体外植黄牛胆道压力的测定

人工培植天然牛黄技术至今已有 2 0多年的历史 [1～ 3]。“牛体外牛黄发生器培植牛黄技术”[4] ,是继“牛腹腔内模拟胆囊胆汁引流和快速培植牛黄的研究”[5] ,“模拟动物胆囊研制与利用技术”[6] ,“牛双胆囊培植牛黄配套技术的研究”[7] 和“培植牛黄成因研究”[8] 最新发展的一项在国内外居领先水平的培植牛黄技术 ,该研究与国内外以前的研究相比 ,首次截断胆总管 ,改建体外胆汁流通径路 ,将牛黄发生器 (AG)由腹内移到体外 ,简化了腹腔内植入模拟胆囊的复杂操作 ,并可随时调节成黄内环境 ,有利于牛黄的形成 ,使牛黄产量在 5～ 7个月的培…     

鲁西黄牛胆汁分泌规律的研究

对28头健康鲁西黄牛施行双胆囊内培植牛黄手术,使胆汁经肝管、胆囊、胆囊引流导管,模拟胆囊、胆总管“T”型插管和胆总管流入十二指肠。术后测定了每头牛的胆汁分泌量;每隔2h测1次,对1d内各个时段的胆汁量的多少作了分析比较。     

黄牛胆汁引流和培植牛黄新途径——腹腔内模拟胆囊引流和快速培植牛黄的研究

本实验通过外科手术方法,用16头黄牛进行了腹腔内模拟胆囊胆汁引流和快速培植牛黄的研究。将模拟胆囊植入腹腔网膜囊内,并经胆囊导管与胆囊连接。术后连续性引流采集模拟胆囊内胆汁,每头实验牛日平均胆汁引流采集量529±183ml;3～4个月可提取胆红素4克左右,并由模拟胆囊获取培植牛黄9.33±1.96g,其质量与天然牛黄相似。实验证明,黄牛腹腔内模拟胆囊胆汁引流采集和快速培植牛黄对动物生长发育无明显影响。     

牛体外牛黄发生器内培植牛黄技术研究

利用48头健康黄牛同时施行胆总管结扎术、胆囊插管术、十二指肠插管术和体外安装牛黄发生器，将原胆汁流通径路改建为肝脏→胆管→胆囊→引胆汁管→牛黄发生器→十二指肠，在体外牛黄发生器内和胆囊内同时培植牛黄。结果表明，植黄牛胆汁pH值降低，胆酸含量下降，牛黄发生器内胆汁粘度低于胆囊内胆汁粘度。胆囊内注入新洁尔灭，可减少胆汁中细菌数量，减轻胆囊炎症反应。全棉材料牛黄床的牛黄产量高于锦纶66和涤纶材料牛黄床，以网眼状全腔充盈型牛黄床的牛黄产量高、质量好。在5～7个月的培植期内，每头牛能生产牛黄14.1～19．6g，牛黄胆红素含量为29.05％±7．51％。     

人工植黄牛的肝,胆病理组织学观察

为探讨人工培植牛黄的形成机制，寻求提高人工培植牛黄产量与质量的途径，从多个角度对人工植黄牛的肝、胆进行了系统的病理组织学观察，结果表明：大多数肝脏只见轻微的间质增生和颗粒变性，有的肝脏间质增生显著，肝内胆汁郁积；大多数胆囊发生以腺体增生为主的慢性卡他性炎症，有的胆囊发生以肉芽组织增生为主的慢性增生性炎症。     

利用肉牛培植牛黄实验

随着我国畜牧业的发展 ,我国的肉牛养殖发展迅速 ,肉牛存栏量大幅度提高 ,怎样提高养肉牛的经济效益 ?本研究是在肉牛身上进行人工培植牛黄的实验 ,研究植黄对肉牛的繁殖 ,生长与育肥有没有影响 ?在肉牛身上牛黄的产量与质量如何 ?怎样给养殖户带来比较大的附加利润 ?通过研究总结出一套养牛植黄与繁殖为一体的提高养牛经济效益的模式 ,具有很好的推广前景。1　材料与方法1 .1　实验动物　西门塔尔改良肉牛 1 8头 ,均为母牛 ,体重 2 5 0～ 40 0 kg,植黄时年龄 1 .5～ 2岁。1 .2　实验材料　速眠新、3%盐酸普鲁卡因 ;0 .8%盐酸普鲁卡因 ;新洁…     

胆红素钠在体外培植牛黄形成过程中作用的研究

1．1实验动物 健康黄牛3头，均为母牛，年龄4～6岁，体重200～300kg，健康及营养状况良好，植黄前后饲喂条件相同。     

钙结合蛋白(CaBP)对牛黄成核时间与核生长的影响

为了解钙结合蛋白(CaBP)在牛黄形成中的作用,将正常牛胆汁分为6组,Ⅰ组为对照组,不加入CaBP,其余5组为试验组,均加入CaBP(CaBP提自健康牛胆汁);试验组额外加入CaBP的浓度分别为5%、10%、15%、20%、25%.然后,进行成黄试验,观察不同浓度的CaBP对牛黄核形成时间、形成数量及其可视表面积的变化.与此同时,检测胆汁中主要成黄物质的含量变化.结果表明,CaBP对牛黄成核时间有较明显的促进作用,而对牛黄核的数量和可视表面积无明显影响;当添加CaBP浓度大于10%时,使胆汁中总蛋白和Ca~(2+)浓度降低,但对总胆红素含量无明显影响.     

不同浓度Ca2+Mg2+在培植牛黄形成过程中的作用

1 材料与方法 1．1 实验动物 仪器、胆汁获得与处理等均同前文（见本刊2006年7期）。 1．2 Ca^2＋、Mg^2＋对体外牛黄及胆汁主要成分的影响向2000ml胆汁中加入20ml E．coil营养肉汤培养液，在开始滴流运动试验前先将以上混合液在磁力搅拌器的作用下搅拌2h，以使它们充分混匀，然后在反应温度为55℃、转速为60r／min；滴速40滴／min将2000ml胆汁依次滴流到放在恒温水浴锅中的5个容积都为350ml的抽滤瓶中，经20h后，测定胆汁物理性状及Ca^2＋、Mg^2＋的动态变化。     

抑制素pCISI基因免疫对黄牛卵泡的影响

为提高动物繁殖力，分别用不同纯度的抑制素真核融合表达质粒pCISI，配以不同免疫佐剂后导入72头母黄牛体内。结果表明：①两次免疫后，产生抗抑制素抗体的黄牛占59．72％（4 3／72）；②pCISI能促进双大卵泡发育（68．75％，44／64），诱发排双卵（50．00％，32／64）；③加入佐剂的疫苗较未加佐剂的疫苗免疫效果明显，普鲁卡因佐剂显著优于脂质体（P〈0．05）；④纯度疫苗对牛的免疫效果略高于低纯度疫苗，但差异不明显（P〉0．05）。     

Attenuation of Babesia bovis by in vitro cultivation

A virulent strain of Babesia bovis was adapted to grow in erythrocyte culture in the presence of equine serum and in lieu of bovine serum. Four splenectomized calves inoculated with the adapted strain, 429, developed hematologic signs of infection and a low grade fever, but remained free of central nervous system (CNS) signs and recovered. All of six control animals inoculated with a virulent strain reacted severely and five showed CNS signs and died. The calves injected with the attenuated strain were solidly immune when challenged with the virulent strain at 44 or 78 days after vaccination.     

牛巴贝斯虫PCR检测及体外培养试验

本试验通过PCR方法检测出牛巴贝斯虫单一感染的牛全血样本,并探讨了牛巴贝斯虫病患牛全血体外培养方法及培养条件。试验结果表明,PCR检测结果显示检测方法效果较好,单一感染样本的新鲜血液中虫体在含40%牛血清的完全培养液和37 ℃、5% CO₂的条件下能建立起牛巴贝斯虫的体外培养,虫体可以连续培养14 d,传代13次,最高染虫率可以达到12.5%,平均染虫率为4%。     

牛支原体疫苗的研究进展

牛支原体（Mycoplasma bovis,M.bovis）是一种造成全世界范围内育肥牛和奶牛多种疾病综合征的重要病原体。临床症状主要包括长期性肺炎及多发性关节炎（CPPS）、呼吸道疾病综合征（BRD）、乳腺炎及生殖器官疾病。牛支原体能感染多种组织和器官,也能从健康的牛体内分离,是威胁畜牧业生产的主要病原体。由于临床上抗生素治疗效果不佳,预防或控制牛支原体感染最好的选择是研发有效的商业可用的疫苗。牛支原体疫苗的研究已历经多年,虽然存在很多问题,但也取得了一定进展。文章对牛支原体弱毒疫苗、灭活疫苗及亚单位疫苗的研究进展进行了总结,并讨论了疫苗设计的优化方案,为合理设计和研发有效的牛支原体防控技术提供参考。