美国红鱼继饥饿后的补偿生长及其机制

对两种不同规格 (8.2 5± 0 .5 0g ,4 0 .4 1± 2 .4 5g)的美国红鱼分别在 18～ 2 0℃和 2 0～ 2 4℃条件下进行了不同饥饿时间处理后再恢复投喂实验。在实验的 30d内 ,两次实验结果均表现为饥饿 5d组的美国红鱼生长略快于对照组 ,而饥饿 10d和 15d的鱼在相同的时间内 ,体重的增加量未能赶上对照组。各组间生长虽有差别 ,但都未达到显著水平。饥饿使鱼体水分、灰分含量增加 ,脂肪含量下降 ,蛋白质含量变化不大 ,但各成分从恢复投喂到实验结束时又恢复到对照组水平。各组间摄食量随饥饿时间延长而逐步下降 ,而饵料转换效率逐步上升。随着饥饿时间的延长 ,标准代谢率下降 ,而在恢复投喂之后又逐步回升至对照组水平。结果表明 ,美国红鱼的补偿生长效应主要是由降低标准代谢和提高食物转化率实现的     

哲罗鱼继饥饿后的补偿生长及其机制

对平均初始体重为80 g的哲罗鱼(Hucho taimen)进行了8周养殖实验,以检验其继饥饿后的补偿生长。实验共设5个处理组,4组鱼分别被饥饿1周、2周、3周、4周后再恢复正常投喂,1组正常投喂作为对照,分别用S1、S2、S3、S4、C表示。实验结果显示:饥饿过程中各饥饿组鱼体重随饥饿时间的延长而逐渐下降,饥饿结束时S2、S3、S4组鱼体重均显著低于对照组(P<0.05),恢复投喂结束时S1、S2、S3组鱼体重与对照组无显著差异(P>0.05),S4组鱼体重与对照差异显著(P<0.05)。恢复投喂期间除S1组外其他饥饿组鱼的摄食率和特定生长率均显著高于对照组(P<0.05)。在饥饿过程中,其耗氧率随着饥饿时间的延长逐渐下降,恢复投喂后逐渐上升,其中S1、S2、S3组在各自恢复投喂后5 d、9 d、12 d恢复到对照组水平,而S4组则在其恢复投喂后24 d恢复到对照组水平。饥饿导致鱼躯干脂肪含量下降,躯干水分和灰分含量升高,蛋白质含量变化不大。恢复投喂结束时各饥饿组鱼躯干水分、脂肪、蛋白质含量与对照无显著性差异(P>0.05);躯干灰分含量除S4组显著高于对照组(P<0.05)外,其余与对照差异不显著(P>0.05)。实验结果表明,人工养殖哲罗鱼饥饿1~3周表现出完全补偿生长,饥饿4周表现出部分补偿生长。恢复投喂期间各饥饿组鱼对食物的利用效率得到明显提高,表明哲罗鱼恢复生长中出现的补偿生长效应主要是通过提高摄食水平和食物转化率共同作用实现的。     

斑节对虾的饥饿试验和补偿生长

研究了（25．0±1．5）℃下斑节对虾（Pertaeus mondon）[初始体质量（1．60±0．01）g]饥饿0d、2d、4d、6d和8d后再饱食投喂18d、16d、14d和12d的补偿生长和体组成变化。结果显示,饥饿2d的斑节对虾体质量上升,脂肪质量分数下降,而水分、灰分质量分数增加,但蛋白质质量分数没有明显改变。随着饥饿时间的延长,斑节对虾的体质量及蛋白质、脂肪等质量分数持续下降,水分和灰分质量分数持续上升。试验结束时饥饿2d和饥饿4d试验组斑节对虾的体质量略小于对照组,虾体的营养组成也均接近或达到对照组水平,而饥饿6d和饥饿8d试验组的斑节对虾的体质量则远低于对照组,且虾的身体营养组成与对照组具有显著性差异（P〈0．05）。在恢复生长过程中所有饥饿处理组的食物转化率（FCE）均高于对照组,各饥饿处理组的饲料系数（FCR）均低于对照组。研究结果表明,饥饿2d和4d的斑节对虾在恢复正常投喂之后具有部分补偿生长效应,这主要是由于恢复摄食后食物转化率提高的结果。     

金鳟养殖试验

在辽宁省凤城市四门子镇新农水产养殖场进行金鳟鱼的养殖试验。养殖用水为当地山涧冷泉水,养殖水面为100m2,共投放单重20g的鱼种12000尾。试验期间,金鳟生长良好,成活率为99%,利润为12万元。试验结果表明,金鳟作为良好水环境的指示生物,具有极高的生态附加值,可以为进一步开发辽东山区的生态资源和冷水资源提供有效途径,为促进生态经济的协调发展奠定良好基础。     

金鳟日本品系不同家系提纯复壮后生长性能的比较

本实验通过人工授精技术和苗种标准化培育方法建立16组金鳟(Oncorhyncus mykiss)日本品系全同胞家系。运用方差分析、多重比较等方法分析不同家系不同时期的生长性能。结果显示:不同时期各组家系间平均体长、体重存在显著性差异,其中在5月龄阶段,J7家系增重最快,绝对增重率比全部家系的均值高38.83%,比增重最慢的家系J25高98.66%,表现出明显的生长优势;9月龄阶段,J7家系增重最快,绝对增重率比全部家系均值高25.93%,比增重最慢的家系J27高85.37%;12月龄时,J7家系增重最快,绝对增重率比全部家系均值高27.68%,比增重最慢的家系J25高58.27%,但不同月龄阶段各组家系的绝对增重率及体重值排序并不一致;金鳟日本品系个体体重性状的变异系数高于体长性状的变异系数,1月龄、5月龄、9月龄、12月龄体重的变异系数分别为34.34%、30.60%、27.91%、27.06%,体长的变异系数分别为10.34%、10.31%、9.91%、9.40%。在整个生长测量过程中,J7、J11、J15三个家系,无论是体长还是体重都表现出较优的生长速度和增长量,生长优势明显,可以判断J7、J11、J15家系为优秀家系。研究结果为进一步的选育提供了良好的材料。     

美国金鳟池塘养殖及生物学初步研究

2001年3月由美国缅因州引进美国金鳟(Oncorhynchus mykiss Walbaum)发眼卵10万粒。孵化水温为2～8℃,流水中进行,孵出仔鱼在3～17℃水温条件下进行人工养殖,培育出3龄鱼,对其生长发育、摄食、形态、生物学以及养殖环境等因素进行了初步的观察和研究。     

鲤鱼的补偿生长及饥饿对淀粉酶的影响

在26℃的条件下，对鲤鱼分别进行了饥饿生长试验，并对各组鲤鱼再饥饿开始前，饥饿结束后，恢复生长结束后的体重及淀粉酶活性进行了测定。结果表明鲤鱼的恢复生长属于部分（有限）补偿生长。而淀粉酶的活性则表现为再饥饿后呈上升趋势，恢复生长后则下降，且消化道的淀粉酶活性变化大于消化腺的淀分酶活性变化。     

美国金鳟的同工酶分析

本实验运用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对养殖型美国金鳟眼(E)、心(H)、肾(K)、肝(L)、肌肉(M)五种组织的乙醇脱氢酶(ADH)、酯酶(EST)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6- PDH)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)和过氧化物酶(POD)等7种同工酶进行电泳研究。结果显示：美国金鳟中ADH、EST、G-6-PDH、GDH、LDH、MDH、POD、SOD 7种同工酶都有不同程度的组织特异性;美国金鳟群体同工酶分析共记录18个基因座位,其中有8个基因座位为多态,等位基因总数为26个,从而得出多态座位百分数P为44．44％,位点有效等位基因数Ne=1．4444,表明美国金鳟群体遗传多样性偏高。     

金鳟养殖试验

金鳟是虹鳟品系的一种,因全身金黄所以称为金鳟,其肉质较虹鳟更为细嫩,集观赏、游钓和食用于一体,已成为我国养鳟业重要品种。2011年,笔者在山东省兖州市新兖镇前杨罗非鱼养殖场,利用罗非鱼越冬温室夏季空闲季节,进行了金鳟养殖试验,现将试验隋况总结分析如下：     

地下井水集约化养殖金鳟试验

金鳟作为一种新兴的名贵养殖品种,逐步受到人们的关注,本试验采取利用地下井水,室内工厂化高密度养殖的方式进行养殖,经过近8个月的时间,在480 m2的养殖池塘中,共生产成鱼16 t,平均规格达到357.4 g/尾,成活率为90%,获取了良好的经济效益,为金鳟的高密度养殖探讨了一条新路。     

Effects of alternate starvation and refeeding cycles on food consumption and compensatory growth of abalone, Haliotis asinina (Linnaeus)

The effects of alternate starvation and refeeding on food consumption and compensatory growth of hatchery‐bred abalone, Haliotis asinina (Linnaeus), were determined. Two groups of abalone juveniles (mean shell length = 29 mm, body weight = 5 g) were alternately starved and refed a macro‐alga, Gracilariopsis bailinae at equal duration (5/5 or 10/10) over 140 days. A control group (FR) was fed the seaweed ad libitum throughout a 200‐day experimental period. Starved and refed abalone showed slower growth rates (DGR, 63 and 70 mg/day in the 5/5 and 10/10 groups respectively), as a result of reduced food intake (DFI 15% and 16% day^?1 respectively), after repeated starvation and refeeding cycles. Percentage weight gains (5/5 = 196%, 10/10 = 177%) were significantly lower than that of the control (397%). When refed continuously over 60 days, the starved groups exhibited increased DFI and fed at the rate of 24% and 25% day^?1, which were not significantly different from that of the control at 26% day^?1. At the end of the experiment, no significant differences were observed among three treatments in terms of shell length (range: 46–48 mm), body weight (range 25–28 g), % weight gain (392–465%) and per cent survival (range 87–98%). The results indicated that H. asinina had a complete compensatory growth following a return to full rations after a series of intermittent starvation and refeeding cycles.     

饥饿对南美白对虾生化组成及补偿生长的影响

对南美白对虾(初始湿重1.427±0.018g)在29.5±1.5℃条件下进行不同饥饿时间处理后再投喂的实验。实验设对照组C以及饥饿处理组S_1、S_2、S_3、S_4、S_5和S_6共7组,分别饥0d(对照组)、1d、2d、3d、4d、5d和6d后再投喂。实验共进行20d。在饥饿1-6d的过程中,南美白对虾体重、脂肪含量、碳水化合物含量和能值下降,而水分、灰分含量增加,但蛋白质含量没有明显改变。实验结束时,S_1、S_2和S_3组体重与C组没有显著差异(P>0.05),虾体的生化组成也均接近或达到了C组水平,而S_4、S_5和S_6组体重则显著低于对照组(P<0.05),且虾体的生化组成与C组还有一定的差异。在恢复生长过程中,各饥饿处理组的生长率、食物转化率,以及S_4、S_5和S_6三组的摄食率均显著高于C组(P<0.05)。研究结果表明,南美白对虾继饥饿后具有补偿生长效应,这主要是由于恢复摄食后摄食率和食物转化率提高共同作用的结果。     

鱼类补偿性生长的研究进展

本文综述了鱼类补偿生长的研究进展,对鱼类补偿生长的定义、类型、影响因素、试验设计、生理机制进行了分析。初步探讨了补偿生长的理论意义以及在水产养殖实践中的应用前景和存在的问题。     

中华鲟幼鱼循环饥饿后的补偿生长和体成分变化

研究中华鲟(Acipenser sinensis)幼鱼循环饥饿后的补偿生长和体成分变化。实验设4个循环饥饿组(T1:饥饿1 d,饱食投喂3 d;T2:连续饥饿2 d,饱食投喂4 d;T3:连续饥饿4 d,饱食投喂6 d;T4:连续饥饿7 d,饱食投喂8 d)和1个对照组(T0:每天饱食投喂)。结果显示:在水温21.5～25.4℃条件下,T1组末重和特定生长率均超过对照组,表现为超补偿生长;T2组末重和特定生长率均接近对照组,表现为完全补偿生长,T1、T2组食物转化率均显著高于对照组;T3、T4组实际摄食水平均明显高于对照组,但表现为不能补偿生长。4个循环饥饿组幼鱼肝体比及脏体比均显著高于对照组。各组肌肉蛋白质和脂肪含量下降,同时水分和灰分含量上升;从饥饿2 d组开始,蛋白质和脂肪含量显著低于对照组,且蛋白质含量比脂肪含量下降幅度更大。     

异育银鲫经过低温下停食后的补偿生长

在室内水槽中进行了10周实验,以检验异育银鲫(Carassius auratus gibeli)经过低温下停食后的补偿生长。实验鱼初始体质量为(5.1±0.1)g,分为4组:2组鱼在第1~4周内被停食,在第5~10周分别恢复投喂蛋白能量比为23 g.MJ-1(SL组)和26 g.MJ-1(SH组)的等能饲料;另2组鱼(CL组和CH组)在1~4周内投喂蛋白能量比为23 g.MJ-1的饲料,在第5~10周分别投喂蛋白能量比为23 g.MJ-1(CL组)和26 g.MJ-1(CH组)的饲料。第1~4周内水温控制在14.8~15.2℃,第5~10周内水温控制在24.8~25.2℃。结果表明,第4周结束时SL组和SH组体质量明显低于CL组和CH组;SL组和SH组全鱼水分、蛋白质和灰分百分含量明显高于CL组和CH组,但脂肪含量明显低于后者。恢复投喂期间,SL组在第7~10周内SGR高于CL组,SH组第5~8周内SGR高于CH组,但SL组与SH组,CL组与CH组之间SGR无显著差异(P>0.05)。实验结束时,SL组和SH组的体质量分别低于CL组和CH组,SL组与SH组间及CL组与CH组间体质量无显著差异(P>0.05);SL组和SH组全鱼、躯干和内脏团内蛋白质和灰分含量分别高于CL组和CH组,脂肪含量分别低于CL组和CH组。本实验结果显示,经过低温下停食后,异育银鲫仅表现出部分补偿生长能力,恢复投喂期间增加饲料蛋白质含量未明显增强异育银鲫的补偿生长。[中国水产科学,2007,14(1):113-119]     

鱼类补偿生长及其对资源生态学特征的影响_

鱼类的生长是摄入含能食物、同化自身和异化环境的动态平衡过程［１］．由于水域生态系统内捕食者与被食者时空分布格局异质性，鱼类经常因遭受某些不利环境因子的胁迫而偏离正常条件下的生长轨迹［２］．当此类因子改善或消失后，鱼类是否具有某种机制，促使其恢复正常生长特征？这种恢复过程最终是接近、赶上还是超过稳定环境内鱼类生长值？显然，有关这一现象与机制的阐述，将有助于了解鱼类对胁迫环境的生态适应对策，并在鱼类生态学理论探讨和自然与增、养殖渔业生态管理实践中具有重要参考价值。ｌ 补偿生长及其生态适应１．ｌ 补偿生…