矮化大豆‘HK808’中3种内源激素与矮化性状形成的关系

为研究矮化大豆内源激素调控机制,通过高效液相色谱法对2种试材‘东农42’及其矮化突变体‘HK808’不同生长期内源激素GA_3、IAA及ABA含量进行测定分析。结果表明:矮化大豆茎尖及节间部GA_3含量显著低于野生型,且呈极显著差异;矮化大豆节间部IAA含量显著高于野生型,茎尖部最大差异可达43倍;矮化大豆茎尖部ABA含量显著高于野生型,节间部ABA含量除8-leaf至10-leaf外其他时期‘HK808’均与野生型呈显著差异。施用100~150 mg/L的GA_3可使其恢复野生型的株高。本研究为明确矮化大豆内源激素调控机制奠定生理学研究基础,也为矮化大豆品种的鉴定及培育提供理论依据。     

矮化大豆突变体茎、叶的解剖学研究

用NaN3处理大豆品种东农42获得了矮化突变体东泽11号,以东农42为野生型和该突变体为材料,采用石蜡切片法对野生型大豆东农42及其矮化突变体进行了解剖结构研究。结果表明：突变体茎薄壁细胞的横向长度（宽）小于野生型,薄壁细胞的纵向长度（长）大于野生型,单位面积薄壁细胞数目突变体小于野生型,但差异不显著。叶片厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度、海绵组织占叶片厚度突变体均小于野生型,栅栏组织占叶片厚度、栅／海比突变体大于野生型,且随着矮化程度的增加而增大。突变体的叶主脉维管束个数、导管个数、导管直径、输水面积、韧皮部面积均小于野生型。栅／海可作为矮化指标的筛选。     

外源6 BA对小麦种子萌发及越冬期植株冻害的缓解作用

为了解外源6-BA缓解越冬期间冬小麦植株冻害的生理机制,以冬小麦品种东农冬麦1号和济麦22为材料,研究了不同浓度外源6-BA处理对冬小麦种子萌发及越冬期间植株膜质过氧化及内源激素的影响.结果表明,外源6-BA提高了两个小麦品种的种子发芽势,且对东农冬麦1号影响明显大于济麦22;10μmol·L-1 6-BA处理显著提高了东农冬麦1号的发芽率,减缓其分蘖节的膜质过氧化.外源6-BA增加了低温后期(12月19日即温度低于-25℃时)济麦22的叶片相对电导率、低温中后期11月4日后即温度低于一10℃时东农冬麦1号分蘖节中ABA含量和ABA/GA值,降低了两个品种植株GA含量及低温中后期东农冬麦1号叶片中ABA含量和ABA/GA值,而对济麦22植株内源激素没有显著影响.说明在越冬期间10 μmol·L-16-BA处理可促进种子发芽,调节分蘖节内源激素和膜脂过氧化作用,提高东农冬麦1号抵御低温的能力.     

威廉斯香蕉矮化突变体矮化原因初探

在对威廉斯香蕉矮化突变体8188-1(Musa spp.AAA group)形态特征观测的基础上,测定突变体8818-1及其野生型8818各器官GAs(包括总GA、GA1、GA3、GA4)、IAA、BR(brassinosteroid,油菜素内酯)、ABA、细胞分裂素异戊烯基腺嘌呤含量,再用不同浓度的IAA、GA3、24-表油菜素内酯(24-Epibrassinolide,24-e BL)对植株进行外源喷施处理,探讨植物激素调控对其矮化形成的影响。结果显示:除叶片外,8818-1各器官的总GA和IAA含量均低于8818,而两者间BR、ABA、CTK的含量无明显差异;8818-1幼假茎中的GA1和GA3含量均低于8818,差异显著;外源的GA3、IAA均能使8818-1株高恢复到野生型水平,GA3作用最明显,而外源24-e BL无法恢复其株高。推测8818-1矮化的可能与植株的GA和IAA含量降低有关,其中与活性赤霉素含量降低关系最为密切。     

大豆子叶节丛生芽的诱导研究

选用吉大豆1号、吉大豆2号、吉林47和东农42共4个基因型的大豆子叶节作为外植体进行离体再生,筛选出丛生芽诱导率较高的大豆基因型吉林47。在此基础上,以吉林47的大豆子叶节为外植体,研究了外植体消毒时间、发芽时间和条件对大豆子叶节再生的影响,并设计正交试验对芽诱导及伸长阶段的激素配比进行了研究。得出吉林47较适合氯气灭菌时间为6～10 h,最适萌发条件为16 h光+8 h暗光周期条件下培养5～7 d。最终确定芽诱导阶段添加6-BA浓度为2 mg.L-1、IBA浓度为0.1 mg.L-1;14 d后继代伸长阶段添加IAA浓度0.3 mg.L-1、GA浓度为0.5 mg.L-1。     

外源海藻糖对冬小麦低温下胚芽长及幼苗抗寒性的影响

为了解外源海藻糖对小麦抗寒性的影响与作用机理,通过室内盆栽,模拟低温(冷冻)条件,研究外源海藻糖处理下抗寒品种东农冬麦1和弱抗寒品种济麦22的胚芽长、抗寒性相关指标及返青率。结果表明,在4℃条件下,抗寒品种东农冬麦1号在10mmol·L-1海藻糖处理下胚芽生长最快,弱抗寒品种济麦22在50mmol·L-1海藻糖处理下胚芽生长相对较快。在-5~-25℃冷冻处理后,东农冬麦1号和济麦22分别在10mmol·L-1和50mmol·L-1海藻糖处理下,分蘖节相对含水量、脯氨酸含量、可溶性糖含量及返青率相对较高,MDA含量较低。结果说明,外源施加一定浓度的海藻糖可以在一定程度上提高冬小麦对低温(冷冻)的抵抗能力。     

大豆胚尖转化体系优化和cry1C*基因转化大豆的研究

以抗大豆食心虫品系东农8004的胚尖为外植体,通过对芽诱导和芽伸长培养基进行优化,建立8004的胚尖转化体系,利用该体系进行cry1C*基因的转化,对获得的抗性再生植株进行分子鉴定和抗虫性鉴定。结果表明:在芽诱导培养基中附加1.67 mg·L-16-BA,丛生芽诱导率最高,达到80%,在芽伸长培养基中附加0.5 mg·L-1GA3和0.1mg·L-1IAA,芽伸长率最高为54%。共获得94株PPT(100μg·m L-1)抗性再生植株,PCR检测阳性14株,阳性率为14.89%。对4株T0代阳性植株进行大豆食心虫抗性鉴定,其中C-1植株的食心虫抗性明显高于野生型8004,说明在大豆中表达cry1C*基因能提高大豆对食心虫的抗性。     

矮秆大豆突变体HK808结荚期的生理生态特性

经NaN3诱变获得的大豆矮秆突变体HK808，对其部分结荚期的生理生态特性的研究表明：突变体叶片大小和叶柄长度分别是东农42的1/2；成熟种子蛋白质含量比东农42高2%，粗脂肪低0.26%；叶片的叶绿素含量比东农42的低，总叶绿素含量是东农42的77%，但叶绿素a/b比值变化不大，均为2.6 : 1。开花结荚后突变体叶片蛋白质含量、SOD活性逐渐升高，脯氨酸含量逐渐下降，而且蛋白质含量和脯氨酸含量都低于东农42；突变体的SOD活性显著高于东农42；东农42的MDA含量在鼓粒期以后增高。表明结荚后期突变体具有较强的防御自由基伤害能力。     

烯效唑浸种对大豆种子萌发及保护性酶系的影响

烯效唑是一种延缓型植物生长调节剂,它能够抑制植物体内赤霉素的生物合成、减慢细胞伸长速度.为探讨烯效唑在大豆上的作用效果,以垦农四号大豆为材料,用发芽盒在人工气候箱中进行了大豆种子萌发试验.结果表明应用25～200 mg·L-1浓度范围的烯效唑浸种可降低大豆发芽势,但对发芽率影响不显著;在种子萌发过程中,随着烯效唑浓度升高,根鲜/干重降低;主/侧根粗增加;根长/体积减小,侧根数减少;在50 mg·L-1浓度范围内,随着烯效唑浓度升高,过氧化物酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性增强,丙二醛含量降低.试验结果进一步证明了烯效唑能够矮化大豆植株生长,提高保护性酶的活性,增强大豆植株的抵抗逆境的能力.     

H2O2参与大豆根尖铝毒调节的研究

以浙春3号大豆为材料,研究100 μmol·L-1 Al3+处理下,外源H2O2对大豆铝毒的缓解效应以及可能的生理生化调节机理.结果表明:0.1 mmol·L-1 H2O2显著降低根尖Al含量,减轻了根尖活性氧(ROS)的积累及质膜通透性,增强了SOD和CAT活性,并且该缓解作用可以被150 U·mL-1过氧化氢酶(C...