提高甜瓜F1代种子纯度的制种技术

选地：选择地势平坦、通气性良好的沙壤土，所选择的地近5年未种植瓜类作物，前茬作物最好是小麦、棉药、苜蓿。该地与其他品种甜瓜种植地相距800m以上。     

甜瓜种质资源亲缘关系的RAPD标记分析

采用RAPD标记方法,对22份甜瓜材料进行了品种遗传多样性分析。结果显示,22个引物共扩增 出189条DNA条带,其中143条表现出多态性,占总带数的75．66％。聚类分析结果表明,22个甜瓜品种(系)中首 先可分为薄皮甜瓜与厚皮甜瓜两大类,彼此亲缘关系最远;厚皮甜瓜中网纹甜瓜与厚皮甜瓜的其他类型又被分开; 再次一级的分类为河套蜜、皇后和剩余的厚皮甜瓜。对照田间表型观察结果可见,聚类分析结果与传统分类结果相 近。     

籼稻F1代杂种及亲本的花药培养研究

对五个籼稻Ｆ１代杂种及其中的三个亲本品种进行花药培养，考察了多个因子对籼稻花药培养效率的影响。结果表明，在所有的供试材料中，ＫＤＭＬ１０５／ＳＰＲ９０在相同条件下对花药培养最敏感，其最高的愈伤组织的诱导率可达２４．４５％，Ｎ６和Ｍ８培养基均可用于籼稻花药愈伤组织诱导，但Ｍ８的愈伤组织诱导率高于Ｎ６。固体的诱导培养基优于液体培养基。ＡｇＮＯ３作为一种抗乙烯组分，在Ｎ６和Ｍ８培养基中的作用效果不明显。     

用RAPD和SSR分子标记鉴定小金海棠F1代 杂种实生苗的研究

小金海棠(Malusxiaojinensis)具有多种抗逆特性,是苹果属植物中一种珍贵的野生种质资源。由于小金海棠具有无融合生殖特性,早期准确、快速、有效地鉴定其F1代杂种实生苗对于研究利用其众多抗逆基因具有重要意义。RAPD技术是现有鉴定果树杂种实生苗最为简单、快速和有效的分子标记技术,但RAPD技术本身存在一定的不稳定性。笔者对小金海棠和山荆子(M.baccata)F1代杂交实生苗79个单株进行了RAPD分析,并用SSR标记对RAPD标记的初步鉴定结果进行了进一步的验证。结果显示,RAPD标记鉴定出的杂种实生苗有72.2%得到SSR标记的证实。研究的结果还表明,“叠加”和“新带”两种RAPD带型,结合RAPD标记特异位点数可以为小金海棠F1代杂种实生苗提供可靠的鉴定依据。研究为利用RAPD技术早期快速鉴定果树杂种实生苗提供了新的信息和依据。     

缺硼对甘蓝型油菜亲本及其F1代CAT和POD活性的影响

采用水培试验研究了缺硼对甘蓝型油菜亲本及其F1代过氧化氢酶（CAT）和过氧化物酶（POD）活性的影响。结果表明,缺硼降低叶片中CAT活性,而增有中CAT活性,缺硼增强叶片和根中POD活性,甘蓝型油菜利用硼高效品种CAT活性明显高于低效品种,F1代CAT和POD活性多介于双亲之间。     

RAPD分子标记鉴定甜瓜种子纯度试验

利用RAPD分子标记技术对11个甜瓜品种进行品种区别和种子纯度鉴定.结果表明,采用优化的RAPD-PCR条件以及利用引物W97225、97255、W97274、W97276、W97295可以将11个甜瓜品种区别开来,同时还利用引物W97295对银辉甜瓜的种子纯度进行了鉴定.     

宽柄芥F1代性状优势及其与亲本间的相关性分析

[目的]探讨宽柄芥F1代主要性状优势及其与亲本间的相关性,为宽柄芥杂交优势利用提供理论依据.[方法]以10个宽柄芥杂交组合(F1代)及其亲本为试材,采用随机区组设计,测定分析其生育期内的9个农艺和经济性状,并对F1代各性状优势指数间及其与亲本相应性状间进行相关性分析.[结果]宽柄芥F1代的单株产量和最大叶叶长极显著高于大值亲本值(BP)(P<0.01,下同),最大叶叶宽、中肋长、最大叶叶片数、株高和开展度显著高于BP(P<0.05,下同),但中肋宽和柄肋重与BP无显著差异(P>0.05),单株产量超亲优势主要受最大叶叶长、最大叶叶宽、柄肋重、中肋宽、株高和开展度等性状共同影响.相关性分析结果表明,F1代的最大叶叶长、最大叶叶宽、中肋长、株高和开展度与母本相应的性状呈显著或极显著正相关,中肋宽和单株产量与父本相应的性状呈显著正相关,中肋宽与双亲的中肋宽均值呈极显著正相关,中肋长、中肋宽、单株产量和株高与BP呈显著或极显著正相关,最大叶叶长和最大叶叶宽超亲优势与父本和BP呈显著或极显著负相关,中肋长和开展度超亲优势与BP呈显著负相关,株高超亲优势与父本、BP和双亲差值呈显著或极显著负相关,单株产量超亲优势受BP的负向影响明显.[结论]宽柄芥F1代的农艺和经济性状具有较强的杂种优势,可通过优势育种加以利用.     

甜瓜RAPD反应体系的优化

以甜瓜单性花类型植株为材料,采用改良的CTAB法提取基因组,对影响RAPD反应的各种因子进行筛选。结果表明:在20μL反应体积中,RAPD优化反应体系为:模板DNA浓度2.5ng/μL,dNTP 0.25 mmol/L,随机引物0.8μmol/L,TaqDNA聚合酶1.0U。利用此优化的反应体系,采用BSA法筛选出一条长约550bp与甜瓜单性花相关基因连锁的分子标记。     

甘蔗F1代光合特性

本文分析比较了１０个甘蔗组合Ｆ１代的光合特征及其与叶绿素、产量的关系。结果表明,甘蔗Ｆ１代的净光合速率（Ｐｎ）、蒸腾速率（Ｅ）等光合参数组合间和组合内都是高度分离的,从而证明了甘蔗Ｆ１代进行高光效筛选是可行的。而甘蔗叶绿素（ｃｈｌ）、叶绿素ａ（ｃｈｌａ）、叶绿素ｂ（ｃｈｌｂ）与净光合速率（Ｐｎ）的显著正相关性,说明了叶片的叶绿素含量可作为光合筛选的辅助筛选指标。     

RAPD标记分析番茄亲本及其F_1的遗传距离和杂种优势

利用RAPD技术对22个番茄材料从分子水平揭示了亲本和其杂种F1的遗产差异。11个引物共扩增出了74条DNA带,平均每个引物6.72条,其中61条具有多态性,占总条带数的82.4%,平均每个引物扩增5.1条多态性带。通过RAPD遗传距离分析发现F1有偏向于父本遗传的趋势。对番茄亲本材料间的遗传距离与所配F1的单果重、株高、可溶性固性物含量等杂种优势进行了相关性分析,结果表明均呈不显著相关,用RAPD遗传距离对杂种优势的预测有待进一步研究。     

甜瓜雄全同株和雌雄异花同株的RAPD标记

以甜瓜雄全同株和雌雄异花同株近等基因系为试验材料,选用300条随机引物进行性型性状的RAPD标记.结果表明:S152号引物经多次重复均能扩增出清晰、稳定且有差异的DNA条带,在雄全同株的植株中能扩增出一条分子量约为550 bp的特异条带,标为S152550.在F2代分离群体中,根据特异标记在田间实际雄全同株与雌雄异花同...     

肉鸡肥度性状PAPD标记的研究--RAPD标记与肉鸡肥度性状关联的检测分析

以初步筛选的肉鸡VLDL-RAPD关联引物扩增检测第三世代肉鸡高、低脂系个体的基因型,寻找与肥度性状相关联的RAPD标记谱带.初步结果表明,随机引物A-08在第三世代肉鸡高、低脂系的扩增产物存在明显差异,其中150 bp位点的扩增产物高脂系表现为单一条带,而低脂系表现为两条扩增带.重复检验结论相同.     

肉鸡肥度性状RAPD标记的研究——RAPD标记与肉鸡肥度性状关联的检测分析

以初步筛选的肉鸡VLDL-RAPD关联引物扩增检测第三世代肉鸡高、低脂系个体的基因型,寻找与肥度性状相关联的RAPD标记谱带。初步结果表明,随机引物A-08在第三世代肉鸡高、低脂系的扩增产物存在明显差异,其中150bp位点的扩增产物高脂系表现为单一条带,而低脂系表现为两条扩增带。重复检验结论相同。     

甜瓜随机引物扩增多态性标记分析

本试验用RAPD标记分析了甜瓜种质资源的多态性.结果表明,扩增多态性条带数较多的引物BA1291,BA0290,BA0037,BA1244和BA2061,其区分率分别为59.3%,46.3%,44.4%,46.3%和50%.这5条引物将有助于甜瓜种质资源的高效鉴定;14条引物显示了54份甜瓜的遗传距离在0.03~0.53,为杂种优势挖掘和利用提供了分子依据,并将54份甜瓜分为2大类:I类包括3份厚皮甜瓜和1份野生甜瓜;II类,可以再分为2个亚类分别为:II-1,包括12份薄皮甜瓜和1份印度野生甜瓜;II-2,包括37份厚皮甜瓜类型.     

RAPD分子标记技术及其在番茄遗传育种中的应用

总结了RAPD(random amplified polymorphic DNA)标记技术的原理、特点及在使用过程中的注意事项。综述了目前在番茄种质资源研究、亲缘关系和遗传多样性方面的研究、品种纯度鉴定、分子标记辅助育种以及在遗传图谱构建等方面的应用情况及其前景。     

培矮64s为不育系的两系杂交稻杂种纯度的RAPD鉴定

用２５０个Ｏｐｅｒｏｎ引物,对以培矮６４ｓ为母本配制的两系稻杂种及有关亲本等１２份供试材料进行ＲＡＰＤ分析,从中筛选出引物ＯＰＮ－２０．它不但能使培矮６４ｓ和以它为母本的杂种种子同其它种子加以区别,同时还扩增出恢复系山青、特青的多态性特征带,使它们的Ｆ１种子与母本培矮６４ｓ分开．并讨论了ＲＡＰＤ技术在两系杂交稻种子纯度鉴定上的应用     

兰花香味相关基因的RAPD分子标记

采用简化的CTAB法提取了16种有香和无香春兰的基因组DNA,并以此为模板,采用BA系列的100条随机引物,进行RAPD分析,其中引物BA0088(G08)对香花春兰的扩增产物中具有一条特异性的370 bp的条带,带型清晰,重复性较好,为进一步确定与香味成分相关基因连锁的RAPD标记打下了基础。     

甜瓜品种资源g-DNA提取及RAPD体系的优化

用改良CTAB法提取甜瓜基因组DNA,不同提取方法对DNA的质量和产率均有一定影响。用SPSS软件设计正交试验L9(33),对甜瓜基因组DNA的RAPD扩增体系进行优化,获得了RAPD-PCR反应组分的最佳组合及反应程序。对确定的反应体系进行试验,结果表明该体系稳定、可靠。