光皮树的组织培养研究初探

以光皮树种子和嫩枝条为材料,探讨不同诱导途径对培养的影响:①分别以茎段、顶芽、叶片、带腋芽的茎段及无菌发芽的种子苗上的胚轴和子叶为外植体离体诱导出愈伤组织,然后再进行分化;②以带腋芽的茎段为外植体进行腋芽增殖.结果表明:70％酒精与0.1％升汞配合使用,消毒效果较好.其中,茎段消毒采用70％酒精浸泡30 s,0.1％升...     

核桃离体培养中外植体褐化的研究

对核桃离体培养中外植体的褐变进行了初步研究，结果表明：4月份取嫩枝茎段进行培养，效果最差，褐变死亡率高，取6月份半木质化茎段进行培养，效果较好，休眠芽次之。液体状态的培养基可以减轻外植体褐变。培养基中附加激素6-BA和IAA、GA时，外植体的褐变程度较低，外植体腋芽萌发与生长分化较好。培养基中加入硫代硫酸钠对防止外植体褐变。提高外植体萌芽率和有效新梢率有促进作用。     

不同部位银杏茎段培养及位置效应的研究

以一个月月龄银杏(Ginkgo biloba)无菌幼苗各部位茎段为外植体,研究其顶芽、带腋芽的中段、带子叶的下段腋芽萌发和不定芽的分化情况。结果表明:①银杏顶芽段(上段)在以改良MS、N6、DCR为基本培养基,附加0.1mg/LNAA和0.5mg/L6-BA的培养基上顶芽生长较其他培养基好,抽出的芽苗长得高,最高达2.98cm,未见有不定芽的分化;②中段外植体在四种基本培养基(MS、DCR、N6、改良MS)中附加0.1mg/LNAA和0.5mg/L6-BA和0.25%AC时,都能诱导出腋芽和不定芽,4种培养基之间芽诱导率无明显差异,以N6培养基的诱导效果最好,平均每个外植体产生1.56个芽;③带有子叶下段的外植体培养后,能诱导出2～3个子叶腋芽和新的不定芽,在改良MS+0.1mg/LNAA+0.5mg/L6-BA、N6+0.1mg/LNAA+0.5mg/L6-BA培养基上两个腋芽的诱导率均达80%以上。表明,不同部位的银杏茎段在芽的诱导上存在位置效应,可利用不同部位进行银杏的定向快速繁殖。     

光照、琼脂和碳源对桃叶卫矛腋芽离体培养的影响

试验选取桃叶卫矛带顶芽和腋芽茎段为外植体进行离体培养，研究其适宜的光照强度、琼脂浓度以及碳源对腋芽离体生长的影响，结果表明：20001x的光照强度对桃叶卫矛腋芽的萌发率最高。当琼脂用量达到7．0g／L时，蔗糖浓度在20～30g／L腋芽萌发的生长状况较好，萌发率达到最高。     

组织培养法繁殖银杏苗木试验

用郯城银杏５、９、３２４、１３号４个优良无性系进行组织培养试验，选出了对外植体腋芽萌动率较高的基本培养基及对外植体分化、生根较好的附加成分的合理配方；对比了不同年龄母树外植体腋芽萌发率；７～８月份用适宜的方法移栽组培小苗成活率达８３．６％，且生长正常。     

欧洲花楸的离体培养与快繁体系建立

选用欧洲花楸叶片、腋芽作为外植体进行诱导试验,确定腋芽为诱导培养的外植体。通过正交试验筛选出诱导培养、增殖培养和生根培养的最佳培养基,从而建立了一套"初代培养——继代培养——生根培养"的无性繁殖体系。     

核桃组织培养中外植体材料的初代培养研究

以3个核桃品种为试材，对初代培养中外植体的消毒方法、取材时间、培养基和外植体类型等因子对离体培养的影响进行了初步研究。结果表明：二次升汞消毒法可以提高休眠芽的消毒效果：以嫩枝茎段为外植体时适宜的取材暑期为6月，以腋芽饱满半木质化的培养效果较好；适宜的培养基类型是DKW和1/2MS，嫩枝茎段的培养效果要好于休眠芽；3个品种间离体培养特性存在差异。     

银木组织培养繁殖研究

以40年生银木顶芽和腋芽为外植体进行主体培养，筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（1）启动，1／2MS＋BA0．5mg/L NAA0.01mg/L;(2)丛生芽分化及继代增殖，MS＋BA0．5mg/L NAA0.01mg/L。     

半干旱地区花楸的繁殖技术

花楸是优良的观赏绿化树种,通过低温层积催芽和苗床增湿降温等措施,使花楸在半干旱地区播种育苗获得成功,同时通过激素处理花楸嫩枝,使嫩枝扦插繁殖获得成功,扦插成活率可达75%左右。     

蓖麻离体培养体系的建立

为建立蓖麻的离体培养体系,以其无菌发芽的种子苗为材料,切取其根、茎、叶及顶芽为外植体,探讨不同诱导途径中不同生长调节剂对愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽诱导及腋芽增殖的影响。结果表明:(1)去种皮后消毒种子的萌发率最高,萌发所需时间最短,染菌率也低;筛选出种子萌发适宜培养基为MS 0;(2)器官发生型诱导途径中,诱导愈伤组织最适的培养基为MS+2,4-D 2 mg/L+6-BA 1 mg/L,其中以茎为外植体诱导率最高,可达90%,但愈伤组织的分化较困难;(3)器官型诱导途径中,叶基、叶脉处能直接诱导不定芽,最适培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 1 mg/L;(4)顶芽诱导腋芽增殖的效果最佳(51个芽/外植体),最适培养基为MS+6-BA 2 mg/L+TDZ 1 mg/L;(5)生根最适培养基为位1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L。     

不同花楸品系嫁接成活率研究初报

通过对大果花楸（Sorbus megalocarpa）、水榆花楸（Sorbus alnifolia）、百花花楸（Sorbus pohuashanensis）、欧洲花楸（Sorbus aucuparia）的11个品种在寒冷地区的进行嫁接试验研究,结果表明：大果花楸、百花花楸、欧洲大黄果、欧洲小黄果、百花小黄果、水榆花楸、欧洲小红果的嫁接成活率较高,欧洲黄皮的嫁接成活率最低,欧洲红芽、百花小红果、百花大红果的嫁接成活率一般。     

波兰引进花楸的生物学特性及组织培养研究

以波兰引进花楸嫩茎为试验材料,利用组织培养技术,筛选出诱导分化、继代增殖和生根的最佳培养基。结果表明：芽继代增殖培养基为：wpm＋6-BA 1.0mg/L＋NAA 0.1mg/L＋2%蔗糖,pH=5.8;最佳壮苗培养基为wpm＋6-BA 0.2mg/L＋NAA 0.5mg/L;生根适宜培养基为wpm＋NAA 0.5mg/L,生根率达98%。     

中金系列杨树的组培技术研究

中金系列杨树是杨柳科杨属白杨派植物,选择其腋芽（或顶芽）、嫩茎段、嫩叶片等为外植体,进行愈伤组织诱导试验、不定芽分化试验、生根试验,筛选出了适合植株分化、生根的培养基成分;对生根试管苗进行移栽基质配比试验,确定组培苗最佳生长环境。总结出适合中金系列杨树组培的技术流程,保证了杨树的遗传稳定性,降低了培养成本,加快了培养速度。     

长山核桃茎段组织培养初步研究

为给建立完整有效的长山核桃组培快繁体系提供基础,以带腋芽茎段作为外植体,研究不同消毒方法和基本培养基对腋芽萌发的影响。结果表明:不同消毒剂和消毒时间处理对外植体的影响较大。先用75%酒精消毒20 s,再用0.05%HgCl_2消毒7 min,外植体污染率降低到30%,且腋芽萌发率最高,可达100%。极差分析结果表明:HgCl_2浓度对污染率和萌发率影响最大,是影响茎段成活率和腋芽萌发的主要因素。不同培养基、激素种类及浓度对外植体有显著影响。在9个处理中,WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L与其它处理差异极显著,这种处理培养的茎段污染率较低,腋芽萌发率高,可达到90%。     

欧洲花楸引种栽培初步研究

自2000年开始先后从俄罗斯季米里亚泽夫农学院的试验站引进欧洲红果花楸苗木,当年定植在苗圃试验地,之后进行了嫩枝扦插、组培繁殖,对其生物学特性、生长节律、栽培技术等进行了系统研究。结果表明,欧洲红果花楸在辽西地区具有很强的适应性,生长迅速,开花结果正常。嫩枝扦插和组培育苗经归圃培育后平均苗高30cm以上,成活率80%,8年生树高4.1 m,地径6.7 cm,单株果实产量4.0 kg,产果量5.0 t.hm-2。同时,花朵优雅夺目。果实为红色,鲜亮持久,可挂到冬季,引人注目,可美化城市、改善环境。     

花楸组织培养技术的研究

以花楸腋芽为材料,研究了花楸组织培养及快速繁殖的适宜条件,花楸的最佳继代培养基为MS BAP1.0mg/L NAA0.1/L,增殖倍数达4.5倍以上;最适生根培养基为MS IBA1.0mg/L NAA0.02mg/L,生根率达80%以上.     

林木植物组织培养及存在问题的研究进展

从外植体选择及分化途径、影响增殖、生根的主要因素三方面,概述了近年来林木植物组培的研究进展,外植体3种分化途径(腋芽萌发途径、间接器官发生途径、体细胞发生途径)有其相应的最适外植体类型,林木组培首选腋芽萌发途径。培养基和植物生长调节剂是影响增殖的两大因素,对培养基的探索已从对林木植物组培常用培养基的筛选发展到无糖培养基的探索,出现了光自养、开放组培等概念;植物生长调节剂是生根的关键因素,外源激素与内源激素的相互作用对增殖有较大影响。阐述了组培中褐化、玻璃化、污染三大难题的起因和解决措施,对褐化和玻璃化的研究主要集中在外植体的生理状态和培养环境方面,提出无糖组培通过对培养环境进行改善,有望改善褐化、玻璃化问题;传统组培希望从无菌技术层面解决污染难题,这也造成了组培成本偏高的问题,进而对开放组培和无糖组培的探索,通过抑菌剂的添加及糖的剔除有望降低组培对无菌操作的要求。随着组培技术的发展,在抑菌剂加入的条件下,不进行高温高压灭菌,进行开放式的组培;利用植物自生的光合能力,剔除培养基中的蔗糖,同时改变光照条件、培养环境中的CO_2浓度、湿度,以促进外植体光自养微繁殖生长;二者均着眼于降低组培成本,简化组培程序,有望使组培技术得到革新。本文对林木组织培养研究进展进行综述,为今后开展林木植物组织培养技术的研究提供重要参考。     

基于不同激素组合的紫丁香成熟种子组培诱导研究

以紫丁香成熟种子为外植体,采用不同激素组合培养基进行组培诱导试验的结果表明:采用中间切割方式的种子萌发率较高,最高可达59.72%;NAA与BA组合诱导丁香种子效果较好,NAA0.1 mg/L+BA1.0 mg/L的诱导率可达88.89%,MS+BA3.0 mg/L为顶芽和带芽茎段的最适增殖继代培养基;茎芽在试管内、外生根时间分别为20天和4-6周,生根率均为100%,紫丁香成熟种子组织培养试验取得成功。     

金叶连翘组培快繁技术的研究

本文对金叶连翘的组培快繁技术进行了研究,结果表明,取外植体带有腋芽的茎条切段进行:组织培养,以改良WPM为基本培养基,附加不同含量的6-BA和NAA进行分化诱导,可以获得丛生无根苗; 以附加不同含量的NAA和IBA诱导生根,可以获得再生植株。     

小叶丁香的组织培养

以小叶丁香的茎段和叶片为外植体进行植物组织培养。分别以0.1%的升汞和65%的次氯酸钠对外植体进行灭菌,将灭菌的小叶丁香叶片接于不同的培养基中进行脱分化培养;将灭菌的小叶丁香茎段接于不同培养基中,观察腋芽的促生情况;将促生出的小叶丁香的腋芽进行生根培养。结果表明：在0.1%的升汞中,小叶丁香的茎段和叶片最佳灭菌时间均为30s;在65%的次氯酸钠中小叶丁香的茎段和叶片最佳灭菌时间分别为2min和1min;最佳脱分化培养基为：MS＋NAA2mg/L＋6-BA2mg/L;最佳腋芽促生的培养基为：MS＋6-BA2mg/L;最佳生根最适培养基为：MS＋NAA0.5mg/L。