犬腺病毒感染

历史犬腺病毒引起的传染病包括传染性犬肝炎、传染性犬喉气管炎和狐脑炎等。1947年,Rubarth首次确认传染性犬肝炎。1959年,Kapsenberg获得分离病毒,并证明犬肝炎和狐脑炎是由同一种腺病毒引起,称为犬腺病毒Ⅰ型(CAV-1)。1962年,Pitchfield等在加拿大一次犬喉气管炎爆发中分离到一种犬腺病毒,即A-26毒株,称为犬腺病毒Ⅱ型(CAV-2)。两型可用血凝抑制试验和中和试验相区别。     

犬腺病毒1型和2型的差异

犬腺病毒是腺病毒科典型的成员。根据其血凝抑制作用和中和作用的不同划分为两个血清型,即犬1型腺病毒(CAV-1)和犬2型腺病毒(CAV-2)。以前认为 CAV-1是狐狸脑炎和犬传染性肝炎的致病因子,而 CAV-2是犬喉气管炎的病因。事实上,犬腺病毒两个成员之间不但致病性不同,而且病毒的肜态结构、抗原特性、血凝特性、组织培养特性乃至基因组成上都存在着明显的区别。     

犬腺病毒研究进展

<正>犬腺病毒(Canine adenovirus, CAV)分为2个血清型，犬腺病毒1型(Canine adenovirus 1,CAV-1)主要引起犬急性败血性肝炎，熊和狐狸脑炎；犬腺病毒2型(Canine adenovirus 2,CAV-2)主要引起犬科动物传染性喉气管炎和传染性腹泻等。CAV是目前已经发现的哺乳动物腺病毒属中致病性强、感染动物广的双股DNA病毒之一，该病毒在全世界范围内普遍存在，     

犬传染性肝炎病毒单克隆抗体研究——Ⅱ.单抗Dot-ELISA检测犬传染性肝炎病毒

以犬传染性肝炎病毒(CAV-1)的酶标型特异性单抗作为诊断试剂,应用Dot-ELISA检测犬脏器和细胞培养物中的CAV-1表明,本方法能有效地将CAV-1与犬传染性喉气管炎病毒、犬细小病毒、犬瘟热病毒区别开来。具有良好的重复性,是一种简便、快速、实用的诊断方法。     

犬腺病毒感染

犬腺病毒感染(Canineadenovirusinfections)是犬的一种病毒性传染病,主要引起犬的肝炎、呼吸道病变及眼睛疾患等。除犬以外,尚可发生于狼、狐、熊等动物。近年来,国内外已证实存在两株相互有关但各具特点的腺病毒:犬腺病毒Ⅰ型(Canineadenovirustype1,CAV-1)是犬传染性肝炎(或称为“Rubarth”氏病)和狐狸脑炎的病原,且能导致眼睛损伤,而其Ⅱ型(CAV-2)则能引起犬的传染性喉气管炎和幼犬肺炎。1984年,夏咸柱等在我国首次分离到犬传染性肝炎病毒,证实了我国犬中也有犬腺病毒Ⅰ型的感染。1989年,钟志宏等从患脑炎的狐狸中分离到了犬腺病毒Ⅰ…     

犬腺病毒感染

犬腺病毒感染是犬的一种病毒性传染病,主要引起犬的肝炎、呼吸道病变及眼睛疾患等。除犬以外,尚可发生于狼、狐、熊等动物。近年来,国内外已证实存在两株相互有关但各具特点的腺病毒:犬腺病毒Ⅰ型(CAV-1)是犬传染性肝炎和狐狸脑炎的病原,且能导致眼睛损伤,而其Ⅱ型(CAV-2)则能引起犬的传染性喉气管炎和幼犬肺炎。     

犬腺病毒感染

犬腺病毒感染(Canine adenovirus infections)是犬的一种病毒性传染病,主要引起犬的肝炎、呼吸道病变及眼睛疾患等.除犬以外,尚可发生于狼、狐、熊等动物.近年来,国内外已证实存在两株相互有关但各具特点的腺病毒:犬腺病毒Ⅰ型(Canine adenovirus type 1,CAV-1)是犬传染性肝炎(或称为"Rubarth"氏病)和狐狸脑炎的病原,且能导致眼睛损伤,而其Ⅱ型(CAV-2)则能引起犬的传染性喉气管炎和幼犬肺炎.     

大熊猫血清犬腺病毒抗体调查

腺病毒 (Adenovirus,AV)可感染人和多种动物 ,在国内外有很多报道。已报道的动物感染宿主主要有牛、羊、犬、禽类以及狐狸、狼、貉、丛林狼、臭鼬、浣熊、水貂、雪貂、熊等野生动物 ,1996年 Woods等又发现腺病毒能引起鹿的出血性病变 [1] ,而且还怀疑与鹿表现为同样病变的叉角羚可能也是由于腺病毒感染引起的。犬腺病毒 (Canine adenovirus,CAV)属于腺病毒科哺乳动物腺病毒属成员 ,是在已发现的哺乳动物腺病毒属中致病性最强、感染动物最广的病毒 [2 ,3 ]。CAV分为犬腺病毒 型 (CAV- 1)和犬腺病毒 型(CAV- 2 ) ,其中 CAV- 1又名 :犬传染性肝炎病毒 ,罗巴斯病病毒 (Rubarth disease virus) ,狐狸脑炎病毒 ;CAV- 2又名犬喉气管炎病毒 ,幼犬咳嗽病毒 [2 ] 。CAV- 1是早在 192 5年由 Green等首次发现可导致狐狸脑炎 ,后来经 Rubarth的动物试验证明能引起犬的传染性肝炎的病原 [3 ,15] 。自那以后 ,有关该病毒引起犬和狐等动物的发病病例举不胜数 ,目前世界上大部分国家和地区都有该病的报道 ,198...     

犬Ⅱ型腺病毒蚀斑技术的建立和初步应用

犬Ⅱ型腺病毒(CAV-2)是犬喉气管炎的病原,通常只引起轻微的呼吸道疾病[1],但是在其它病毒或细菌继发感染的情况下可诱发较严重的肺炎、支气管炎、扁桃体炎[2],直接影响我国军、警犬和实验犬的培育、训练和使用.本文拟建立一个广泛适用的犬腺病毒蚀斑技术,为进一步以犬腺病毒为载体的重组弱病毒疫苗的筛选提供一个有效的技术方法.介绍如下.     

犬传染性喉气管炎病毒的分离及鉴定

用犬肾细胞 (MDCK)从疑似犬传染性喉气管炎病毒感染犬的急性期血清中分离到 1株病毒 ,经血凝试验、免疫电镜观察、中和试验、免疫荧光抗体试验、细胞培养特征观察和回归动物试验等鉴定 ,证明所分离的病毒为犬传染性喉气管炎病毒 ,命名为 BJ- JB- 3。     

犬支气管败血波氏杆菌的分离与鉴定

犬传染性支气管炎又称犬窝咳,是由犬支气管败血波氏杆菌(Bb)、犬腺病毒2型(CAV-2)、犬瘟热病毒(CDV)和犬副流感病毒(CPiV)中的一种或几种病原混合感染引起的。为研究Bb在窝咳犬中的阳性检出率和分离株的生物学特性,2006年10月到2008年1月,从南京和北京两地共采集了164份患有窝咳的犬鼻腔拭子,对其进行Bb的分离培养,通过形态学、生化试验、血清学及PCR鉴定,证实最终分离到了16株Bb,分离阳性率为9.8%,药敏试验结果显示16株细菌生物学特性和对多种抗生素敏感性基本相同。此外,对16份Bb阳性病料样品分别进行CAV-2、CDV、CPiV检测,结果表明:由单纯Bb引发犬窝咳病例占19%,与犬瘟热混合感染的机率最高(43%),其次为与CPiV(31%)和CAV-2(25%)混合感染。2种病原混合感染引起窝咳的比率最高,为56%;3种病原混合感染的几率为19%;4种病原混合感染的几率为6%。     

犬传染性肝炎病原、诊断与实验免疫研究

首次应用原代和传代犬肾细胞从临床疑似犬传染性肝炎(ICH)和狐狸脑炎(FE)的犬、狐病料中分离获得4株腺病毒。经形态学、理化学、生物学等系统鉴定,证明为犬1型腺病毒(CAV-1),即犬传染性肝炎病毒ICHV)和狐狸脑炎病毒(FEV).以往对 ICH 犬肝测不出HA 效价的原因,是因为其中含有大量不耐热的非特异 HI 物和可与完整病毒竞争红细胞 HA 受体的单价游离血凝素.通过加热和加犬2型腺病毒(CAV-2)免疫血清的方法,可检出其中的 CAV-1血凝素而确定 ICH 诊断.用 ICH 犬肝中的游离血凝素免疫 ICH 易感犬,可使其产生抗 CAV-1HI抗体,获得 ICH 免疫.研究了用于检测 ICH 犬血清、腹水和肝脏样品的处理方法,首先建立了 ICH 微量补反诊断法;在对 ICH 犬肝 HA 特性研究的基础上,应用新鲜或醛化人0型红细胞和犬抗 CAV-1与 CAV-2血清,又研究成既可用于临床诊断又可用于抗体调查的微量血凝诊断法.进行了 CAV-1和 CAV-2弱毒苗的复制和实验免疫试验,证明 CAV-2弱毒复制苗对各类犬、狐均安全有效.而且对 CAV-1母源抗体有较强的抵抗力.通过回忆反应和特异淋转试验,汪明 CAV-2弱毒对 ICH 的免疫主要在于细胞免疫.     

犬传染性肝炎的诊断与防治

由犬传染性肝炎病毒(CAV-Ⅰ)引起的疾病在犬、狐、熊等动物中有很强的致病性。犬传染性肝炎病毒主要引起犬传染性肝炎和熊、狐脑炎。该病毒广泛分布于全世界,是对犬业、毛皮动物养殖业危害最大的疫病之一。本文主要就CAV-Ⅰ的流行状况、诊断及免疫作一简介。     

犬上呼吸道感染综合症

犬上呼吸道感染综合症,是指由非犬瘟热引起的,伴有明显咳嗽症状的犬呼吸道感染性疾病,一般指的是犬传染性气管支气管炎或犬窝咳。 一、病因 1.病毒性因素包括犬腺病Ⅱ型(CAV-2),副流感病毒(CPI),腺病毒Ⅰ型(CAV-1)、呼肠孤病毒Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型,以及犬疱疹病毒。CAV-2和CPI可以破坏呼吸道上皮,引起细菌和支原体的继发感染,造成严重的呼吸道损伤。     

狐喉气管炎病毒FAV—2型的分离鉴定

某进口种银狐场2～3月龄仔狐爆发喉气管炎,以死亡狐的扁桃体、颈部淋巴结和气管内分泌物,经犬纤维癌(A_(72))细胞传代、与抗 CAV-1和 CAV-2血清作交叉中和试验、电镜负染观察,确定为犬腺病毒2型,命名为FAV-2。该病毒能在 A_(72)细胞上复制并产生典型病变;能在猪肾(PK_(15))和 CEF 细胞上复制,但不产生病变.凝集人 O型红细胞,不凝集豚鼠、鸭、兔、鹅的红细胞。对酸、乙醚、热不敏感.与犬腺病毒2型疫苗毒株有密切交叉中和关系(亲缘值 R=85.7%).利用间接免疫荧光染色法可在感染该病毒的 A_(72)细胞核内发现特异的荧光.     

犬腺病毒2型的分离鉴定和致病性分析

为了解湖北省犬腺病毒2型(CAV-2)的基因遗传变异特征,本试验从武汉市某比格犬养殖场采集免疫过犬四联活疫苗的临床发病犬的眼、鼻和肛拭子,将经PCR检测为CAV-2阳性的病料接种犬肾细胞(MDCK细胞)进行病毒分离,对CAV-2分离株进行电子显微镜观察和间接免疫荧光鉴定,E3、Fiber、Penton和E1b基因PCR扩增和测序分析以及致病性试验。结果显示：经分离和鉴定共获得3株CAV-2,分别命名为HB404株、HB405株和HB078株。3株CAV-2分离株的E3、Fiber、Penton和E1b基因与国外疫苗毒株相似性分别为98.4%～99.6%、99.3%～99.9%、99.8%～99.9%和99.5%～99.7%;3株分离株的E3、Fiber和Penton基因与国内流行毒株相似性分别为96.6%～97.5%、98.5%～99.7%和99.4%～99.9%。且3株CAV-2分离株与国外疫苗毒株在同一分支,与国内流行毒株不在同一分支。HB405株能使犬出现精神不振、食欲减退、眼鼻有分泌物、打喷嚏和咳嗽等临床症状。结果表明,3株分离株的亲缘关系与国外疫苗毒株较近,HB405株为强毒...     

表达犬瘟热病毒H基因的重组犬2型腺病毒免疫原性测定

为测定表达犬瘟热病毒(CDV)H基因的重组犬2型腺病毒(CAV-2/CDVLPH)免疫原性,25只45-50日龄犬(抗CDV中和抗体小于1∶2,CAV-2 HI抗体效价小于1∶2)随机分为5组进行免疫犬试验,第1组为CAV-2/CDVLPH免疫组,第2组为pVAXLPH免疫组,第3组为pVAXLPH和CAV-2/CDVLPH联合免疫组,CDV弱毒疫苗组和pVAX1空载体组分别作为阳性和阴性对照组。利用间接ELISA和CDV中和试验检测免疫犬的抗CDV体液免疫水平、CAV-2 HI试验检测免疫犬的抗CAV体液免疫水平、淋巴细胞转化试验检测免疫犬的抗CDV和抗CAV-2细胞免疫水平,分析CAV-2/CDVLPH的免疫性。结果,能够在各试验组免疫犬血清中检测到抗CDV ELISA抗体和抗CDV中和抗体,同时在第1组和第3组免疫犬的血清中检测到抗CAV-2的HI抗体,免疫犬的外周淋巴细胞对特异性和非特异性抗原刺激均有明显增殖,第2组的免疫应答水平低于第3组,第1组又高于第3组,但低于CDV弱毒疫苗免疫组,试验表明CAV-2/CDVLPH可同时诱导免疫犬产生抗CDV和CAV特异性免疫,CAV-2/CDVLPH与pVAXLPH相比能诱导犬产生较高的特异性免疫应答,然而低于CDV弱毒疫苗。     

犬腺病毒2型E3基因自然缺失毒株的分离鉴定及其致病性

犬腺病毒2型(canine adenovirus type 2,CAV-2)是重要的犬呼吸道病原，本试验旨在调查CAV-2在川渝部分地区的流行情况及其分离毒株致病性。采用检测CAV-2的特异性PCR方法，对2021—2022年采集自川渝部分地区的121份患呼吸道疾病的犬鼻咽拭子进行检测，分离流行毒株并研究其基因组特征及致病性。结果显示：CAV-2的阳性率为29.8%,值得注意的是，69.4%的阳性样本在E3基因存在9个核苷酸连续缺失(1 035—1 043 nt),导致4个氨基酸缺失(345—348 aa)。成功分离出1株E3基因自然缺失毒株，噬斑纯化后的细胞半数感染值为10^-9.46TCID₅₀·0.1 mL^-1;该毒株经口鼻感染幼犬后，幼犬出现体温升高、打喷嚏、流鼻涕及咳嗽等典型呼吸道症状。该分离毒株基因组全长31 786 bp,与GenBank中CAV-2基因组的核苷酸相似性为98.8%～98.9%。与已知的CAV-2基因组相比，本研究分离毒株除了E3基因的独特突变外，还在Fiber、Hexon和E1A等蛋白有独特...     

犬传染性肝炎的诊断与防治

犬 传 染 性 肝 炎(Infectious canine hepatitis,ICH)是由犬1型腺病毒(Canine adenovirus type 1,CAV-1)感染犬引起的一种多发性传染病,该病具有传染性强、发病率高、致死率高的特点,是目前对养犬业危害较大的疾病之一.本文系统的对犬传染性肝炎的病原学、流行病学、...     

犬传染性肝炎微量HA诊断研究

作者对犬传染性肝炎(ICH)微量血凝诊断法(MHA)从试剂、术式和样品处理方面进行了研究。肝脏样品采用60℃加热,3000 r/min离心的处理方法。术式采用总量为0.1mL的3排微量法,即血清样品的第1、2排分别加4单位1型犬腺病毒(CAV-1)和2型犬腺病毒(CAV-2)HA抗原,第3排加稀释液作为血清对照,同时测定CAV-1和CAV-2的HI抗体;检测肝脏和培养物样品HA效价,则用HA增强法,即第1、2排分别加稀释液和CAV-2血清为测定排,第3排加CAV-2和CAV-1两种血清为特异性抑制排。结果60份肝脏样品、80份细胞培养物和60份血清样品全部正确检出,与微量补反(MCF)检验结果全部相符。另外进行了新鲜和醛化人O型RBC比较试验,结果两者完全一致。