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相似文献
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1.
以东北林业大学帽儿山实验林场天然白桦为研究群体,通过分析其中有代表性的100株个体的纤维长度与RAPD分子标记间相互关联性,筛选出一条与长纤维长度相关性系统为0.6144、显著性达1%水平的片段"BFLR-16",对此片段进行克隆、测序后,并将其转化成与长纤维性状相关的SCAR标记。此标记对长纤维白桦的鉴定效率高达92%,说明此SCAR标记对长纤维个体具有高度特异性,与控制纤维性状长度的基因高度连锁,它的存在与白桦纤维长度的增加有明显的相关性。图6参16。  相似文献   

2.
【目的】滇杨作为一种利用价值较高的雌雄异株树种,备受林业科学研究者的关注。由于个别不利性状的存在,限制了滇杨在生产上的有效推广。天然群体中,滇杨雌株极为罕见,导致其遗传基础较为狭窄,给其遗传改良工作带来一定的局限性。滇杨直到成年开花后,才能辨别其性别,这为研究其雌株的濒危以及雌雄植株的分别利用带来较大的困难。因此,亟需建立一种快速且准确的性别早期鉴定方法,以加速研究并解决上述问题。【方法】试验利用SRAP技术,以60株已知性别的滇杨个体为材料,筛选与滇杨性别相关的分子标记,并利用获得的SRAP标记,对30株未知性别的滇杨幼苗进行性别鉴定,并对鉴定结果的一致性进行比较。【结果】在参试的20对SRAP引物中,2对引物可在已知性别的60株滇杨植株间产生差异条带,且均为雄性相关的特异性条带。其中引物Me1可以在1 600 bp处扩增出特异性条带,而另一对引物Me10的扩增条带在710 bp处。利用这2对SRAP引物对30株苗期滇杨进行性别鉴定,2对引物所得鉴定结果完全一致。【结论】通过试验可初步认为,试验所筛选出的2对SRAP分子标记引物,可以准确对滇杨早期性别进行鉴定。研究结果可为滇杨不同性别植株的分别利用提供早期选择,也可为雌株濒危的原因提供理论参考。  相似文献   

3.
用RAPD标记检测与杨树生长和物候期有关的QTLs   总被引:15,自引:1,他引:14       下载免费PDF全文
取美洲黑杨(母本)和青杨(父本)杂交获得的F2群体样本80株,应用RAPD标记检测与F2群体3个数量性状(苗高、地径和封顶期)有关的QTLs。在F2群体中,一年生苗高、地径和封顶期性状表现显著分离,基本符合正态分布。单因子方差分析检测出与苗高、地径和封顶期性状相关的7个、6个和3个标记座位,并计算了各标记对相关性状变异的贡献率。与数量性状相关的标记有不同的亲本来源。t检验结果表明,各标记显带型和不显带型组性状均值的差异显著或极显著(两个标记除外);与各性状相关标记的显带型或不显带型的频率,在各性状上的分布有异同。双因子方差分析结果表明,在与性状相关联的标记中,有两组QTLs互作组合与苗高性状相关联。  相似文献   

4.
用RAPD标记检测与杨树生长和物候期有关的QTLs   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
取美洲黑杨(母本)和青杨(父本)杂交获得的F2群体样本80株,应用RAPD标记检测与F2群体3个数量性状(苗高、地径和封顶期)有关的QTLs。在F2九体中,一年生苗高、地径和封顶期性状表现显著分离,基本符合正态分布。单因子方差分析检测出与苗高、地径和封顶期性状相关的7个、6个和3个标记座位。并计算了各标记对相关性状变异的贡献率。与数量性状相关的标记有不同的亲本来源。t检查结果各标记显带型和不显带型  相似文献   

5.
以12个长林系列油茶Camellia oleifera良种为试材,基于特异性SCAR分子标记的开发来鉴别油茶品种。结果表明:基于4条SAPD引物、24对SRAP引物和15个ISSR引物分别对12个油茶品种进行扩增,得到了21条多态性片段,包括7条n SAPD,10条SRAP和4条ISSR片段。2条n SAPD,7条SRAP和2条ISSR多态性片段被成功转化为了11个稳定可靠的SCAR标记。长林油茶23号、长林26号、长林53号、长林56号和长林166号有1个SCAR标记,长林3号和长林55号各有2个SCAR标记,长林21号有4个SCAR标记,长林18号有6个SCAR标记,长林4号、长林27号和长林40号没有SCAR标记。这些SCAR标记可作为品种特异性的DNA指纹,辅助用于12个长林系列油茶良种的鉴别。  相似文献   

6.
7个桉树杂交亲本RAPD位点多态性和杂合性的研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
利用RAPD分子标记技术对桉树杂交亲本的RAPD位点多态性和杂合性进行了比较研究.研究材料包括不同起源的3个尾叶桉母本和4个细叶桉父本及其杂交产生的5个全同胞家系,每家系10株子代.RAPD为显性标记,其检测一个杂交群体中分离位点的概率可以用分离位点至少在一个个体中出现的概率来表示,即1-(1/2)n-1(Aa×aa或aa×Aa)或1-(3/4)n-1(Aa×Aa)(n为群体内个体数),则利用10个个体的杂交群体,其概率分别为99.8%和92.5%,检测的有效性较高.各样品RAPD扩增结果统计中,以1代表一条谱带出现,以0代表不出现.9个随机引物共扩增出58条谱带,亲本间呈多态性的谱带42条,占72.4%,多态性较高.利用亲本的RAPD数据矩阵,计算了亲本间的遗传距离.根据亲本出现的谱带在子代中是否分离判断该位点是否为杂合位点,如果某谱带出现于亲本且在子代中分离,则亲本在该位点上的基因型为Aa,即杂合位点,从而统计出不同亲本的杂合位点数.以亲本的杂合位点数占其总位点数的百分比表示亲本的杂合性,检测各亲本的杂合性水平.7个亲本的杂合性平均为28.0%,杂合性较高.但不同亲本的杂合性有差异,介于16.2%和39.5%之间.并且,同一无性系在不同的家系中检测到的杂合位点数和计算的杂合性有差异,这主要是由于以下两个原因;一是RAPD为显性标记技术,不能有效探测样品本身的杂合位点,因此当另一亲本在该位点上基因型为AA时,则亲本的基因型即使为Aa,子代在该位点上的RAPD谱带也没有分离;二是10个个体的群体偏小,有些实际分离的位点需要更大的群体才能检测到(尤其是偏分离的位点).林木中,常用F1谱系和显性标记进行遗传连锁图谱构建,相应的作图策略为拟测交策略(Pseudo-testcross strategy),即可用于图谱构建的标记为只出现于一个亲本、而在子代中按1∶1分离的标记,类似于测交的分离方式.因此,亲本的较高杂合性表明其杂交时有大量的拟测交位点出现,这种位点在子代中的分离可以用显性标记有效检测.所以,本研究中亲本杂合性均较高的家系可以用作遗传图谱构建的材料(合适大小的群体,如100个以上的子代),这对增加图谱的标记数量和提高作图的效率具有重要意义.  相似文献   

7.
柱型苹果的研究和利用现状   总被引:4,自引:0,他引:4  
1964年,在加拿大大不列颠哥伦比亚省的一个果园内,发现了旭苹果的一个自发突变体,即威赛克旭(Mclntosh Wijcik)[1].该突变具有特异生长习性,表现为节间短,腋芽萌发为大量短枝,很少或无侧生延长新梢,呈自然单干形.这既不同于普通型,也不同于短枝型和矮化型.70年代以后,英国东茂林国际园艺研究所以威赛克旭为材料,与普通的栽培品种杂交,进行苹果育种[2,3],先后育成了一类苹果品种.这类苹果因其株形类似直立的支柱,而称为柱型苹果(Columnar apple),又称芭蕾苹果(Ballerina apple).  相似文献   

8.
根据与核桃早实性状连锁的RAPD标记OPB-08958序列,设计SEA-F/SEA-R和SEB-F/SEB-R2对SCAR引物。在亲本、杂交后代和栽培品种(系)中的检测结果表明:SEA-F/SEA-R引物对在早实亲本‘绿园’中能稳定扩增出SCAR-SEA958特异标记;在‘绿园’ב绿丰’杂交F1后代群体中,SCAR-SEA958标记与核桃早实性状共分离,与核桃早实性状间的遗传距离为1.99cM;用晚实优系‘T-12’和栽培品种‘元丰’及‘T-12’ב元丰’杂交F1后代,检测SCAR-SEA958标记的分离情况,SCAR-SEA958与核桃早实性状共分离;在9个核桃栽培品种(系)中,SCAR-SEA958在8个供试品种的7个早实品种上出现,在1个早实品种‘鲁光’和1个晚实优系‘T-12’上没有扩增出条带。SCAR-SEA958标记在不同遗传背景下有较高的稳定性。  相似文献   

9.
以匍匐性地被菊'雨花落英'为母本,直立型盆栽菊'奥运含笑'为父本杂交获得F<,1>杂种,调查该F<,1>群体的株高、冠幅和叶片等8个营养性状在2008-2009年2个年度的表型资料,运用单个分离世代的主基因+多基因混合遗传分析方法,对这8个营养性状分别进行遗传分析.结果表明:8个营养性状在F<,1>群体广泛分离,变异系数为11.54%~41.89%;杂种优势和超亲分离现象普遍存在,除叶宽外,其他7个性状的中亲优势值均达极显著水平.混合遗传分析表明:菊花株高、叶长和叶宽3个性状符合A-O模型,无主基因控制;冠幅符合A-2模型,主基因表现为加性,主基因遗传率为78.61%;株高/冠幅比、叶长/宽比和花颈长度3个性状表现为有2对主基因控制的B-2模型,主基因表现为加性-显性,其遗传率分别为40.33%,45.19%和99.56%;节间长度符合A-4模型,主基因表现为负向完全显性,主基因遗传率为51.46%.这些主基因的存在将为菊花优良营养性状QTL定位和分子标记辅助育种的深入研究奠定理论基础.  相似文献   

10.
分子标记SRAP及其在林木研究中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
分子标记SRAP是近年来发展起来的新型分子标记系统, 具有简单、高效、稳定、部分共显性、扩增片段易测序等优点。它可检测基因的可读框(ORFs)区域, 揭示DNA序列的多态性。介绍了SRAP标记的基本原理与流程, 综述了该标记目前在遗传图谱构建、遗传多样性分析、QTL定位、基因组图谱比较、转录图谱绘制、基因克隆等方面的研究进展。尽管SRAP标记在林木研究中的应用刚刚开始, 但已显示出十分广阔的应用前景。  相似文献   

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