利用弱毒力菌株生物治疗栗疫病的初步研究

自湘渝两省的板栗溃疡斑上分离菌株13个，初步进行了dsRNA检测，293、185、618等3个菌株含dsRNA，其它的不形成图谱带。对栗疫病强毒菌株形成的溃疡斑进行了治疗，其中293效果较好，185其次，618效果相对较差。并探讨了生物防治栗疫病的可能性。     

栗疫菌弱毒力特征的传递及其影响因素

栗疫菌 (Cryphonectriaparasitica)弱毒力 (hypovirulence)的本质是菌体中含有一种弱毒性病毒 (cryphonectriahypovirulenceviruses ,CHV)dsRNA(Choietal,1992 ;Morrisetal,1979)。栗疫菌的弱毒力菌株 (H菌株 )一般都具有将强毒力 (virulent)菌株 (V菌株 )转化为弱毒力菌株的能     

板栗疫病菌营养体亲和性研究

通过对湖南、重庆两省11个区县市的栗疫病病原菌菌株进行了营养亲和性(VC)研究。结果表明，菌株间营养体的亲合性可分为菌株间亲合与菌株间不亲合两种类型，亲合性菌株表现为菌丝相互融合，菌落间抗衡区不明显；而不亲和的菌株可分为三种反应类型：I型为强不亲和，抗衡区两侧形成明显的分生孢子器带；Ⅱ型为弱不亲和，抗衡区无分生孢子器产生；Ⅲ型为中等不亲和，分生孢子器带只在抗衡区一侧形成，56个菌株被划分为30个VCC，只含单个菌株的VCG占大多数，并探讨了生物防治栗疫病的可能性，     

栗疫病菌分生孢子后代培养性状分化的观察

通过对6个含dsRNA及4个不含dsRNA的菌株进行培养性状的观察，结果表明，含dsRNA的菌株其分生孢子后代发生明显的分化，表现为白色和桔黄色两种类型菌落；而不含dsRNA的菌株后代均不发生分化；并对各菌株的后代进行了dsRNA检测。     

树木枝干溃疡病菌致病力分化研究

应用人工接种的方法,对不同地理区域、不同寄主上的24个Botryosphaeria dothidea菌株、6个B.berengeriana菌株在不同抗性杨树上接种后的致病力分化进行了研究.结果显示:接种后是否形成愈伤组织是树木抗性的表现,也是真菌致病力大小的表现;B.dothidea菌株存在致病力分化现象,表现为强、中、弱3种类型,中等致病力的菌株是优势类群;以杨树为接种材料,24个B.dothidea菌株的致病力呈现一定的地理分化现象,致病力从强到弱依次为:华东(华南)>西北>华北(华中)>东北,即菌株致病力从我国南方向北方有逐渐变小的趋势;苹果轮纹病菌和干腐病菌的致病力也呈现出南方菌株大于北方菌株的特点.从溃疡病菌株的致病力出发分析了5种杨树的抗病性,其结果与以往的观察结果相一致.     

杨树溃疡病菌致病力变异研究

以2株溃疡病菌株及其亚硝酸盐诱变菌株、异核体菌株接种苹果进行致病性测定，经方差分析和多重比较表明，溃疡病菌致病力变异可由亚硝酸盐诱变、异核体产生。强毒株的nit株致病力分化差异显著，可产生较野生菌株毒力更强的株系；弱毒菌株的nit株致病力分化差异不显著，致病力均较野生菌株弱；异核体菌株之间致病力差异不显著，平均毒力比亲本菌株小，有的与强毒亲本致病力差异显著，无“异核体优势”。     

八角炭疽病菌生物学特性的初步研究

从广西八角主产区分离到7个八角炭疽病菌株,No.1菌株致病力最强。对其生物学特性测定结果表明:菌丝生长和孢子形成的最适温度为28℃;分生孢子萌发、附着胞形成的适宜温度范围为16℃~22℃;生长发育的最适pH值为5~6;孢子萌发最佳湿度为100% 水膜;黑暗条件下有利于孢子萌发,病原菌能够利用所测定的氮源和碳源。     

湘渝地区栗疫菌低毒力菌株dsRNA的转化研究

通过对采自湘渝两地区板栗上的溃疡斑进行分离，共得到56个菌株，各菌株经检测，有11个中低、低毒力菌株和1个中等毒力菌株含dsRNA，所有供试强毒菌株均不形成电泳带。通过弱毒菌株对毒菌株的转化，结果表明，弱毒力菌株对毒力菌株的转化率表现出较大差异，其中，弱毒力菌株185、618、293对所试的10个毒力菌株转化情况较好，转化率均在90％以上。弱毒力菌株729、518、392对毒菌株的转化差异较大，转化率在20—80％之间不等。     

栗疫菌弱毒菌系

本文介绍了果疫菌弱毒菌系的发现过程、弱毒性的概念和本质、弱毒因素的传递以及弱毒因素在自然界盼保持和扩散,对于了解国际上栗疫菌弱毒菌系的研究现状、指导我国的栗疫病研究以及利用弱毒菌系进行生物防治都具有一定的意义。     

寄生柳虫瘿叶蜂球孢白僵菌的研究初报

本文记载了球孢白僵菌Ｂｅａｕｖｅｒｉａｂａｓｓｉａｎａ寄生柳虫瘿叶蜂Ｐｏｎｔａｎｉａｐｕｓｔｕ－ｌａｔｏｒ。对分离到的柳虫瘿叶蜂白僵菌菌株的分生孢子梗和菌落形态进行了描述，并测定了分生孢子和菌落的大小及该菌株对虫体的致病力。