电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定大量元素水溶肥料中金属元素的含量

该文建立一种快速、准确、实用的肥料中金属元素测定的方法,并用该方法测定大量元素水溶肥料中铁、镁、钙、锰、铜、锌6种金属元素含量,结果表明:该方法对6种金属元素的检出限为0.003～0.008μg/mL,线性范围达3个数量级以上。将该方法用于大量元素水溶肥料的检测,实际样品的加标回收率在91.7%～106.2%,样品连续进样7次,相对标准偏差(RSD)均小于5%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金花茶中的有机锗

先在6mol／L盐酸介质中通过加热去除金花茶花朵中的无机锗,再采用微波消解样品和电感耦合等离子体原子发射光谱法测定有机锗。结果表明,该方法能基本除净无机锗,无机锗回收率达6．2％,样品中的有机锗含量（0．15±0．02）mg／kg与总锗含量（0．16±0．02）mg／kg基本一致,经t检验法检验无显著性差异,证明样品中含有的锗均为有机锗,而且加热不能除去有机锗。可见,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金花茶中的有机锗,既准确、快速,又符合分析要求。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中钴的研究

[目的]建立微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中钴的方法。[方法]采用王水和双氧水消解体系,微波消解法对土壤样品进行前处理,选择了试样酸度,优化了微波消解条件。[结果]电感耦合等离子体发射光谱法检出限为0.5 mg/kg,相对标准偏差小于9%,加标回收率为86.7%～107.9%。[结论]该方法简便、快速、准确,适用于大批量土壤样品中钴的分析。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定香石竹的营养元素

采用湿法消解处理5种不同发育时期香石竹器官,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES法)测定K、Ca、Mg、B、Fe、Cu、Mn、Zn的含量,研究香石竹体内的营养分布规律。结果表明:K在香石竹各器官中的含量逐渐增大;Ca在前期浓度增加较快,在花蕾膨大后期有剧烈降低,"十字期"又略有增加;Mg在前期浓度增加较快,开花前逐渐降低;B在前期浓度逐渐加大,在"十字期"剧烈增加,达到叶含量的4.4倍;Fe、Cu、Mn、Zn的含量随着花蕾的形成逐渐增大,在"十字期"浓度开始减小;Mn含量减少较为迅速。     

等离子体发射光谱法测定蕨麻中人体必需金属元素含量的研究

[目的]为了测定蕨麻中人体必需金属元素的含量,从而为开发蕨麻保健品与饮料提供参考。[方法]采用等离子体发射光谱法测定蕨麻中人体必需金属元素(Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Zn)含量。[结果]结果表明,等离子体发射光谱法可同时测定蕨麻中的Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Zn等多种金属元素。[结论]该研究为藏药蕨麻的进一步研究开发提供了科学依据。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法ICP-OES测定红枣中锶的不确定度

对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定红枣中锶测量的不确定度进行评估。红枣样品经过微波消解前处理后,使用等离子体原子发射光谱仪进行检测,使用外标法定量,在对各不确定度的分量进行计算的基础上,在包含因子k=2,置信水平为0.95的条件下,确定本次实验中测定红枣中锶的扩展不确定度为0.333mg·kg^-1。锶含量测量不确定度的主要因素是由回收率产生不确定度和由校正标准曲线检测引入的不确定度。     

电感耦合等离子体发射光谱法快速测定土壤中有效硫的含量

硫是作物生长所需要的必要元素,本文采用磷酸盐-乙酸浸提剂与氯化钙浸提剂提取土壤中的有效硫,使用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对土壤样品中的有效硫进行了测定,并计算了检出限与定量限,该方法简单快捷,可对土壤中的有效硫进行快速测定.     

湿法消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定大米中镉的不确定度评定

通过评定湿法消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定大米中镉的不确定度,识别大米镉测定过程中的关键环节,发现试样消解对测量结果影响最大,因此在试样消解过程中应尽可能减少镉的损失及污染,优化前处理方法,从而保证检测结果的准确性,提高检验检测水平、质量及效率.     

电感耦合等离子体发射光谱法分析青稞中微量元素的研究

采用HNO3-HClO4湿法消解对样品进行前处理,建立利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)对青稞中微量元素铁、镁、钙、锰及重金属污染指标铅、镉、铜、锌的含量进行测定的方法。结果显示,元素含量方法回收率在91.0%～106.3%之间,RSD小于3.3%,ICP-OES法具有灵敏、简便、快速、准确的特点,可同时进行多种微量元素的测定,结果较为理想,其测定结果可为青稞的进一步开发利用提供可靠的科学依据。     

电感耦合等离子体发射光谱法分析青稞中微量元素的研究

采用HNO3-HClO4湿法消解对样品进行前处理,建立利用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）对青稞中微量元素铁、镁、钙、锰及重金属污染指标铅、镉、铜、锌的含量进行测定的方法。结果显示,元素含量方法回收率在91.0%~106.3%之间,RSD小于3.3%,ICP-OES法具有灵敏、简便、快速、准确的特点,可同时进行多种微量元素的测定,结果较为理想,其测定结果可为青稞的进一步开发利用提供可靠的科学依据。     

电感耦合等离子体发射光谱法快速测定有机肥中9种营养元素的研究

[目的]为监测并掌握有机肥中营养元素含量。[方法]分析有机肥的品质,探究不同前处理方法对有机肥中9种营养元素处理效果,建立使用微波消解法提取,电感耦合等离子体发射光谱同时测定有机肥中磷、钾、钙、镁、铁、铜、锰、锌、硼等9种营养元素的方法。同时,对该方法的准确性和可靠性进行评价。[结果]该方法提取效率高,与现行农业部标准法测定的结果不存在差异。采用国家水系沉积物标准物GBW07311、GBW07312及土壤标准物GBW07404、GBW07407进行验证试验,其测定数值与标准值吻合;磷、钾、钙、镁、铁、铜、锰、锌、硼检出限分别为0.007 0、0.100 0、0.003 0、0.001 0、0.006 0、0.002 0、0.002 0、0.000 9、0.001 0 mg/L,样品加标回收率在96.94%~103.59%之间,精密度(RSD)均小于10%。[结论]该方法可准确测定有机肥料中多种营养元素,提高灵敏度和工作效率,适应现代检测工作发展的要求。     

微波消解电感耦合等离子体发射光谱法测定空气和废气颗粒物中的铬、铜、镍

用微波消解法对空气滤膜和废气滤筒进行前处理,通过电感耦合等离子体发射光谱法测定了铬、铜、镍的浓度,并对测定结果进行了分析。结果表明,对空气样品中铬、铜、镍分析时微波消解法的检出限分别为0.006μg/m3、0.003μg/m3、0.04μg/m3,精密度分别为1.5%、3.2%、3.5%,加标回收率分别为104%、105%、103%。对废气样品中铬、铜、镍分析时,微波消解法的检出限分别为2.0μg/m3、0.8μg/m3、1.0μg/m3,精密度分别为3.5%、4.4%、4.3%,加标回收率分别为104%、107%、106%。同时对有证滤膜进行了测定,结果均合格。微波消解法测定的铬、铜、镍含量有较好的检出限、精密度和准确度,与电热板消解法不存在显著性差异,均适用于空气和废气颗粒物中的铬、铜、镍的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定木防己中金属元素含量

选用4∶1的HNO3-HClO4混酸作为消解体系来处理风湿类中药木防己,通过火焰原子吸收光谱法测定其中K、Na、Ca、Fe、Zn、Cu、Sr、Mn等8种金属元素的含量。结果表明:木防己中含有较高量的K、Na、Ca、Fe、Zn元素,回收率均在95.50%～102.8%之间,且测定的相对标准偏差(RSD)均小于2%,所得数据可为药材木防己的深入研究和开发提供新的科学依据。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中铝含量

该文建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱仪测定土壤中铝(Al)的检验方法,并对该方法进行了验证。土壤样品经过微波消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱仪分析,测定结果线性关系良好,加标回收率在85.9%~99.1%、相对标准偏差在0.27%~0.80%。该方法简单快速准确,可用于土壤中铝的测定。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定配合饲料中的9种矿物元素

样品前处理采用HNO_3-H_2O_2体系进行微波消解,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定配合饲料中钙、钠、磷、镁、钾、铁、锌、铜和锰9种矿物元素的含量。在优化的条件下,方法检出限在0.002~0.187 mg/L之间,线性相关系数高于0.997,相对标准偏差(RSD)均小于4%(n=7),其测定结果与国家标准方法测定结果的相对相差在1.09%~4.05%之间。运用该方法对国家标准物质GBW10017(GSB-8奶粉)进行测定,回收率在91%~102%之间,测定结果令人满意。     

基于电感耦合等离子发射光谱法测定矿石中的金属元素

采用电感耦合等离子(ICP-OES)光谱法对岩石中Al、Ca、Mg、Sr、V、Na等10种元素进行测定。通过对岩屑样品清洗和研磨方法的优化,提高了ICP-OES法测定矿石中元素的精确度。试验结果表明,选用玛瑙研钵进行样品研磨可提高微量元素的检测精度,且利用ICP-OES光谱法测定矿石中元素操作简单、准确度高,适用于矿石中金属元素的测定。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定黄芩中的微量金属元素含量

[目的]测定中药黄芩中微量元素Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn的含量,为探讨中药黄芩的药理作用与金属含量的关系提供理论依据。[方法]微波消解黄芩样品,采用恒温变压优化的方法,获得微波消解的最佳条件。用火焰原子吸光光谱法（FAAS）测定微量元素Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn的含量。[结果]经测定,黄芩中Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn的含量分别为（12 368.070 0±68.363 3）、（8 964.732 0±124.435 8）、（74.696 5±0.462 3）、（23.621 3±1.293 5）、（671.563 0±1.444 5）、（37.281 4±3.142 2）μg/g。采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定黄芩中的微量金属元素含量、稳定性好,结果准确,能够达到检测要求。[结论]黄芩中含有丰富的人体所必需的微量元素,该试验结果为黄芩的开发和利用提供了科学依据。     

微波消解FAAS法测定植物中金属元素的含量

用微波消解炉消解植物样品,用火焰原子吸收法(FAAS法)测定了Cu,Zn,Fe,Mn,Ca,Mg六种金属元素。结果证明该法的准确度高、精密度好、回收率高。     

高压微波消解-原子吸收光谱法测定葡萄中金属元素

研究葡萄生产基地葡萄中金属元素含量,选取5个葡萄品种样品50个,采用微波消解仪高压消解样品,石墨炉原子吸收光谱法检测葡萄中金属铅、镉的含量,火焰原子吸收光谱法检测铜、锌、铬、镍的含量。测定不同品种葡萄各样品加标回收率在97%～106%范围内,相对标准偏差(RSD 0.29%～4.28%)≤5%,结果可靠,此法消解样品快速、简便、完全。检测方法省时、准确可靠、精密度高,适用于同类产品金属元素含量的准确测定。