米象对磷化氢的抗性遗传研究

用磷化氢对来自四川三台（SO－6）、广东湛江（SO－3）以及澳大利亚（SO－A）等3个品系的抗性米象进行抗性筛选，对来自海南通什的敏感米象（SO－2）进行单对筛选。分别用这3个抗性品系和一个敏感品系的米象作为亲本进行一系列杂交组合试验，用FAO方法（20小时）测出各个亲本及其F1代杂种（F1）、F1代对敏感亲本的回交（F1－BC）。F1代混交（F2）、敏感亲本雄性与抗性亲本雌性的杂交（F11）、抗性亲本雄性与敏感亲本雌性的杂交（F12）的浓度对数－死亡机率值反应曲线（LC－P）线，并对这些结果进行分析。结果表明：对磷化氢有抗性的米象的抗性遗传为不完全显性、非性连锁的两对或两对以上的常染色体遗传。     

英国冬小麦光周期反应基因Ppd-D1对产量潜力和干旱抗性的影响

小麦是一种长日照作物，较长的日照能减少光周期敏感品种出苗到开花的时间。本试验材料为一对存在Ppd-D1和ppd-D1等位基因差异的近等基因系。Ppd-D1基因能使Mercia平均提早12天开花，使Cappelle-Desprez提早9天开花。在两种遗传背景下，Ppd-D1降低灌溉条件下地上干物质重量0．3～0．9吨，公顷，但是这种降低通过增加收获指数得到了补偿，所以，保持了籽粒产量没有下降。     

开花后不同光周期条件下大豆农艺性状和品质性状的QTL分析

以开花期相近的181个大豆重组自交系(RIL)为材料,研究开花后不同光照长度对大豆主要农艺性状的影响,并在利用SSR标记构建大豆遗传图谱的基础上,分别在长日(16 h)和短日(12 h)条件下检测与主要农艺性状及其光周期敏感度(PS)相关的QTL。结果表明,开花后光照处理对大豆农艺性状和品质性状有较大影响,不同性状的光周期敏感度差异明显,株高＞主茎节数＞蛋白质含量、脂肪含量＞百粒重＞单株荚数＞蛋白质和脂肪总量。利用复合区间作图法检测到12个与株高、主茎节数、单株荚数、百粒重、蛋白质和脂肪总量等性状及各性状对开花后光周期处理的敏感度相关的QTL,分别定位于A1、A2、B1、B2、C1、D1a、F、L等8个连锁群上。其中,在短日条件下检测到4个QTL,可解释的遗传变异范围在11.37%~26.63%之间;在长日条件下检测到3个QTL,可解释的遗传变异范围在11.84%~27.85%之间;检测到5个与不同性状光周期敏感度有关的QTL,可解释相对应性状表型变异的范围在6.15%~21.44%之间。针对同一性状,未检测到在长日和短日条件下均起作用的主效QTL, 说明开花后光周期对大豆产量和品质性状相关基因的表达有较大影响。     

利用水稻回交群体定位氯酸钾抗性基因

氯酸钾抗性是区分籼粳分化的指标之一。本研究以珍汕97（ZS97）和日本晴（Nipponbare）所构建的回交群体BC4F2为材料，用2‰浓度的氯酸钾溶液对芽长约5mm的幼芽持续处理24h后，根据其发芽数和具次生根苗数筛选获得6份对氯酸钾抗性的导入系，用BC5F1进一步验证发现其中3份株系存在抗性分离。这3份株系平均含有两个外源导入片段，背景回复率平均为95．4％。结果表明，在水稻第1、6、11、12染色体上存在4个氯酸钾抗性基因。     

GmNMH7基因在大豆成花诱导、花发育和开花逆转过程中的表达

大豆[Glycine max(L．) Merrill]是典型的短日照植物，光周期反应敏感品种在一定的短日一长日条件下可发生开花逆转。本实验室以大豆品种自贡冬豆为材料，将SD(短日)、LD(长日)和SDl3d-LD相结合，建立了大豆光周期反应机制研究的新的实验系统。本研究通过筛选自贡冬豆成熟花的cDNA文库得到MADS-box基因家族的一个成员GmNMH7，采用RNA原位杂交技术分析了不同光周期条件下GmNMH7基因在大豆顶端分生组织分化过程中的表达，并观察了GmNMH7基因在幼叶、幼茎、根瘤等器官中的表达情况。主要结果总结如下：在短日照(SD)条件下，自贡冬豆植株可在较短时间内完成开花诱导、正常开花和结实。GmNMH7基因在可观察到的花芽分化出现之前即开始在大豆顶端分生组织中表达，其表达时间贯穿成花诱导、花芽分化、花器官发育及种子形成的全过程。在长日照(LD)条件下，植株持续进行营养生长，没有任何形式的花器官出现，GmNMH7基因在顶端分生组织中一直不表达。在短日照13天一长日照(SDl3d-LD)条件下，60％以上的植株出现花序逆转和花逆转，另一部分植株顶端出现短花序，开花期比持续短日处理的植株晚。在出现开花逆转的植株中，GmNMH7基因的表达可随长日处理日数的增加和营养器官的出现而减弱。当顶端分生组织完全恢复叶片分化时，GmNMH7基因的表达停止。在出现短花序的植株中，GmNMH7基因一直表达，但表达量低于持续短日处理。对部分时期GmNMH7基因在幼叶、幼茎和根瘤中表达情况的研究未发现明显的规律性。GmNMH7基因在大豆花芽分化启动之前就开始表达的现象为大豆开花诱导提供了早期证据，该基因在顶端分生组织中的表达受光周期调控的事实说明，GmNMH7与大豆光周期反应、成花诱导及花器官发育有密切关系。我们推测，GmNMH7基因在上述过程中可能发挥着类似于分生组织特征基因的作用。实验结果进一步证明，本实验室利用开花(短日处理)、持续营养生长(长日处理)、开花逆转(短日-长日处理)三种发育状态(光照处理)建立的实验系统在大豆(短日植物)光周期反应和个体发育研究中有重要的利用价值。     

水稻核心种质及成恢448回交后代的稻米延伸性研究

对列入全球水稻分子育种计划的73个水稻供体品种的稻米延伸性进行测试分析,并对其中的部分品种与成恢448（CH448）不同回交世代的自交种进行整精米长（HRL）、饭粒长（CRL）和稻米延伸性（CRE）的相关性分析,结果表明：这73个品种之间的CRE存在极显著的差异性,可聚为6个类型;在10个亲本与CH448的BC2F2群体中,HRL与CRL具有正相关性并存在差异,9个群体的HRL与CRE的负相关性达显著或极显著水平。在成恢448／Basmati370的BC2F3、BC2F4及BC3F3群体中,随着育种世代增加,HRL与CRE从负相关性趋向于0,增加一个回交世代只在一定程度上对HRL和CRL的相关性产生一定的影响,在BC2F4群体可以对CRE开始单株选择。在不同供体品种与CH448的BC3F2群体中,不同回交组合内CRE的变异有所不同。     

白菜抽薹相关性状遗传分析

研究与白菜抽薹相关性状的遗传特性,为白菜类作物晚抽薹育种应用提供理论依据。试验以抽薹指数、开花时间和薹长5 cm时间分别作为抽薹早晚的评价标准,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型,对晚抽薹大白菜高代自交不亲和系(P1)和易抽薹欧洲白菜型油菜自交系(P2)及杂交所获得的F1、B1、B2和F2各世代群体进行联合遗传分析。结果表明,抽薹指数性状和薹长5 cm时间性状均受2对加性-显性-上位性主基因控制（B-1模型）,开花时间性状受1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因控制（D模型）。与抽薹相关的3个性状各分离世代(B1、B2、F2)均未检测到多基因遗传,其主基因遗传率分别为抽薹指数96.22%(B1)、93.33%(B2)、93.55%(F2);开花时间70.68%(B1)、70.68%(B2)、70.64% (F2);薹长5 cm时间79.44%(B1)、79.55%(B2)、79.38%(F2),环境条件对白菜抽薹性状影响较大。由此可知,对白菜抽薹性状的遗传改良应以主基因为主,适宜在早期世代进行选择并注意环境条件影响。     

燕麦光照不敏感基因SSR分子标记的引物筛选

光周期是影响植物生长发育的关键因素之一。燕麦(Avena sativa L.)是长日照作物,必须要经过长日照条件才能正常开花结实,这使燕麦的播种时间以及地理分布都受到了限制。以光照敏感品种白燕1号与光照不敏感品种VOA-8杂交,F_1自交得到210个F_2代群体。以白燕1号、VOA-8及F_2群体为材料,对306对SSR引物进行了筛选。结果表明,在306对SSR引物中,25对在亲本间表现出多态性,多态率为8.17%。利用筛选出来的25对SSR引物对2个亲本和F_2个体进行进一步检验,9对引物在群体间存在多态性,可用于群体筛选。以上研究为进一步构建燕麦SSR遗传连锁图谱和进行燕麦F_2代群体光照不敏感基因QTL定位提供了帮助。     

大豆品种自贡冬豆花芽分化及开花逆转过程的形态解剖学研究

研究了光周期反应敏感的晚熟大豆[Glycine max (L.) Merr.]品种自贡冬豆在正常花芽分化和开花逆转过程中的解剖学特征。光周期处理包括连续短日照（SD, 12 h）、连续长日照（LD, 16 h）和13 d短日后转入长日(SD13d-LD)3种。结果表明, 自贡冬豆在连续短日条件下可正常开花结实;经13 d短日照处理后移至长日照下约50％的植株发生开花逆转,另外50％的植株形成短的顶端花序;在连续长日照下保持营养生长。短日照不仅促进大豆的生殖发育, 而且加快出叶速度。短日处理3 d基部叶腋开始分化花芽;13 d顶端分生组织开始分化花序,19 d顶端花序分化结束,29 d植株开花。SD13-LD处理,在移至长日照的最初14 d内,顶端分生组织继续分化花原基,但分化速度比连续短日处理慢,分化出的花芽数目少。长日处理20 d（出苗后33 d）左右,约50％植株的顶端分生组织逆转到营养器官的分化。在连续长日条件下,顶端分生组织一直分化叶片。还讨论了叶片和花器官的同源性。     

甘蓝型油菜开花期和光周期敏感性的遗传分析

以对光周期分别表现稳定弱敏感和强敏感的春性甘蓝型油菜品种DH401（P₁）与Q2（P₂）配制F₁代并经小孢子培养获得的DH群体来研究开花期和光周期敏感性的遗传规律。将P₁、P₂和DH群体连续2年分别种植在长日照的甘肃省和政县和短日照的广东省肇庆市、湖北省武汉市3地并调查开花期,以从和政和肇庆获得的开花期来计算光周期敏感指数（PSI）,采用主基因-多基因混合遗传模型对该DH群体的开花期及光周期敏感指数进行遗传分析。结果表明,在和政、武汉和肇庆,开花期分别由3对加性-上位性主基因+多基因、2对加性-上位性主基因+多基因和2对累加作用主基因+多基因的控制;主基因遗传率分别为91.13%、63.05%和62.02%;多基因遗传率分别为4.43%、1.58%和22.71%。光周期敏感指数由2对隐性上位主基因及多基因控制,主基因和多基因遗传率分别为50%和37.5%。同时也估算了该DH群体的其他遗传参数。因此,开花期和光周期敏感性主要由2对或2对以上主基因及多基因控制,不同光周期条件下开花期基因之间的互作模式有所不同。同时也讨论了本研究结果在育种中的意义。     

水稻谷粒粒长显性主效QTL的遗传分析与定位

以小粒亲本博白B为轮回亲本与大粒亲本WFC杂交、连续回交,构建长粒近等基因系,发现了一个长粒对短粒显性的主效QTL。在BC2F1和BC3F2回交分离群体,粒长表现为长粒和短粒差异明显的两个组,分离比例分别符合1：1和3：1的遗传比率,表明了在BC3F2粒长主要由一个长粒显性主效QTL控制的。利用SSR标记技术,通过集团分离法和隐陛个体分析法,对BC3F2进行QTL定位,结果发现控制粒长QTL（暂定名GL2（t））位于第2染色体,与RM530连锁,遗传距离为4．1cM,是个尚未报道的粒长显性主效QTL。     

光敏不育粳稻及其杂交后代的光周期效应指数(PE)分析

作者通过剥蘖分株，把供试水稻每一单株的４个第１次分蘖分别栽培在高温长日（光照时数／平均气温为１５小时／２８．４℃）、低温水日（１５小时／２３．５℃）、高温短日（１０小时／２８．４℃）和低温短日（１０小时／２３．５℃）环境下，在对号统计供试个体分株苗的育性、计算个体光周期效应指数的基础上，分析了光敏不育粳稻（农垦５８ｓ、７００１ｓ）及它们的杂交Ｆ、ＢＦ１和Ｆ２个体、群体的ＰＥ。     

谷蠹磷化氢高抗性品系的抗性遗传分析

用采自广东潮州、湖北沙洋和广东阳春等3个高抗性品系的谷蠹进行了抗性遗传研究，分别对这3个高抗性品系的谷蠹和一个敏感品系的谷蠹进行纯化后，作为亲本进行一系列杂交组合试验，用LCT方法测出各个亲本及其F1代杂种（F1）、F1代对抗性亲本的回交（F1－BC）、F1代自交（F2）、敏感亲本雄性与抗性亲本雌性的杂交（F11）、抗性亲本雄性与敏感亲本雄性的杂交（F12）的浓度时间对数－死亡机率值反应曲线（LCT－P线），并对这些结果进行分析。结果表明：各地对磷化氢有高抗性的谷蠹品系的抗性遗传都为不完全显性，受两对或两对以上基因控制，并在常染色体上而非性连锁。     

结球甘蓝抽薹开花时间性状的 QTL 定位及分析

在已构建的结球甘蓝AFLP、SSR和SRAP标记高密度遗传图谱的基础上,运用MapQTL 4．0软件对结球甘蓝F2群体抽薹、开花时间两性状分别进行QTL定位和分析。最终检测到2个控制甘蓝抽薹时间性状的QTL（ qbt-3-2、qbt-9-1）,以及一个同开花时间性状相关的QTL（qft-9-1）,分别位于连锁群LG3与LG9上,这3个QTL均为增效位点,共解释甘蓝抽薹、开花时间性状变异的17．5％,22．7％;同时得到与QTLs共分离的2个分子标记E46 M52-5、me26-em13-1,均可作为辅助选育甘蓝耐抽薹品种的标记使用,这将为结球甘蓝耐抽薹品种的选育提供理论依据。     

菜薹抽薹时间、开花时间QTL定位及候选基因分析

菜薹的抽薹天数和开花天数是数量性状，受多基因控制，同时该性状还受到多种环境因素（光照、温度、土壤、激素等）的影响，阐明菜心抽薹开花的分子遗传机制较为复杂。试验选用抽薹时间、开花时间天数差异大的2个高代自交系材料作为亲本进行杂交获得F2群体，取150株用于高密度遗传图谱的构建，结合田间性状调查并通过混合线性复合区间作图法分析，得出如下结果：利用北京百迈客生物科技有限公司简化基因组测序技术构建了包含4253个位点、10940个SNP标记、图谱总长1030.04 cM的高密度分子遗传图谱，获得抽薹时间、开花时间的QTL共4个，用生物信息学筛选到了一些候选基因。在主效QTL区域内筛选到3个相关候选基因(Bra004125、Bra004162、Bra004165)，其控制花器官的形成，并且与诱导植物早期开花的不同信号传导途径相互作用。     

普通小麦光周期反应基因Ppd2的染色体定位和物理图谱

从播种到开花的时间是作物适应性的重要因素。选育最适的开花时间是在一定环境条件下取得最高产量的主要因子之一。开花时间主要受温光反应调节，而基因型间的敏感性存在很大差别。在多数春小麦中营养生长时问主要受控制光周期反应的基因影响。本试验在自然短日条件下研究了部分同源群2染色体的一套‘中国春’代换系和部分缺失系的光周期反应。     

稻属种间杂交转移药用野生稻抗褐飞虱基因研究

以高产优质的栽培稻（O．Sativa）中86—44为母本，高抗褐飞虱的广西药用野生稻（O．officinalis）为父本，远缘杂交结合胚拯救，获得高抗褐飞虱的杂种植株F1。通过和栽培稻中86—44回交，获得高抗褐飞虱的回交一代（BC1F1）及回交二代（BC2F1），经自效获得BC2F2，部分株系农艺性状优良，结实正常，高抗褐飞虱。研究表明，远缘杂交结合胚拯救，通过两次回交并结合胚拯救转移药用野生稻的抗褐飞虱基因是一条行之有效的途径。     

对光周期敏感和不敏感的红色硬粒春小麦等位系的农艺表现

加拿大西部的红色硬粒春小麦属光周期不敏感品种的越来越多，部分原因是为了适应育种时冬季苗圃的短日条件。本研究的目的是比较21个环境中光周期敏感（PS）和不敏感（PI）的近等基因系的农艺表现，从而确定光周期不敏感性是否会影响农艺性状表现（1996～1998）。     

控制高粱花芽分化的感温基因的遗传

为了研究高粱感温基因(T)的遗传，我们在播种后至少40天的长日和最低温(20℃)的田间条件下评价了F1、F2、F1和BC1F1后代到顶叶抽出的天数(DEFL)；这些后代品系是用迟开花和早开花品种相互杂交而衍生的。我们用390、Regs Hegati、MS175、     

黄瓜种质R17对白粉病抗性的遗传测验

R17是一个高抗白粉病的黄瓜自交系。本文对R17（抗病）和S17（感病）及它们配制的正反F1、F2和回交BC后代进行苗期喷雾接种,病情调查结果显示：在F2、BCR和BCS群体上分别符合1：2：1、1：1：0和0：1：1的孟德尔遗传比率（P≤0．05）。认为在R17中控制白粉病抗性的基因为1个单隐性不完全显性基因。