国际了望

兽药,生物制品信息在得到相关部门的市场许可之后,德国勃林格殷格翰公司开始在中国和泰国销售拳头产品猪繁殖与呼吸综合症(PRRS)疫苗:Ingelvac PRRS MLV。公司预测这将会带来巨额利润,因为得到市场许可意味着公司可以进军世界上最大的市场。根据FAO的数据,2004年,中国出栏近4.7     

在中国接种改良活性PRRS（蓝耳病）疫苗

中国自第一例PRRS（蓝耳病）爆发起，该病毒已在全国范围内广泛传播，并严重威胁着整个养猪业。据严先生和其他专家们估计约80％的PRRS（蓝耳病）发生在大型农场。一些研究曾探讨过在2，3和4的现场条件下，对采用大剂量接种PRRSV活性疫苗的方式而导致PRRS（蓝耳病）的诊断和控制。这些试验的目的是对诊断方法进行研究，并评估Ingelvac PRRS MLV大剂量接种法在控制中国PRRS（蓝耳病）相关问题时的效能。[编者按]     

河南某规模化猪场内猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及多样性分析

为研究规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫苗免疫猪群中PRRS病毒(PRRSV)感染及其变异情况,本研究采集了775份血清及21份病料样品进行病原检测分析,共分离获得了14株高致病性PRRSV(HP-PRRSV)分离株,分别将其命名为Henan-A1~Henan-A14。通过对其全基因组测序及比对分析结果显示,分离株与HP-PRRSV代表株JXA1、Hu N4差异显著,同源性仅约为96%。此外,这14株分离株间差异较大,平均差异率达3.44%,呈现不同的变异方向。进一步研究表明,有5个分离株不能在Marc-145细胞中增殖,这是区别于其他HP-PRRSV的重要特征,表明部分分离株的细胞嗜性发生了改变。采用抗HP-PRRSV Hu N4株血清对14株分离株进行中和试验,结果显示5份血清对其中9株分离株的中和活性较低,表明目前分离的大部分PRRSV分离株的中和抗原已经发生了较大的变异。本研究结果为有效预防PRRS提供了实验依据。     

猪场蓝耳病的防控应该具体问题具体分析

<正>强化猪场生物安全,推行种猪场PRRS净化及区域净化当前,全球养猪业仍然受到猪蓝耳病(PRRS)的威胁,部分猪蓝耳阴性的国家因为各种原因(如引进带毒精液、高毒力毒株出现等)导致猪蓝耳病再度爆发。我国自1995年首次报道发生猪蓝耳病以来,该病迅速在许多猪场广泛传播,并于2006年出现HP-PRRSV,引起大量的猪只发病死亡,给我国养猪业造成灾难。     

PRRS疫苗免疫策略研究进展:疫苗程序改变为弱毒苗和灭活苗组合使用能增加免疫效果

<正>1实验室研究本研究对猪I型PRRS活疫苗(MLV)免疫接种和MLV与灭活疫苗(KV)的组合免疫接种的免疫应答进行了比较。实验设计如下(如表1),将32头小猪随机分成4组,每组8头。A组、B组、C组各组猪于1.5月龄时注射I型PRRS弱毒疫苗,D组为不注射疫苗的对照组。在猪4.5月龄时,A组注射第2次I型PRRS弱毒疫苗,B组和C组注射I型PRRS灭活疫苗(PROGRESSIS,法国Marial公司生产,2 mL,肌肉注射)。在猪5.5月龄时,C组再注     

姜黄素可抑制北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒

<正>猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种严重的流行病,给养猪业造成巨大的经济损失。PRRSV病毒株有两大基因型,欧洲(1型)和北美(2型)基因型,具有明显的遗传特征和地理分布。高致病性(HP-PRRSV)分离株属于北美基因型。尽管PRRSV在20多年前被发现,但有效的疫苗仍未得     

猪繁殖与呼吸综合征病毒山西分离株ORF5基因的序列分析

采用RT-PCR方法对2009—2011年山西省疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)阳性病料进行克隆和测序,获得5个ORF5基因片段,并对其基因序列和推导的氨基酸序列与国内外毒株进行了同源性分析。序列分析结果表明,5个ORF5基因序列之间核苷酸同源性为97.7%～98.5%,与欧洲型代表株LV、美洲型代表株VR-2332、2006—2007年国内分离的PRRSV变异株(JXA1、HuN、HUN4、HUB1)、2006年以前中国分离毒株(CH-1a、HB-1(sh)、HB-2(sh))和2个疫苗株(Resp PRRS MLV、MLV RespPRRS/Repro)核苷酸同源性分别为63.5%～64.0%、88.7%～89.2%、97.7%～99.3%、88.1%～96.7%和88.6%～89.1%;氨基酸同源性分别为56.1%～56.6%、87.8%～88.8%、96.6%～98.5%、85.9%～93.2%、86.8%～87.9%。结果表明山西地区的PRRSV流行毒株均属于美洲型,且毒株同源性很高,亲缘关系紧密。     

徐州地区高热病猪中高致病性猪蓝耳病的感染情况调查

为掌握徐州地区高热病猪中高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)的感染情况,采用临床症状观察、病理剖检、血清学试验、细菌培养方法对发病猪群进行了研究。分别随机抽取徐州地区的丰县、沛县等7个县(区)发生高热症状的免疫PRRS疫苗的免疫猪(998份)和未免疫PRRS疫苗猪(845份)的清样品进行PRRSV特异性抗体检测,旨     

最新研究结果支持全猪群疫苗接种

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)是一种困扰养猪生产者二十余年的病毒性疾病。由于该病毒基因时常发生重组,做好准备比什么都重要。使用改良的活疫苗(Modified Live Vaccine,MLV)对整个猪群进行免疫接种已经证明了其价值。     

2004年~2012年上海地区猪繁殖与呼吸综合征流行情况调查

为调查上海及周边地区猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)流行情况,本研究对2004~2012年上海及周边地区的健康猪内脏、血清以及发病猪病例进行了回顾调查、病料收集及检测。结果显示,130份屠宰场健康猪内脏样品中PRRSV阳性率为4.62%,1 499份发病猪内脏样品中PRRSV阳性率为38.76%,阳性率较高的月份相对集中在5~9月份,占全年56.59%。2006年检测到变异株(HP-PRRSV),并呈逐年上升趋势,自2009年,PRRS阳性病例中HP-PRRSV超过50%,成为PRRS中的优势病毒株,至2012年已达到64%。上海地区PRRS病例中88.8%为混合感染,并且病征复杂,主要表现为高热、食欲下降、呼吸困难、部分妊娠母猪流产。此外,还存在神经症状、腹泻等消化道症状。自2009年上海地区猪场开始普遍使用HP-PRRS弱毒疫苗,PRRSV在临床病例中的检出率由2009年的53.69%逐年下降,2012年已下降至22.3%。本研究为PRRS的科学防控提供了数据支持。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株GP3单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定

为制备抗高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV) GP3株的单克隆抗体(MAb),本研究将HP-PRRSV HuN4株免疫BALB/c小鼠,以该病毒感染的细胞及真核表达的GP3蛋白为检测抗原,经间接免疫荧光(IFA)筛选获得了一株稳定分泌MAb的细胞株,命名为4G5.抗体亚类鉴定重链类型为IgG1,轻链类型为K.该MAb细胞培养上清及腹水IFA效价分别为1∶256和1∶1 280.IFA结果显示,MAb 4G5能够识别CH-1R、JXA1-R、HP-PRRSV HuN4株及其疫苗株HuN4-F112,而不识别RespPRRS MLV病毒株.Western blot结果显示,4G5与HP-PRRSV HuN4株及原核表达的GP3蛋白均可以反应,表明其针对的抗原表位为线性表位,中和试验结果显示该MAb无中和活性.通过截短表达GP3蛋白鉴定该MAb抗原表位识别序列为74WCRIGHDRCS83.本研究获得的MAb为进一步研究HP-PRRSV GP3蛋白的结构及功能奠定了基础.     

我国部分省区HP-PRRSV分离株ORF5基因遗传变异分析

参考GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV ) JXA1的ORF5基因序列,设计并合成了一对引物,对分离自云南、浙江、山东、辽宁、黑龙江、天津、湖南等7省12株PRRSV分离株进行RT-PCR扩增,获得约773 bp的DNA片段,将其分别克隆至pGEM-T Easy载体中,并进行测序.应用DNAStar软件分析序列,并与VR-2332、CH-la、MLV、LV、BJ4、HB1、HuB2、JXA1等毒株ORF5序列进行比较,结果表明,分离株间的核苷酸同源性为91.9%～100%,氨基酸同源性为90.1%～100%;在美洲株遗传关系上又分为明显的2个群:12株分离株与HB1、HuB2、JXA1、CH-la亲缘关系比较近,处于一个亚群;VR-2332、MLV、BJ4处于另一个亚群.说明高致病PRRSV为我国PRRS主要流行病毒.     

猪繁殖与呼吸综合征病毒的研究进展

猪繁殖与呼吸综合征 (Porcine reproductiveand respiratory syndrome,PRRS)是 1 987年发现的一种新的猪病 ,它主要是引起母猪的繁殖障碍 ,如流产、早产、死胎、木乃伊胎和呼吸道症状的一种由猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)引起的接触性传染病。此病最初在美国首先被发现 ,随后相继在世界各国报道 ,我国台湾省也有疫情的报道。 1 995年我国首次从进口猪中检出 PRRS阳性猪 ,并从中分离到 PRRSV。 1 996年郭宝清等首次从国内 PRRS血清阳性猪群中分离到 PRRSV,从而证实了我国也有此病的流行[1] 。由于 PRRS主要是引起母猪的繁殖…     

结合猪场发病和致病毒株情况合理使用PRRS疫苗

<正>猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)是养猪业上一种极具毁灭性的病毒病,以怀孕母猪繁殖障碍和各阶段猪出现呼吸系统疾病为特征。2006年我国爆发了高致病性蓝耳病毒(PRRSV)引起的PRRS。近年来,我国和世界上其他一些国家爆发了由新PRRSV毒株引起的PRRS,值得我们警惕。1世界范围PRRS的流行特点1987年,美国首次报道了PRRS临床案例,但当时尚不能确定病原。1991年,荷兰首次分离鉴定了PRRSV。PRRSV主要分     

蒲地蓝颗粒制剂对HP-PRRSV(TJM-F92株)弱毒苗免疫效果的影响

将蒲地蓝颗粒制剂稀释成含生药25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL的药液,观察其体外对HPPRRSV的作用。结果提示,不同浓度的蒲地蓝颗粒均可抑制HP-PRRSV在体外的复制。将30头45日龄断奶仔猪(蓝耳病抗体阴性)随机分成3组,试验Ⅰ组添加蒲地蓝颗粒制剂500 g/t饲料;试验Ⅱ组添加蒲地蓝颗粒制剂1 000 g/t饲料;试验Ⅲ组为空白对照,连续15 d。各试验组同时注射HP-PRRSV(TJM-F92株)弱毒苗1头份,分别于注射后第14天、第21天、第35天采集血清,检测PRRS抗体。结果表明,蒲地蓝颗粒制剂能提高HP-PRRSV(TJM-F92株)弱毒苗的抗体滴度。     

猪繁殖与呼吸综合征的预防和控制

正猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是一种以引致猪群繁殖障碍、保育育肥猪呼吸系统疾病及死亡率增高为主要特征的猪病毒性疾病,因部分发病保育猪身体末梢供氧不足,导致耳部末梢发绀,呈蓝色,故俗称:"猪蓝耳病"。目前除瑞典、挪威等少数国家外,PRRS在全球主要养猪国家均有流行,因PRRSV传播途径多,基因变异快,且疫苗保护效果不确实,控制难度大。而我国各种PRRSV MLV(减毒活疫苗)的     

猪繁殖与呼吸综合征诊断方法的研究进展

<正>猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种猪繁殖障碍和呼吸道症状的传染病,又称猪蓝耳病。PRRS的传播速度非常快,我国各省相继报道PRRS的发生,并分离到毒株。2006年春、夏季首次暴发由高致病性PRRSV引起的"猪无名高热症",给我国养猪业造成了重大的经济损失。我国将PRRS列为二类传染病,高致病性猪蓝耳病列为一类传染病。包括我国在内的世界     

河北省PRRSV流行毒株的分离鉴定

为了全面调查猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)在河北省的流行情况,本研究共收集河北省833份病死猪临床样品,利用RT-PCR方法对其进行PRRSV检测,共检出419份阳性病料,阳性率高达50.3%。其中NADC30-like PRRSV阳性率为49.1%;HP-PRRSV阳性率为3.1%;经典株PRRSV没有检出;HP-PRRSV和NADC30-like PRRSV共感染样品为16份,共感染率为1.9%。此外,本研究成功地分离到3株NADC30-like毒株,并测通其全基因组序列,与国内外流行毒株进行序列比对和基因重组分析发现,这3个毒株中的QHD1株为重组毒株,亲本可能为PRRSV NADC30毒株和疫苗株RespPRRS MLV,2处重组分别位于7 913～8 015nt和12 780～13 158nt处。本研究为河北省PRRSV的深入研究和防控奠定了基础。     

猪繁殖与呼吸综合征的综合诊断与控制技术

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS),又称"猪蓝耳病",以引起呼吸道感染、仔猪死亡、母猪繁殖障碍等临床表现为主要特征.1987年美国首先报道了该病,1996年郭宝清等首次从国内疑似PRRS感染猪群中成功分离出PRRS病毒.证实该病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种传播快、危害大的传染病.     

猪蓝耳病和猪瘟流行现状及防控技术

正一、猪蓝耳病(PRRSV)流行现状及其防控技术(一)猪蓝耳病发病标准至少3日体温在41℃以上;出现精神食欲下降,眼结膜炎,咳嗽、喘等呼吸道症状;大体剖检,肺部出现片状实变;1月龄仔猪死亡率90%~100%,2~3月龄育肥猪死亡率40%以上。(二)猪蓝耳病毒株流行特点2009-2010年分离35株HP-PRRSV全基因序列与2006年分离的HP-PRRSV代表株JXA1株全基因序列同源性为97.9%-98.5%;35株分离株之间的同源性达97.6%~100%。遗传进化分析发现2009-2010年分离的35株HP-PRRSV的亲缘关系最近,属于同一个分支。