春小麦克丰2号的遗传基础及其在育种中的应用

分析了克丰2号的遗传基础与在小麦育种中的利用,从而探讨了种质资源的创新与利用。优异种质春小麦品种克丰2号由黑龙江省农业科学院小麦研究所根据生态育种理论,利用国内外亲本,采用阶梯式复合杂交选育而成,具有配合力高、丰产、多抗优质等突出特点。黑龙江省多家育种单位以克丰2号为育种亲本,采用不同育种途径,先后育成了15个小麦品种在生产上推广应用。     

春小麦优良种质克丰2号在育种中的利用

优良种质克丰２号是黑龙江省春麦育种的重要骨干材料之一,它具有配合力高、丰产、多抗等突出特点。近几十年来,黑龙江省各育种单位以克丰２号为育种亲本,先后育成了１２个生态各异的春小麦新品种在生产上推广利用累计推广面积达６９４．３５万公顷。     

甘蔗种质遗传基础的AFLP分析

采用AFLP分子标记技术对54份甘蔗种质（14份祖亲种、40份栽培品种或品系）的遗传基础进行了分析。利用筛选出的4对多态性较强的引物组合（M+CAG/E+ACG,M+CTC/E+ACT,M+CTG/E+ACC,M+CTG/E+ACG）,构建了甘蔗54份种质的AFLP指纹图谱,这4对引物组合共扩增出396条谱带,其中多态带390条,占98.5%。54份种质的遗传相似系数变化     

春小麦品种克丰2号的遗传基础与成就

黑龙江省农业科学院小麦研究所根据生态育种理论，采用阶梯式复合杂交方式，分阶段地把来自国内外亲本的优良性状进行基因累加，培育出适应性广、丰产、多抗、优质的春小麦品种克丰２号。克丰２号在生产上累计种植２００多万ｈｍ２，以它为亲本育成７个克字号小麦新品种。文中分析其遗传基础、育种策略和经验     

优质多抗春小麦品种克丰号的遗传基础及动态基因库的建立

黑龙江省是我国主要春小麦产区之一,常年播种面积在１３３万公顷左右。黑龙江省农科院小麦研究所依据不同生态条件的要求,在半个世纪的小麦生态育种实践中,选育出５３个不同生态类型的高产,优质,多抗春小麦新品种,使黑龙江省小麦进行了６次大面积品种更换,并形成了独特的“克字号”小麦品种群。“克字号”小麦品种群的形成,不仅为东北春麦区的生产做出了卓越贡献,而且也为春小麦育种提供了丰富的动态基因库。     

118份甘蔗种质资源遗传多样性的AFLP分析

采用AFLP标记技术,对来自中国、澳大利亚、美国、菲律宾、巴西和法国的118份甘蔗种质进行遗传多样性分析。采用10对引物组合共扩增出1310条谱带,其中多态性条带为1195条,多态性条带比率为91.2%。118份种质间的相似性系数在0.583~0.929之间,平均为0.750,多态信息量为0.2332,每个位点的有效等位基因数为1.3789。结果显示在相似性系数0.69处切割时,可划分为2个类群,第I类群包括粤糖00-236、云蔗04-622和SP80-1816;第II类群有115份种质,在相似性系数0.74处切割时,可将第II类群划分为5个亚群。各国甘蔗种质亲缘关系较近,其中美国种质遗传多样性相对较丰富。     

优异大豆种质晋豆1 号在山西省的育种应用

晋豆1号系山西农业大学和山西省农业科学院于1960-1965年从地方品种大白麻中系统选育而成。1973年经山西省农作物品种审定委员会审定为推广品种,定名晋豆1号。1978年获全国科学大会奖。该品种高产、耐荫、抗旱、耐瘠薄,抗大豆花叶病毒病。截止到2021年,利用晋豆1号及其衍生材料,通过杂交育种手段,在山西省共育成了39个品种,其中有9个国审品种,高油品种7个,脂肪含量为21.54%～22.26%,39个品种中有13个品种获得山西省科技进步奖。晋豆1号及其衍生品种为山西省大豆的发展奠定了坚实的基础,在山西省大豆生产中发挥了重要作用。     

罗布麻遗传多样性的AFLP分析

利用AFLP分子标记技术,对产于内蒙古通辽、包头与巴彦淖尔的罗布麻遗传多样性进行分析.用筛选出的4对适宜引物组合共扩增出5 359个AFLP位点,其中多态性位点4 889个,多态性位点比率高达91.22%;产于通辽地区的罗布麻遗传变异较大,与包头和巴彦淖尔两地的罗布麻亲缘关系较远,而包头与巴彦淖尔两地间的罗布麻亲缘关系相对较近.聚类结果与材料的来源地有一定相关性,较好地反映了不同地区间的遗传背景及亲缘关系.     

小麦种质资源根腐病抗性鉴定

笔者应用一套比较完善的田间抗病性鉴定方法，对719份小麦种质进行了根腐病抗性鉴定；其中黑龙江省内种质184份，国外种质535份。对照品种为新曙光1号，该对照品种发病快，且严重感病；中抗对照品种为克丰2号。     

AFLP在水稻类群划分研究中的应用

利用AFLP分子标记技术研究了22个水稻品种的遗传多样性，从49对AFLP引物中筛选出了4对多态性高，分辨能力强的引物，4个AFLP引物组合分别扩增出43、37、49、33条多态性带，平均每个引物组合扩出40．5条多态性带，4个引物组合共扩增出246条带。利用AFLP数据进行聚类分析，将22个品种聚为8群，结果表明，AFLP在水稻类群划分的应用是可行的。     

Using of AFLP Marker to Predict the Hybrid Yield and Yield Heterosis in Rice

利用AFLP分子标记对46个水稻品种进行遗传多样性分析,继而研究分子标记遗传距离与按照NC设计获得的195个杂交组合的产量及特殊配合力的相关性,探讨预测杂种优势的可能性。结果表明:(1)通过UPGMA聚类分析(图3),可将供试材料分为16个类群,并把来源不明的品种(系)划分到相应类群中,从而对这些材料进行初步鉴定。可见,AFLP分子标记是检测类内品种间遗传差异的有效方法,为水稻品种(系)亲本选配提供理论依据。(2)分子标记遗传距离与杂种产量优势、F1产量、特殊配合力之间都呈显著正相关,相关系数介于0.3235-0.7713之间。但相关程度还不足以预测杂种优势。增效座位和减效座位以及使用与杂种优势有关的QTL连锁标记位点可能提高杂种优势的预测能力,但最终解决,将依赖于杂种优势遗传机理的研究。     

萝卜-甘蓝型油菜中萝卜基因组的RAPD与dpRAPD分析效率研究

应用RAPD与dpRAPD方法鉴定萝卜-甘蓝型油莱中萝卜基因组,筛选了140条随机引物。结果表明,平均每条引物(组合)能产生的萝b基因组特异标记数dpRAPD高于RAPD,分别为1．69和1．33;在dpRAPD扩增产物中有77．6％谱带清晰易辨,略高于RAPD(75．4％)。两者所检测到的萝卜基因组标记大部分为各自特异的扩增产物。由于结合了荧光标记引物,dpRAPD反应产物可在Genetic Analyzer上分离检测,因此能检测到100bp以下的小片段DNA。     

AFLP分子标记在玉米优良自交系优势群划分中的应用

本文利用AFLP分子标记技术研究了17个玉米优良自交系的遗传多样性, 4个AFLP引物组合分别扩增出30、 30、 44、 41条多态性带, 平均每个引物组合扩出36.25条带, 4个引物组合共扩增出145条带, 每一个引物组合都可将17个自交系完全分开。 利用AFLP数据、 进行聚类分析, 将17个优良自交系聚为6群, 结果表明, 用AFLP标记进     

Evaluating genetic relationships in seed impatiens, Impatiens walleriana, using AFLP profiling

Although seed impatiens is the leading bedding plant in the US, little work has been conducted on evaluating the genetic variability present in this crop. In this study, amplified fragment length polymorphism technology was utilized to determine the level of polymorphism present across 20 commercial cultivars of seed impatiens, to assess their genetic variability, and to investigate their genetic relatedness. A total of eight EcoRI and MseI primer combinations were used for polymerase chain reaction amplification. Fluorescence‐labelled amplification products were subjected to electrophoresis and then analysed using an automated sequencer. High levels of polymorphism were detected among all 20 cultivars for all primer combinations tested. Gower's Genetic Dissimilarity estimates for the entire set of cultivars ranged from 1.000 to 0.316. The dendogram generated from these dissimilarity data revealed a number of groupings, including one major division which placed all of the cultivars into one of two groups. The implications of these results on genetic variability, genotypic relationships and genetic diversity in seed impatiens is discussed.     

Biochemical Evaluation of Fungal Disease Resistance in Sugarcane

Two methods are proposed to evaluate rust and eye spot disease resistance in sugarcane using biochemical criteria. Eye spot disease resistance is easily evaluated by a fast conductimetric bioassay of high sensitivity. If desired, the conductimetric values may be converted into grades of field resistance by means of a regression graph based on standard varieties. The main advantages of this method art it's complete objectivity, reproducibility and independence of climatic conditions. It was also found that susceptibility of sugarcane to rust can be recognized very early in the infection process by a striking increment of peroxidase activity. The simplicity of this enzyme reaction, which can easily be automated and the speed of detection during infection are discussed as an option for rust resistance evaluation.     

Analysis of genomic variability in transgenic sugarcane plants produced by Agrobacterium tumefaciens infection

Three transgenic sugarcane populations produced by Agrobacterium tumefaciens infection were analysed for the presence of genomic variability. Plants of the original cultivar, plants regenerated without transformation, as well as transformed and untransformed calli were used as control treatments. Amplified fragment length polymorphism (AFLP) of DNA extracted from leaves or calli assessed genomic profiling. The average DNA polymorphism within each population was determined by calculating the polymorphism index, while the extent of genomic dissimilarity among individual plants within transgenic populations was verified in unweighted pair group method using arithmetic averages dendrograms. The results showed that the production of transgenic sugarcane plants by A. tumefaciens infection is accompanied by limited but detectable genomic changes and that, on average, these occur at the same rate in plant populations carrying different transgenes. Main factors contributing to somaclonal variation in transgenic sugarcane plants have been verified by pre-existing DNA polymorphism into the donor genotype and in vitro culture steps during the transformation procedure. The relevant practical conclusion from this finding is that the AFLP analysis may be effectively used to identify individual transgenic plants with the least genomic deviation from the parental ones. The selected genotype would be conserved as cultivated sugarcane is asexually propagated.     

甘蔗ADP/ATP转运蛋白酶基因克隆及其序列的生物信息学分析

摘要：【研究目的】甘蔗(Saccharum officinarum Linn) 是C4光合途径作物,有着特殊的能量代谢系统,研究其能量代谢过程的ADP/ATP转运蛋白酶基因具有重要的意义。【方法】本研究采用同源克隆原理和PCR技术克隆甘蔗AAC转运蛋白酶基因,并应用生物信息学方法,对其进行多序列比对分析、物理性质分析、三级结构预测、亚细胞定位、跨膜区域预测和疏水性分析。【结果】克隆获得甘蔗AAC cDNA序列全长为1170bp,包括一个可编码387氨基酸的完整ORF。生物信息学分析显示,AAC家族基因的N端序列相对不保守,C端序列高度保守;其的分子量是42.265 kD,理论等电点是9.79,预测其为稳定的蛋白;GRAVY值为-0.099;含有6个跨膜区域;其6个跨膜螺旋(TM1-TM6)跨越磷脂双分子层结构,盐桥可能是通过中间的3个连接螺旋α1-α3共同构成的;定位在细胞质的概率为60.9%。【结论】本研究获得甘蔗AAC 完整ORF序列,并通过生物信息学预测该基因所编码的蛋白为一个稳定跨膜蛋白,其可能定位在细胞质。这些研究为甘蔗AAC基因的深入研究和应用奠定初步基础。     

干旱条件下单用草甘膦或添加营养元素作为甘蔗化学催熟剂的效应

中熟甘蔗品种桂糖15号在生长后期分别用草甘膦、 草甘膦+KH2PO4、 草甘膦+H3BO 3和草甘膦+KH2PO4+H3BO3进行叶面喷施。 结果表明： 在严重干旱的条件下, 单 用草甘膦处理对甘蔗生长和蔗茎糖分积累都不利, 而添加营养元素的处理, 尤其是草甘膦 +H3BO3处理, 可缓解草甘膦对生长代谢的抑制效应, 使叶片Mg2+-ATP酶和NADP -