再谈中兽药新制剂的研究与开发

1996年笔者曾以（浅谈兽用中药新制剂的研究与开发）为题,论述了兽用中药新制剂的研究和开发中的一系列问题。为进一步强化中兽药的研究与应用,现再补充性地谈一些看法。1为什么要大力研究兽用中药新制剂1．1中草药具有自身独特的优势据前人及现代的研究表明,中草药具有个体     

兽药长效制剂的研究进展

本文对兽药长效制剂的特点、产生与发展作以简要介绍，并着重阐述了长效制剂中最常见的两类剂型——缓释制剂和控释制剂近年来在国内外的应用情况，分析了长效制剂亟待解决的问题，并对其发展前景进行了展望。     

几种常用新剂型在兽药制剂中的应用

适当选择剂型对兽药的疗效、质量、稳定性、生物利用度等都会起到非常重要的作用.概述了缓控释制剂、经皮制剂、微囊技术制剂、脂质体制剂等常用新剂型在兽药领域的应用,以期为探索成熟有效的剂型提供参考.     

兽药缓释制剂

兽药在动物体内的作用时间有长有短,但从兽医临床药理学对用药剂量的要求看,剂量是药物能产生一定生物效应的用量。多数兽药在临床应用时需每日使用多次才能满足治疗要求,这样,兽药的使用受到一定的限制。如用于治疗革兰氏阳性菌、支原体、勾端螺旋体等感染的抗生素类药北里霉素（Ki－tasamycin）、主用于治疗畜禽细菌及支原体感染的抗菌药环丙沙星（可溶性粉及注射液）、恩诺沙星（溶液及注射液）、氧氟沙星（可溶性粉）、乳酸诺氟沙星（可溶性粉）、烟酸诺氟沙星（注射液）、硫酸庆大-小诺霉素（注射液）等都需要每日用药1－2次。个…     

制剂新技术在兽药研发中的应用

系统阐述了固体分散技术、包合技术、微型包囊技术、纳米技术、脂质体制备技术、乳化技术及中药超微粉碎技术等制剂新技术在兽药领域的应用。     

液体兽药制剂的常用剂型

<正>注射剂:也称针剂,是指药物制成的供注人体内的灭菌水溶液(水针)、混悬液、乳状液油或无菌粉末(粉针剂)。水针可供肌肉或静脉注射用。混悬剂(药效长)仅供肌肉和局部注射:不可做静脉注射般对热或永不稳定的药物常制成老旷针剂,临使用时可加适当的注射用溶媒,稀释成液体后再用。     

天然无残留中草药兽药制剂介绍

我国中草药资源丰富,具有纯天然性、低毒、无残留和不产生抗药性等优点,可以作为现阶段生产绿色畜产品的首选药物。     

我国兽药缓释、控释制剂研究进展

缓释、控释制剂均属于长效制剂,前者药物在体内先快后慢地缓慢释放,常为一级过程;后者是控制释药速度,一般是恒速的零级或近零级过程.因此,缓释、控释制剂具有给药次数少,峰谷血药浓度波动小,刺激反应轻,疗效持久安全等特点.近年来,这类制剂在我国兽药研究中已得到了迅速发展和应用,不仅在化学药物方面得到了广泛应用,而且在控释疫苗方面出现了新的势头. 1 化学药物缓释、控释剂的应用研究 根据药物性质不同,制备缓释、控释剂的方法也不相同.一般性质相对稳定,制备方法简单,条件要求也不高,现在这方面的研究较多. 1.1 微量元素缓释剂 微量元素缓释丸的研究为牛、羊Se、Cu、Co等的缺乏提供了有效的防治措施[1].以硒、氧化铜、氧化钴为原料,以铁为基质,按不同比例制成三种缓释丸,该缓释丸能滞留于瘤胃中缓慢释放微量元素.在黄牛、牦牛体内代谢动力学分析及全血和被毛元素含量动态分析发现,投服该缓释丸后60 d体内Se、Cu和Co含量明显升高(P<0.01),元素间未出现明显拮抗作用,而且能使牛体内Se、Cu和Co含量适宜水平至少维持1年以上,三种缓释丸之间元素水平差异不显著(P>0.05).在绵羊体内试验也证明,在投服缓释丸后1月左右即引起全血、被毛中三元素含量显著增加,360 d后,全血、被毛及脏器微量元素分析极显著高于对照组.     

制剂新技术在兽药研发中的应用

作者系统阐述了固体分散技术、包合技术、微型包囊技术、纳米技术、脂质体制备技术、乳化技术及中药超微粉碎技术等制剂新技术在兽药领域的应用。     

兽药长效制剂的研究与应用进展

概述了兽药长效制剂的特点,及其近年来在国内外的研究进展和应用情况,分析了长效制剂亟待解决的问题,并对其发展前景进行了展望。     

中兽药制剂研究进展

在我国沿用几千年的中兽药是我们的医药宝库。我国加入ＷＴＯ后,给中兽药带来了巨大的机遇和挑战。２０００年８月３日美国ＦＤＡ公布了《植物药品企业指南》新草案＜Ｇｕｉｄａｎｃｅ ｆｏｒ ｉｎｄｕｓｔｒｙｂｏｔａｎｉｃａｌ ｄｒｕｇ ｐｒｏｄｕｃｔｓ＞(Ｄｒａｆ ｇｕｉｄａｎｃｅ),对植物药的定义有了重大进步,明确阐述植物药的活性     

中兽药产品的剂型研究进展

中兽药,是近年来的新兴产业,如何将中兽药制成不同剂型以更好的治疗畜禽疾病,成为关注的焦点.对近年来市面上常见中兽药的剂型进行分类归纳总结,以期为中兽药的下一步开发提供借鉴和参考.     

兽药新制剂开发及应用研究概况

兽药制剂是授用于动物，具有预防、治疗、诊断疾病及提高生产效能作用的药物制品［1］。近十年来，我国畜牧业的增长连年超过10％，畜牧业在农业中所占比重至1996年已达31．4％。作为畜牧业发展的三大支柱（品种、饲料、兽药）之一的兽药产业，也有了相应的大发展。1997年全国兽药年产值已达约150亿元，兽药生产企业从1987年的250多家增至1997年的1800多家，兽药品种已有2000余种［2］。目前，兽药的发展正迈向一个新的发展高潮。养殖业（特别是养禽业）的快速发展，给兽药的发展带来了很大的动力，已由用量最大的针剂、片剂两大剂型转向适…     

新型兽药酪酸菌活菌制剂

<正>由酪酸菌在酪酸菌种子培养基中经三级种子扩大培养和在酪酸菌发酵培养基中发酵,再经菌体收集、干燥制粉、菌粉检验、配料、成品检验、包装工序制得;酪酸菌种子培养基由蛋白胨、酵母膏、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、硫酸镁、葡萄糖和水组成;     

兽药缓控释制剂的研究进展

长效制剂由于其可以减少给药次数同时保证药效等一系列优点在兽药领域发展较快。综述了国内外兽药领域开发研制的多种缓控释制剂,包括缓释装置、新型的缓释剂型等。并对其制备、性能药物释放行为做了详尽的说明,并对兽药缓控释制剂未来的发展做了进一步的展望。     

浅谈兽药固体制剂的配伍变化

为了探讨兽药固体制剂的配伍变化,本文对固体制剂配伍变化的种类和产生的原因进行了分析,并提出了避免固体制剂发生配伍变化的方法.目的是了解兽药固体制剂的配伍变化,并在生产实际中避免配伍变化的发生.     

我国中兽药制剂研究现状、存在问题及对策

<正>中兽药制剂是利用天然的药用植物、动物或矿物并已确定性味、归经的中药材组成的单方或多种药材组方,经采用传统加工工艺和现代工艺制成的不同剂型。中兽药制剂的质量直接影响着其在使用时的有效性和安全性,建立科学可行的质量控制体系对中兽药制剂的研发甚至中兽药事业的发展具有极其重要的意义。中兽药在解决动物源性食品安全方面有着得天独厚的优势,随着人们对食品安全的重视,越来越受到学者和畜牧业生产者的重视,国家也出台了相应政策以促进中兽药产业     

新兽药及兽药新制剂的分类

兽药对于现代社会的发展起着很重要的作用,目前新兽药的开发是我们现在面临的最大问题。开发新兽药是一项需要很多方面提供帮助的项目,包括技术人员、研发经费等等,在国外,很多年以前就已经开始拿出相当多的经费开始研发新兽药了。我国在这方面进行的比较晚,还处于较为初级的阶段。我国在兽药方面的研发方向有两大方向:一个方面是重点生产原料药,主要以抗菌药物和抗寄生虫药物为主。另一个方面是药物添加剂抗菌促生长剂、中草药添加剂和活菌制剂和酶制剂。本文主要说明新兽药的特性以及对这些进行分类。     

生菌制剂

家畜出生后不久,肠道内就形成一个细菌群,每克家畜粪便中含有细菌数千亿个。其中包括球菌、杆菌,有芽孢的,没有芽孢的、好气的、嫌气的,致病的和非致病的细菌共约有100多种。这些细菌共生在肠道内,形成一个菌群。这个菌群因畜禽的种类,年龄等而形成特有的平衡。这种平衡随环境变化而改变。当畜禽的外界环境条件变化时,如饲料变换,气候变化,畜舍通风不良,幼畜断奶,微生物污染,给予药物或抗生物质等等都会引起菌群的变化。当有外来病菌侵入时,则会产生拮抗作用。在以上这些情况下,都会打破原有菌群的平衡,致使畜禽发育受阻,