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PCR检测犬腺病毒方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
利用人工合成的两条引物,对病犬肝脏和细胞培养物冻融上清中的1、2型犬腺病毒DNA进行多聚酶链式反应(PCR)检测;再将扩增产物进行同位素标记,与纯化病毒DNA进行打点杂交。扩增产物经电泳分析结果表明,其大小与设计的引物间的序列大小基本一致;扩增产物经标记后只与犬腺病毒DNA发生杂交反应,表明其为犬腺病毒特异性核酸片段。 相似文献
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应用电镜技术对犬五联疫苗种毒的检查李成(中国农科院哈尔滨兽医研究所哈尔滨,150001)李六金,阎庆润(中国人民解放军第四军医大学,西安)(辽宁省营口市兽医站,营口)犬五联疫苗种毒包括犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒、犬副流感病毒、狂犬病病毒。犬瘟热... 相似文献
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犬腺病毒2型也称犬传染性喉气管炎病毒,可诱导宿主产生细胞免疫、体液免疫和黏膜免疫。将外源基因插入犬腺病毒2型早期转录区后可诱导宿主产生低水平的先天免疫,且能够在宿主体内安全、持续、稳定地表达外源基因,为基因转移提供了条件。犬腺病毒2型载体具有安全性和稳定性高、抗原表达能力强、易于进行各种遗传改造操作和携带大片段的外源基因等特点,是目前作为动物疫苗与基因治疗最有发展前景的非人类腺病毒载体之一。犬腺病毒2型载体已经广泛应用于动物疫苗研制、基因治疗等多个生物医学领域。笔者就犬腺病毒2型的分子生物学特性及犬腺病毒2型载体的发展、构建方式及在动物疫苗研制和基因治疗中的应用进行综述,旨在进一步挖掘犬腺病毒2型载体在基因治疗、动物疫苗研制中的作用,以及为下一代犬腺病毒2型载体平台的建设提供理论基础。 相似文献
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电镜技术检验犬四联弱毒苗种子毒及品的外源病毒 总被引:1,自引:0,他引:1
我们用电子显微镜(电镜)技术,检验犬四联弱毒疫苗种子毒及其成品疫苗中的外源毒。经对每批种子毒细胞培养物及间隔一定批次成品疫苗抽样检查,其中一批种子毒细胞培养物中发现了呼肠病毒污染,得到及时有效的处理。同时证明应用电镜技术检验外源病毒确是一种快速而有效的方法。 相似文献
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观察了5只健康成年母鸡腺胃粘膜上皮及其固有层腺体的亚显微结构。结果,粘膜表面散布许多隆起的乳头,其上皮为单层柱状上皮,上皮细胞顶端呈球状冠,表面布满球形微突;浅层单管腺上皮细胞形态与粘膜上皮细胞相似;深层复管腺的分泌导管开口于乳头顶端。复管腺由许多圆形或多形性小叶组成,每个腺小叶包括1个集合窦和许多围绕集合窦呈辐射状排列的腺小管。腺小管上皮细胞游离端呈椭球状冠。 相似文献
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对牛腹腔唇乳突丝虫雌性成虫及其感染蚴扫描电镜观察结果表明,成雌虫头端的口孔、角质围口环、侧唇、背腹唇、亚中乳突和头感器均清晰可见,体表为环行皮纹和纵行皱褶,尾部可见侧附肢、肛孔及尾端刺状突起物,仅极少数成雌虫尾端呈纯圆光滑样,没有突起物.感染蚴的头部基本具备了成虫头部的构造,但发育较原始,其乳交数量较成虫少,尾部可见肛孔、肛唇及一个侧乳突. 相似文献
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牛肝片吸虫的成虫体表有环行排列的、呈“牛舌状”的棘,其顶部有?数个齿;迷走幼虫体表无体棘,仅有环状排列的、粗细不一的皱纹,其头锥较长,约为虫体的1/2,口腹吸盘是圆形,上有细皱纹和数个乳突。受损职管的大部分功能消失殆尽。而增生小胆管则功能旺盛。浸润的嗜酸粒细胞、淋巴细胞功能较活跃。浸润的细胞中未见巨噬细胞。探讨了虫体与胆管损伤的关系。 相似文献