非洲菊品种间杂交主要观赏性状在F1代的遗传表现

 以14个切花非洲菊品种配制成16个杂交组合，研究了切花的6个观赏性状在F₁代的遗传表现。结果发现：(1) 所有观赏性状在F₁代都发生了广泛分离，这意味着无性繁殖使亲本品种保持着高度的杂合性；(2) 花色、瓣型两个质量性状表现为倾母性遗传，绿心表现为隐性遗传；(3) 花径、花梗长、舌状花瓣数3个性状在F₁代总体上呈明显衰退，但因变异幅度大，仍有超亲个体存在。     

稻瘟病抗病育种研究

 自1986至1990年对云南西南175、滇榆1号及滇型杂交粳稻恢复系之一的南25三个丰产而抗瘟性差的品种,用能抗云南优势小种和潜在危险性小种的16个抗病品种作抗源,与它们杂交,共配制19个杂交组合,进行生产品种改造.通过对F₄、F₅和5个高代材料的抗性研究表明,对于抗病亲本为单基因的,其杂交后代宜采用抗病亲本的非致病小种进行混合接种,严格淘汰感病植株,在第5代转入以农艺性状为主并继续用混合接种法淘汰感病植株进行选育;对于抗病亲本为二基因或二基因以上的,F₂、F₃可采用抗病亲本的非致病小种混合接种淘汰感病植株,在F₃根据农艺性状优劣,筛选优良单株,在F₄用抗病亲本的非致病小种分别接种这些单株后代,把反应型相同的归属一类,以后用对应抗病反应的非致病小种混合接种这一类单株后代,定向选育,这样有可能从一个优良组合后代中选育出多个丰产抗病的优良品种.本研究表明,金刚的抗性基因已导入到西南175,大理1001、福锦、密阳23的抗性基因已导入到滇榆1号,这4个高代材料农艺性状较好,通过继续选育有可能成为优良品种.     

云南光壳稻与籼粳测验种间三交F1育性表达研究

 对南京11,光壳稻和巴利拉或秋光配制的单交、测交28个组合F₁,F₂及其亲本在云南籼粳交错区的宜良县进行育性鉴定分析表明：（1）云南光壳稻与籼粳杂种F₁易受低温影响,其广亲和基因难以表达。南京11与矮嘎、明子谷、木帮谷、毫秕、镰刀谷、末烈谷等光壳稻杂种F₁和F₂代的育性表达基因不同,F₁的育性表达基因易受环境影响;但F₂育性表达符合广亲和基因的遗传模式;并受主基因控制。（2）南京11,光壳稻与巴利拉测交组合F₁单株多数为不育株,不育株与可育半不育株比例符合X₂检验1∶1理论值的分界以5％和10％居多。（3）云南光壳稻与籼粳杂种育性基因的表达与环境因子密切相关,秋光的S－8育性恢复基因与该基因属于等位基因。     

小麦高分子量谷蛋白亚基的遗传特性研究*

 利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法,在蛋白质水平上对多个亲本及其杂交获得的正反交F₁代杂交籽粒进行小麦高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)分析,研究其遗传规律。结果表明：小麦高分子量谷蛋白亚基具有品种特性,表达受遗传控制, 不受环境影响;小麦高分子量谷蛋白亚基在F₁代有些组合呈共显性,有些组合呈倾母性的遗传特性。     

烤烟抗普通花叶病育种研究初报

 以优质高抗为目标,在抗TMV育种组合中,筛选出2个杂交组合并繁殖种子,以扩大试验范围,进一步验证其应用价值;同时对抗病亲本的抗性遗传进行了初步研究,结果表明:该亲本TMV抗病性为1对显性基因控制,为抗TMV F₁组合配制提供了依据。     

野杂种猪的肉质特性研究报告(Ⅰ) F1×F1横交组合

 对共计18头子午岭野杂种猪F₁横交后代（F₁×F₁）和八眉猪、约克夏猪的肉质特性和胴体品质的比较研究结果表明,F₁×F₁肉色评分最高（3.67）,八眉猪大理石纹（3.88）和肌内脂肪（7.27%）最高,二者具有良好的保水性能和酸度值,约克夏猪瘦肉率显著高于F₁×F₁,F₁和B组（P＜0.05）, 且野杂种猪屠宰率偏低;各肉质性状间存在不同程度的相关,相关程度均较低;从各肉质性状与胴体品质间存在的相关程度分析发现,随瘦肉率的提高肉质有下降趋势。     

苹果实生苗叶片叶绿素含量遗传趋势

为探讨苹果实生苗叶片叶绿素含量的遗传规律，以7个苹果品种及其杂交组合的F₁代为试材，对5个F₁代及亲本叶片叶绿素SPAD值进行分析。结果表明，不同品种的叶片叶绿素含量差异较大，苹果叶片叶绿素含量是受多基因控制的数量性状，F₁代叶绿素含量与亲本比较有降低的趋势，后代分离不广泛，其遗传主要表现为基因的加性效应，并存在较小的非加性效应。在5个组合中，只有摩里士×藤牧组合具有正向的杂种优势。叶绿素含量杂种优势因作物类型、品种和测定时期不同而结果各异。杂种能否表现优势，亲本的选择和选配十分重要。     

2个三系杂交稻保持系航天诱变效应的研究

通过搭载“实践八号”农业育种卫星,研究了2个三系杂交稻保持系HT-B和Y华农B 航天搭载诱变后代的性状变异及保持力变异的情况.结果表明：诱变SP₁代在发芽率、芽长、苗高上都有不同程度的损伤,其他农艺经济性状与对照差异不明显;SP₂、SP₃代的多个农艺经济性状发生了正、负向变异,不同材料不同性状诱变效果不同;直链淀粉质量分数变异幅度大,突变体中出现了直链淀粉质量分数（w）极低的糯性突变体（w=1.66%）和极高的突变体（w=38.03%%）.以SP₄代突变株系与对应不育系测交,考察测交F₁代的花粉育性和套袋自交结实率,结果表明SP₄代突变株系相对于对应不育系的保持力发生了较大改变,测交F₁代中出现了完全可育的株系.结合农艺经济性状,可从中选育出优良的保持系新种质.     

用“主基因＋多基因”遗传模型分析水稻茎蘖成穗率

选择丛生型籼稻品种HFA-1与少蘖型粳稻品种02428为亲本构建5个世代联合群体（P₁、P₂、F₁、F₂和F_2∶3）,运用植物数量性状“主基因+多基因”混合模型对水稻茎蘖成穗率进行遗传模型判别和遗传参数估算．结果表明,水稻茎蘖成穗率既受1对主基因控制又受多个微效基因影响,符合“主基因+多基因”的D-4模型;分别在F₂ 和F_2∶3 世代估算的主基因遗传率为55.51%和53.57%、多基因遗传率为33.13%和38.94%,表明水稻高茎蘖成穗率育种不仅要考虑主基因的作用,也不能忽视微效基因的影响,并可在低世代进行目标性状筛选;由各世代所估得的基因加性效应和显性效应分别为-19.92和-6.48,表明选育高茎蘖成穗率材料时应考虑选配不同基因型的亲本．     

烟叶含梗率的配合力及杂种优势表现

以13个烟草材料(K326、VA116、G70、NC82、GDH94、GDH88、韭菜坪2号、TN90、南江三号、青梗、巴斯玛、毕纳1号、湄潭大蛮烟)为亲本,采用NCII不完全双列杂交设计,组配40个杂交组合,测定亲本和杂种F1代的烟叶含梗率,分析烟叶含梗率的配合力和杂种优势表现。结果表明:杂交组合间的烟叶含梗率存在显著或极显著差异;烟叶含梗率广义遗传力为96.11%,狭义遗传力为72.32%,表明其性状传递力强,由表型选择基因型的可靠性大;一般配合力方差和特殊配合力方差均达极显著水平,说明烟叶含梗率受加性效应和非加性效应的共同控制,且一般配合力方差大于特殊配合力方差:DGH88、青梗和湄潭大蛮烟3个亲本一般配合力负向效应值小,是改良烟叶含梗率的优良亲本;烟叶含梗率杂种优势表现以负向中亲优势和负向超亲优势为主,占所有杂交组合的77.5%,VA116×GDH88、K326×GDH88、VA116×韭菜坪2号的特殊配合力和杂种优势的表现较好,是选育低烟叶含梗率的优良杂交组合。     

玉米抗丝黑穗病种质鉴定及遗传研究

丝黑穗病是我国玉米生产的重要病害之一。试验采用人工接种鉴定法研究黑龙江省常用玉米自交系和部分国内骨干系对丝黑穗病的抗性。在54份自交系中,鉴定出4份高抗系和8份抗病系,感病和高感系占64.9%。PB血缘材料中既有高抗材料,也有感或高感材料;含Mo17和自330血缘的材料多数抗或高抗玉米丝黑穗病,尤其是含Mo17血缘材料抗性更强;而含黄早四血缘的材料多高感玉米丝黑穗病;Ried血缘材料多属于中抗或感病类型。玉米对丝黑穗病的抗性遗传属核遗传,F1的发病率介于抗、感亲本之间,接近于双亲的平均值,不存在正反交差异。欲培育中抗以上类型杂交种,其双亲发病率应较低,杂交方式应为高抗×高抗;高抗×抗病;高抗×中抗;高抗×感病;抗病×抗病;抗病×中抗。     

小麦-小黑麦抗条锈病杂交后代种质农艺性状及细胞分子遗传学分析

黑麦具有优良的遗传多样性,是改良小麦品质、产量和抗性的重要亲本之一,是丰富小麦种质资源的一条重要途径。在远缘杂交的基础上对16份普通小麦与小黑麦的杂交品系进行条锈病抗性鉴定、农艺性状分析、细胞分子遗传学鉴定及相关品质分析,并对可能导入小麦中的外源染色体(片段)进行了多方面定位。鉴定出9个小麦×小黑麦1BL/1RS易位系、1个代换系和2个1BL/1RS易位系/代换系;抗病鉴定结果表明9个杂交品系在苗期和成株期对条锈病均表现为高抗,可为小麦抗条锈病育种提供抗源;高分子量麦谷蛋白亚基组成分析显示16个品系中,HMW-GS组成类型以最常见的Null、7+8、2+12出现的频率最高,其中P174在16份材料中的综合得分最高,符合小麦种一级麦的标准;田间农艺性状和品质测定结果表明12个小麦品系的容重达到一级麦标准,赖氨酸含量的变化范围为2.8~4.4 g/kg。通过该结果以期鉴定出一批田间抗性优良和有价值的中间材料,为抗条锈病育种工作提供新的种质资源。     

RAPD标记鉴定番茄杂交种子纯度的研究

 应用RAPD标记鉴定番茄杂交种子纯度,从160条随机引物上筛选出BS273引物,能在杂交一代父母本中各自产生特异的RAPD标记,并且父母本的特异标记能在杂交一代中同时表现,从而利用一个引物便可将杂交一代及其父本、母本三者清楚地区分开,同时也能鉴别其它混杂种子。结果表明:利用RAPD标记技术鉴定番茄杂交种子纯度有着快速和准确的优势,对于杂交种子生产具有广阔的应用前景。     

杂交小麦的醇溶蛋白电泳鉴定

以Ｌ型杂交小麦及亲本三系为材料,比较了７０％乙醇和ＺＹ型提取剂提取麦醇溶蛋白的效果,并用７０％乙醇做提取剂,对Ｐ．Ｋｏｌｓｔｅｒ（１９８９）法、改良的Ｗｅｇｈｅ法和酸性梯度胶分离法进行比较。结果表明,改良的Ｗｅｇｈｅ法和酸性梯度胶分离法效果较好,在此基础上,对供试的９个材料进行电泳分析,发现用Ｗｅｇｈｅ法和梯度胶分离法可以鉴别出杂种及常规种之间的明显差异,但不能鉴别出Ｌ型、Ｔ型不育系及相应保持系之     

春性和半冬性甘蓝型油菜在春油菜区中的杂种优势研究

为了研究春油菜区生态条件下,春性和半冬性油菜亲本所组配的杂交组合之间的杂种优势差异。选用不同春化类型油菜品种(系)作为研究材料,按照不完全双列杂交Griffing(亲本+正交F1组合)设计,分析亲本及其杂交组合的表现。结果表明:不同类型亲本对F1的农艺性状影响程度不同,其中亲本对杂种F1的总角果数影响最大;在亲本春化类型的方差估算及性状遗传力分析中,含油量、单株产量、角果粒数和千粒质量在一般配合力中占的比例较大,说明受到亲本类型遗传较大;在冬春不同类型亲本的杂交组合中,含油量、单株产量和单株角果数的超亲优势平均值以春性类型的亲本和半冬性类型的亲本所测配的杂交组合为最大。因此,春性品种(系)与半冬性品种(系)组配的杂交组合比同类品种间组配的组合具有更强的杂种优势。     

两个烟草品种对黑胫病抗性的遗传分析*

 采用传统的遗传分析方法,研究了两个烟草品种Florida 301和Coker 371-Gold对黑胫病的抗性遗传规律。将两个抗黑胫病品种分别与感黑胫病的红花大金元和大白筋599配对杂交,建立各自的F ₁,F ₂,BC ₁世代群体。采用人工诱发接种的方法对各世代群体的植株进行抗性鉴定,F ₂,BC ₁群体的抗感分离比例采用X ₂进行适合性测验,结果表明：Florida 301对黑胫病的抗病性可能为不完全的隐性,主要受1对隐性基因控制;Coker 371-Gold抗病性可能为不完全的显性,抗性受1或2对显性基因控制。     

利用回交和MAS技术改良优质两系不育系金山s-2的稻瘟病抗性

 以水稻品系5173为抗性供体亲本,通过连续回交和MAS技术将稻瘟病抗性基因Pi-2导入优质低温敏核不育系金山s-2的遗传背景中。在各世代皆利用与Pi-2紧密连锁的SSR标记SRM24对目标基因进行“前景选择”,并结合形态性状进行“背景选择”,直至BC₃F ₂, 获得抗病标记纯合且其它性状与金山s-2非常相似的植株9株。在BC₃F ₁,对中选的4个单株利用SRAP标记进行遗传背景分析表明,它们与受体亲本金山s-2具较高的遗传相似系数;对选育出的株系的温敏不育性特性观察表明,获得的4个近等基因系,它们保持了亲本育性稳定、临界温度低和可繁性好的特性;对BC₃F 1∶2株系抗病鉴定结果表明,通过标记选出的单株均表现抗病,说明利用SRM24对Pi-2基因进行选择是可靠的,能够满足需要。因此,在BC₃F ₁决选出4个单株可望替代不抗病的金山s-2直接应用于生产。     

利用分子标记辅助选择育种(MAS)技术改良水稻恢复系粤恢826

[目的]改良杂交稻恢复系粤恢826,以提高其稻瘟病和白叶枯病抗性,改良米质,为选育抗病、优质的杂交稻组合提供良好亲本材料.[方法]以含稻瘟病抗性基因Pi1和Pi2、白叶枯病抗病基因Xa23及蜡质基因Wx的中间材料Z1103为供体亲本,杂交水稻强恢复系粤恢826为受体亲本,利用分子标记辅助选择(MAS)技术和系谱选育方法,聚合4个外源基因以改良粤恢826的抗病性和米质,并进行稻瘟病和白叶枯病抗性及米质鉴定.[结果]经SSR分子标记检测、田间抗病性及米质鉴定,获得以粤恢826为遗传背景且含有目标基因的6个改良株系,通过农艺性状筛选与恢复力测试,优选到一个含有Pi1、Xa23和Wx基因的纯合株系,其恢复力好,农艺性状优良,2014年早造定名为粤恢88,其田间鉴定稻瘟病抗性3级,白叶枯病抗性1级,米质为软米.2014年晚造与两系不育系Y58S配制杂交稻组合Y两优88,其在品比试验中产量达6543 kg/ha,比对照深两优58香油占增产4.97%,未达显著水平(P>0.05),且抗稻瘟病,中抗白叶枯病,米质鉴定为国优3级和省优3级.[结论]MAS技术可有效聚合多基因(Pi1、Xa23和Wx基因),使粤恢826的稻瘟病和白叶枯病抗性及米质明显改良,获得抗稻瘟病、高抗白叶枯病、米质为软米的新恢复系粤恢88,为选育抗病优质的杂交稻组合提供良好亲本材料.     

外源溶菌酶基因在水稻杂交后代中的遗传

 以转溶菌酶基因水稻D2-1-1为亲本,分别与常规品种戊系28,楚粳香1号进行杂交,对外源溶菌酶基因在杂交后代的遗传方式进行了初步分析。特异的PCR分子检测表明:2个杂交组合的F₁代为杂合型,均含有外源溶菌酶基因; F₂代发生分离,其中携带溶菌酶基因的阳性植株与不携带溶菌酶基因的阴性植株的分离符合3∶1的分离比例,由此表明该基因在水稻中能以单位点显性方式稳定遗传,并符合孟德尔遗传分离规律。同时也证实了在转化过程中,插入到水稻基因组中的溶菌酶基因是单拷贝。