不同吉他霉素制剂体外溶出度的比较研究

目前,市场上吉他霉素预混剂主要有简单预混、颗粒剂、肠溶包衣和固体分散微囊4种剂型。吉他霉素固体分散微囊是新近推出的采用固体分散技术和微囊技术加工而成的吉他霉素最新剂型,其中吉他霉素全部以分子状态分散于辅料中。这种药物承载方式因为辅料对药物分子的阻滞作用,可有效抑制其在动物口腔中的溶出,从而使其味觉显著改善;由辅料形成的微囊层的保护有效阻止了吉他霉素与胃酸的接触,从而能显著提高药物的稳定性;而分子状态分散的存在形式促进了吉他霉素在肠道中的溶出,吉他霉素随固体分散系在小肠中的消化而溶出,形成肠道药物浓度。体外溶出度试验是检验药物制剂水平最有效和最简洁的方法,因此,这项试验对吉他霉素固体分散微囊体外溶出度进行了测定,并与肠溶包衣颗粒和普通颗粒等常规剂型作一比较。     

新型肠溶包被吉他霉素的应用试验

经肠溶包被的吉他霉素颗粒剂作为吉他霉素的最新增强改进型产品 ,保证了吉他霉素在胃中不易被破坏而在肠道中完全溶解释放 ,在提高吉他霉素生物利用度、提高防病治病效果和不影响动物适口性等方面有大幅度改善。     

不同加工工艺吉他霉素制剂对仔猪促生长作用的研究

试验研究了不同加工工艺吉他霉素制剂(吉他霉素原粉、吉他霉素预混剂和吉他霉素肠溶包衣剂)对DLY仔猪促生长效果的影响。选用48头体重(19.65±0.43)kg的DLY生长猪,按体重相近,公母各半的原则,随机分成4组,每组4个重复,每个重复3头猪,分别饲喂基础日粮、基础日粮+吉他霉素原粉、基础日粮+吉他霉素预混剂、基础日粮+吉他霉素肠溶包衣剂。试验期28d。结果表明,和对照组相比,吉他霉素原粉组、吉他霉素预混剂组和吉他霉素肠溶包衣剂组,仔猪ADFI分别提高了3.42%(P=0.530)、4.29%(P=0.435)和9.63%(P=0.115);ADG分别提高了10.11%(P=0.153)、10.06%(P=0.198)和14.76%(P=0.09);F/G显著降低(P<0.05);仔猪腹泻率分别下降了76.60%(P<0.05)、73.45%(P<0.05)和83.37%(P<0.05);腹泻指数分别下降了77.83%(P<0.05)、69.50%(P<0.05)和79.67%(P<0.05);试验期内每头仔猪的经济效益分别提高了19.37%、18.04%和21.99%。结果证明,日粮中添加吉他霉素可显著降低仔猪腹泻,提高饲料利用效率,促进仔猪生长,具有较明显的经济效益。其中以吉他霉素肠溶包衣剂效果最佳。     

吉他霉素肠溶颗粒剂的溶出度问题浅析

本文通过测定4种50%肠溶吉他霉素颗粒剂在模拟胃肠道环境下的溶出度,分析了各自代表的含义,指出溶出度的测定可以作为产品质量的一大参考。     

不同剂型吉他霉素对肉仔鸡生产性能的影响

试验用AA肉仔鸡,随机分成4个试验组,每组4个重复,每重复1 00只。试验1组为对照组;试验2组为"吉尔康500"组(相当于10g/t有效效价吉他霉素);试验3组为"吉他富500"组(相当于1 0g/t有效效价吉他霉素);试验4组为"速康素500"组(相当于1 0g/t有效效价吉他霉素)。研究表明,吉他霉素能提高肉仔鸡的增重和饲料转化率,降低死淘率。在改善生长性能方面,吉他霉素肠溶包衣剂效果好于普通颗粒制剂和吉他霉素预混剂。     

不同辅料对吉他霉素微囊体外释放度的影响

试验对不同辅料（氢化脂肪酸和石蜡）生产的吉他霉素微囊进行胃酸稳定性试验和肠道释放度试验。胃酸稳定性试验中以氢化脂肪酸和石蜡为辅料的吉他霉素微囊在胃酸中的溶出度均低于30％,氢化脂肪酸组略高于石蜡组,但稳定性均未受任何影响。在肠道释放度试验中,氢化脂肪酸组在释放速度和释放比例上均明显优于石蜡组,溶出度前者高于后者15．04百分点。脂肪酶对氢化脂肪酸组作用明显,能促进吉他霉素的溶出,而石蜡组受脂肪酶的影响不明显。     

小样本量下浙江省猪鸡源肠球菌对停、限用抗菌药物最小抑菌浓度分布变迁的追踪分析

为追踪了解浙江省猪鸡源肠球菌对停、限用抗菌药物耐药性变化趋势,利用微量肉汤稀释法对2019年至2023年间浙江省40家猪鸡养殖场的肠球菌耐药性进行了持续跟踪监测。在小样本量条件下,基于MIC分布曲线、MIC50和耐药系数方法,评估了这些肠球菌对吉他霉素、黄霉素、恩拉霉素、那西肽、维吉尼亚霉素、杆菌肽和氧氟沙星等7种停、限用抗菌药的最小抑菌浓度的变化趋势。结果表明,鸡源和猪源肠球菌对杆菌肽的耐受水平下降趋势明显;对吉他霉素、黄霉素和恩拉霉素的耐受水平总体呈下行趋势,其中吉他霉素和黄霉素表现为先升后降,恩拉霉素则表现为先降后升;对那西肽、维吉尼亚霉素均相对较为敏感,但低浓度MIC值的菌株略有增多;对氧氟沙星呈现出物种差异,鸡源肠球菌相对较为敏感,且耐受水平有进一步下行的趋势,猪源肠球菌对氧氟沙星耐受水平相对较高,且中等浓度MIC值菌株数于2022年出现较大幅度上升。     

液相色谱—串联质谱法测定猪配合饲料中吉他霉素

采用液相色谱-串联质谱仪测定猪配合饲料中吉他霉素。试样中的吉他霉素经20/80(V/V)甲醇/水提取,取部分上清液稀释,用美国waters公司生产的固相萃取柱(6cc/200mg Oasis HLB)净化,氮气吹干,初始流动相复溶,上液相色谱-串联质谱仪测定,保留时间和离子丰度比定性,外标法定量。本方法中吉他霉素检测限为0.01mg/kg、定量限为0.05mg/kg。吉他霉素的线性范围为5~200 ng/mL,相关系数r大于0.999。在0.05~50 mg/kg的添加水平上,吉他霉素的平均回收率为63.3%~106.6%,相对标准偏差为1.6%~10.3%。     

不同剂型吉他霉素对断奶仔猪生产性能的影响

试验选用体质量相近的30日龄PIC断奶仔猪300头，研究不同剂型吉他霉素对断奶仔猪生产性能的影响。试验分成4组，每组5个重复，每重复15头仔猪。试验1组为空白对照组，营养水平参照NRC（1998）猪营养需要设计，试验2组为“吉他富500”（50％含量的普通吉他霉素颗粒制剂）组，每吨饲料中添加80g“吉他富500”，试验3和4组为“微囊吉他”（50％含量的微囊化吉他霉素）组，每吨日粮中分别添加40和30g“微囊吉他”。研究结果表明，吉他霉素能提高断奶仔猪的料重比，降低死淘率。在改善生长性能方面，微囊化吉他霉素效果好于普通颗粒制剂。     

耐受高浓度吉他霉素的发酵乳杆菌的诱变筛选

试验以一株发酵乳杆菌为出发菌株,通过不同浓度吉他霉素诱变,从而筛选出一株耐受60mg/L吉他霉素的乳酸菌。该株乳酸菌具有耐受吉他霉素、性状稳定及容易在猪肠道定殖的优点。通常饲料中吉他霉素的添加量为30mg/kg,试验的产物菌株在该浓度下可完全不受抑制,从而保证肠道内乳酸菌群在抗生素使用过程中不被破坏。     

动物源肠球菌对饲用抗菌促生长剂流行病学临界值的建立

【目的】建立动物源肠球菌对抗菌促生长剂的流行病学临界值,并基于此了解2019-2021年动物源肠球菌对饲用抗菌促生长剂的耐药情况。【方法】测定2019-2021年从北京、河北、四川、山西、陕西和内蒙古养殖场动物样本中分离得到的肠球菌对7种抗菌促生长剂（吉他霉素、黄霉素、恩拉霉素、那西肽、阿维拉霉素、维吉尼亚霉素和杆菌肽）的最小抑菌浓度（MIC）值。根据CLSI-VET中规定的方法,利用统计软件ECOFFinder对MIC分布数据进行非线性回归模拟,以95%置信区间下的流行病学临界值计算动物源肠球菌对7种抗菌促生长剂的耐药率。【结果】确定了动物源肠球菌对吉他霉素、黄霉素、恩拉霉素、那西肽、阿维拉霉素、维吉尼亚霉素和杆菌肽的流行病学临界值分别为8、8、8、0.25、8、8和32 μg/mL。由此计算的药物耐药率为64.38%、34.48%、80.06%、14.69%、19.06%、50.69%和24.96%,其中动物源肠球菌对恩拉霉素、吉他霉素和维吉尼亚霉素的耐药情况最为严重,而对那西肽最敏感。在2019-2021年的耐药率变化情况统计中,黄霉素和杆菌肽的耐药率下降趋势较为明显。【结论】本研究制定了动物源肠球菌对7种养殖业常用抗菌促生长剂的流行病学临界值,可作为动物源肠球菌对饲用抗菌促生长剂敏感和耐药的初步判定标准,为进一步制定耐药折点,监测动物源肠球菌对抗菌促生长剂的耐药情况变化提供数据基础和科学依据。     

不同形态的吉他霉素对生长猪生产性能的影响

吉他霉素(Kitasraycin)又称柱晶白霉素(Leucomycin)为十六元的大环内酯类抗生素，是农业部《饲料药物添加剂使用规范》Ⅰ类药中批准使用的惟一大环内酯类抗生素。1953年，日本首次报道了其产生菌。吉他霉素对革兰氏阳性菌、部分革兰氏阴性菌、钩端螺旋体、立克氏体均有较强的抗菌活性。尤其对耐青霉素、红霉素和四环素的金葡萄球菌、溶血链球菌、肺     

不同剂型吉他霉素对哺乳仔猪生产性能的影响

本研究选用体重相近,7日龄PIC哺乳仔猪240头,系统研究不同剂型吉他霉素对哺乳仔猪生产性能的影响。研究分为3个试验组,每组4个重复,每个重复20头仔猪。Ⅰ组为空白对照组;Ⅱ组为80g“吉他富500”（50%含量的普通吉他霉素颗粒制剂）组;Ⅲ组为60g微囊吉他霉素组（50%含量的微囊化吉他霉素）。试验时间为仔猪7日龄～24日龄。结果表明：哺乳仔猪日粮中添加吉他霉素能提高哺乳仔猪的采食量,但对日增重没有显著的影响,在采食量和日增重方面两种剂型之间没有显著的差异;吉他霉素能明显够降低哺乳仔猪腹泻率和死淘率,且在试验饲料中添加60g的微囊化吉他霉素效果与80g的普通颗粒型吉他霉素相当。     

微生物浊度法与管碟法测定吉他霉素效价的比较研究

为比较微生物浊度法和管碟法测定吉他霉素效价,以《中国药典》(2015年版)吉他霉素抗生素微生物检定法浊度法和《中国兽药典》(2010年版)吉他霉素抗生素微生物检定法管碟法为依据测定一批吉他霉素效价。结果显示:浊度法测定效价平均值为1691 U/mg,RSD为0.9%;管碟法测定效价平均值为1687 U/mg,RSD为1.0%,两种方法测定结果无显著性差异(P0.05)。本实验表明,浊度法测定吉他霉素效价与管碟法相比更加快速、便捷,而且可避免吉他霉素多组分的影响因素。     

不同类型吉他霉素对断奶仔猪肠道菌群的影响

试验试图通过测定3种类型吉他霉素(纯粉、预混剂、包被吉他霉素)对断乳仔猪常见肠道主要致病菌(大肠杆菌)和主要有益菌(乳酸杆菌)的影响,以确定哪种类型吉他霉素更具推广价值。1试验材料及动物处理     

新型肠溶包被吉他霉素的应用试验报告

吉他霉素近来在养殖业中的应用变得广泛起来，它具有较广的抗菌谱，对大多数革兰氏阳性菌如链球菌、肺炎球菌、耐药葡萄球菌、李斯特氏菌有较强抗菌作用，对一些革兰氏阴性菌如嗜血杆菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌及支原体、立克次氏体和螺旋体也有效。吉他霉素内服吸收良好，2小时内即达血药峰浓度，广泛分布于主要脏器，在肝、肺、肾和肌肉中浓度较高。小剂量添加使用时有较明显的促生长作用。     

吉他霉素在猪生产中的应用研究

吉他霉素（kitasamycin）又称北里霉素、柱晶白霉素,是由北里链霉菌（Streptomyces kitasatoensis）产生的一种多组分大环内酯类抗生素,在欧美和日本等国常作为饲料添加剂使用,     

当前养好商品肉鸡的关键技术措施（下）

在绿色商品肉鸡饲料中允许使用的抗菌药中：杆菌肽锌、金霉素、土霉素钙、阿美拉霉素、硫酸粘杆菌素、恩拉霉素、吉他霉素、那西肽、黄霉素等；允许使用的抗球虫药有：盐酸氨丙啉 乙氧酰胺苯甲酯、盐酸氨丙啉 乙氧酰胺苯甲酯 磺胺喹恶啉、氯羟吡啶、地克珠利、马杜霉素铵、莫能菌素、甲基盐霉素、     

饲料药物添加剂使用规范（续）

吉他霉素预混剂Kitasamycin Premix〔有效成分〕吉他霉素〔含量规格〕每1 000 g中含吉他霉素22 g或110 g或550 g或950 g。〔适用动物〕猪、鸡〔作用与用途〕用于防治慢性呼吸系统疾病，也用于促进畜禽生长。〔用法与用量〕混饲。每1 000 kg饲料添加，用于促生长，猪5～55 g，鸡5～11 g；用于防治疾病，猪80～330 g，鸡100～330 g，连用5～7 d。以上均以有效成分计。〔注意〕蛋鸡产蛋期禁用；休药期7 d。注：摘自《进口兽药质量标准》（1999年版）和《兽药质量标准》（第一册）。金霉素（饲料级）预混剂Chlortetracycline (Feed Grade) Pr…     

新疆犊牛腹泻病病原菌的分离鉴定和药敏试验

犊牛腹泻多是1月龄以内的犊牛出现一种以消化不良、腹泻为主要症状的消化道疾病,是造成犊牛死亡的主要疾病之一.本试验选取新疆4个地方犊牛腹泻的粪便69份,进行细菌分离鉴定得到:大肠杆菌99株,肠链球菌33株,肠球菌23株,蜡样芽孢杆菌20株,沙门菌3株,克雷伯菌3株,蜡样芽孢杆菌1株及末鉴定菌株10株.分别选取庆大霉素,头孢唑啉、呋喃妥因、磺胺异(哑)唑、氨苄西林、奥复星、红霉素、吉他霉素、恩诺沙星共9种抗生素对其进行药敏试验.药敏试验结果表明,头孢唑啉、磺胺异(哑)唑、恩诺沙星、呋喃妥因对所选分离菌表现高度敏感;吉他霉素、红霉素分离菌株都对所选分离菌表现低敏.