东北红豆杉种子休眠机理与处理方法

本试验研究了东北红豆杉种子的休眠机理和解除休眠的方法,通过人工处理种皮、沙藏层积种子,降低种子内脱落酸（ABA）含量,用赤霉素（GA₃）或赤霉素（GA₃）与细胞分裂素（6-BA）混合处理种子等方法,解除种子休眠,促进种子萌发,提高发芽率。结果表明,人工处理破坏种皮的方法,可以提高红豆杉种子吸水透气的性能,使种子提前萌发。用激素处理种子,也可以快速解除休眠,提前萌发,但是在自然变温条件下沙藏层积处理18个月仍然是目前生产中最有效的方法。.     

不同处理方法对文冠果种子萌发的影响研究

以文冠果种子为试材,研究机械损伤、湿沙层积处理、不同植物生长调节剂处理及不同温度处理对文冠果种子萌发的影响。结果表明:破坏种皮能够打破文冠果种子的休眠,提高发芽率;湿沙层积处理可以促进文冠果种子萌发;植物生长调节剂ABT处理能显著提高文冠果的发芽率;-20℃的低温处理(15d)文冠果种子对其发芽影响最为显著;冷冻贮藏(-20℃)更有利于保持种子的萌发能力及发芽率,是文冠果种子的最佳保存条件。     

包衣棉种发芽率的测定

<正> 1 打破休眠 品种不同,刚收获的棉花种子休眠期长短不—。在休眠期内,有活力的种子即使在适宜的条件下也无法发芽。在此期间,要得到准确的发芽率就要先人工打破种子的休眠。据研究表明,人工打破棉花种子的休眠,一般采用打破种皮、赤霉素处理、80℃水浸种、40℃高温处理等方法。     

影响野生樱桃李种子萌发相关因素研究初报

试验以野生樱桃李种子为材料,通过用机械去壳、去种皮、低温及赤霉素对野生樱桃李种子进行不同处理,研究了不同处理对野生樱桃李休眠及萌发的影响.结果表明:野生樱桃李种子经过100 d左右的低温层积,其萌发率可达到72;,随着野生樱桃李低温层积时间的延长,其种子萌发率逐渐提高;野生樱桃李的种壳和种皮不同程度抑制种子萌发,去除种壳可使萌发日提前,同时去除种壳和种皮,可立即解除种子休眠,使种子萌发率达到78;;GA3对带壳种子的萌发有一定作用,但解除休眠、促进萌发的效果并不明显.     

丝棉木种子休眠特性及其解除

了解丝棉木种子的休眠特性对丝棉木的苗木生产具有很好的指导作用。通过测定丝棉木种子的生活力、发芽率,并进行丝棉木种子萌发抑制物的生物测定及催芽试验,以期研究其休眠类型及打破休眠的方法。结果表明:(1)新采收的丝棉木种子生活力达到89%,但带有假种皮的种子发芽率为0,去假种皮的种子发芽率平均不超过8. 3%,具有明显的生理休眠现象。(2)丝棉木种子的假种皮、种皮、胚乳的浸提液对白菜种子的萌发均存在抑制作用,种胚的浸提液对白菜种子的萌发不存在抑制作用。丝棉木种子休眠的主要原因是种子内存在发芽抑制物质,抑制物质主要存在于假种皮、种皮、胚乳中,抑制强度为假种皮种皮胚乳种胚,种胚中基本不存在发芽抑制物质。(3)种子是否去除假种皮对发芽的影响显著,低温层积催芽、赤霉素浸种、水浸种的催芽方法对发芽率有极显著影响。低温层积催芽40 d和250 mg/L赤霉素处理能打破这种休眠,低温层积催芽比用赤霉素浸种的效果要好。     

昆明西山野生黄牡丹种子休眠与萌发特性初步研究

探讨打破牡丹种子上胚轴休眠的有效方法对于保护野生牡丹种质资源具有非常重要的理论与实践意义.在不同温度条件下,用不同处理方法对昆明西山野生黄牡丹居群种子进行生根与发芽试验.结果表明:200 mg/L GA3溶液浸泡24 h、挫伤种脐处种皮和50℃温水浸种3种处理方法对黄牡丹种子胚根的生长都有促进作用,其促根生长的效果从高到低依次为200 mg/LGA3溶液浸泡>种皮挫伤>温水浸泡;GA3溶液浸泡能打破黄牡丹种子上胚轴休眠,促进生根种子提前发芽,尤其是对根长超过3 cm的种子发芽更为有效,单纯的5℃低温条件不能打破黄牡丹种子的上胚轴休眠.15℃是野生黄牡丹种子生根和发芽都比较适合的温度条件.     

桂花种子休眠和萌发的初步研究

为了解桂花Osmanthus fragrans种子的休眠原因以及掌握解除休眠的最佳方法,对紫梗籽银桂‘Zigeng Ziyin’种子种皮和种实的甲醇浸提液的生物测定和不同质量浓度赤霉素（GA₃）处理后种子发芽率进行测定。结果表明：紫梗籽银桂种子的种皮和胚乳中均含有抑制白菜Brassica campestris籽萌发的物质,抑制作用随质量浓度增大而增加。综合前期研究结果,认为桂花种子的休眠不是外源休眠和综合休眠,而是由于由抑制物质引起的内源休眠。赤霉素处理结合低温层积可有效解除种子的休眠,其中以1 000 mg·L^－1赤霉素浸种,低温层积75 d的发芽率最高。图4参15     

复羽叶栾树种子不同处理的发芽试验

用去除种皮、种皮提取液浸种、不同储藏方法等处理对复羽叶栾树种子进行了发芽试验。结果表明:种皮对复羽叶栾树种子的发芽率具有显著影响,去除内外种皮后,种子发芽率可达100%,而夹破外种皮以及不除去种皮的种子,其发芽率分别为62.4%和20.7%;种皮提取液对种子萌发没有影响;常温沙藏、低温沙藏、常温干藏和低温干藏4种储藏方式对种子的田间出苗率具有显著影响,出苗率分别为90.4%、88.1%、64.5%和55.4%。     

花卉种子怎样催芽

不同种类的花卉种子,由于它们的种皮构造及生理机制不同,发芽时间的长短也不尽相同.有的花卉需几个月甚至几年,因此必须通过人工处理,以打破种子的休眠期,一般常用以下3种方法进行催芽. 　　水浸法对于休眠期短、容易发芽的种子如紫荆、珍珠梅、锦带花等,用40～60℃的温水浸种1～2天就可直接播种.火炬树等种子,用90℃温水浸泡,让水温自然冷却,浸泡24小时,使种子的胶质、蜡质、种皮软化、吸水,而后发芽.在水浸法处理种子时,要勤换新水,水温高于60℃的时间不宜超过半小时,然后使水温降至40℃以下,否则种胚易死亡. 低温法刺梨、腊梅、连翘、丁香以及一些秋播的草本花卉等需要经过0～10℃的低温处理,才能打破种胚的休眠而发芽.方法是将种子与含水量为60%的沙子(手捏成团,松手即散)混合,然后装入塑料袋,将袋口扎紧,放入花盆中,再连盆埋入40～60厘米深的露地,也可将种子放在3～5℃的冰箱内60～90天,春季取出播种.或者在秋季露地播种,使种子在室外经过冬季的自然低温,翌年发芽出土. 　　变温法流苏、牡丹、芍药等花卉,具有胚根和胚轴双休眠的习性,即其胚根需要通过1～2个月或更长时间的25～30℃的高温阶段才能打破休眠,而胚轴需在3～5℃条件下1～3个月才能解除休眠.这些种子必须在播前与湿沙混合,经一定时间的高温再转入低温处理,春季播种后方能很快发芽.处理时,要确保高温期和低温期的时间,否则种子播后仍难出苗.     

植物种子休眠及破除方法研究进展

概述了植物种子休眠类型及其破除方法的研究情况。种子休眠主要有由种皮引起的种壳休眠和由胚引起的胚休眠2种类型。然而,实际上有些种子因复杂多样的各种因素影响同时存在着这2种休眠类型,继而破除种子休眠的方法也复杂多样。破除休眠方法主要有温度处理、机械处理、层积处理、光照处理、激素处理、化学药剂处理。对于综合休眠类型的植物种子,采用综合方法来破除休眠的效果较单一处理方法更加显著。     

芍药休眠机理研究

芍药破眠和萌芽是截然不同的2个阶段,植株内源激素含量和外部低温处理对这两者的影响也不同.ABA对上胚轴的休眠萌发影响不大,GA1+3可打破种子休眠,IAA、ZR与上胚轴休眠解除有一定的相关性.芍药种子在24 ℃恒温条件下无法生根,即使在大田已长出胚根的种子移入24 ℃条件下胚根亦停止生长;4周4 ℃低温处理已经能够打破1年生根茎的休眠,经12周4 ℃低温处理植株的茎芽大部分出土萌发.     

刻叶紫堇种子休眠特性及解除方法研究

从刻叶紫堇（Corydalis incisa）种子种皮透水性测定、种胚休眠特性检验、种子萌发抑制物的生物测定3个方面探讨了刻叶紫堇种子休眠的主要影响因素;通过不同层积方式和激素处理等方法探讨解除刻叶紫堇种子休眠的最佳处理方法。结果表明,种皮和种皮中含有的萌发抑制物并不是阻碍刻叶紫堇种子萌发的主要因素,而是由于刻叶紫堇种胚本身存在休眠,决定了其必须经过形态-生理后熟才能萌发;刻叶紫堇种子须经过沙藏层积才能打破休眠,本试验中低温转暖温沙藏是最佳层积方式,与GA₃浸种结合既可以提早打破休眠,还可以提高种子萌发率。     

紫斑牡丹种子休眠原因初探

为探索紫斑牡丹Paeonia rockii种子休眠原因,对其种皮透性、抑制物质强度(以豌豆Pisum sativum种子为材料)和种子不同部位外植体生长等进行了研究。结果表明:种皮透性对种子吸水率和呼吸速率有一定影响;用生根前的紫斑牡丹种子胚乳、胚、种皮浸提液处理的豌豆均有部分生根率,且生根率依次增大,但上胚轴萌发率均为0;用生根及发芽后的紫斑牡丹种子种皮、胚乳处理豌豆的生根率显著高于生根前的,且均有部分上胚轴萌发,但前两者生根率及上胚轴萌发率无显著差异;完整种子、种皮置于一旁的去皮种子、去皮种子、胚(裸胚或去子叶胚)的紫斑牡丹生根率依次提高,发芽率均为0;紫斑牡丹胚及去子叶胚均需要经过低温处理后上胚轴才可以萌发。由此说明:①造成紫斑牡丹种子下胚轴休眠的因素是种皮的透性、种皮及胚乳中的抑制物质。②紫斑牡丹种子上胚轴休眠的原因在胚内部,而与种子在生根后及发芽过程中种皮及胚乳中抑制物质强度的变化无关,去除种皮、胚乳及子叶无法解除其休眠,上胚轴休眠需要经过低温过程方可解除。     

秤锤树种子休眠与萌发的初步研究＊

对秤锤树种子基本性状作了测定, 并对种子进行酸蚀、药剂处理和低温层积等实验处理。结果表明, 种皮占种子风干质量的88 %～ 94 %, 透水性良好;种子经浓硫酸处理2 d , 再用500 mgL-1赤霉酸(GA3)处理后, 在室外低温层积一冬, 发芽率可达40.06 %, 对照种子则未萌发。秤锤树种子的休眠, 除了种皮机械束缚和透气性差的原因外, 种胚还需要一段低温的生理后熟过程, 属于综合休眠类型。图2 表3 参9     

不同处理对梨种子休眠与萌发的影响

以新疆杜梨种子为试验材料，研究了不同处理对其休眠与萌发的影响，结果表明：GA3(赤霉素)和6-BA(6-苄基嘌呤)均能有效的破除种子的休眠，以6-BA的处理效果优于GA3，而且随6-BA浓度增加种子发芽率升高；GA3对未去皮种子处理作用不大，对去皮和低温处理种子效果明显；杜梨种皮中存在发芽抑制物质，去皮种子发芽率明显高于未去皮种子；低温30天以上和GA3或6-BA共同作用可有效解除休眠，使种子发芽率分别达87．4％和97．2％。     

包衣棉种发芽率的准确测定

包衣棉种发芽，对外界环境要求比较严格，要得到准确的发芽率结果，必须注意以下几个方面：1．打破休眠棉花种子因品种的不同，休眠期长短不一。在休眠期内，有活力的种子即使在适宜的条件下也无法发芽。要得到准确的发芽率就要先人工打破休眠。人工打破棉花种子休眠，一般采用打破种皮、赤霉素处理、80℃水浸种、40℃高温处理等方法。     

山楂种子休眠与萌发生理研究：Ⅳ.山楂种子内果皮及种…

通过对１９９４年和１９９５年采收的山楂种子进行层积，发芽，组织培养，生活力测定，ＧＡ３处理等多种方法进行研究认为，层积中山楂种子先解除休眠而后破壳；种子子叶休眠时间短，并可在干藏条件下解除休眠，休眠解除后，种皮抑制其生长；在种子发育过程中，子叶进入休眠前，种皮对子叶生长有一定作用；干藏７个月以内的种子，去除种皮或去除种皮子叶，胚芽，胚轴，胚根不能萌发。     

野生水红木种子发芽特性的多因子试验分析

采用两因子交叉试验方法,研究了温度、光照、赤霉素浓度及低温沙藏层积等因素对野生水红木种子发芽率的影响,结果表明:促进水红木种子打破休眠发芽的最适宜环境温度为23℃,种子发芽时需要必要的光照条件,赤霉素浸种处理的最适浓度为500 mg/L;种子在1～5℃低温下沙藏层积5个月不能有效打破休眠,种子用赤霉素处理前于1～5℃低温下沙藏层积5个月的效应与赤霉素浓度的效应之间相互干扰,在不进行沙藏层积条件下以赤霉素500 mg/L浸种处理的发芽效果较好.     

中国李种子休眠与萌发的研究

以中国李品种海里红种子为试材。研究了不同处理对其休眠和萌发的影响。结果表明;１．李种子去内果皮后,低温层积时间明显缩短;去种皮后,休眠可以被打破;２．石灰氮处理后,有利于李种子解除休眠。促进萌发,带内果皮种子以２０％石灰氮处理效果好。３．４００ｍｇ／ｋｇ ＧＡ３处理带种皮种子,促进萌发效果最佳,５－３０ｍｇ／ｋｇ不同浓度ＡＢＡ处理去种皮李种子,不同程度地抑制种子萌发,其效应与浓度成正比;４．ＡＢＡ     

三角槭种子休眠与萌发特性研究

采用种皮透水性测定、种胚和种皮提取液生物测定、层积处理和赤霉素溶液浸种等方法,研究三角槭种子的休眠和萌发特性,结果表明：引起种子休眠的主要原因是三角槭种子本身含有发芽抑制性物质,赤霉素浸种处理有助于缩短低温层积的时间而使种子发芽时间提前,低温层积42d后可逐步解除其休眠．