新疆吐鲁番盆地的极端嗜盐菌

从新疆吐鲁番盆地的艾丁湖、盐山采集的作品中，分离到１２株极端嗜盐菌，它们均在ＮａＣｌ浓度小于１０％时不生长。根据其形态特征，生理生化特性，将这１２株菌鉴定到属，６株属于Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ，６株属于Ｈａｌｏｃｏｃｃｕｓ。     

极端嗜盐古菌嗜盐特性研究及在废水处理中的应用

[目的]探讨极端嗜盐古菌的生理生化特性、最适生长条件以及对苯酚的降解效果。[方法]以一株盐生盐杆菌SYGJ-1为研究对象,分析了极端嗜盐古菌的生理生化特性以及不同生长条件(盐度、温度、pH)对其生长情况的影响,并探讨了该菌对苯酚的降解效果。[结果]极端嗜盐古菌SYGJ-1的最适盐度为19%,盐度17%或者25%时,生长量急剧下降;SEM图片表明,菌体在最适盐度时呈饱满短杆状,盐度小于15%时菌体呈球状,在盐度大于29%时会同时出现球状及长杆状菌体;最适温度为37℃,对数生长期为12~66 h;适宜pH范围为6.8~9.0;在苯酚浓度200 mg/L的培养基中生长良好,此时对苯酚的去除效率约为40%。[结论]极端嗜盐菌可有效降解有机污染物,并且菌体生长量与降解效率呈正相关。     

石河子垦区盐碱地土壤嗜(耐)盐菌的分离与鉴定

为了开发利用石河子垦区盐碱地的嗜(耐)盐菌资源,从该区盐碱地土样及池底泥样中分离筛选嗜(耐)盐菌,并从形态特征、生理生化特性、16S rRNA序列3个方面进行分析鉴定。结果表明,从土样及泥样中共分离获得6株嗜(耐)盐菌。其中,SYJ-7是球菌,为革兰氏阳性;其余5株是杆菌,均为革兰氏阴性。在耐盐、碱试验中,6株菌均在Na Cl质量浓度≤200 g/L、p H值≤9条件下生长,6株菌均为中度嗜盐菌。SYJ-9耐盐、碱程度最高,可耐受的最高Na Cl质量浓度为280 g/L,最高p H值为13。在功能酶筛选试验中,SYJ-3、SYJ-5、SYJ-7、SYJ-9产淀粉酶,SYJ-7产纤维素酶,SYJ-9产蛋白酶。16S rRNA序列分析表明,SYJ-1、SYJ-2、SYJ-3、SYJ-5属于玛纳斯海洋芽孢杆菌(Oceanobacillus manasiensis),SYJ-7属于玫瑰色盐水球菌(Salinicoccus roseus),SYJ-9属于盐芽孢杆菌属(Halobacillus)。其中,SYJ-9可能为新种。     

极端嗜盐古菌TRM 51~T的多相分类研究

从新疆硝尔库勒盐湖分离纯化到一株极端嗜盐古菌TRM 51T,其菌落颜色为白色/粉红,细胞为杆状,能运动,革兰氏染色为阴性,生长温度范围是28～50℃(最适温度37℃),NaCl浓度生长范围是2.1～4.3 M(最适浓度为3.1 M),Mg2+生长范围是0.03～1.0 M(最适0.3 M),pH生长范围5.5～9.0(最适pH8.0)。细胞可在蒸馏水中裂解,避免细胞裂解的最低NaCl浓度为8%(w/v)。TRM 51T主要的极性脂是PG(磷脂酰甘油)、PGP-Me(磷脂酰甘油磷酸甲基酯)、TGD-2(葡糖苷甘露糖苷葡糖二醚),基于16S rDNA基因的系统发育分析显示,菌株TRM 51T与相近属Halopiger的成员相似性仅为94.2%～95.3%,与Haloterrigena类群的相似性为92.4%～94.6%,菌株TRM 51T基因组DNA的G+C mol%为63.2mol%。多相分类结果表明,菌株TRM 51T不能归入嗜盐古菌科的已描述属,建议成立新属级的新分类单元。     

定边盐碱土壤嗜盐菌的分离及鉴定

[目的]从陕西定边盐湖高渗极端环境中筛选分离获得嗜盐微生物,并对筛选获得的微生物进行种属鉴定。[方法]通过高盐选择性培养基平板分离法,从陕西定边盐湖土壤样品中,分离筛选获得极端嗜盐菌株,该菌最适生长温度35℃,最适p H值8.0。通过传统的表型特征(包括形态学观察、生长因子试验、生理生化特征)和系统发育学16S r DNA序列分析鉴定嗜盐菌株的分类学地位。[结果]获得一株最适生长盐浓度在10%~20%的细菌菌株A426,初步鉴定其为盐单胞菌科(Halomonadaceae)盐单胞菌属(Halomonas)菌株。[结论]成功获得定边盐湖地区中度嗜盐菌株A426。     

1株来自陕西盐湖的极端嗜盐古茵的分离及鉴定

从陕西榆林苟池盐湖水中分离到1株嗜盐古菌GS1并对其进行了系统鉴定.通过形态鉴定、革兰氏染色、生长盐浓度试验、Mg2+浓度试验、生长pH范围、生理生化鉴定、16S rRNA基因序列等分析,确认该菌为1株新型的极端嗜盐古菌,属于盐红菌属(Halorubrum).GS1与Halorubrum saccharozorum(U17346)的16S rRNA基因序列同源性为97%.命名为Halorubrum sp.GS1.其16S rRNA基因序列已被GenBank数据库收录,序列号为FJ793266.     

应用PCR-RFLP技术研究云南楚雄地区嗜盐古菌生物多样性

采用限制片段长度多态性-聚合酶链式反应(PCR-RFLP)技术对从我国云南省楚雄市一平浪盐矿样品中所分离的39株极端嗜盐古菌进行生物多样性分析研究.提取39株嗜盐古菌染色体DNA,将其作为模板,进行PCR扩增,PCR产物再用Hinf Ⅰ 酶切,琼脂糖凝胶电泳,结果显示电泳的条带和数目存在较大差异,说明云南地区嗜盐古菌资源丰富,且有较显著的遗传多样性.根据39株菌株所形成条带的相对位置和数目,初步将它们分为11个类群.     

嗜盐枝芽孢菌A355的分离及种属鉴定

通过高盐选择性培养基平板分离法,从陕西定边盐湖土壤样品中分离筛选极端嗜盐菌株,并通过传统的表型特征(包括形态学观察、生长因子实验、生理生化特征)和系统发育学16S rDNA序列分析鉴定嗜盐菌株的分类学地位。结果表明,分离筛选出1株最适生长盐浓度在10%-15%的细菌菌株A355,初步鉴定其为中度嗜盐菌,属于厚壁菌门(Firmicutes)芽孢杆菌科(Bacillaceae)枝芽孢菌属(Virgibacillus salarius sp.)。     

死海嗜盐耐盐放线菌分离方法研究

【目的】探讨死海高盐地区分离嗜盐耐盐放线菌的最佳方法,为高盐地区放线菌的分离提供理论依据。【方法】采用物理方法（微波）、化学方法（加入孢子活化剂）、富集培养法及3种方法的组合共计9种方法,对死海地区土样进行预处理,然后在3种复合盐含量（150,225,300 g/L）及不同培养基（ISP5、CMKA、HV）条件下,研究复合盐含量及培养基对分离放线菌种类和数量的影响,并筛选嗜盐耐盐放线菌的最佳分离方法。【结果】①在3种培养基上,对土样采用9种方法进行预处理,其中物理+化学方法处理后分离的放线菌种类明显高于其他预处理方法;富集培养法预处理土样分离的放线菌种类明显较少。②不同复合盐条件下,3种培养基分离的放线菌种类和数量表现为CMKA>HV>ISP5。③不同培养基上,3种复合盐条件下分离的放线菌种类总体上表现为300 g/L>225 g/L>150 g/L,分离的放线菌数量总体表现为150 g/L>225 g/L>300 g/L。【结论】比较筛选得到了分离死海高盐地区嗜盐耐盐放线菌的最佳方法,即土样经微波与化学孢子活化剂共同处理后,在含225 g/L复合盐的CMKA培养基上培养。     

青海盐湖地区嗜盐菌的分离纯化及抑制植物病原菌的活性初探

以番茄灰霉菌(Botrytis cinerea)、菊芋菌核菌(Jerusalem artichoke Sclerotium)、油菜菌核菌(Sclerotinia sclerotiorum)、辣椒疫霉菌(Phytophthora capsici)、蚕豆根腐菌(Fusarium solani)及豌豆根腐菌(Aphaomyces euteiches Dreehsler)等6种植物病原真菌为供试菌株,采用滤纸片法对植物病原菌提取液的抑菌活性进行了测定.为了获得对这几种植物病原菌具有较高抑制作用的嗜盐菌菌株,对供试菌株进行了液体发酵及发酵液的活性筛选.经滤纸片法测定,青海盐湖嗜盐菌菌株对辣椒疫霉菌具有较强的拮抗作用,并用最小抑制浓度法(MIC)测定了嗜盐菌提取物对辣椒疫霉菌的最小抑菌浓度范围为9～12 mg/mL.     

产胞外淀粉酶极端嗜盐古菌CY的16S rRNA基因的克隆、测序及系统发育分析

从云南省一平浪盐矿采集盐矿样品,采用丰富的嗜盐培养基富集,平板划线分离,淀粉平板检测,分离到1株产胞外淀粉酶的极端嗜盐古菌,暂时命名为CY。采用通用的引物,对其16S rRNA基因进行PCR扩增、克隆和测序,并对16S rRNA基因序列进行系统进化分析,从16S rRNA基因序列的同源性比对发现CY菌株属于嗜盐古菌Halorobrum属。     

红掌组织培养研究

采用叶柄为外植体,对红掌盆栽品种Arizona组织培养的方法进行了研究,结果表明：（1）在春季和秋冬季分别进行初代培养时,诱导培养基中的激素水平不同,春季适宜的激素组合为6-BA 1．0—1．5mg／L＋ 2,4-D0．15～0．2mg／L,秋冬季适宜的激素处理为6-BA 1．0—1．5mg／L＋ 2,4-D0．4～0．5mg／L,秋冬季适宜的诱导培养基中2,4-D水平比春季的高。（2）愈伤诱导培养的最佳基本培养基和蔗糖浓度分别为1／2MS和30g／L;光照是该品种红掌愈伤发生的必要条件。（3）外植体取材季节对红掌愈伤组织的分化增殖和试管苗的生根无明显的影响;适宜的愈伤分化和不定芽增殖配方为MS＋6-BA 0．5mg／L＋IBA 0．1mg／L,适宜的生根配方为MS＋IBA 1．0mg／L。     

牛奶中阿莫西林残留检测方法的研究

以人工合成的AMX-OVA为检测抗原、AMX标准品为竞争半抗原,建立间接竞争ELISA检测方法.该方法的最低检测量为3.926 ng/ml,回归方程为y = -18.921x + 94.578(r2 = 0.991 3),在0.5～2 000 ng/ml范围内样品添加平均回收率为91.45%.结果表明,该方法可用于阿莫西林药物残留筛选检测.     

色谱技术在皂苷分离中的应用

皂苷具有多种生理活性，为目前天然产物研究热点之一，但其结构复杂导致分离工作难度增大，因而也成为研究的难点之一。色谱技术由于具有分离效率高、操作简单等特点，目前已成为高纯天然产物制备的主要手段。本文综述了20世纪80年代以来出现的新型色谱技术在分离皂苷方面的应用。这些技术按其形式可分为薄层色`谱柱色谱和逆流色谱。其中，薄层色谱分离样品量较小，使用范围窄；术色谱处理量大，已在许多实验室普遍使用，并易实现工业级制备；而逆流色谱因具有节省溶剂、经济有效等特点，则极具发展潜力。     

豚草花序灭螺效果研究初报

研究豚草花序浸泡液灭螺效果,取豚草花序放入蒸馏水中浸泡过滤制成母液,再将母液稀释成0、1.25、2.5、5、10、12.5、16.7、25、50、100 g/L进行灭螺试验.研究结果表明:50 g/L和100 g/L浸泡液处理24 h时螺的死亡率达到50%以上,处理72 h时螺的死亡率达到100%;12.5 g/L浸泡液处理96 h时螺的死亡率高达90%;当豚草花序浸泡液浓度高于12.5 g/L时螺不会沿着瓶壁向上爬,随着浓度和时间的增加,螺的死亡率增加.     

佛手嫩枝扦插繁殖技术的研究

以佛手当年生嫩枝为材料,在春季和夏季两种气候条件下进行扦插,研究不同基质和不同生根促进剂对佛手最长根长、发根数、生根率的影响.结果表明,扦插基质以复合基质(沙∶土=2:1)为最好,扦插的生根促进剂以IBA 500 mg/L、NAA 2 000 mg/L和NAA 1 000 mg/L为最好.     

细叶百合种内居群形态多样性研究

对细叶百合种内11个居群的植株、叶、花、蒴果和种子等共23个性状进行了调查和统计分析,分析了不同居群之间的形态多样性及亲缘关系.结果表明:细叶百合各居群的物候期较为一致,相差不大;由聚类分析可以看出,地理分布与细叶百合不同居群的亲缘关系不完全一致.光学显微镜观察细叶百合花粉形态和大小相差不大,但扫描电镜观察发现不同居群花粉的表面纹饰有一定差异.细叶百合不同居群种子形态和大小接近,但有胚率和发芽率差别较大,存在明显的多样性.     

Study on separation and purification of oligomeric proanthocyanidin from Rhodiola rosea

The objective was to study the technology for the separation and purification of oligomeric proanthocyanidins from Rhodiola rosea and establish the best operating conditions. First, the oligomeric proanthocyanidins was extracted by ethyl acetate from rough-extracted R. rosea liquid using an optimized technique. Its purification was achieved by macroporous resins. Five kinds of macroporous adsorbent resins were compared for the adsorption and desorption performance of procyanidins, the concentration and pH value of both the extracted sample and the eluant were investigated. According to the results, the optimized conditions were as follows: four times of extraction at 25 min each time was effective, the best volume ratio was 1.5:1 (ethyl acetate: extracted solution); AB-8 resin was the best choice; the concentration of the extracted sample was 4.0 g/L, and the pH was 4.5; the ratio of the diameter to height of the chromatography column was 1:40 (cm); 50% ethanol was used as the eluant at pH 5; and finally, the purity of procyanidins reached 88. 3%.     

可德兰多糖的分离纯化和化学结构分析

用酸碱法从产碱杆菌突变株C125的发酵液中提取Curdlan粗多糖样品CD-1,经Sevage法脱蛋白、纤维素柱层析脱色后,用Sephadex G-100凝胶层析柱分离纯化得多糖CD-2.紫外分光法及Sephadex G-200凝胶柱层析法检测CD-2为均一多糖,Sephadex G-200柱层析测得CD-2的分子量为65300Da,完全酸水解后纸层析检测CD-2的单糖组成中仅有葡萄糖,分析CD-2的红外光谱、核磁共振谱得知CD-2多糖的化学结构是以β-(1,3)糖苷键连接而成的无分枝的葡聚糖.     

聚酰胺树脂层析纯化甘草黄酮的研究

比较不同条件下聚酰胺树脂对甘草黄酮的静态吸附和动态吸附的效果,确定甘草黄酮分离纯化的最佳条件.结果表明,聚酰胺树脂层析纯化甘草黄酮的最佳条件是:上样液浓度为3.51 mg/mL,pH 10.0,用70％乙醇以1.00 mL/min流速洗脱.对从1 g甘草中提取得到的甘草黄酮采用层析柱层析,发现回收率和纯度都较高.在最佳条件下,经两次层析可使甘草黄酮纯度达到49.75％.