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黔中喀斯特森林群落光皮桦种群竞争初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以黔中喀斯特区森林群落内的光皮桦种群及其伴生种作为研究对象,分析了群落内物种的径级结构变化关系及光皮桦种群的径级结构变化;以光皮桦生长态势最好的林分及其伴生树种为优势种的林分中优势度为环境容纳量,用重要值百分数求取种间竞争系数,用Lotka-Volterra竞争方程研究光皮桦及其伴生树种间竞争关系。结果表明:1)在森林群落的径级结构变化上,光皮桦在不同径级所占的株数比例都低于伴生树种,种群分布中幼苗数量不是最多,种群径级结构呈衰退型。2)在光皮桦同伴生树种间的竞争关系上,在达到平衡时,光皮桦及其伴生树种的相对优势度分别为20.30%和79.70%,说明随着森林群落的演替发展,未来光皮桦在森林群落中将处于从属地位。 相似文献
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江南油杉林植物种群竞争的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以江南油杉及其伴生树种在正常纯林和以伴生树种为优势种组成的混交林中的优势度为环境容纳量,用重要值百分数求取种间竞争系数,采用Lotka—Volterra竞争方程研究江南油杉林的共优种群(江南油杉与其伴生树种)种间竞争关系。结果表明:平衡时,江南油杉与其伴生树种相对优势度分别为65,55%和34,45%,说明未来江南油杉仍将处于支配地位。 相似文献
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海拔资源空间天然杉木与主要伴生树种的生态位及种间竞争 总被引:8,自引:0,他引:8
吴淑芳 《江西农业大学学报》2003,25(3):369-373
在调查不同海拔资源空间的杉木天然混交林170块样地的基础上,采用生态位空间分割法与Lotka-Volterra竞争模型,分析杉木与主要的19个伴生树种的生态位和竞争关系。结果表明:在杉木天然混交林中,杉木和伴生树种的生态位宽度与生态位重叠既有较大的也有较小的。不同伴生树种与杉木的竞争结局是不一样的,从现阶段杉木与伴生树种的最终竞争结局来看,可认为该群落中杉木与伴生树种的种间关系离稳定阶段尚有一定距离。 相似文献
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紫杉生长影响圈主要伴生植物组成及与其它树种关系的定量分析 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对天然林分中紫杉生长曩圈的调查,发现主要伴生树种为臭松,青楷了等,主要伴生灌木为卫茅等。在紫杉生长过程中,由于其平均高较其它伴生树种矮,处于被压状态,紫杉与其周围树种竞争指数最大的为鱼鳞松,其次为臭权,但从林分状态看,臭松在未来将成为主要竞争种。 相似文献
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陈建宇 《江西农业大学学报》2000,22(4):558-563
地形因子对杉木及其伴生树种的影响,因树种而异。影响杉木优势度的首要因素为坡向和海拔,影响木荷的首要因素为坡度和坡形,而影响甜槠的首要因素为坡位和坡形。对同一立地因子而言,不同树种的适应性在其不同资源位上反应不一。因此,在杉木伴生树种选择时,要考虑到不同树种对地形、地貌的要求不一样。 相似文献
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闽楠群落种间关联性的灰色系统理论分析 总被引:3,自引:0,他引:3
应用灰色系统理论的关联度分析方法对福建省罗卜岩自然保护区闽楠Phoebe bournei群落中10种主要优势乔木、10种主要优势灌木及闽楠与灌木的种间关联系数进行测定。结果表明:优势乔木种间关联系数都大于0.5,闽楠与主要灌木伴生树种浙江红山茶Camellia chekiangoleosa,赤皮Styrax suberifolia,狗骨柴Tricalysia dubia,毛冬青Ilex pubescens,绒毛润楠Machilus velutina,短尾越橘Vaccinium carlesii的关联系数都大于0.6。这与群落中的现实情况相似,说明应用灰色系统理论的关联度分析测定群落种间关联性具有可行性。表3参12 相似文献
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Apriori算法在杉木伴生树种选择中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
合适的伴生树种是杉木混交林营造成功的关键,本研究应用Apriori算法从杉木混交林野外调查数据中挖掘出杉木与其伴生树种之间的关联关系,得到合适的伴生树种,提供杉木伴生树种选择的新途径. 相似文献
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闽楠天然次生林林分空间结构研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以闽楠天然次生林为研究对象,通过12块标准地调查获取数据,运用混交度、大小比数和角尺度分析林分空间结构特征,并采用林分空间结构评价指数将其划分为5个评价等级。结果表明:(1)林分平均混交度为0.525,林木为强度混交;平均大小比数为0.506,林木分化属于中庸向劣态过渡状态;平均角尺度为0.518,林木呈聚集分布。(2)林分空间结构评价指数值为0.08~0.89,与理想的空间结构差距较大;仅5号标准地评价等级最高(Ⅴ级),其表现为林木混交程度高,林木大小分化不明显,分布格局为随机分布,闽楠为主要优势树种,在林木竞争上占有优势地位,是较理想的空间结构模式。研究结果可为优化闽楠天然次生林空间结构经营措施的制定提供参考。 相似文献
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明溪县闽楠群落分布特征研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]促进闽楠种质资源地保护与利用。[方法]对明溪县6个闽楠分布点进行群落学调查,包括环境因子和群落结构。[结果]闽楠分布点的土壤有黄壤、红壤2种,pH在5.0左右,土壤含水率较高,为25%~35%,群落郁闭度为7~9,盖度为90%~95%。闽楠群落物种组成复杂,通常由闽楠+杜英属植物+细柄阿丁枫等植物构成,闽楠占据群落主体,重要值约70%,杜英属植物约15%,细柄阿丁枫约5%,其余植物通常不超过5%。[结论]结合闽楠研究现状,认为闽楠人工林营造切实可行,但营造技术较复杂,应在造林地选择、造林密度、人工抚育等方面做出科学合理的规划。 相似文献
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湖北来凤楠属植物群落物种构成及特点研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用分类学、生态学方法对湖北来凤楠属植物群落物种组成与结构进行调查分析。结果表明:来凤县有桢楠(Phoebe zhennan S.Lee et F.N.Wei)、闽楠(Phoebe bournei(Hemsl.)Yang)2种楠属植物,而桢楠数量最多,分布最广。具体分析调查结果可知:来凤桢楠林群落物种多样,共有维管束植物30科42属46种,含单种植物的属偏多,桢楠是群落优势种;泛热带分布科占绝大多数;群落中有27种高位芽植物,地上芽植物偏少;桢楠种群结构不合理,属衰退型,桢楠的优势地位可能被取代。 相似文献
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楠木杉木混交林生长效应研究 总被引:12,自引:3,他引:12
采用3个处理4次重复的完全随机区组设计对楠木与杉木混交林生长效应进行研究 结果表明: 楠木与杉木混交对林木生长有促进作用, 混交林中楠木的胸径、树高、单株材积和林分蓄积均明显高于楠木纯林, 分别为楠木纯林的121 2%、134 6%、194 4%和104 8%; 混交林中杉木的胸径、树高、单株材积也明显高于杉木纯林, 分别为杉木纯林的124 36%、104 2%和164 1%, 其杉木蓄积量也达到了杉木纯林的82 9%; 楠杉混交林林分生物量高于各自纯林, 分别为楠木纯林和杉木纯林的254 4%和134 8%; 不同林分林下植被生物量大小排序为楠木纯林>混交林>杉木纯林 相似文献
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以白楠、闽楠、浙江楠、紫楠和桢楠5种楠属植物的叶片为材料,对其形态进行综合性分析和比较;运用高光谱技术,对5种楠属植物的叶片进行光谱的采集和提取,用逐步判别法筛选出特征波段,结合Fisher线性判别方法,构建判别分析模型。结果表明:白楠、浙江楠和紫楠存在明显差异,较容易区分,闽楠和桢楠形态较为相似,仅凭借叶片形状、大小、叶片表皮毛附着情况很难区分,还应该从其他方面加以甄别。5种楠属植物的反射光谱特征波段主要集中在300~1 100 nm;在波长530~580 nm会出现一个反射波峰,反射波峰值的大小顺序为白楠>闽楠>桢楠>浙江楠>紫楠。判别分析模型能够将这5种楠属植物较为准确的区分开来,为快速进行楠属植物的鉴定提供了一种新的可行的方法。 相似文献
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【目的】调查浙江省庆云县范围内楠属Phoebe植物野生资源,以期为楠木合理保护与开发利用提供理论支撑。【方法】采用样方法每木检尺对庆元县域范围的野生楠木野生资源进行全面调查,掌握其分布数量、分布格局、生境及居群状况。【结果】庆元县域楠属植物有浙江楠P. chekiangensis、闽楠P. bournei、紫楠P. sheareri等3种,分布点23个,覆盖9个乡镇街道。浙江楠和闽楠多分布于800 m以下,紫楠水平分布跨度最大,垂直分布可达1 250 m,但种群植株数量少。现有居群多存于村旁风水林或人为干扰较少的保护区,楠木群落主要建群种和优势种为壳斗科Fagaceae和樟科Lauraceae树种。【结论】庆云县楠木野生资源稀少,亟需保护,人为活动频繁及楠木自身光需求特性是导致濒危的主要成因。表5参21 相似文献