的影响.在MS培养基中添加细胞分裂素(6-BA或KT)时,在0.5～2.0 mg/L的浓度范围内均能促进芽的增殖,其中6-BA(或KT)单独使用时最佳浓度为1.0mg/L,6-BA对芽的增殖效果明显优于KT;生长素(NAA或IBA)单独使用能促进芽的生长,其适宜浓度为0.1 mg/L;生长素与细胞分裂素配合使用有利于不定芽的增殖,其最佳培养基组合为6-BA 1.0 NAA 0.1.     

不同激素对双瓣茉莉不定芽诱导及生长的影响

以双瓣茉莉带芽茎段为外植体,研究细胞分裂素TDZ、CPPU、KT、6-BA与生长素NAA、IBA对双瓣茉莉腋芽的诱导和生长的影响。结果表明:在双瓣茉莉腋芽的诱导过程中6-BA、KT、TDZ和CPPU所表现出的细胞分裂素活性大小为TDZCPPUKT6-BA;IBA比NAA更适合双瓣茉莉不定芽的诱导和生长;其诱导腋芽的最适配方为WPM+6-BA 0.5mg/L+IBA0.5mg/L。     

桔梗花药愈伤组织诱导培养基筛选

以处于单核靠边期的桔梗花药为试材,以MS和N6为基本培养基,研究了不同种类生长素和细胞分裂素对桔梗花药愈伤组织诱导效果的影响。结果表明:桔梗花药愈伤组织培养中以MS作为基本培养基时的诱导率和分化率都好于N6;以6-BA为细胞分裂素时的诱导率和分化率均好于KT;以2,4-D为生长素时的愈伤组织诱导率和分化率均好于NAA和IAA,NAA又好于IAA。故MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L 2,4-D和N6+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L 2,4-D为桔梗花药较理想的诱导培养基配方。     

菊花组织培养技术研究

以菊花的叶片为外植体,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基诱导叶片产生愈伤组织,并进行丛生芽的继代培养,研究6-BA和NAA不同配比对愈伤组织丛生芽的分化及不同浓度的IBA对根诱导的影响,并对试管苗的移栽成活率进行了比较。结果表明:丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;试管苗在1/2MS+IBA 0.5 mg/L的生根培养基上生根效果最佳;在练苗3 d时,试管苗移栽的成活率最高,达95%以上。通过调节生长素与细胞分裂素的浓度比例可以有效的控制菊花丛生芽的分化、生长及生根。     

芍药胚离体培养的研究

以芍药成熟种子胚为外植体,研究不同浓度6-BA、NAA和GA3配比对芍药种胚萌发和生长的影响,并对芽的增殖和生根进行研究。结果表明:6-BA和GA3有利于芍药胚的萌发和生长,在MS+6-BA 1.0 mg/L+GA31.0 mg/L的培养基上诱导效果最好;细胞分裂素对芽的增殖影响较大,在MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.5 mg/L无菌芽苗的增值系数最大,达3.41;1/2MS+NAA 0.5 mg/L培养基有利于生根,生根率达73.3%,且芽苗健壮。     

6-BA和NAA对诱导彩叶草芽和生根的影响

以无菌播种获得的彩叶草上胚轴为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的细胞分裂素(6-BA)和生长素(NAA),进行了彩叶草的组培快繁的研究.结果表明:以培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L诱导芽生长最好,芽的长度2.4 cm,诱导芽成活率达100%;生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+0.5 g/L活性炭最好,生根的长度达到9.6 cm.     

波叶红果树叶片愈伤组织诱导研究

以波叶红果树无菌苗叶片为外植体,研究了生长素(NAA、2,4-D)、细胞分裂素(6-BA)以及不同植物激素组合对波叶红果树愈伤组织诱导和生长的影响.结果表明:以6-BA1.0 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L激素组合愈伤组织诱导效果最佳,诱导率高达95.00％,生长旺盛.     

植物生长调节剂对软枣猕猴桃茎愈伤组织生长分化的影响

以延龙二号软枣猕猴桃品种的无菌茎愈伤组织为试材,以MS为基本培养基,研究培养基中添加不同浓度细胞分裂素Zt、6-BA,添加不同浓度生长素NAA对愈伤组织生长和分化的影响。结果表明,MS+Zt 1.0 mg/L、MS+6-BA 1.0 mg/L的愈伤组织生长好,褐化程度轻;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于促进愈伤组织分化不定芽,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的愈伤组织褐化晚且轻,有根分化,对愈伤组织培养效果最好。     

颠茄植株再生体系的建立

以颠茄种子萌发的无菌苗为试材,采用组织培养方法,以MS为基本培养基,研究IAA、NAA、6-BA、KT对愈伤组织诱导及分化的影响,探索适宜颠茄愈伤组织诱导和分化的培养基。结果表明:在MS+KT 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L和MS+KT 1.0mg/L+6-BA 0.5mg/L培养基上,愈伤诱导率较高达100%,KT、6-BA添加生长素配比诱导愈伤组织效果不佳。KT单独诱导的愈伤组织宜在20d后转接,KT和6-BA配合使用诱导出的愈伤组织宜在40d后转接。生根适宜培养基为1/2MS+NAA 0.2~0.4mg/L。该研究建立了颠茄的植株再生体系,为颠茄的组织培养提供了技术体系。     

紫薇的组织培养与快速繁殖

以紫薇嫩茎产生的愈伤组织为外植体,通过正交试验设计,研究不同培养基对紫薇丛生芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:不同浓度的NAA6、-BA及KT激素组合对紫薇愈伤组织丛生芽诱导培养的影响显著,最佳诱导培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L;不同浓度激素组合对紫薇丛生芽增殖培养影响极显著,最佳增殖培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L;不同培养基对紫薇生根培养的影响较显著,生根培养适合的培养基为:1/2MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L。     

芦笋“冠军”亲本组培快繁技术研究

以芦笋"冠军"父、母本为试材,采用不同浓度NAA、6-BA、KT、IBA激素配比,进行启动、增殖、生根、过渡培养试验,研究了适宜其父、母本茎尖快繁的培养基。结果表明:MS+NAA0.05mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.1mg/L为母本启动培养基,MS+NAA 0.10mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.2mg/L为父本启动培养基;MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT0.1mg/L为母本继代增殖培养基,MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 0.05mg/L为父本继代增殖培养基;1/2MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.5mg/L+IBA 1.5mg/L为母本生根培养基,1/2MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 2.0mg/L为父本生根培养基,父、母本在适宜的生根培养基上,均生出8条以上的第Ⅰ类型根,生根率达95%以上,并建立了适宜的过渡移栽技术规程,过渡移栽成活率达95%以上。     

桔梗胚珠培养中愈伤组织诱导培养基的优化

以桔梗未受精胚珠为试材,研究比较了不同生长素和细胞分裂素组合对其愈伤组织诱导及鲜重大小的影响,以筛选最佳诱导培养基。结果表明:诱导桔梗未受精胚珠愈伤组织形成的比较理想的培养基组合有2个,一是N6+1.0mg/L 2,4-D+0.1mg/L KT,其诱导率最高,达到了100%,同时愈伤组织平均鲜重较大;二是N6+0.5mg/L NAA+0.1mg/L KT,其诱导率较高为90%,愈伤组织平均鲜重最大。     

基于番茄‘208’的离体培养技术研究

试验以6-BA、KTI、AA、NAA等不同的细胞分裂素、生长激素对番茄外植体的愈伤组织诱导、愈伤组织分化、外植体直接诱导不定芽及芽增殖的影响进行研究。结果表明:用茎段或子叶做外植体,愈伤组织诱导和分化最佳配方均为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L;子叶茎段直接产生不定芽的最佳配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2~0.5 mg/L。     

植物激素对河岸葡萄试管苗生长的影响

以河岸葡萄为试材,对影响其试管苗生长的植物激素进行研究.结果表明:IAA与6-BA组合试管苗增殖作用好于NAA、IBA分别与6-BA组合;细胞分裂素诱导增殖作用ZT＞6-BA＞KT,最佳增殖培养基为ZT 0.5 mg/L IAA 0.05 mg/L,外植体成苗率为90%,试管苗生长健壮.     

植物生长调节剂对黄精愈伤组织诱导的影响

应用正交设计法研究了不同培养基和4种植物生长调节剂对黄精愈伤组织诱导的影响。结果表明:6-BA对诱导黄精愈伤组织生长效果显著,2,4-D、NAA和KT效果不显著;黄精愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 3.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 0.25 mg/L。     

鸡冠花的离体快繁及试管开花研究

以鸡冠花种子培育的试管苗带腋芽的茎段为试材,探讨不同外源激素(6-BA、NAA、KT、PP333)对鸡冠花快速繁殖及试管成花的影响。结果表明:MS+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/LNAA为最佳的鸡冠花不定芽诱导培养基,MS培养基中添加1.0mg/L KT和0.2mg/L NAA时诱导试管开花的效果最好,基本培养基中(MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L)添加0.5mg/LPP333开花情况最好。     

珍奇植物万象的组培快繁研究

试验以多肉植物万象幼嫩叶片为外植体,研究其组织培养快繁体系的建立。结果表明:初代诱导培养阶段以MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳;快速繁殖阶段以MS+6-BA0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L最适宜;生根培养用1/2 MS+NAA 0.5 mg/L培养基效果佳。     

西瓜花药培养技术研究

以7种不同基因型西瓜为试材进行离体花药培养,对诱导愈伤组织的条件进行了研究。结果表明,西瓜离体花药在MS+KT1.5mg/L+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L,MS+KT1.5mg/L+6-BA2.0mg/L+NAA1.5mg/L,MS+KT0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L等3种培养基上愈伤组织诱导率最高,其中野生种331号在MS+KT0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L培养基上诱导率达到了68.42%。将长势较好的愈伤组织转到MS+三十烷醇2.0mg/L+6-BA0.5mg/L培养基上,76%的愈伤组织再生出丛生芽。丛生芽在MS+IBA0.5mg/L的培养基上长出了根,再将其转入1/2MS+IBA0.2mg/L+IAA1.0mg/L培养基上,获得了小植株。     

换锦花繁殖技术研究

以换锦花的鳞茎为外植体,探讨其快速繁殖技术。结果表明:在细胞分裂素较高(6-BA 5 mg/L)时,诱导情况较低浓度的要好,在MS+BA 5 mg/L+NAA 0.1 mg/L上诱导率为55.6%;当蔗糖浓度为60 g/L时,换锦花获得最高倍数的生长量,增重约为2.73倍。换锦花种子无菌播种表明其无菌萌发最佳的培养基为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L,以MS+NAA0.5 mg/L做生根培养基为佳。     

微型观赏石榴组培快繁技术

用饱满的微型观赏石榴种子为材料,以MS为基础培养基,添加不同浓度植物生长调节剂(NAA、6-BA)对种子进行无菌萌发试验,并对形成的愈伤组织及试管植株进行快速增殖和生根研究。结果表明:微型观赏石榴种子无菌萌发的适宜配方为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 1.0mg/L+AC 0.3mg/L;最佳增殖配方为MS+6-BA 1.5mg/L+KT 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L;最佳生根配方为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 1.5～2.0mg/L+NAA 1.5～2.0mg/L。