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PCR技术在植物病害检测中的应用* 总被引:4,自引:0,他引:4
PCR技术是20世纪末出现的新兴生物技术。当前,该技术广泛地应用于分子生物学、医学、农学等学科。简要介绍了在植物病害检测中,病原特异的PCR引物的设计、模板的制备、PCR反应体系对检测灵敏度和特异性的影响等几个方面,并综述PCR技术在植物病害检测中的应用。 相似文献
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聚合酶链式反应技术的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
聚合酶链式反应技术自诞生以来,已在生物学及相关学科中得到了广泛应用,并得以不断的深入和发展。本就近年来研究和发展出现的一些特殊PCR技术,如:逆转录PCR、反向PCR、定量PCR、锚定PCR、重组PCR、长PCR、热起动PCR、免疫PCR、复合PCR、差向显示PCR等作一简这,以供参考。 相似文献
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聚合酶链式反应(PCR)技术因其特异性强、灵敏度高以及快速简便等优点,广泛应用于环境监测.综述了改进PCR新技术:逆转录PCR、多重PCR、实时定量PCR、免疫捕捉PCR以及PCR-DGGE的原理及其在环境监测中的应用现状.PCR技术为在分子水平上进行环境微生物监测、污染物的生物损伤作用、群落结构多样性分析提供了有力的试验手段,具有广泛的应用前景. 相似文献
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应用PCR技术检测柑桔黄龙病病原的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
应用PCR技术检测柑桔黄龙病病原的研究邓晓玲唐伟文(华南农业大学植物保护系,广州,510642)THESTUDIESONDETECTIONOFCITRUSHUANGLONGBINPATHOGENBYPOLYMERASECHAINREACTIONDen... 相似文献
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实时荧光定量PCR技术作为一项新兴技术,越来越受到人们的重视.它以快速、准确定量、便捷等优点广泛应用于科学研究各个领域,近年来,实时荧光定量PCR技术在植物病害研究上不断深入,大大提高了植物病害的检测效率和监测防治水平.结合了最近几年来应用于检测和鉴定植物病原病害的实时荧光定量PCR过程中引物与探针的设计、反应过程、结果评价情况,综合论述了实时荧光定量PCR技术在由真菌、细菌、病毒、线虫引发的植物病害的检测与应用. 相似文献
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[目的]比较不同聚合酶链式反应(PCR)技术在食品源性分析中的应用,分析引物、荧光染料和探针的特点及其发展前景。[方法]介绍PCR、荧光定量PCR技术,比较该技术及荧光标记基团的特性,及其在食品源性成分鉴定方面的实际应用。[结果]通过完善DNA提取方法、优化反应体系、设计特异性引物或探针均能有效提高PCR检测的灵敏度及准确性。[结论]采用PCR、荧光定量PCR技术能有效地实现食品中源性成分鉴定,且方法具有高灵敏度、高特异性、高效率等优势,能满足实验室对食品中源性成分的检测分析。 相似文献
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PCR在食品微生物检测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
常世敏 《邯郸农业高等专科学校学报》2004,21(4):23-25
PCR即聚合酶链式反应,现在已广泛应用于环境、化工、医药、食品等各个领域,本文主要叙述了PCR技术在食品微生物检测方面的应用,并详细阐述了PCR技术的基本原理。也提出了目前PCR技术在食品微生物检测中存在的问题。 相似文献
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实时荧光定量PCR技术在植物检疫中应用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
实时荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光探针,利用荧光信号积累实时监测整个PCR反应进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析,具有操作简便、快速高效、高通量、高敏感性等特点。近年来,实时荧光定量PCR技术在植物检疫研究上不断深入,大大提高了植物疫情的检测效率和监测防治水平。综合论述了实时荧光定量PCR技术在由真菌、细菌、病毒和线虫引发的植物疫情的检测与应用。 相似文献
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将5‘末端为氨基修饰的寡聚脱氧核糖核苷酸片段点样于硫氰基修饰的玻片表面,制备成5‘端氨基与玻片表面异硫氰基共价交联的寡核苷酸微阵列,并在相应目标序列存在的条件下进行聚合酶延伸反应,结果显示:与目标序列配对的寡聚核苷酸可以延伸产生荧光信号,进一步的实验表明,寡核苷酸3‘末端碱基与目标序列不配对或误配时所产生的荧光信号还不及完全配对时所产生的荧光信号的1/3,从而提供了另一种检测基因位点的变异的技术,与现有的 基因芯片检测技术相比,这种方法不仅结果可靠灵敏,而且简便快速,重复性好。 相似文献
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用聚合酶链式反应穴PCR雪技术检测饲料中沙门氏菌,对已知被沙门氏菌污染的动物饲料的培养物均能检出阳性,说明PCR方法对检测饲料中沙门氏菌具有特异性高,且灵敏、快速等特点,适用于快速、准确地检测饲料中沙门氏菌的需要。 相似文献
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李景鹏 《黑龙江八一农垦大学学报》1995,8(1):109-114
本文叙述了PCR技术发明,基本原理,进展和应用,简要地介绍了锚式、巢式、反向、不对称、逆转录、半定量、竞争性、散布重复序列、高变性引物、等位特异性、竞争引物、多重、着色互补、以及免疫PCR技术种等。 相似文献
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应用PCR方法检测鹅细小病毒感染 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank中发表的GPVB株全基因序列,应用生物学软件Primer5.0设计了针对鹅细小病毒VP3(574bp)的特异性引物,建立了小鹅瘟PCR诊断方法。对鹅细小病毒疫苗株和临床病料样品进行了PCR检测,结果从疫苗株和临床病料样品(7/9)中扩增到与预计大小一致的目的片段,而对照的鹅副粘病毒、新城疫病毒和鸭瘟病毒PCR结果均为阴性,敏感性检测结果表明,该PCR可以检测到0.124ng/L的GPV的核酸模板,因此,所建立的PCR方法特异性强,可用于临床病料的快速诊断。来源于黑龙江不同地区的送检样品检测结果表明,小鹅瘟分布广泛,仍是危害雏鹅的重要病毒性传染病。 相似文献