野生树莓蓬蘽悬钩子光合特性研究

对我国东北野生树莓种质资源蓬蘽悬钩子光合特性进行了研究。结果表明,蓬蘽悬钩子净光合速率日变化呈"双峰"曲线,有明显的"午休"现象;净光合速率(Pn)与蒸腾速率(E)呈极显著正相关,与气孔导度(Gs)呈显著正相关,与细胞间隙CO2浓度(Ci)呈极显著负相关,光量子通量密度是影响蓬蘽悬钩子净光合速率的主导因子;蓬蘽悬钩子叶片的光补偿点为23.30μmol·m-2·s-1,光饱和点为866.47μmol·m-2·s-1,具有喜光和耐阴双重特性。     

毛叶枣光合特性研究

用Li-6400光合作用仪对田间条件下2年生毛叶枣光合特性进行了研究。结果表明:(1)毛叶枣外围叶片晴天的净光合速率(Pn)日变化为双峰和一降不起的单峰曲线,内膛叶片Pn日变化不规则。(2)按净光合速率的日均值和日最大值分析,观测期内季节变化呈下降趋势。(3)不同月份内外叶片Pn对光和CO2响应有差别。光补偿点11.12～49.05μmol/m2·s,光饱和点1808～2000μmol/m2·s,表观量子效率0.04351～0.06538;叶片CO2补偿点为56.10～67.24μmol/m2·s,饱和点为663～763μmol/m2·s,羧化效率0.04128～0.09094,毛叶枣具有明显C3植物特征。⑷毛叶枣光合适温为18～34℃。     

黑琥珀李光合特性的研究

用Li-6400光合作用测定系统对自然生长的黑琥珀李的光合特性进行研究。结果表明,在干热条件下,黑琥珀李光合速率日变化呈双峰曲线,中午前后光合速率下降,出现“午休”现象,光照强度、气温和湿度等因子对光合作用产生显著影响。黑琥珀李的饱和光强为1728μmol/m2·s,光补尝点为74μmol/m2·s;CO2补尝点和饱和点分别为54μmol/mol和900μmol/mol。     

冬枣叶片光合速率及生理生态因子日变化研究

2011年8月27日,利用CI-340手持式光合作用测定系统(美国CID公司)测定冬枣叶片的净光合速率、蒸腾速率、光合有效辐射强度、气孔导度、胞间CO2浓度等生理生态因子。结果表明,冬枣叶片净光合速率日变化呈双峰曲线,有明显的"午休"现象;蒸腾速率、气孔导度日变化趋势与净光合速率日变化趋势相似;胞间CO2浓度日变化与净光合速率日变化趋势相反,呈倒双峰曲线;光合有效辐射强度日变化呈典型的单峰曲线,水分利用效率日变化趋势与之相反,呈倒单峰曲线。净光合速率与气孔导度呈极显著正相关,与蒸腾速率、水分利用效率呈显著正相关;水分利用效率与气孔导度呈显著正相关,与光合有效辐射强度呈显著负相关。净光合速率与光合有效辐射强度、胞间CO2浓度相关性不显著。     

骆驼黄杏幼树的光合特性

采用红外线CO2气体分析仪对骆驼黄杏幼树光合特性进行了测定分析,结果表明,骆驼黄杏的光饱和点为1500～1700μmol·m(－2)·s(－1),光补偿点为60μmol·m(－2)·s(－1),属于喜光树种。净光合速率的日变化呈双峰曲线,最大值出现在上午9时30分,次峰值出现在下午5时,“午休”现象明显。净光合速率的年周期变化为双峰曲线,最高峰出现在6月24日,净光合速率（以CO2计）为25．7μmol·m(－2)·s(－1),次高峰出现在9月5日,峰值明显低于第一次。     

锦绣杜鹃盛花期叶的光合特性研究

利用CI-3404便携式全自动光合测定系统测定锦绣杜鹃盛花期叶片净光合速率,研究其日变化及与环境因子的关系。结果表明:锦绣杜鹃盛花期叶片净光合速率、蒸腾速率日变化均呈现"单峰"曲线;净光合速率峰值出现在10:00,为10.99μmol CO2.m-2.s-1。蒸腾速率的峰值出现在12:00,比光合速率滞后2 h;锦绣杜鹃盛花期净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、胞间CO2浓度呈现正相关,而与气孔导度呈负相关。锦绣杜鹃盛花期对光合特性的影响类似于一种逆境胁迫。     

美丽异木棉光合特性的研究

 对美丽异木棉光合特性进行了研究。结果表明: 美丽异木棉的光饱和点和补偿点分别约为1 600和35μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 表观量子效率为0.0263; CO₂ 饱和点和补偿点分别约为1 000和59μmol·mol^{- 1} , 羧化效率为0.0622; 光合适温为24～28℃; 晴天的净光合速率日变化为双峰曲线, 次峰明显低于首峰; Pn季节变化也为双峰曲线; Pn与气孔导度呈显著正相关, 与蒸腾速率、光照强度呈正相关, 与胞间CO₂ 浓度呈显著负相关, 但与温度的相关性不明显。     

不同土壤水分条件下北方枸杞抗旱性分析

以盆栽的2年生北方枸杞为试材,采用土壤人工控水方式进行干旱生理试验,通过测定分析净光合速率、蒸腾速率、水分利用效率以及光饱和点与土壤含水量的相关性,研究北方枸杞抗旱性。结果表明:净光合速率、蒸腾速率与水分利用效率与土壤含水量的相关系数r分别为0.843、0.842和0.801;土壤水合补偿点为4.51%;净光合速率、蒸腾速率、光饱和点最高时的土壤含水量为分别为16.69%、19.04%和17.19%,因此,当土壤含水量控制在16.5%~19.0%时最适宜北方枸杞的生长。     

不同土壤水分含量对杧果盆栽幼苗光合作用、蒸腾和气孔导度的影响

对不同土壤水分含量条件下杧果盆栽幼苗净光合速率、蒸腾速率和气孔导度以及其日变化规律的研究表明:土壤水分含量过高(土壤含水量为33.3%)或明显不足(土壤含水量为17.3%),杧果盆栽幼苗的净光合速率和气孔导度显著降低,但对净光合速率、蒸腾速率和气孔导度的日变化规律影响不大,杧果盆栽幼苗适宜进行光合作用的土壤含水量有一个区间,根据试验可以大致判断为20.2%～25.4%。土壤水分含量过高、正常(土壤含水量为25.4%和22.5%)或轻度不足(土壤含水量为20.2%)对杧果盆栽幼苗蒸腾速率的影响不大,但土壤水分含量明显不足会显著降低其蒸腾速率,土壤含水量与相应的气孔导度表现为较强的相关性。     

辣椒不同生育期光合作用比较

以4份贵州地方辣椒资源为研究对象,在苗期、初花期和初果期测定其光合参数,并进一步分析了各光合参数间的相关性。试验结果表明,4份辣椒材料的净光合速率表现为初果期初花期苗期;光照强度与净光合速率、气孔导度、蒸腾速率呈极显著正相关关系,与胞间CO_2浓度呈极显著负相关关系;CO_2浓度与净光合速率、胞间CO_2浓度呈极显著正相关关系,与气孔导度、蒸腾速率的相关性不显著。     

CO_2施肥对大棚油桃光合作用及产量品质的影响

棚内CO2 浓度日变化幅度远大于棚外 ;在天气晴好、光合旺盛、通风受阻时 ,棚内CO2 匮乏可成为光合作用的主要限制因子。在保护地条件下 ,油桃光合速率 (Pn)日变化由露地的双峰曲线变为三峰曲线 ,最大Pn比露地提前 2h ,在 8时左右出现 ;光合“午休”现象不明显 ;晴天棚内日平均Pn为 5 .97(CO2 ) μmol/m2 ·s,比露地降低17.2 5 %。棚内CO2 加富对油桃光合作用和产量、品质有重要影响 ,较大幅度地提高了上午 8时～ 12时之间的Pn和光能利用率 ,日平均Pn 6 .95 (CO2 ) μmol/m2 ·s ,比对照提高 2 5 .90 %。树体生长健壮 ,生物量 (未含果实 )增加 12 .4% ,比叶重增大 ,产量提高 19.80 % ,品质改善     

扁桃与桃光合作用特征的比较研究

 在田间条件下对扁桃和桃的光合生理生态特点进行了比较研究。结果表明: (1) 扁桃和桃的叶片的净光合速率(Pn) 日变化均呈双峰曲线型, 峰值在11 时, 次峰值在15 时, 11～14 时有“午休”现象; 在10～15 时扁桃叶片的Pn 显著高于桃, 14 时差值最大。(2) 扁桃和桃的光合生理生态参数有显著差异: 光合作用的最适温度分别为27 ℃、23 ℃, 适宜温度范围分别为20～35 ℃、15～30 ℃; 光合作用的光补偿点和饱和点分别为54mol·m^-2·s^-1和1 714μmol··m^-2·s^-1、23μmol··m^-2·s^-1和1 479μmol·m^-2·s^-1; CO₂补偿点和饱和点分别为68μL·L^-1和838μL·L^-1、55μL·L^-1和717μL·L^-1; 光合作用适宜空气湿度分别为≤0. 89 kPa、≤1. 31 kPa (相当于20 ℃下相对湿度38 %和56 %) 。(3) 叶绿素荧光参数的日变化显示: 扁桃叶片的Fv’/ Fm’、qP 和ΦPS Ⅱ均大于桃; 而扁桃叶片的qN 小于桃。说明在当地条件下, 扁桃叶片PS Ⅱ光化学效率、PS Ⅱ电子传递量子效率以及通过光化学猝灭转换光能的作用均显著高于桃; 而以非光化学猝灭方式耗散光能的作用小于桃。     

遮阴对丰香草莓光合作用及叶绿素荧光特性的影响

以盆栽丰香草莓为材料,研究了遮阴处理对草莓光合作用及叶绿素荧光特性的影响。结果表明,遮阴处理增加草莓叶柄长度、叶面积以及光合色素含量,但降低了比叶重;遮阴处理显著降低草莓叶片的羧化效率(CE)、暗呼吸(Rd)、光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP),提高了其表观量子效率(AQY)和CO2补偿点(CCP)。遮阴后草莓Pn日变化由“双峰”型变为“单峰”型,日光合总量显著低于对照,早晚时分水分利用率(WUE)有所下降。遮阴后,叶片气孔导度(Gs)提高,蒸腾速率(Tr)下降,可能与叶面温度下降有关。叶绿素荧光动力学测定显示,遮阴处理草莓叶片的初始荧光(Fo)和PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)日变化曲线与对照相似,但Fo值始终低于对照,Fv/Fm值显著高于对照。以上参数表明丰香草莓对弱光环境有一定的适应能力,遮阴处理可以减轻强光下的草莓叶片光抑制程度,提高植株对光能的利用能力,但同时也需要注意提高环境中CO2浓度。     

桃果实蒸腾强度对源叶净光合效率及相关生理反应的影响

在果核硬化期和果实最后迅速生长期,对艳丰一号桃果实浸涂10倍和100倍的液体石蜡溶液,与果实未浸涂液体石蜡的对照相比,果实蒸腾强度分别降低了57.9%和41.4%,且源叶净光合效率(Pn)和气孔导度(Gs)降低而叶表面温度(Tl)升高,并在果实迅速生长期间,果实浸涂液体石蜡处理和对照之间存在显著性差异。进一步研究表明,无论是在果核硬化期还是在果实最后迅速生长期,当Gs小于0.2mol/m2·s时,Pn和Gs呈极显著直线正相关关系,且果实浸涂液体石蜡处理的源叶的Tl随Gs减小急剧升高。源叶Pn对Tl的响应均呈极显著抛物线相关关系,但同一Tl条件下,果实浸涂液体石蜡处理的Pn低于对照。因此认为,果实蒸腾强度可能通过作用叶片的Gs调节Tl进而对源叶的Pn进行调控,气孔开张度减小、Tl升高,可能是果实蒸腾强度减弱时调控Pn重要机制之一。     

CO2施肥对大棚油桃光合作用及产量品质的影响

棚内CO     

螺旋环剥对幼龄‘桂味’荔枝果期光合和蒸腾作用的影响

以6年生幼龄‘桂味’荔枝(Litchi chinensis Sonn.‘Guiwei’)为试材,于5月果实发育期,从螺旋环剥处理和对照树上分别选取来自同一基枝的有果枝和无果枝,观察枝梢生长的情况并进行叶片光合和蒸腾作用的研究。结果表明:螺旋环剥有利坐果;螺旋环剥缩小有果叶与无果叶在光合效率上的差别,显著降低了叶片的最大光合速率(Amax)、表观量子效率(AQY)和羧化效率(CE),提高了光补偿点(LCP),削弱了光合效率;净光合速率(Pn)与蒸腾速率(Tr)极显著相关,螺旋环剥显著降低了叶片的Tr,Pn也下降但差异不显著,蒸腾作用减弱的程度比光合作用减弱的程度大;对照叶片的Pn和Tr日变化为单峰曲线型,14:00时达最高峰,螺旋环剥叶片的Pn和Tr在13:00时有明显的午休现象,气孔限制是午休的主要因素;相同处理的有果枝叶片,其日均Pn和Tr都高于无果枝叶片,说明果实的存在可提高‘桂味’荔枝的Pn和Tr。     

遮光处理对扶芳藤生长和光合特性的影响

研究了不同遮光处理(0、30%、60%、80%)对红脉扶芳藤生长及光合特性的影响。结果表明:在全光下,扶芳藤光饱和点(606.4 μmol·m^-2·s^-1)和光补偿点(32.6 μmol·m^-2·s^-1)均较低,属耐荫植物,净光合速率日变化呈双峰曲线,有"午休"现象,一天内Pn总值低于遮光处理,枝叶生长较慢;遮光处理,Pn呈单峰曲线,且高于全光处理;遮光30%⁶0%下,光合作用较强,蒸腾旺盛,枝叶生长加快,叶片组织结构正常,叶片变薄,比叶质量下降,叶绿素总量增加,叶色浓绿,观赏价值增强,表明一定程度的遮光有利于扶芳藤生长发育。     

苹果两种树形叶片对光强和CO2浓度互作的光合响应及光抑制特性

以山西省临猗县32年生的‘长富2号’苹果树为试材，以传统郁闭的圆头大冠形为对照，改造后的开心形为处理，测定叶片光合作用在不同叶片表面CO2浓度（Cs）下的光响应和在不同光合有效辐射（PAR）下的CO2响应以及光抑制前后的净光合速率Pn、光呼吸速率Pr和热耗散NPQ变化。结果表明：与自然大气状态下Cs相比，Cs升高到2 000 μmol • mol-1时，开心形和圆头大冠形的叶片最大净光合速率Pnmax分别提高151%和83.5%，光能利用范围分别提高45.8%和87.5%；Rubisco限制的最大羧化速率、最大电子传递速率和磷酸丙糖利用速率均随PAR增加而增大，且在1 500 μmol • m-2 • s-1的PAR下达到最大值。光抑制发生前（8：00—10：00）开心形的叶片Pn和Pr显著高于圆头大冠形，但NPQ无显著差异；光抑制期间（12：00—14：00）两种树形的叶片Pn均显著降低，Pr和NPQ中可恢复组分r(qE)均显著增强且开心形显著高于圆头大冠形；光抑制解除后（16：00—18：00）开心形叶片Pnmax上升42.6%而圆头大冠形无显著变化。综上，CO2浓度升高和PAR增加（饱和光强以下）对叶片光合有正互作效应；开心形树形叶片光合能力显著提高，光抑制时可通过更高效的光呼吸和热耗散自我保护，光抑制过后Pn明显恢复。