香蕉束顶病毒PCR检测技术研究

建立了聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增技术检测香蕉组织和单头蚜虫内的香蕉束顶病毒（ＢＢＴＶ）,并报道了ＢＢＴＶ免疫捕捉ＰＣＲ（ＩＣ－ＰＣＲ）和直接结合ＰＣＲ（ＤＢ－ＰＣＲ）检测方法,ＩＣ－ＰＣＲ和ＤＢ－ＰＣＲ分别能从４μｇ和０．４ｍｇ香蕉叶组织中检测到ＢＢＴＶ。     

Bi-PASA技术及其在RYR1基因多态性研究中的应用

双向ＰＣＲ扩增特异等位基因是一项建立在ＰＣＲ基础之上的分子生物学新技术。它通过２２对引物的一次ＰＣＲ反应可经迅速、有效地检测出基因组中单个碱基的突变，从面识别个体基因型的差异。现以猪氟烷基因即兰尼定受体基因的多态性检测为例，介绍该技术的基本原理、主要实验步骤以及注意事项。     

快速检测柑桔黄龙病病原的研究

应用ＰＣＲ技术对柑桔黄龙病病原ＤＮＡ进行体外扩增,可建立一套快速,准确,有效的检测该病原的方法,研究结果表明：ＰＣＲ技术对柑桔黄龙病病原的检测具有很强的特异性,只有感染了黄龙病病原的样品,ＰＣＲ才呈阳性反应。文章报道了应用ＰＣＲ技术能检测已带病但尚未症状的柑桔黄龙病病株,该检测技术可以对柑桔黄龙病进行早期诊断,及是地控制带病苗木的传播,这对选育无病苗木及病害的综合治理具有很高的应用价值。     

聚合酶链反应法进行Puumala病毒RNA扩增的研究

应用ＰＣＲ技术进行Ｐｕｕｍａｌａ病毒核酸片段的特异性扩增．将为进一步研究Ｐｕｕｍａｌａ病毒和相关病毒．以及检测此类病毒感染提供更加特异、敏感、快速的方法。依据已知的Ｐｕｕｍａｌａ病毒核酸序列，从Ｍ节段选出５对寡核苷酸作为ＰＣＲ反应中的引物，以Ｐｕｕｍａｌａ病毒ＲＮＡ作为模板。做ＰＣＲ。ＰＣＲ产物分别经凝胶电泳和核酸杂交的方法进行测定，结果表明。目的核酸片段得到了很好的扩增。     

利用PCR检测柑桔黄龙病病原研究

对引起柑桔黄龙病的类菌原体的ＰＣＲ检测方法进行了研究。结果表明，利用ＰＣＲ方法不但能对ＢＬＯ，ＤＮＡ进行离体扩增，而且对各种不同来源的感病植物样品也能很好地进行检测。本首次报道了从未显症的植物上用ＰＣＲ方法检测到了ＢＬＯ，枝接试验证实了该方法的可靠性。     

聚合酶链式反应技术的研究进展

聚合酶链式反应技术自诞生以来,已在生物学及相关学科中得到了广泛应用,并得以不断的深入和发展。本就近年来研究和发展出现的一些特殊ＰＣＲ技术,如：逆转录ＰＣＲ、反向ＰＣＲ、定量ＰＣＲ、锚定ＰＣＲ、重组ＰＣＲ、长ＰＣＲ、热起动ＰＣＲ、免疫ＰＣＲ、复合ＰＣＲ、差向显示ＰＣＲ等作一简这,以供参考。     

近年植物激素检测技术的发展与展望

简要概述了植物激素定量分析的生物学测试、免疫化学检测和物理化学检测等若干重要方法与技术进展，提出了拟建植物激素胶乳免疫测定的技术途径，指出了免疫ＰＣＲ技术应用于植物激素检测的开发领域，分析了激素检测技术的今后发展趋势。     

用PCR-RFLP技术鉴别猪的氟烷基因型

用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术对乐山市种畜场长白猪选育基础群的氟烷基因型进行了检测,查清了Ｈａｌｎ基因在该群体中的分布,Ｈａｌｎ基因的频率为１８０５６％。同时对影响ＰＣＲ的几个主要因素进行了初步研究。     

甘蔗白条病（Xawnthomonas albilineans）PCR,ELISA,DIA检验 …

应用聚合酶链式反应技术检测白蔗白条病茎无症带菌样品和纯培养及总ＤＮＡ；并以改良半选择性培养定量。比较了ＰＣＲ，ＥＬＩＳＡ，ＤＩＡ的检测效率和可靠性，表明ＰＣＲ能够特异性检出白条单胞包标准菌株３３９１５＾ＡＴＣＣ和血清Ｉ，Ⅱ等１９个菌株，但是不能扩增其它５个分离自蔗茎的腐生黄单胞和１３个其它属种的植物细菌。     

人结核病病原菌型的PCR指印分析

以结核分枝杆菌特异插入序列ＩＳ６１１０两端序列为模板,设计一对外向ＰＣＲ引物进行ＰＣＲ扩增,从而建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物学分型技术,该试验的基础是利用ＩＳ６１１０在结核分枝杆菌染色体ＤＮＡ中反复重复且ＩＳ６１１０序列之间相距较近,经ＰＣＲ扩增呈现多条带型构成ＤＮＡ指印。采用ＰＣＲ指印技术,对人结核病患者痰标本中的结核分枝杆菌进行分型,５７份痰标本呈现７种ＰＣＲ指印。该ＰＣＲ分型技术对结核     

甘蔗白条病(Xanthomonas albilineans)PCR,ELISA,DIA检验技术研究(英文)

应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术检测甘蔗白条病（Ｘ．ａｌｂｉｌｉｎｅａｎｓ）蔗茎无症带菌样品和纯培养及总ＤＮＡ;并以改良半选择性培养基（ｍＸＡＭ）定量．比较了ＰＣＲ,ＥＬＩＳＡ,ＤＩＡ的检测效率和可靠性．表明ＰＣＲ能够特异性检出白条黄单胞包括标准菌株３３９１５ＡＴＣＣ和血清型Ｉ,Ｉ等１９个菌株．但是不能扩增其它５个分离自蔗茎的腐生黄单胞和１３个其它属种的植物细菌．能够检出少至１０ｐｇ靶细菌总ＤＮＡ或２０个活细菌．ＰＣＲ检测灵敏度较ＥＬＩＳＡ和ＤＩＡ高１００～１０００倍．田间样品检测结果与实际发病符合度为９３．４６％．这一分子检测技术适用于国内外甘蔗种质资源交换和口岸检疫以及病害流行学研究     

苏云金芽孢杆菌8010cryIA（b）基因的PCR鉴定

苏云金芽孢杆菌８０１０ｃｒｙＩＡ（ｂ）基因的ＰＣＲ鉴定ＰＣＲＡｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎｆｏｒＩｄｅｎｔｉｆｙｉｎｇｃｒｙＩＡ（ｂ）ＧｅｎｅｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ８０１０￥／／近年来，国外已陆续有人用ＰＣＲ技术对苏云金芽孢杆菌杀...     

PCR相关技术方法在植物病害检测中的应用(综述)

PCR和建立在PCR基础上的分子生物学技术以其灵敏、快速、简便等优点在植物病害检测中得到了广泛应用。本文综述PCR相关技术(RT—PCR、IC-PCR、PCR—SSCP、实时荧光PCR、RAPD和RFLP)的原理及其在植物病害检测中的应用现状，同时概述我国已检测的植物病害病原体的种类。     

RAPD技术及其在动物育种中的应用

建立在ＰＣＲ基础上的ＲＡＰＤ标记，是一种可被广泛应用于动植物遗传作图、基因定位、特殊染色体区段的鉴定与分离、动物性别鉴定以及群体遗传变异检测等研究领域的ＤＮＡ多态性标记。本文系统地论述了ＲＡＰＤ的技术原理及研究概况，比较了ＲＡＰＤ与ＲＦＬＰ及同工酶技术，并探讨了这一新的分子标记在动物育种中的应用及其局限性和发展前景。     

利用PCR检测柑桔黄龙病病原研究(英文)

对引起柑桔黄龙病的类菌原体（ＢＬＯ）的ＰＣＲ检测方法进行了研究．结果表明,利用ＰＣＲ方法不但能对ＢＬＯ、ＤＮＡ进行离体扩增,而且对各种不同来源的感病植物样品也能很好地进行检测．本文首次报道了从未显症的植物上用ＰＣＲ方法检测到了ＢＬＯ,技接试验证实了该方法的可靠性．正是由于本方法可在病原侵染早期进行检测这一优点,从而可控制带病苗木的扩散．该技术也可被用于无毒苗木的筛选,从而控制病害发生．该技术对ＢＬＯ引起的黄龙病的检测不但简单、有效而且实用     

RT-PCR和核酸探针在IBV检测中的应用

用ＰＣＲ和核酸探针杂交检测了３种毒株（Ｈ１２０株,Ｍ４１株,ＨＫ株）在鸡胚中的繁殖动态及人工感染鸡和自然感鸡气管粘液及肾组织内的ＩＢＶ．结果表明：在鸡胚中繁殖３种毒株ＩＢＶ（Ｈ１２０,ＨＫ,Ｍ４１）,ＰＣＲ最早检出时间为２０～２４ｈ,克隆探针最早检出时间为２４～３０ｈ;用克隆核酸探针检测人工感染鸡,１２ｈ后能从肾脏中检出病毒。对７只就诊鸡的病变肾脏进行杂交检测和ＰＣＲ扩增,有５只均呈阳性反应。ＩＢＶ分离株ＨＫ株与标准株Ｍ４１株经ＰＣＲ扩增、ＨａｅⅢ和ＨｉｎｄⅢ酶切及ＲＦＬＰ分析,表明其属同一马萨诸塞血清型。ＰＣＲ和核酸杂交技术为生产上提供了直接从尿囊液和感染鸡组织中快速检测ＩＢＶ病毒及诊断ＩＢＶ的新方法,对ＩＢＶ的血清定型也有一定的实用价值。     

聚合酶链反应技术及其应用

本文叙述了ＰＣＲ技术发明，基本原理，进展和应用，简要地介绍了锚式、巢式、反向、不对称、逆转录、半定量、竞争性、散布重复序列、高变性引物、等位特异性、竞争引物、多重、着色互补、以及免疫ＰＣＲ技术种等。     

PCR技术在植物病害检测中的应用*

 PCR技术是20世纪末出现的新兴生物技术。当前，该技术广泛地应用于分子生物学、医学、农学等学科。简要介绍了在植物病害检测中，病原特异的PCR引物的设计、模板的制备、PCR反应体系对检测灵敏度和特异性的影响等几个方面，并综述PCR技术在植物病害检测中的应用。     

PCR技术及其在害虫抗药性研究中的应用

ＰＣＲ技术及其在害虫抗药性研究中的应用北京农业大学应用化学系阎艳春，陈年春聚合酶链反应（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）又称无细胞分子克隆系统或特异性ＤＮＡ序列体外引物定向酶促扩增法，是８０年代建立的一项体外基因放大技术。自１...     

甘蔗白条病(Xanthomonas albilineans)PCR检验技术研究

应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术检测甘蔗茎白条病无症样品和细菌纯培养及ＤＮＡ,并以改良半选择培养基（ｍＸＡＭ）加以验证。结果表明,ＰＣＲ能特异性地检出白条黄单胞包括标准菌株３３９１５ＡＴＣＣ和血清型Ⅰ,Ⅱ等１９个菌株。但不能扩增其它５个分离自蔗茎的腐生黄单胞和１３个其它属种的植物细菌。能够检出少至１０ｐｇ靶细菌的总ＤＮＡ或２０个活细菌。ＰＣＲ检测灵敏度较ＥＬＩＳＡ和ＤＩＡ高１００～１０００倍。田间样品检测结果与实际发病符合度为９３．４６％。该项技术适用于国内外甘蔗种质资源交换和口岸检疫以及病害流行学研究。