巨尾桉韧皮部周皮形成过程的研究

周皮具有重要的保护作用和商业价值,采用石蜡切片法对4年生巨尾桉韧皮部周皮形成过程的微观结构进行研究。结果表明:周皮形成于每年的2月下旬至5月上旬,距树皮外表面900μm深度附近的位置,并随树龄增长而加深。依据细胞形态结构特征和发生顺序,将周皮形成过程划分为6个阶段。(1)细胞脱分化前:将会形成周皮的位置,细胞处于相对静止状态;(2)细胞脱分化期:将会形成周皮的位置,细胞发生脱分化,逐步恢复分裂能力;(3)木栓形成层形成期:脱分化后的细胞开始分裂,形成木栓形成层并逐渐连续;(4)木栓层形成期:木栓形成层向外分生木栓层,向内分生栓内层;(5)径向伸展层形成期:木栓形成层发生径向伸展,变异为径向伸展层;(6)木栓层细胞分离期:部分木栓层细胞发生脱落,落皮层从周皮上分离。在径向伸展层形成期,木栓形成层细胞径向壁发生先破裂解体再重构的现象,为细胞伸展过程中的细胞壁化学键断裂学说提供了直观证据。     

桦木树皮结构的研究

本研究以白桦，岳桦，黑桦，枫桦４种桦树的１－１６年生侧枝，主干以及１－８年生实生苗的树皮为试材，并作显微切片，比较其结构上的差别。结果表明；桦树的树皮由多层周皮，黑色死组织和次生韧皮部组成；周皮的木栓层有薄木栓和厚木栓之分，不同树种其分化比例和时间不相同，故不能用其鉴别桦树的年龄；桦树的第一层周皮的木检形成层起源于厚角组织，且寿命较长，据观察１５ａ左右仍在进行分裂活动；白桦的木栓细胞伸长最快，枫桦     

紫茎泽兰营养器官的形态解剖

为了研究紫茎泽兰营养器官的形态解剖,采用石蜡切片技术对紫茎泽兰(Eupatorium adeno-phorumSpreng)的根、茎、叶等营养器官解剖进行显微观察,确定了紫茎泽兰的显微结构特征。结果:根的次生结构自外而内依次为周皮(木栓层、木栓形成层和栓内层)、初生韧皮部(后期可被挤毁)、次生韧皮部和韧皮射线、形成层、次生木质部和木射线、初生木质部。茎由表皮、皮层和维管柱三大部分组成。叶片内部结构可分为表皮、叶肉和叶脉三大部分;叶柄由表皮、基本组织和维管束组成。     

葛根的解剖结构及主要化学成分的组织化学定位

笔者采用植物显微技术和组织化学方法,对葛根进行了解剖学和组织化学定位试验.结果表明,葛根次生结构中木栓层发达,纤维束多数,韧皮纤维居多,可行使良好的保护和支持功能;木质部导管数量多且管腔较大,三生结构中导管多数,可充分满足水分与养分的长途运输和较高的生理需求;多糖类物质主要贮藏在栓内层、韧皮部以及周皮和韧皮部之间的基本组织内;黄酮类物质主要贮藏在栓内层、韧皮薄壁组织及木薄壁组织.     

穿龙薯蓣根状茎的发育解剖学研究

利用石蜡切片法对穿龙薯蓣根状茎进行了发育解剖学研究。穿龙薯蓣根状茎成熟结构主要分三部分:周皮、基本组织和散生在基本组织里的维管束。周皮由木栓层、栓内层和木栓形成层组成;组成基本组织的薄壁细胞后期体积增大、细胞壁加厚;维管束为外韧有限维管束,无束中形成层。根状茎顶端为生长点,原分生组织细胞有鳞片包被。初生分生组织分化为原表皮、基本分生组织和散生的原形成层束。以后分别分化为表皮、基本组织和维管束。顶端下部原表皮内侧有初生增厚分生组织存在,其衍生细胞数目的增多及其体积增大及维管束的生长是根状茎增粗的主要原因。     

四川5种杉科植物的核型分析

【目的】对杉木（Cunninghamia lanceolata（Lamb.）Hook）、柳杉（Cryptomeria fortunei Hooibrenk ex Otto et Dietr）、日本柳杉（Cryptomeria japonica（Linn.f.）D.Don）、池杉（Taxodium ascendens Brongn）和落羽杉（Taxodium distichum（Linn.）Rich）染色体核型进行分析,并对它们的种间亲缘关系和进化趋势进行探讨,旨在为该科植物进化及分类提供细胞遗传学资料。【方法】采用常规压片法,运用AI细胞遗传工作系统对5种杉科植物的染色体及核型进行研究。【结果】杉木核型公式为：2n=2x=22=20m（2SAT)+2sm,核型类型属于2B型;柳杉和日本柳杉的核型公式为：2n=2x=22=20m+2sm,核型类型属于2A型;池杉和落羽杉核型公式为：2n=2x=22=22m,核型类型属于1A型。平均臂比值差异不大,为1.20～1.31;核型不对称系数变化较小,为54.24%～55.57%;最长/最短染色体值为1.36～2.18。柳杉与日本柳杉的亲缘关系较近,池杉与落羽杉的亲缘关系较近,可分为3组：杉木、柳杉和日本柳杉、池杉和落羽杉。进化顺序为杉木>柳杉>日本柳杉>池杉>落羽杉。【结论】杉科植物总体进化程度相对原始,进化速度缓慢,但种间存在广泛变异,以杉木的核型进化程度最高。     

牛蒡根的发育解剖学研究

对牛蒡根进行了发育解剖学研究。结果表明,牛蒡根初生结构中,内皮层细胞具木质加厚,在对应初生木质部脊的部位具有通道细胞。维管形成层活动,产生含大量薄壁组织化的次生维管组织;位于次生韧皮部中的额外形成层活动,产生部分维管组织;木栓形成层活动,形成大量的、形态不规则的栓内层,三者共同作用形成牛蒡的肉质直根。     

苹果矮化砧木1年生枝解剖结构

以Y-1苹果矮化砧木为试材,运用常规石蜡切片法制片,通过显微镜观察辨析其1年生枝条各组织的解剖结构,为更加深入精确地研究苹果矮化砧木枝条解剖结构与矮化性的关系提供理论依据与参考。结果表明,苹果矮化砧木Y-1 1年生枝的大体结构包括周皮、皮层、维管系统、髓和髓射线,其中木质部和韧皮部有初生结构和次生结构,由外到内依次为：木栓层、木栓形成层、栓内层、皮层、初生韧皮部、次生韧皮部、形成层、次生木质部、初生木质部、髓部,韧皮射线、木射线、髓射线贯穿其中。初生韧皮部和次生韧皮部组织界线不明显;在显微结构下,与矮化关系密切的导管容易辨别,管胞难以辨别,筛管、伴胞可以辨别,但具有输导作用的导管、筛管需用更精细和先进的技术方法进行分辨研究。今后应运用更先进的技术对苹果矮化砧木1年生枝的各种组织解剖结构与乔化砧木进行更准确精细的比较,以找出更多与矮化有关的组织特征。     

百里香营养器官解剖结构的观察

[目的]观察百里香营养器官的解剖结构。[方法]采用石蜡切片方法,在光学显微镜下观察百里香营养器官根、茎、叶的解剖结构。[结果]在光学显微镜下,百里香根的次生结构从外到内依次为周皮、韧皮部、维管形成层、木质部、维管射线。茎的次生结构从外到内依次为周皮、韧皮部、维管形成层、木质部和髓,髓位于茎的中心,全部由薄壁细胞组成。叶为典型的异面叶;表皮由一层紧密的形状不规则的表皮细胞组成,细胞外壁角质膜较厚;表皮上分布着较多的单细胞表皮毛;叶肉组织发达,栅栏组织由2层排列整齐的圆柱形细胞构成;海绵组织排列较为疏松。[结论]该研究为百里香的鉴别提供了理论依据。     

极小种群野生植物海南假韶子结构解剖特征研究

【目的】探讨海南省极小种群海南假韶子(Paranephelium hainanensis)解剖结构特征与水分运输机制,为该物种的生态适应性研究提供理论指导。【方法】应用石蜡切片方法,研究海南假韶子根、茎、叶、气生根结构的解剖结构特征。【结果】海南假韶子叶片为异面叶,叶片分布着较厚的角质层,栅栏组织细胞垂直叶表整齐排列,厚度为66.71μm;海绵组织排列疏松,5～7层细胞。茎部中维管束近两轮环形排列,木质部具有明显的导管,茎木质部不发达,但韧皮部和髓部较为发达。根部皮层发达,占半径的54.7%,维管组织具有较高的木质化,但韧皮部不发达且导管数量较少,其根系储水能力较差。气生根由木栓层、皮层、木质部、韧皮部和髓部组成,木栓层细胞有3～5层,髓部结构较为发达,占半径的34.60%。【结论】海南假韶子具有一定的耐旱结构特征,幼苗不耐高温强光照,适宜在郁闭度中等的林下生长。建议在进行迁地保护时,注意海南假韶子的生境需求。     

甘薯形态结构对茎线虫病的抗性机制

 甘薯抗茎线虫病品种鲁薯-78066和胜利百号块根周皮的木栓层细胞有4 ～ 5层，并在细胞壁上沉积有较多的木栓质。表皮接种线虫结果表明，这种形态结构可有效阻止马铃薯腐烂线虫侵入。感病品种粟子香和徐薯18的周皮不发达，只有1 ～ 2层木栓层细胞，而且木栓质极少，线虫能在24h内从表皮直接侵入。甘薯抗病和感病品种的地上茎和地下茎髓部均可受到该线虫危害。抗病品种鲁薯-78066和胜利百号在地下茎和块根顶端连接部位与感病品种粟子香和徐薯18相比较，抗病品种木质部薄壁细胞的壁厚，木质化程度高，导管数量多，线虫不能够穿过这种结构进一步扩展。抗、感品种薯块表皮的伤口有利于线虫侵入，表皮和皮层变成黑褐色，呈糠皮状，但线虫不能进入木栓形成层危害块根皮层以内的组织。     

中山杉与落羽杉木材物理力学性质比较研究

对中山杉302和落羽杉两种木材的部分物理力学性质进行了测试比较分析。结果表明:中山杉302木材的基本密度、气干密度、抗弯强度、抗弯弹性模量和顺纹抗压强度的平均值均比落羽杉高,而弦向全干干缩率、体积全干干缩率、弦向气干干缩率、体积气干干缩率均比落羽杉低;其差异都在0.05水平显著。中山杉与落羽杉树干上段(3.3～5.3m)木材的基本密度、气干密度、抗弯强度和抗弯弹性模量均低于下段(1.3～3.3m);两种木材的气干密度与弦向气干干缩率、体积气干干缩率呈显著的正相关,与抗弯强度、顺纹抗压强度呈正相关,与抗弯弹性模量呈负相关。     

大野荞根和茎的解剖结构及其黄酮组织化学定位研究

以大野荞为研究对象,应用植物解剖学和组织化学方法对其根和茎的解剖结构及黄酮类化合物的分布规律进行研究,为大野荞中有效成分的累积提供理论依据。结果表明:(1)大野荞根的初生根为四原型,髓部发达。初生木质部导管为环纹加厚,而次生木质部导管为网纹和孔纹增厚。周皮及次生韧皮部含有少量的晶体,次生维管组织发达。茎由表皮、皮层和髓组成,次生木质部和韧皮纤维发达,导管为环纹增厚。(2)黄酮类化合物的分布:在根中,主要分布在周皮、韧皮部和维管形成层附近的薄壁细胞中;在茎中,主要分布在表皮、厚角组织、皮层薄壁细胞、韧皮薄壁细胞、束中形成层、木薄壁细胞中。大野荞根和茎的特有结构有助于其适应干旱环境,茎中黄酮的着色面积比根中大。     

麻疯树茎的解剖学研究

应用光学显微镜对麻疯树茎的解剖结构进行观察,结果表明:(1)茎的初生结构由表皮、皮层、维管柱组成。表皮细胞1层,细胞外壁角质化;皮层含有晶簇、数量较多的乳汁管,厚角组织及其以内的5～6层薄壁组织含叶绿体,皮层薄壁组织含淀粉粒和蛋白质;维管束紧靠在一起,集中在皮层和髓之间的狭窄区。(2)茎的次生结构由周皮、皮层、初生韧皮部、次生韧皮部、形成层、次生木质部、初生木质部和髓组成,周皮分化明显;厚角组织含丰富叶绿体,皮层纤维发达;初生韧皮部含有较多的乳汁管;木射线和木纤维发达,木射线薄壁细胞含丰富淀粉粒;髓富含晶簇。     

杜仲根组织分化的观察与分析

杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)的根为主根系。根尖顶端原始细胞分旱层为中柱原、皮层原和表皮-根冠原。整个根尖基本生长速率,自原始细胞向基端320μm前后最大,1200μm处下降到最小。原始细胞最初无分化,向基100μm处开始分化为初生分生组织,210μm处中柱鞘开始分化,500μm处出现最早筛管分子,620μm处出现最早导管分子,1300μm处表皮成熟形成根毛,2500μm处初生结构分化完成。内皮层凯氏带不明显,中柱鞘由一层细胞构成。木质部束多数为二原型,另外有三原、四原和五原型。韧皮部薄壁细胞形成许多橡胶丝。初生结构形成后,维管形成层即活动,产生次生维管组织,同时皮层第二层细胞分裂形成第一次的木栓形成层,产生周皮。次生韧皮部的轴向系统中也分化产生橡胶丝。侧根原基由木质部放射棱顶端中柱鞘细胞发生,根尖及成熟结构与主根相同。     

齿瓣延胡索的显微鉴定

齿瓣延胡索(Corydalis remota Fis-chet Maxim)为我省收购药材元胡的主要品种之一。过去还未见有药材学方面的研究。为了向医药部门提供一些有关鉴定标准方面的参考资料,我们于1973年曾采用安图县产标本进行了组织、粉末的初步观察。现将结果叙述如下: 【组织】药材横切面呈园形。径向纵切面呈稍扁的园形或园形,上、下常稍凹入。由颓废层、表皮、皮层、韧皮部、形成层、木质部、髓和髓射线组成。 1.颓废层(往年块茎的残迹):数层至十数层。每层均由若干列极度压扁的薄壁死细胞组成。细胞中空,壁常破损,稍栓化。各层之间,最内层与药材其他部分之间均无联系。     

内蒙古茴香与油茴1号根、茎解剖结构的比较

应用石蜡包裹法探讨内蒙古茴香与油茴1号的根、茎的解剖结构差异.结果表明:茴香的根和茎均由表皮、皮层、中柱组成,根发育到后期出现了木栓层、木栓形成层和栓内层;茎发育到一定程度,在皮层里形成了精油的分泌腔,且分泌腔的数量随着植株的发育呈增多的趋势.高精油含量品种"油茴1号"的根和茎各组织的细胞大小、导管数量、分泌腔数量及直径均比内蒙古茴香的大而多.为茴香解剖学研究及品种鉴定提供了解剖学依据.     

胡杨横走侧根及不定芽发生的形态解剖学研究

利用常规石蜡切片法对胡杨根蘖繁殖特性进行形态解剖学研究。结果表明：胡杨横走侧根的初生木质部为三原型或四原型,周皮中栓内层较发达,由6～8层薄壁细胞组成。横走侧根横切面上次生维管组织中次生韧皮部的比例远小于次生木质部;早期形成的次生木质部以细胞壁尚未木质化的木纤维细胞数量居多为特征;维管射线很发达。胡杨的根蘖繁殖源于横走...     

长白山笃斯越橘菌根形态结构及内生菌的分布特征

对长白山野生笃斯越橘菌根的形态结构及内生真菌的分布特征进行观察和分析。结果表明,笃斯越橘根的次生构造中,周皮由3～6层木栓细胞组成,其中最外1～2层呈凋落状,维管形成层和次生韧皮部均不明显,各占1～2层细胞。毛根包裹着1层或疏松或紧密的菌丝层,没有根毛;内生菌根真菌主要侵染周皮细胞,个别也有侵染木质部的情况,但没有改变根的基本解剖结构。初步观察发现,长白山笃斯越橘的根部具有欧石楠类菌根菌(ERM)、暗隔内生菌根菌(DSE)和泡囊-丛枝菌根菌(VAM)等三种类型菌根真菌的分布,含有菌丝体的表皮细胞壁具有明显加厚迹象。另外,几乎所有笃斯越橘毛根都有内生菌根真菌的寄生。     

栓皮栎软木的夹砂和夹杂构造特征与化学组分分析

【目的】研究栓皮栎软木中的杂质与纯软木的不同,以有效去除软木中的夹砂和夹杂。【方法】以陕西产栓皮栎软木为材料,分析其杂质的结构及主要化学成分的质量分数,并与纯软木细胞进行比较。【结果】夹砂的细胞排列紧密,细胞壁较厚,为白色,细胞腔内充有白色物质,其木栓脂、纤维素和木质素的质量分数分别为1.65%,28.57%和26.31%;夹杂的细胞整体上排列比较疏松,细胞间隙发达,其木栓脂、纤维素和木质素的质量分数分别为2.20%,23.61%和24.32%;纯软木细胞为充满空气的薄壁细胞,相邻细胞交错排列,且排列紧密,无细胞间隙,似蜂窝状,其木栓脂、纤维素和木质素的质量分数分别为38.93%,7.89%和21.64%。【结论】栓皮栎软木中夹砂和夹杂与纯软木细胞的结构、主要化学成分的质量分数均不同,因而性能也不同。纤维素和木质素的质量分数高,木栓脂的质量分数低,是软木杂质硬而脆、弹性小的主要原因。