岷江百合实生后代生长发育特性的研究

【目的】研究岷江百合实生后代的生长发育特性,为岷江百合的实生繁殖、杂交育种及品种选育提供依据。【方法】以岷江百合4、5年生实生后代为材料,对其在日光温室和露地2种栽培环境下的生长发育规律、植株形态进行定期实地观测。【结果】在露地环境下,岷江百合实生后代萌芽时间较日光温室晚22 d左右,但在2种栽培环境下,生长停止时间基本一致。同一栽培环境下,5年生岷江百合实生后代叶片数和叶面积显著大于4年生实生后代;同一生长年限,日光温室内岷江百合株高、茎粗、叶片数、叶面积、花冠横径及内侧和外侧花瓣长大于露地,且差异显著;露地4、5年生岷江百合实生后代群体现蕾率、开花率分别较日光温室内高9.6%,1.4%和4.5%,3.5%,但其单株多花率分别低于日光温室6.1%和13.5%;日光温室和露地5年生岷江百合实生后代现蕾率、开花率分别较4年生高30.3%,6.4%和25.2%,8.5%,单株多花率较4年生分别高25.9%和18.5%。【结论】岷江百合实生后代在露地环境下较日光温室内更易度过童期;2种栽培环境下,4年生实生后代的营养生长较5年生实生后代旺盛,群体生长到第5年仍然没有完全度过童期。     

枣实生后代叶表型性状多样性分析

为探讨枣实生群体叶表型性状的多样性和环境适应能力,选取251株生长稳定的枣实生单株进行试验,对其叶片表现性状进行观测并分析,研究群体间和群体内的表现变异程度及多样性,来揭示枣实生群体的表型变异规律。结果表明:4个枣实生群体的叶片颜色、叶片状态和叶基形状3个性状均与母本有不同程度的差异;实生群体的叶片颜色、叶片状态、叶基形状、叶面积和叶柄长等性状的变异较为丰富。枣实生群体间离散系数均值为64. 62%,变异幅度为52. 52%～70. 11%;4个实生后代群体的多样性指数均值为4. 020,其中婆婆枣群体表型性状平均多样性指数达到了4. 230,表明各群体叶表型性状的在群体间和群体内的变异幅度大,离散程度较高,尤其是婆婆枣后代群体叶片表型多样性较丰富。     

三种野生百合实生后代的植物学性状比较分析

[目的]研究岷江百合、卷丹百合和淡黄花百合3种野生百合实生后代的植物学性状。[方法]通过对3种野生百合的实生种子进行播种,全生育期调查实生后代的株高、茎粗、叶片数、叶面积、基干高度、鳞茎质量等植物学性状。[结果]不同品种间和同品种间均存在一定的差异,均以种间表现为差异极显著,而个体间差异不显著。[结论]该研究为野生百合今后的遗传育种、产业化快繁等方面提供支持。     

不同切花百合品种的物候特征和表型性状差异

[目的]分析不同切花百合品种的性状特征,为切花百合的引种、选育、生产安排和种质资源分类提供理论依据.[方法]调查15个切花百合品种的物候特征,观测各品种茎、叶、花的表型性状,并对表型性状和物候特征进行聚类分析.[结果]根据供试切花百合品种的物候期,早花品种采花生育期共76~79 d;中花品种采花生育期80~97 d;晚花品种采花生育期105 d.品种间的质量性状和数量性状表现出多样性,品种间叶片数、花朵数和叶片宽度差异相比其他性状更为明显,其中,每株叶片数的种间变异系数最大,为44.02%,其次为单株花数和叶片宽;花色丰富,分为5个色系12个色;13个品种的花序类型为伞状兼总状,花姿态横生或直立着生;13个品种具有强的香味;11个品种的叶片姿态平、10个品种叶形披针形.聚类分析结果显示,15个百合品种被划分为4个类群,叶片数多的莎尔塔罗,物候期较晚的凯利福和西伯利亚,以及香味较弱的赞比西最先被分类,说明性状差异明显的品种聚类效果好,与对物候特征及数量和质量性状的调查结果一致.[结论]15个切花百合物候特征差异较明显,可根据市场需求合理安排切花生产计划;品种间存在较高的表型多样性水平,可引进栽培以丰富滇中地区的品种结构,并利用优良性状和独特性状进行品种选育.     

苹果砧木实生后代与亲本之间相关性状的研究

为研究苹果属几种砧木叶片、果实、种子的数量性状和叶片、果实、种子之间的相关性,通过叶片和果实的相关性状对种子的饱满程度进行早期鉴定。结果表明,3种砧木实生后代的变异规律及变异系数均不一致,且海棠实生后代的变异幅度最大,山定子次之,SH系实生后代的变异幅度最小。山定子实生后代的株高与亲本果实单果质量呈极显著正相关,与果实纵径、果实横径、种子长轴长存在显著正相关性;茎粗和叶片数均跟亲本叶柄长和种子厚度有着负相关的联系;叶面积与亲本种子短轴长呈极显著负相关,与亲本叶形指数、果柄粗、种子百粒质量呈显著正相关性。海棠实生后代株高与亲本叶周长存在显著正相关。SH系实生后代株高与亲本果实纵径、种子长轴长呈极显著负相关,与亲本种子短轴长呈显著正相关;茎粗与亲本叶面积、果实单果质量呈极显著正相关,与亲本叶柄长、果实横径呈显著正相关;叶片数与亲本叶长、果实横径呈负相关性;叶面积与亲本叶面积、果实单果质量、果实横径呈极显著正相关。     

‘平陆尖枣’实生后代主要性状变异分析与评价

以‘平陆尖枣’的19个实生后代为试材,对其主要枝干性状、叶片性状、针刺性状及果实性状进行了观测。结果表明:变异系数最大的3个性状为二次枝节数、单果重、可滴定酸含量;变异系数最小的2个性状为叶片宽、中心干针刺长度。实生后代中,大于50%的后代在枣头颜色、叶缘、叶片形状表现相同或相似。对单果重、果实纵径、果实横径、叶面积4个性状进行了相关性分析,发现单果重与果实纵径、果实横径均呈显著正相关;且果实纵径与果实横径呈显著正相关;叶面积与果实纵径、果实横径呈显著正相关。另外筛选出富含可溶性总糖的种质7个、富含可滴定酸的种质2个。     

青花菜花球质量与植株主要农艺性状的相关性研究

以依绿早生青花菜品种为材料,对其植株主要农艺性状与花球质量相关性进行回归分析.结果表明:叶面积指数、花球直径与花球质量呈极显著相关,花球茎直径与花球质量呈显著相关,其相关系数大小依次为叶面积指数＞花球直径＞花球茎直径＞开展度＞株高,此结果可作为青花菜育种中目标性状选择的依据.由于叶面积指数受植株叶片大小与叶片数的共同影响,因此青花菜定植后,在栽培上要尽快促进植株生长,使其在花芽分化前迅速形成足够的叶数,达到足够的营养面积,从而促进优质高产花球的形成.     

杭白菊在开封地区的引种试验及利用

杭白菊是驰名中外的传统茶用菊,开封市农林科学研究院从其原产地浙江省桐乡市引进 3个杭白菊品种进行观测和试验。结果表明,杭白菊引种到开封后适应较好,确定最适宜开封地区种植的杭白菊品种为早小洋菊,最适宜繁殖方式为扦插繁殖,种植密度采取行距35 cm、株距30 cm为最佳,土地较肥沃可适当密植;并通过实生选种,从杭白菊后代中选育出一个表现优良的品种S18-2,对其物候期和主要表现性状进行了介绍。     

苹果杂种F1代叶片性状分离及早期选择研究

为了探讨叶片性状在苹果杂交实生后代早期预先选择中的可行性和实用性,2007～2008年连续两年对秦冠×富士﹑富士×秦冠杂交F1代的572株实生苗的叶片大小、叶长、叶宽、叶形指数、叶柄长度、叶柄粗度和叶片厚度等7个叶片性状指标进行了调查测定和统计分析.结果表明,苹果叶片性状在杂交后代中存在广泛性变异,其中叶片大小在个体间的差异变化最大;杂交后代群体中,叶片大小变化呈连续性正态分布,其中小叶型植株所占比率为8.97%～11.03%;3年生与4年生杂交苗的叶片性状表现基本一致,能反映叶片性状特征,可以作为叶片性状早期选择的开始年限;苹果杂种F1代实生苗叶片大小变异系数大,田间调查测定简便、易行,可以作为苹果"大群体"杂交后代叶片性状早期选择的有效指标.     

吉林省大豆品种遗传改良过程中叶片和叶柄特征变化的研究

[目的]研究吉林省大豆复叶面积及叶柄直径和长度的变化,为高产大豆的改良及种质资源研究提供参考。[方法]以吉林省1923年以来生产上主推的42个大豆品种的第4、10、16节位叶片为对象,研究复叶面积、叶柄长度和叶柄直径随年代变化的趋势。[结果]吉林省不同年代大豆复叶面积和叶柄的生长均呈＂慢—快—慢＂的＂S＂型曲线。叶片面积和叶柄的生长进程不同,叶柄长度的生长较叶片面积的生长推迟3～5d,较叶柄直径的生长推迟5～7d。大豆第4节位叶叶面积有随育成年代推进而增大的变化趋势,但第10和第16节位叶叶面积则随育成年代呈下降的变化趋势;大豆叶片的叶柄长度和直径在所有节位均随育成年代推进而增加。[结论]吉林省生产主推的大豆品种的底层叶面积递增,中层和上层的叶面积随年代的推进而递减;叶柄长度增长;叶柄直径增大。     

条叶百合×王百合种间杂种的育成

为培育新的百合品种,利用抗性强的野生条叶百合（Ｌｉｌｉｕｍｃａｌｏｓｕｍ）为母本及花筒状、白色的王百合（Ｌｒｅｇａｌｅ）为父本,进行种间杂交。常规授粉的结果,座果率２６％,得到有胚种子占８％;杂种种子在重量、大小及发芽率上均小于亲本,发芽势介于亲本之间;杂种种子为子叶出土萌发类型,与亲本一致。利用种子根尖为材料,所观察到的染色体形态表明,杂种染色体基本具有双亲染色体的特征,说明杂种真实可靠。条叶百合与王百合虽然形态差异大,分类学上分属不同的两个组,但它们之间有一定生殖亲和力,杂种幼苗根系发达,生命力较强。     

岷江百合生境及遗传多样性

在踏查岷江百合分布区的基础上随机选取两个阴坡与阳坡群体,设样地调查其群落特征,测定其土壤化学性质指标,并用ISSR分子标记分析两群体遗传多样性。结果表明,岷江百合生长在兰花莸、小角柱花、美丽胡枝子、黄花蒿等为优势的干旱河谷灌丛中,在垂直结构上居于灌木层片。数量上较多,但因冠副较小,群落外貌上不明显。土壤为褐土,呈弱碱性,土壤潜在肥力水平较高,但有效成分较低。阴坡土壤有效成分高于阳坡。物种水平的多态性谱带的比例为96.72%,有效等位基因数为1.5572,Shannon’s多样性指数为0.4932,平均期望杂合度为0.3276。其中阴坡群体的遗传多样性参数要高于阳坡群体。群体间遗传差异占总遗传差异的17.57%,群体内遗传差异占总遗传差异的82.43%。两个群体间的基因流为5.0660,说明两群体亲缘关系较近,而群体内遗传分化强烈,阴坡群体的遗传分化强于阳坡群体。     

滇杨优树无性系物候期观测

观测41个滇杨优树无性系的物候期数据,以物候期距同一对比标准时间（2008年3月1日）的天数对数据进行转换,运用SPSS11．5软件进行主成分分析,并建立综合评价指标,以此将滇杨优树无性系分为5种物候类型,即总体物候出现较晚类型,总体物候出现较早类型,生长期较短类型,生长期较长类型和中间型物候类型。观察滇杨优树无性系苗期物候变化突出的指标,其中,展叶始期的差异最小,落叶始期的变幅最大。     

无核葡萄胚珠培养技术研究

对以无核葡萄为母本的9个杂交组合的杂交后代及无核品种的实生后代进行了胚珠培养。结果表明,母本对胚萌发率起着关键作用;大果的胚珠萌发率高;金星无核的最佳胚珠培养基为N itsch+水解酪蛋白100mg/L+活性炭2.0g/L+IAA 1.8mg/L+GA 0.4mg/L+糖20g;喙切可以大大提高金星无核胚珠的萌发率。研究了异常苗、畸形苗、白化苗的成苗情况,确定了相应的成苗培养基;并建立了各杂交组合后代和不同品种的实生后代适宜的快繁培养基。     

11种野生百合杂交亲和性的初步研究

为使我国野生百合资源用于新品种培育中,对收集的部分野生百合进行了自交、种间杂交及与栽培品种的杂交,较为系统地评价了野生百合资源的亲和性。结果表明:1）野生百合自交亲和性普遍较好,细叶百合、宜昌百合、岷江百合自交子房膨大率分别达到了100％、66.7％和11.1％。2）以卷丹、泸定百合、岷江百合、兰州百合和青岛百合为母本时,各杂交组合的子房平均膨大率分别达到了53.1％、50.0％、50.0％、45.2％和20.0％,表现出了较高的亲和性;以岷江百合、泸定百合和川百合为父本时,杂交组合的子房平均膨大率分别达到了50.0％、35.0％和10.0％,可作为杂交育种的亲本材料。3）百合组的野生种与新铁炮百合和东方百合杂种系的品种有较高的亲和性;卷瓣组的野生种与亚洲百合和新铁炮百合有较高的亲和性。4）子房切片培养和胚珠培养的成功率、杂种苗的获得率及有胚率与前期子房的膨大率及子房膨大维持天数有一定的相关性,说明子房膨大率可作为评价百合杂交亲和性的指标之一。      

银杏物候学研究进展

介绍了银杏物候研究的概念、内容以及发展历史,综合论述了银杏物候研究各个阶段的研究成果与应用,对银杏物候研究的前景作出展望,认为银杏物候研究与银杏生产有着直接的关系,银杏物候研究还需进一步发展。     

柳树无性系在北京地区的苗期生态适应性

对50种柳树无性系在北京地区的扦插成活率和生长状况进行观测,记录物候期和年生长量,利用主成分分析方法划分柳树的物候型,并采用典型相关分析方法确定物候期与生长量的关系。结果表明:扦插成活率方面除G102和毛枝柳外,其他无性系的扦插成活率均在72%以上;健康状况方面除少数无性系出现了日灼、倒伏、干梢和病虫害现象外,大部分无性系苗期生长状况较好,表现出较好的适应性。不同无性系的物候期存在较大差异,叶变色期最为明显,极差达48 d,差异最小的是展叶期,极差仅为7 d。采用主成分分析法将这4个物候因子综合为2个主成分,依据主成分值聚类,将50个无性系分为3个物候型,即长生长期物候型、短生长期物候型和中间型物候型。综合分析物候因子和生长因子得出,除展叶期以外的其他物候因子与生长因子之间相关紧密,物候因子对生长量有较好的预测能力,即萌动发芽越早,落叶越迟对生长越有利。     

王百合雄性不育突变体花药发育过程中内源激素变化

采用酶联免疫测定技术研究了王百合及其雄性不育突变体‘白天使’花药发育过程中 7种内源激素含量的变化 .结果表明 :①花粉母细胞形成期、减数分裂中期I‘白天使’花药和花瓣中IAA含量分别低于王百合 ,而IPA和DHZR含量分别高于王百合 ;②花粉母细胞形成期、减数分裂中期I及四分体 -单核期‘白天使’花药及花瓣中IAA IPA、IAA ZR +DHZR值分别低于王百合 ;③减数分裂中期I及四分体 -单核期‘白天使’花药中GA3+ 4低于王百合 ,减数分裂中期I花瓣中GA3+ 4的含量也以‘白天使’为低 ;④减数分裂中期I及四分体 -单核期 ,与王百合相比 ,‘白天使’花药、花瓣中ABA含量不足 .雄性不育突变体‘白天使’花药和花瓣中IAA、IPA、DHZR、GA3+ 4、ABA含量出现的异常可能与雄性不育的发生有关 .     

岷江百合的形态多样性研究

揭示岷江百合的形态变异式样及变异规律,为引种驯化、杂交育种提供依据。按居群取样,用SAS软件统计,并做巢式方差分析。形态变异居群内具明显的多态性,居群间具多型性。经巢式方差分析,形态变异约有93.31%来源于居群内,约有6.69%来源于居群间。形态上的差异与植株的发育阶段密不可分,而且环境异质性、杂合有利性及染色体结构变异是造成其形态变异的重要因素。