两种雄性不育百合组培快繁体系的建立

以2种花色、花型良好,长势优异的雄性不育百合'5-4,与'5-35,为试材,采用组织培养法,研究不同消毒时间、激素浓度及不同基质配比对2种雄性不育百合组织培养过程中的影响,以期建立快速繁殖体系,为无花粉百合的大量生产提供参考依据.结果表明:最佳外植体灭菌方式为75％乙醇消毒20 s,10％NaClO处理8 min,和75％乙醇消毒30 s,10％NaClO处理6 min;最佳诱导培养基为 MS+NAA 1.0 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1和 MS+NAA 1.5 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1;最佳增殖培养基均为 MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1;最佳生根培养基为 1/2MS+IBA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1 和 1/2MS+IBA 0.2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1;最佳移栽基质比例为蛭石:珍珠岩:草炭=1 ∶1∶1.     

山新杨高效组培再生体系的建立

以山新杨(P.davidiana×P.bolleana)叶片为外植体,1/2MS为基本培养基,对适合山新杨叶片再生的生长调节剂6-BA和NAA进行研究。结果表明:适宜山新杨叶片分化培养基是1/2MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L;继代抽茎培养基是1/2MS+NAA 0.08 mg/L+6-BA 0.1 mg/L;最佳生根培养基是1/2MS+IBA 0.3 mg/L。     

白色西伯利亚百合的组培快繁

百合(Lilium tenui folium Fisch)是百合科(Liliaceae)百合属(Lilium)植物的统称,百合是世界著名的观赏花卉.     

野生毛百合与松叶百合组培快繁技术研究

以毛百合与松叶百合不同部位的鳞片为外植体,研究了不同消毒方式、不同激素组合和不同部位鳞片对毛百合和松叶百合不定芽诱导和增殖的影响.结果表明:毛百合用75％酒精30 s+30％ 84消毒液15 min消毒效果最好;鳞茎的最佳诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;最佳不定芽增殖培养基MS+0.3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA.松叶百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;芽的增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L 2,4-D.外植体取样部位以鳞茎中层鳞片的基部较好.     

龙芽百合组培芽诱导和试管苗生根试验初报

观赏百合在生产上主要采用分球、分株芽的繁殖方式,这些常规繁殖系数低,繁殖周期长,而且经多代分殖以后,常造成种性退化,难于满足生产的需要。利用组培技术是快速繁殖优良百合苗的好方法。但在组培中,不同培养基配方或添加不同激素种类及用量的培养基对百合初代小芽体诱导、小苗形成及其生根影响较大。为此,笔者利用添加BA NAA、NAA的MS培养基进行百合鳞片诱导小芽体和利用添加IBA 活性炭、BA LAA的1 /2MS培养基进行百合生根试验研究。1 试验材料1 1　诱导小芽体材料　市上购买的龙芽百合鳞片。1 2　生根材料　本校组培室龙芽…     

花食两用龙牙百合微繁技术研究

使用MS+0．03mg／L KT对龙牙百合鳞片分化效果最好。 继代培养最佳配方为MS+0．15mg/L NAA+0．15mg／L KT;百合 较易生根,选用1／2MS+0．1％活性炭+IBA0．5 mg／L即可。     

东方百合和麝香百合的快速繁殖技术研究

以东方百合和麝香百合为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株,从8个方面对百合的组培进行了研究。结果表明:最佳灭菌时间为8～10 min;最佳取材部位是百合鳞茎的基部鳞片;由于基因型以及内源激素不同,试验的5个品种中‘雪皇后’的诱导分化率最高100%,在东方百合中‘西伯利亚’的诱导分化率最高,达73.3%。MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L为最佳继代增殖培养基;1/2MS+IAA0.1 mg/L+IBA0.01 mg/L为最佳生根培养基;试管苗移栽的最适基质为珍珠岩∶草炭土∶河沙=1∶1∶1,成活率可达97.5%;最佳试管内结球培养基为:1/2MS+IAA0.1 mg/L+IBA0.01 mg/L+蔗糖10%+多效唑10 mg/L。     

绿花百合组培快繁技术研究

以秦岭山区绿花百合的鳞片作外植体,进行离体培养和植株再生研究。结果表明:适宜绿花百合不定芽诱导的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;适宜增殖的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;适宜生根的最佳培养基为MS+0.2mg/L NAA。     

两个百合商业品种的组培快繁技术研究

以东方百合商业品种‘Sorbonne’、‘Corvara’的球茎鳞片为试材,采用MS培养基为基础培养基,研究不同浓度的植物生长调节剂及蔗糖对百合组培苗生长的影响,筛选最合适配方。结果表明:最适外植体灭菌时间为10min。‘Sorbonne’最佳不定芽诱导培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1g/L,增殖培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L。‘Corvara’最佳不定芽诱导配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.1g/L,增殖配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA0.6mg/L,使用高浓度蔗糖代替激素进行增殖,最佳培养基配方为MS+蔗糖60g/L+0.8%琼脂,最佳生根培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+NAA 0.1g/L。     

兰州百合高效再生体系的建立

以兰州百合新鲜鳞片为试材进行高效再生体系的研究。结果表明：兰州百合中层、内层鳞片比外层鳞片容易再生不定芽,更适于作为外植体。鳞片在MS+0.5 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA 的诱导培养基上再生频率最高,可达90%;不定芽在MS+0.8 mg·L^-1 6-BA+0.05 mg·L^-1 NAA 的增殖培养基上增殖率最高,平均每芽新增芽4.5 个;不定芽在MS+0.8 mg·L^-16-BA+0.05 mg·L^-1 NAA+0.5 mg·L^-1 AC 的壮苗生根培养基上鳞茎的膨大倍数最高,生根数量较多,小苗长势优,移栽后成活率达98% 以上。     

粉红色索尔邦百合的组培快繁技术研究

研究了以索尔邦百合(Lilium Sorbonne)的鳞片叶为外植体的组培和植株离体再生技术,培养基采用MS基本培养基,附加不同的激素组合.分别获得诱导的愈伤组织、芽及根,并遴选出最佳激素组合,以确立索尔邦百合组织培养再生系统.试验结果表明适合的诱导培养基是MS BA0.5mg/L NAA 0.2mg/L;继代培养基为MS 2,4-D 1.0mg/L和MS BA 0.5mg/L NAA0.2mg/L;生根培养基是1/2MS IBA0.2mg/L和1/2MS NAA0.2mg/L.该方法最大增殖倍数达到5.74.     

兰州百合花瓣高频再生体系研究

以兰州百合为试材,研究总结出了利用花瓣建立外植体的高频再生体系:用花瓣建立外植体时,灭菌时间控制在15min效果较佳,污染率、失活率均低;适宜诱导花瓣愈伤组织的培养基为MS BA0.5mg/L 2,4-D 0.5mg/L,诱导率达到90%;适宜芽分化培养基为MS BA1.5mg/L NAA0.1mg/L,分化率为75%;适宜继代和增殖的培养基为MS BA1.5mg/L IBA0.5mg/L,增殖倍数可达5.8;生根培养基以GS NAA0.25mg/L最佳,生根率高达100%,试管苗生长势强,且根系发达;用草炭作移栽基质,成活率高,为89.6%.     

不同基因型番茄高效组培再生体系的建立

以‘特大瑞光’、‘菜都982F1’和‘菜都六号’3种番茄为试材,用番茄的下胚轴、子叶、真叶为外植体,研究了不同基因型、不同外植体材料和不同激素浓度对番茄再生体系的影响,以期筛选出适宜不同基因型番茄离体培养的最佳培养条件.结果表明:3个番茄品种均在MS+2.0 mg/L BA+0.30 mg/L NAA培养基中的愈伤组织诱导率最高.‘特大瑞光’诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.10 mg/L NAA;“菜都982F1”诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.05 mg/L NAA;“菜都六号”,诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+3.0 mg/LBA+0.05 mg/L NAA.3个不同番茄品种在MS+0.05 mg/L NAA培养基中均获得了最佳的生根效果.     

大理百合组织培养和快速繁殖

以大理百合的鳞片切块为外植体,置于不同激素配比的培养基中培养,结果表明,诱导不定芽的培养基为MS BA 1.0 mg/L GA 1.0 mg/L NAA0.1 mg/L,不定芽增殖的最佳培养基为MS BA 1.0mg/L NAA0.1 mg/L,诱导不定芽结小鳞茎的培养基为MS NAA 1.0 mg/L.     

东方百合组培条件优化技术研究

对东方百合组培条件优化的研究表明：以茎尖组培诱导出的小鳞茎为试验对象,不同激素浓度对小鳞茎增殖影响较大,MS＋BA0．5～1．0mg,／L＋NAA0．1～0．3mg／L,最适宜小鳞茎增殖;提高培养基中蔗糖浓度到6％～9％,结合暗培养,小鳞茎增重明显,移栽成活率高。     

龙牙百合快速繁殖与脱毒技术分析

龙牙百合属多年生草本植物,富含丰富的蛋白、维生素、胡萝卜素等营养元素,其药用价值和营养价值较高.从龙牙百合外植体的选择、快速繁殖以及脱毒技术进行了分析,以期为百合的快速繁殖和培养无病毒苗木提供理论基础.     

野生乌桕的组培和再生

为了建立乌桕的组培再生体系用于转基因育种,现对乌桕的芽分化和根系的再生进行了研究。以乌桕茎段为外植体,研究了不同消毒方法对外植体污染率,不同激素浓度(IBA、BA、NAA)和处理组合对芽分化和生根的影响。结果表明:升汞消毒10 min可降低外植体污染率至12.5%;细胞分裂素6-BA对乌桕芽的分化效果明显,各浓度处理中,以6-BA 1 mg/L处理的芽分化数最多;乌桕芽的分化还与IBA的浓度有关,最佳的芽分化配方是MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,分化率达617%;最佳生根培养基是1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率达97.5%。     

百合的花药培养研究

 对百合花药培养的影响因素研究显示, 小孢子最适培养时期为单核期; 愈伤组织诱导率最高可达42. 16 % , 最佳激素组合为2 ,42D 3. 0 mg·L^-1+ KT 3. 0 mg·L^-1; 低温预处理作用不大; 早分化出的花蕾中的小孢子更易诱导产生愈伤组织; 分化培养基以改良MS + NAA(2. 0、4. 0 mg·L^-1) 为宜; 花粉植株中单倍体(n = 12) 约25 % , 二倍体(2 n = 24) 约75 %。     

百合远缘杂交种组培诱导及增大鳞茎的研究

以东方百合‘Siberia’与新铁炮百合‘Sayaka’远缘杂交种的组培苗为试材,用正交实验方法筛选出最适合该组培苗诱导鳞茎培养基,并进一步研究不同浓度的JA、ABA对鳞茎增大的影响。结果表明:MS+0.2 mg/L 6-BA+0.06 mg/L NAA+85 g/L蔗糖为该远缘杂交种组培苗诱导成鳞茎的最适培养基,鳞茎平均直径达到10 mm;0.1 mg/L JA最有利于鳞茎的增大;0.5 mg/L ABA最适合鳞茎增大培养,ABA浓度越高鳞茎休眠越深。     

杜仲带芽茎段诱导和分化的组培体系优化

以杜仲的幼嫩茎段为试材,采用组织培养的方法,研究了消毒时间、基本培养基、NAA浓度、6-BA浓度、低温处理时间及培养环境对杜仲腋芽诱导及其分化的影响,以期为建立杜仲高效组织培养体系提供依据。结果表明:最佳消毒时间为9 min,污染率与死亡率均较低,分别为10.00%和26.67%;腋芽诱导的基本培养基以MS培养基为最佳,诱导率达91.66%;诱导培养基为MS+0.2 mg·L~(-1) 6-BA+0.03 mg·L~(-1) NAA时,腋芽的诱导率较高,达93.33%,且生长良好;当低温处理时间为24 h时,外植体诱导效果最好,且褐化率最低,为5.00%;与黑暗培养相比,光照培养条件更加有利于杜仲的腋芽诱导和生长;MS+1.5 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA为愈伤分化的最佳培养基,MS+2.5 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA为芽增殖的最佳培养基。