罗汉果试管苗生根培养的形态解剖学观察

以罗汉果试管苗为试材进行不同生根方式的比较试验,并对其生根过程进行形态解剖学观察。结果表明:罗汉果试管苗茎段基部不定根起源于韧皮部与束中形成层交叉的部位,节部不定根主要起源于髓射线与束间形成层交叉的部位,属于内起源。节部不定根靠近叶隙,也与叶迹有关,根原基形成早。节部比节间生根早、根多,根分布结构好。     

野生早樱试管苗不定根发生的解剖学研究

采用石蜡切片法对野生早樱(Cerasus subhirtella var.ascendens)试管苗生根过程进行解剖学研究,结果表明,野生早樱试管苗的幼茎从外至内由表皮、皮层、中柱三部分组成;茎内无潜伏根原基,不定根为诱生根原基发育形成,由髓射线与形成层交叉处的薄壁细胞分裂、分化形成;髓射线、韧皮薄壁细胞及皮层薄壁细胞均能分裂形成愈伤组织,愈伤组织内分化出厚壁组织,在部分愈伤组织可内分化出不定根原基,不定根的维管束未能与茎的维管束相连,这是造成试管苗移栽成活率较低的原因之一。     

扁桃砧木试管苗不定根发生发育的解剖学观察

以扁桃砧木品种‘Nemaguard’试管嫩茎为试材,在生根培养基上诱导生根,同时对其试管苗不定根发生发育过程进行了研究.结果表明:试管嫩茎不定根的发育过程可分为3个时期:形成层细胞分裂期,不定根原基形成期,不定根的分化形成期.扁桃砧木不定根根原基起源于形成层与射线交接处,根的发生与愈伤组织的形成没有直接关系。     

牡丹试管苗生根过程中内源IAA及相关酶活性的变化

【目的】研究牡丹试管苗生根期间相关酶活性和内源生长素吲哚乙酸（IAA）含量的变化,以及生根期间茎基部内源IAA的分布,为牡丹快速繁殖提供理论依据。【方法】以牡丹试管苗‘凤丹白’为试验材料,以WPM+WPM（Ca²⁺）+聚乙烯吡咯烷酮（PVP）1 g/L+糖30 g/L+植物凝胶2 g/L(pH=5.8)为生根培养基,研究外源添加不同质量浓度（0（CK）,1,2,3和4 mg/L）IAA对其生根的影响,并测定牡丹试管苗生根期间茎基部过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）、吲哚乙酸氧化酶（IAAO）活性及内源IAA含量的变化,同时对牡丹试管苗生根期间茎基部进行细胞学观察和IAA免疫荧光定位分析。【结果】牡丹试管苗在外源添加3 mg/L IAA的生根培养基中生根率最高（52.00%）、生根指数最大（12.47）,且显著高于其他处理;CK处理的生根率、平均最大根长和生根指数均低于其他处理。在牡丹试管苗生根期间,其茎基部的POD、PPO和IAAO活性始终处于波动变化中;内源IAA含量则呈现先升高后降低的变化趋势,在生根培养5 d时达到最大值62.80 ng/g。细胞学观察结果显示,牡丹试管苗根原基诱导期为接入生根培养基后的3～5 d,对于生根培养基中添加3 mg/L IAA的处理,其试管苗茎基部POD和PPO活性均在培养3 d时达到峰值,IAAO活性在培养3～4 d处于显著下降趋势,而内源IAA含量在培养3～5 d处于升高趋势。免疫荧光定位分析表明,在牡丹试管苗生根期间,内源IAA以茎基部维管束中分布最多,且一直作用于根原基形成和伸长的部位,荧光信号强弱与其含量相一致。【结论】在牡丹试管苗生根期间,外源添加IAA后,高活性的POD、PPO及低活性的IAAO有助于根原基的发生,内源IAA在根原基的积累与牡丹试管苗不定根的发生密切相关。     

葡萄试管苗不定根发生发育的组织学和细胞学研究

通过对葡萄试管苗不定根发生发育过程的外部形态及内部组织解剖研究发现，藤稔与全球红两品种葡萄在离体茎段培养诱导生根中表现差异较大，全球红在外源激素的诱导下能很好地发出不定根，而藤稔则诱导不定根较为困难，个体生根数目差异较大，且诱导出的不定根生长缓慢，愈伤组织大量生长。利用组织切片观察它们在根原基发生发育各个时期的内部组织结构，发现两品种不定根根原基起源部位相同，都是在形成层与髓射线交接处形成不定根原基，培养第６～８天开始不定根原基的分化，此后逐步进行根的组织分化。不定根的维管组织与茎段中的维管组织衔接很好。外观上的差异只是因为不同品种对激素的敏感程度不同。     

富贵菜器官发生的研究

以富贵菜叶片、茎段为外植体,诱导过程中定期取样进行石蜡制片,观察不定芽分化过程中细胞组织学变化及不定根的发育过程.结果表明:脱分化始于叶缘周嗣细胞;形态发生的主要方式是由愈伤组织分化出不定芽;再生植株茎内无潜伏根原基;不定根由诱生根原基发育形成.诱生根起源于束间形成层,约12 d后,不定根原基发育为幼小不定根并伸出周皮之外.     

杨树叶试管不定根高频率同步发生体系的研究

[目的]建立高频率和高同步性不定根发生体系。[方法]以长期继代培养的741杨无根苗或有根试管苗[Populus alba×(P.davidiana+P.simonni)P.tomentosa]的叶、嫩茎、叶盘和叶柄等外植体为试材,在试管内分别诱导不定根发生。[结果]从不定根发根时间、生根率和生根同步性等方面看,所有生根试管苗上的叶明显优于嫩茎、继代苗上的叶、叶盘和叶柄,而试管生根初期苗上的叶又好于生根后期苗上的叶。进一步优化试管生根初期苗上的叶的不定根诱导条件,在1/2 MS+0.5 mg/LIBA生根培养基上,培养6 d可见根原基突起,6～8 d为不定根高发期,8 d后生根率可达100%,单叶平均生根数为3.7条。不定根发生进程的形态学观察发现,不定根发生部位为叶柄基部及向上至3 mm处,不定根起始分化时间集中为诱导后2 d,不定根发生起源于维管形成层,特别是维管射线正对的形成层。[结论]杨树是木本植物的模式植物,建立高频率和高同步性不定根发生体系,可为深入研究木本植物不定根发生调控机制提供良好的试验体系和技术平台。     

落地生根胎生苗发育解剖学研究

以室内栽培的落地生根(Bryophyllum daigremontianum(Ham.et Perr.)A.Berg)为材料,利用常规石蜡切片法,对其胎生苗发育过程进行了解剖学研究。结果表明,落地生根的胎生苗是一种特殊的胎生苗类型,由叶的边缘粗齿的凹陷处伸长并向外反转成舌状体,并在舌状体上表面形成胎生苗原基;胎生苗发育,由胎生苗原基上端分化产生不定芽,不定芽发育后期,在胎生苗原基基部产生一至数枚不定根原基,胎生苗脱落前,不定根一般不伸出体外。胎生苗发育成熟后由离层处自行脱落、传播,不定根迅速伸长,扎入土中,很快形成独立植株。     

艾纳香插条不定根发生与发育的解剖学观察

以四年生艾纳香当年生枝条为研究对象,采用硬组织切片法对艾纳香插穗进行解剖学观察,研究艾纳香茎的次生结构及不定根的发生及发育过程,探讨影响不定根发生的因素。结果表明,从外部形态观察,艾纳香属于皮部生根型;从解剖学角度观察,艾纳香插穗内未发现潜伏根原基,属于诱导生根型。艾纳香茎的次生构造从外至内由表皮、皮层和维管柱3部分组成。不定根发育过程分为4个阶段:①维管形成层与木射线交叉处的细胞活动,产生薄壁细胞团;②薄壁细胞不断分裂,形成不定根原基原始细胞;③不定根原始细胞继续分裂分化,形成不定根原基;④不定根原基分裂,形成不定根,并突破皮层。     

欧洲鹅耳枥扦插生根及解剖特性

【目的】研究扦插时期对欧洲鹅耳枥(Carpinus betulus)插穗生根能力的影响,及扦插过程中不定根的发育形成过程,为了解欧洲鹅耳枥扦插生根机制提供参考。【方法】以欧洲鹅耳枥春季硬枝(采于2012-03-29)和夏季嫩枝(采于2012-06-09)为材料,进行插穗生根,观察生根过程中的外部形态;利用扫描电镜技术,对欧洲鹅耳枥扦插过程中不定根的发育形成过程进行解剖观察。【结果】嫩枝扦插的相关生根指标(如生根率、最长根长、根系效果指数)均优于硬枝扦插。随着扦插时间的延长,硬枝插穗基部出现瘤状环,中间凹陷;而嫩枝插穗基部则出现乳白色半透明凸起。欧洲鹅耳枥嫩枝扦插前在插穗内没有发现潜伏根原基;根原基细胞与愈伤组织细胞的形态解剖特征差异很大,且在愈伤组织的切片中未发现根原基的存在。【结论】欧洲鹅耳枥插穗的不定根是由诱生根原基发育形成的,诱生根原基是由初生韧皮部中的薄壁细胞、髓射线与形成层交叉处的部分薄壁细胞发育而来,不定根的形成与愈伤组织的形成关联性不大。欧洲鹅耳枥是非愈伤组织生根类型树种。     

沙棘组培苗生根过程中内源激素含量的变化

[目的]研究内源激素在沙棘组培苗生根过程中的作用。[方法]对沙棘组培苗生根过程中内源激素IAA、GA3、ZR、ABA的含量变化进行研究。[结果]不定根形成过程中植物内源激素发生深刻变化。根原基启动时期,IAA含量达到峰值,根原基形成之后其含量降到较低水平;GA3、ZR和ABA在根原基启动时含量均降低,而后都有回升。[结论]高的IAA水平,低的GA3、ZR、ABA水平有利于沙棘组培苗不定根的形成。     

盆栽红掌离体快繁简化培养基的研究

以红掌的无菌试管苗为材料,研究了不同种类的糖源(包括蔗糖和食用白糖)及其浓度对红掌不定芽的增殖和生根的影响;同时比较了不同类型的水源(包括自来水和蒸馏水)对红掌试管苗增殖和生根的影响。研究结果表明:白糖和自来水的使用并不影响试管苗正常的增殖和生根。增殖培养中,以40%白糖+蒸馏水的培养基增殖倍数最高;生根培养中,以20%白糖+自来水的培养基生根较好。在生根阶段使用琼脂条代替琼脂粉,发现琼脂条可以代替琼脂粉作为培养基的固化物。     

天目杜鹃组培苗生根培养体系的优化

以天目杜鹃Rhododendron fortunei组培苗的不定芽为外植体,采用单因子实验从基本培养基、生长素以及蔗糖质量浓度对其适宜培养条件进行了筛选。结果表明：在1/2WPM（wood planty medium）基本培养基中,天目杜鹃组培苗的生根率、平均根长及平均根数显著高于MS（Murashige and Skoog）,1/2MS和1/4MS培养基（P〈0.05）,分别为100%,0.49 cm和18.9条。添加生长素萘乙酸（NAA）和吲哚丁酸（IBA）均可以促进天目杜鹃组培苗生根,在添加2.0 mg.L-1NAA的1/2MS培养基中的组培苗生根率、平均根长与平均根数均与其余处理间存在显著性差异,分别为100%,0.4 cm和9.0条;其中在添加0.5 mg.L-1IBA的1/2MS培养基中的组培苗生根率、平均根长与平均根数均与其余处理间存在显著性差异,分别为100%,0.38 cm和8.0条;附加5 g.L-1蔗糖的1/2MS培养基中组培苗的生根率、平均根长及平均根数显著高于培养基中附加0,10,15,20,25以及30 g.L-1蔗糖（P〈0.05）,分别为90.67%,0.36 cm和7.2条。天目杜鹃组培苗最适生根培养基为1/2WPM＋0.5 mg.L-1 IBA＋5.0 g.L-1蔗糖。     

渗透胁迫对花生不定根再生及生长特性的影响

利用花生离体茎尖作外植体,在诱导生根培养基(MSB+0.2 mg/LNAA)中分别添加20、40、60、80和100 g/L的PEG6000,统计外植体不定根的再生率,观察其生长情况,探讨培养基中添加PEG6000对花生不定根再生及生长特性的影响.结果表明:培养至第4周时,外植体在PEG浓度为60 g/L～100 g/L的培养基的生根速度明显低于对照培养基.PEG浓度为80 g/L时,外值体不定根的再生率显著降低,且品种间差异显著.渗透胁迫对不定根的生长也有明显的影响,PEG浓度为60 g/L～80 g/L时,单个外植体的主根数显著降低,且品种间差异显著;PEG浓度为40 g/L时,单个外植体长度为4～6 cm的主根数显著降低且品种间差异显著.在80 g/LPEG渗透胁迫的生根培养基上,6个供试品种的相对生根率存在显著差异,相对生根率由大到小依次为:鲁花11、丰花1号、丰花2号、鲁花12、0616和白沙1016.因此,可以根据培养4周时,80 g/LPEG渗透胁迫下外植体的相对生根率,60 g/L～80 g/L PEG渗透胁迫下外植体的主根数以及40 g/LPEG渗透胁迫下单个外植体形成长度为4～6 cm的主根数作为评价指标,利用花生茎尖离体培养鉴定花生品种间抗旱性的差异.     

桃嫩枝扦插不定根发育的分子机制

利用高通量测序技术对桃砧木‘GF677’生根发育的4个时期进行转录组测序和数据分析，为阐明桃不定根发育的分子机制奠定理论基础。以扦插后0(对照)、7(激活期)、14(愈伤形成期)、21(不定根形成期)、28 d(不定根伸长期)插穗基部的韧皮部为材料进行RNA-sep测序并研究其生根机理。结果表明，生根过程中不同时期共鉴定出25 656个差异表达基因，其中上调13 166个，下调12 490个。GO功能注释表明，差异表达基因主要富集在代谢过程、细胞过程、细胞、细胞组分、细胞器黏合物和催化活性等代谢途径中。KEGG富集结果显示，差异表达基因主要响应糖酵解、半胱氨酸和蛋氨酸、精氨酸和脯氨酸、核糖体和氨基酸生物合成。应用实时荧光定量qRT-PCR对主要通路的15个DEGs表达模式进行验证，其中13个基因表达水平的变化与转录组基因丰度的变化基本一致，表明转录组数据具有较高的可靠性。总之，糖酵解通路关键基因显著上调，参与激活期的能量补给；蛋氨酸代谢通路诱导基因的表达，参与韧皮部维管组织的分化与形成；精氨酸代谢激活NOS基因的表达，有利于NO的传递，实现根源信号向地上部的运输，进而调控桃的不定根发育...     

欧李扦插影响因子及生根机理的研究

1材料与方法 1．1插穗采集及苗床处理2008年5月采集镜泊湖风景区欧李植株,选取当年生嫩枝进行扦插。枝条要求无病虫害,节间短,有光泽,生长健壮。插穗长8～10cm,保证有2—3个完整且饱满的芽。扦插前用利刀将插穗下端离节0．2em处削成45。斜面,存放于阴凉处。剪好的插穗以50枝为一捆,浸入水盆保湿或浸入药液处理。     

苹果扦插繁殖生根机理研究进展

扦插繁殖以其高效、成本低廉和能保持繁殖材料的遗传性状等优点成为无性繁殖的主要方式,插穗生根则是这种繁殖方式成功应用的关键。插穗不定根形成受多种因素影响,研究扦插生根机理对苹果尤其是苹果矮砧的无性繁殖意义重大。文章从插穗不定根发生的形态解剖学、插穗生根的生理生化基础和扦插生根的分子生物学研究3个方面对苹果扦插生根机理的研究进展进行了综述。目前已明确苹果不定根发生和发育的形态解剖学结构,对影响生根的激素、酶、营养物质、水分及其他生理生化物质等进行了深入研究,并已深入到分子水平。相关研究结果对调控不定根的发生和发育具有重要意义。     

不同年龄栓皮栎嫩枝扦插生根及解剖学分析和酶活性变化

【目的】探讨母树年龄对栓皮栎Quercus variabilis嫩枝扦插生根的影响,解析其可能成因,为栓皮栎扦插繁殖提供依据。【方法】以1年生、5年生和10年生栓皮栎母树的半木质化嫩枝为材料,用200 mg·L^-1生根粉(ABT-1号)浸泡处理2 h。扦插60 d后,测定各插穗生根率、生根数量、根直径、根长及多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)及吲哚乙酸氧化酶(IAAO)活性;采用石蜡切片法观察不同年龄插穗茎段的组织结构变化。【结果】①母树年龄越大,嫩枝扦插生根率越低。②栓皮栎不定根根原基在不定根形成后期被诱导;不同年龄插穗产生不定根时间存在差异,1年生为17 d,5年生为44 d,10年生未产生不定根。③1年生和5年生母树的插穗中IAAO、PPO和POD这3种酶活性总体呈“先上升后下降”的单峰趋势,10年生母树的插穗POD活性总体呈增加趋势,PPO和IAAO活性变化不明显。【结论】母树年龄影响插穗不定根的生成,栓皮栎嫩枝扦插生根率和平均不定根数量从高到低依次为1年生、5年生、10年生,1年生平均生根率为92.69%,5年生的平均生根率为10.79%,10年...     

杜梨组培苗两步生根技术体系优化

为解决杜梨组培苗生根率低和移栽成活率低的问题,本研究以杜梨组培苗为试材,通过不定根诱导、不定根生长培养和试管苗驯化移栽环节,筛选出最适杜梨组培苗生长的培养基配方和炼苗方式。结果表明:1)健壮组培苗在添加了1.0 mg/L吲哚乙酸(IAA)和1.0 mg/L萘乙酸(NAA)的NN₆₉(Nitsch & Nitsch Medium)培养基中暗培养7 d后进行不定根诱导,再转接至无生长素类物质的相同培养基中光照培养,组培苗生根率达96%;2)生根组培苗闭瓶炼苗和水培炼苗3周后移栽,成活率均达90%以上。综上所述,前期“高浓度生长素和黑暗培养”和后期“无激素和光照培养”的“两步生根法”适宜杜梨组培苗的生根诱导。杜梨组培苗生根技术的优化,为杜梨无性系砧木的商业化生产提供了技术支持。     

两种胡萝卜外植体无性系培养比较研究

分别以具有潜在有利变异性状的胡萝卜的根及丛生芽为外植体,比较了不同外植体获得无性系的灭菌方法和分化增殖生根的激素配比.结果表明,不同外植体的灭菌方法差别较大:用肉质根做外植体时,促进产生愈伤组织效果最好的培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,促进芽分化增殖效果最好的培养基为MS+6-B...