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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对19份石榴品种的过氧化物酶(POD)同工酶酶谱进行分析,并利用系统聚类的方法,研究了19个品种间的亲缘关系。结果表明:19个品种的POD同工酶酶谱多态性较高,不同品种的酶带数目、相对迁移率及酶活性均有差异;19个石榴品种的POD同工酶酶谱共呈现12条酶带,其中1条酶带为所有种质共有的酶带;Rf为0.216的谱带为大青皮酸品种的特征谱带,Rf为0.113的酶带为大马牙甜石榴的特征谱带。POD同工酶聚类分析结果在阈值0.60处将19个品种分为5类,类群间遗传差异较大。 相似文献
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几种氧化酶同工酶与甜瓜抗枯萎病关系研究 总被引:8,自引:1,他引:7
本试验用电泳法分析了对甜瓜枯萎病原菌抗性表现不同的甜瓜品种,苗期过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(COT)和细胞色素氧化酶(CYT)等同工酶的酶谱表现,及其与品种抗病性的关系。结果表明:正常健株中过氧化物酶和细胞色素氧化酶的同工酶谱均与品种的抗病性有相关,且可不同程度地反映品种抗病性的强弱。正常健株中多酚氧化酶的同工酶谱与品种的抗病性无相关。但接种后其酶谱的变化与品种的抗病性则有明显的相关。 相似文献
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对培养一定时间的香菇菌丝接种绿色木霉(Trichoderma viride)后过氧化物酶同工酶的变化进行了研究。结果表明,香菇菌丝接种木霉后,其过氧化物酶同工酶酶谱均有所变化,抗霉能力强的品种,酶谱谱带增加两条以上,而抗性一般和抗性弱的香菇品种,其酶谱谱带仅增加一条或反而减少。 相似文献
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芥菜及其原始亲本种的酸性磷酸酶同工酶分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究了芥菜(Brassica juncea Coss)不同类型品种和其原始亲本种白菜(Brassica campestris L.)、黑芥(Brassi-ca nigra Kock)的酸性磷酸酶同工酶酶谱的表现,分析了芥菜的起源与白菜、黑芥的关系。研究结果表明,芥菜的酸性磷酸酶同工酶酶谱表现与白菜、黑芥的酸性磷酸酶同工酶酶谱具有较强的同源性。作者初步认为菜用芥菜的原始亲本种很可能是起源于中国的野生型黑芥(伊犁油菜)和白菜。 芥菜不同类型品种的酸性磷酸酶同工酶酶谱表现出一定的差异,特别是APS—Ⅰ和APS—Ⅱ两个酶区,品种间差异明显。APS—Ⅰ比APS─Ⅱ表现更加稳定,APS—Ⅰ可做为标记酶区在芥菜种质资源研究和育种实践中加以利用。不同类型白菜的酶谱表现差异较小。供试大白菜(B.campestris L.ssp.pekinesis(Lour)Olsson)品种间酶谱表现完全一致,菜心(B.cam-pestris ssp.chinensis var.parachinensis)的酶谱表现与大白菜的谱带基本一致,仅小白菜(B.campestris L.ssp.chinensis(L.)M.)的酶谱表现与大白菜有一定的差异。 相似文献
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不同萝卜品种的酯酶同工酶酶谱研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对萝卜(Raphanus sativus L.subsp.hubernusAlef.)的不同品种及两个杂交组合的杂种F_1代的酯酶同工酶酶谱进行了研究。 本试验结果表明不同萝卜品种的酯酶同工酶酶谱有明显的差异。这种差异不仅表现在酶带的数目多少,也表现在酶带的迁移率快慢上。所研究的萝卜品种的酯酶同工酶一般有5~9条酶带。 两个品种间杂交组合石白×翘头青,国光×翘头青的杂种F_1代酯酶同工酶酶谱既不同于父本也不同于母本,可以认为在遗传本质上是一种新的类型。尽管如此,仔细比较杂种F_1代及亲本的酶谱则发现酶谱较多的倾向于母本。 初步认为酯酶同工酶分析是鉴定萝卜品种遗传变异的有效手段。 相似文献
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运用过氧化物酶谱进行茭白品种分类 总被引:4,自引:0,他引:4
试验对20个茭白不同种质材料进行了过氧化物酶同工酶分析,结果表明:1.酶谱表达具有一定的品种特征和不同年份间的稳定性,可作为茭白品种分类和早期鉴定的依据之一。2.同一品种的不同器官、不同生育期谱带具有特异性,部分器官的酶谱又存在某些同一性。随着生育期的进展(芽的试验),谱带数及活性均发生变化。苗期根尖为最佳取样的时期和器官,此时酶谱谱带最多,且酶谱活性趋于稳定。 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对皇后类、西班牙类和卡因类菠萝共10个品种及9个杂交品种(系)的嫩叶和幼果的酯酶同工酶进行研究。19个品种及杂种的酯酶同工酶共出现25条酶带,其在各品种和杂种中出现的频率不同。出现频率最高的为Est 5、6、9、10四条带,可认为是菠萝酯酶同工酶的基本酶带。不同器官的酶谱型不同。在幼果中每个品种与杂种都各有其自己的酶谱型。每个杂种的酶谱型与其亲本不同,可看到来自亲本一方的酶带与亲本没有的杂种酶带,这也表明了4312等7个杂交品种是真正的杂种。 相似文献
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梅、杏、李同工酶比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文分析了梅(Armeniaca mume Sieb.)、杏(Armeniaca vulgaris Lam.)、李(Prunus salicina Lindl.)的过氧化物酶同工酶与儿茶酚酶同工酶酶谱,初步确定了区别梅、杏李的特征酶带。结果表明,梅、杏、李三种树种中,梅、杏的亲缘关系更近。根据梅、杏和梅杏杂种的差异。可以认为P_7(0.91)、L_8(0.85)带的有无及颜色差异,Γ_5(0.68)、L_6(0.62)带的颜色深浅作为鉴定梅杏杂种的一个指标。 相似文献
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北京市桃花品种调查及分类初探 总被引:15,自引:2,他引:13
作者在北京市桃花品种调查的基础上,以枝姿(包括枝条节间长短)作为第一级分类标准;以花型作为第二级分类标准;以花色、花瓣数、花萼数等作为第三级分类标准。并将花瓣5枚的定为单瓣;花瓣10—40枚的定为复瓣;40枚以上的定为重瓣。在此基础上,以种性为前提,将桃花分为真桃花系和山桃花系两大系,4大类,10个型,26个品种。 相似文献
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选用‘椪柑’、‘锦橙’、‘桃叶橙’、‘华农本地早’花后7周幼果胚珠进行培养.其胚状体发生的百分率分别是:48.5%、21.2%、19.8%、6.4%;胚性愈伤组织则为:28.2%、13.5%、15.8%、5.8%.各品种胚状体和胚性愈伤组织发生的百分率明显不同.与品种胚数多少相一致.不同激素和有机物对柑桔胚珠培养、胚状体的发生及胚性愈伤组织形成产生不同的影响.多单胚的‘华农本地早’仅从基本培养基中产生胚状体和胚性愈伤组织.胚珠培养中,胚状体发生的方式,根据来源不同分为三种:第一种是由胚珠(或已黄的球形胚上)长出白色的胚性愈伤组织,继而产生胚状体:第二种是在已分化的幼苗下胚轴或根部产生胚性愈伤组织和胚状体;第三种是在畸形胚上直接不断的分化出胚状体. 相似文献
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枣裂果机理的初步研究 总被引:9,自引:1,他引:8
对壶瓶枣、黑叶枣和郎枣裂果及其果实的生理、机械力学性质和解剖结构进行观察测定,结果表明:三个品种裂果发生从白熟期开始,而后,随着果实的成熟,裂果敏感性增加.这与枣果实的可溶性糖含量增加、水势下降、果皮韧性降低有关.壶瓶枣最易裂果,其次是黑叶枣,再次是郎枣,三个品种在同一时期裂果敏感性的差异与它们的果肉弹性、可塑性有关,与它们之间的水势、可溶性糖含量以及 K、Ca、Mg 含量无关.容易发生裂果的壶瓶枣和黑叶枣果皮角质层比不易裂的郎枣薄,其厚度依次为:6.81μm、6.41μm、8.28μm. 相似文献
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上海地区的桃(Prunus persica(L.)Batsck)果实受环境条件的影响,缝线处及果顶部易发生青斑或烂顶。研究表明,在桃硬核期前用B92000ppm喷酒2-3次,并配合深沟排水,降低地下水位,可有效地克服这类生理病害的发生,并能使果实圆正,成熟期提前,采收期较集中,色泽鲜艳,贮藏期延长。 相似文献