宫内生长受限猪的生理发育特征及其营养优化

<正>宫内生长受限(Intra-Uterine Growth Restriction,IUGR),是指由妊娠期哺乳动物胚胎或胎儿在子宫内生长和发育受损所导致的新生动物出生重低于同孕龄平均体重的10%或2个标准差~([1])。IUGR在猪等多胎哺乳动物中尤为普遍。据统计,IUGR可导致15%~20%的新生仔猪初生重低于1.1 kg,且低初生重是仔猪出生后     

胎儿宫内发育迟缓对新生仔猪小肠组织发育的影响

为研究胎儿宫内发育迟缓(IUGR)对新生仔猪肠道生长发育的影响,比较了初生组(D0)、母乳饲喂3 d组(D3)和母乳饲喂7 d组(D7)3组中正常仔猪和宫内发育迟缓仔猪的小肠长度和重量、组织形态学结构及黏膜DNA、RNA和蛋白质含量。结果显示,初生时,新生正常仔猪小肠总重和黏膜重、RNA和蛋白质含量显著高于IUGR仔猪(P<0.05)。新生IUGR仔猪小肠的肠壁厚度、绒毛高度显著低于正常仔猪(P<0.05);而IUGR仔猪相对于体重的小肠长度极显著高于正常仔猪(P<0.01)。生长至3日龄时,正常猪小肠长度、小肠黏膜重显著高于IUGR猪(P<0.05),小肠总重、肌肉重极显著高于IUGR猪(P<0.01);IUGR仔猪小肠的肠壁厚度、绒毛高度显著低于正常仔猪(P<0.05),而IUGR仔猪相对于体重的小肠长度显著高于正常仔猪(P<0.05)。7日龄时,正常猪的小肠黏膜RNA含量显著高于IUGR猪(P<0.05),其余指标没有显著差别。整个试验结果表明宫内发育迟缓对仔猪小肠组织发育造成不利影响,导致新生仔猪小肠黏膜重量、蛋白质含量、肠壁厚度和绒毛高度的降低;IUGR仔猪的小肠组织生长在出生后1周内能部分实现补偿,而且补偿生长的实现是随着日龄增加逐步完全的。     

僵猪病的发生与防治

正在农村的散养猪中,有一种情况普遍存在,就是僵猪,农民也管它叫小老猪。1发病原因笔者总结多年从事畜牧兽医工作的经验,归纳出僵猪病的发生大致有下面几种原因。1.1饲养管理方法不正确仔猪出生以后,由于某种原因,没有吃到初乳,或即使吃到初乳,由于母猪营养不良,母乳营养成分含量不足,导致仔猪不能正常生长发育,因而形成僵猪。1.2感染了某种疾病仔猪出生以后,由于遗传原因或者是着凉感     

胎盘糖代谢对猪宫内发育迟缓的调控作用

宫内发育迟缓（intrauterine growth retardation,IUGR）是指胚胎或其器官在怀孕期间生长和发育受阻,表现为后代生长发育受限或停滞。初生低体重或极低体重是IUGR仔猪的主要特征。IUGR严重影响新生仔猪的存活和后期的生长发育。诱发IUGR的原因包括母体在妊娠期间养分摄入不足、发病、环境应激以及子宫和胎盘功能异常等。猪作为多胎家畜,受IUGR影响最为严重,主要原因在于妊娠期间母猪无法提供足够的养分满足子宫角上所有胎儿正常生长发育的需要。胎盘作为母子之间唯一的联系,胎盘营养物质能否正常转运与代谢是影响胎儿发育的重要因素。碳水化合物是胎儿宫内发育最主要的能量底物,胎盘的糖类转运及代谢异常对IUGR的形成至关重要。在糖代谢的过程中,葡萄糖、磷酸戊糖和果糖可以通过葡萄糖转运蛋白、胎盘滋养层细胞和血管生成等对仔猪宫内发育起到调控作用。文章阐述了胎盘糖代谢对仔猪宫内发育迟缓的调控作用,以期为减少IUGR发生及改善IUGR仔猪的生长发育提供科学依据。     

胎盘糖代谢对猪宫内发育迟缓的调控作用

宫内发育迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR)是指胚胎或其器官在怀孕期间生长和发育受阻,表现为后代生长发育受限或停滞。初生低体重或极低体重是IUGR仔猪的主要特征。IUGR严重影响新生仔猪的存活和后期的生长发育。诱发IUGR的原因包括母体在妊娠期间养分摄入不足、发病、环境应激以及子宫和胎盘功能异常等。猪作为多胎家畜,受IUGR影响最为严重,主要原因在于妊娠期间母猪无法提供足够的养分满足子宫角上所有胎儿正常生长发育的需要。胎盘作为母子之间唯一的联系,胎盘营养物质能否正常转运与代谢是影响胎儿发育的重要因素。碳水化合物是胎儿宫内发育最主要的能量底物,胎盘的糖类转运及代谢异常对IUGR的形成至关重要。在糖代谢的过程中,葡萄糖、磷酸戊糖和果糖可以通过葡萄糖转运蛋白、胎盘滋养层细胞和血管生成等对仔猪宫内发育起到调控作用。文章阐述了胎盘糖代谢对仔猪宫内发育迟缓的调控作用,以期为减少IUGR发生及改善IUGR仔猪的生长发育提供科学依据。     

宫内生长迟缓仔猪T细胞的发育研究

研究旨在探讨从出生到断奶不同日龄宫内生长迟缓(IUGR)猪T细胞的发育变化情况。选用体重相近和配种期相同的达兰初产妊娠母猪30头,分娩时从每窝仔猪中挑选1头正常体重猪和1头IUGR猪,分别在1、7、14、21、28日龄时屠宰取胸腺,分离T细胞,通过流式细胞仪测定CD3、CD4、CD8T细胞的数量,每个日龄6个重复。结果表明:出生后第1天IUGR仔猪与正常仔猪的CD4+CD8+细胞(双阳性T细胞)占总T细胞的百分比差异显著(P<0.05);出生后第7天IUGR仔猪与正常仔猪的CD4细胞占总T细胞的百分比差异极显著(P<0.01);后期各细胞亚群之间没有差异。结果提示,子宫内各种因素的综合影响能造成出生后早期IUGR仔猪T细胞亚群发育不完善,这就从T细胞亚群的发育方面解释了IUGR仔猪免疫力低的原因。     

宫内生长受限对胎猪肝脏microRNA表达谱的影响

本试验旨在分析宫内生长受限(IUGR)和正常胎猪肝脏microRNA(miRNA)表达的差异,以揭示IUGR对胎猪肝脏miRNA表达谱的影响。试验选用6头达兰(Dalland)母猪,在孕110 d左右致死,剖腹并取出整个子宫。在每窝中选取1头IUGR胎猪和1头正常胎猪,分别取出肝脏备用。利用双荧光标记miRNA芯片技术对IUGR和正常胎猪肝脏进行分析。结果表明:IUGR对胎猪肝脏miRNA的表达产生显著影响,共有41种miRNA存在表达差异,其中27种在IUGR胎猪肝脏中表达上调,14种表达下调。其所导致的胎猪葡萄糖吸收代谢紊乱、脂肪代谢紊乱、蛋白质合成受阻;肝脏解毒能力下降以及肝脏细胞增殖抑制,可能是造成IUGR仔猪出生后营养利用率低、患病率和死亡率高以及生长发育不良的重要原因。     

宫内发育迟缓对环江香猪哺乳仔猪IGF发育模式的影响

本文旨在探讨宫内发育迟缓(IUGR)发生与胰岛素样生长因子(IGF)发育模式的联系。选用20头体况相近的环江香猪母猪，分娩后从每窝挑出1头体重最大(定义为正常出生重，NBW)仔猪和1头体重最小仔猪(定义为IUGR),分为NBW组和IUGR组，每组20头。分别于0、7、14和21日龄时，从各组随机选取5头仔猪，前腔静脉采血，离心分离血浆，检测IGF-1浓度；采集肝和背最长肌样品，检测IGF-1、IGF-1R、IGFBP-3和IGFBP-5的基因表达水平。结果表明：与NBW仔猪相比，0～21日龄IUGR仔猪体重和血浆IGF-1含量均显著降低(P<0.05);0～14日龄IUGR仔猪的体重逐渐增加(P<0.05),而21日龄IUGR仔猪的体重与14日龄差异不显著(P>0.05)。0日龄IUGR仔猪肌肉IGF-1R、IGFBP-3和IGFBP-5、肝IGFBP-5的表达显著高于NBW仔猪(P<0.05),7日龄IUGR仔猪肌肉和肝的IGF-1表达均显著低于NBW仔猪(P<0.05),21日龄IUGR仔猪肌肉IGF-1R的表达水平显著高于NBW仔猪(P<0.0...     

宫内发育迟缓仔猪小肠形态和屏障功能相关基因的表达特征

为了研究宫内发育迟缓(IUGR)仔猪小肠形态和屏障功能相关基因的表达特征,选取24窝"长白×大白"杂交新生仔猪,每窝选取1头IUGR仔猪和1头正常出生体重(NBW)仔猪,分别于7、21和28日龄屠宰8头IUGR仔猪和8头NBW仔猪,采集小肠样品进行分析.结果表明:1)与NBW仔猪相比,IUGR仔猪7日龄时空肠绒毛高度、...     

宫内发育迟缓仔猪胎盘血管发育的分子机制及其营养调控

宫内发育迟缓(IUGR)降低仔猪存活率和生长性能,给养猪业带来严重经济损失.如何有效降低IUGR仔猪的出生,一直是行业关注的科学问题.胎盘是一个高度血管化的器官,其血管生成异常会阻碍氧气和营养物质的正常运输,导致胎盘无法正常向胎儿提供足够的营养物质,这可能是引起仔猪IUGR的重要因素.鉴于胎盘血管在胎猪生长过程中扮演的...     

不同初生重仔猪0～60日龄生长性能的比较

按照Bauer等介绍的方法,将同期出生的3 695头杜长大三元仔猪分为宫内生长迟缓(IUGR)仔猪和正常仔猪,根据生产记录分析其断奶重和死亡率。另选用该场品种相同、胎次一致、健康状况良好母猪生产的杜长大三元仔猪84头,按初生体重≤1.05 kg(视为IUGR)、1.06～1.45kg、1.46～1.85 kg、≥1.86 kg分为4组,每组3个重复,每个重复7头,研究不同初生重对仔猪各个阶段生长性能的影响。结果表明,IUGR严重影响仔猪出生后的生长速度和成活率,给养殖场带来巨大的经济损失;初生重处于1.46～1.85 kg和≥1.86 kg范围的仔猪各阶段体重及各阶段日增重都极显著或显著高于初生重1.45 kg的仔猪。所以,在实际生产中,应尽量减少IUGR仔猪的发生率,提高仔猪初生重,有利于保证仔猪后期快速生长,增加企业的经济效益。     

提高仔猪断奶窝重的方法措施

<正>哺乳仔猪的养育是养猪生产中的一个重要生产环节。仔猪断奶窝重和成活率的高低直接关系到育种质量及肉猪的肥育效果和养猪生产的经济效益。在猪的生长发育过程中,仔猪阶段是猪生长发育最快、饲料利用率最高的阶段,因此,要做好各项措施,提高仔猪断奶窝重。1 加强母猪妊娠前管理,提高仔猪出生重据统计,仔猪成活的概率与刚刚出生时的体重有关系,如果刚出生的仔猪体重小于1 kg时,死亡率高达40%,如果体重在1.3～1.5 kg范围,死亡率便大大减     

提高仔猪成活率和断奶体重的技术措施

1新生仔猪的特点 新生仔猪生长发育快和生理上的不成熟,导致易病难养,增重慢,死亡率高,其主要特点： 1.1生长发育快,物质代谢旺盛 仔猪出生重一般为1.2kg左右,不到成年猪体重的1%,但生长发育迅速,10日龄体重可达出生时的2~3倍,30日龄达5~6倍。仔猪的强烈生长,是以旺盛的物质代谢为基础,20日龄的仔猪,每千克体重需沉积蛋白质9~14g,相当于成年猪的30多倍,每千克体重所需代谢净能为成年猪的3倍左右,矿物质代谢也高于成年猪。可见,仔猪对营养物质的需要,在数量和质量上都相当高,对营养不全极为敏感。     

仔猪饲养的一项新技术─—补铁

仔猪饲养的一项新技术─—补铁甘肃省畜牧兽医研究所连平铁做为猪所必需的一种微量元素，对生长发育起着非常重要的作用。仔猪出生后常出现不同程度的缺铁，如不及时补给，仔猪生长发育会受到严重影响，出现贫血、下痢、食欲不振、消瘦、甚至死亡。据报道，由于缺铁而死亡...     

仔猪断奶前后饲养管理要点

仔猪断奶是猪整个生长发育过程中至关重要的环节,也是仔猪出生后面临的最大应激反应,断奶时机、断奶方法及断奶后的饲养管理均会影响到仔猪的生长发育,如果处理不当将造成仔猪消化障碍、发育迟缓,甚至变成僵猪,还易诱发仔猪腹泻、水肿等常见疾病而导致死亡。     

IUGR新生仔猪胃肠道发育早期营养调控的研究进展

宫内发育迟缓(IUGR)是猪胚胎发育过程中的一种常见的病理现象,常导致胎儿在围产期的死亡与器官发育障碍,对养猪生产造成巨大危害。通过调整仔猪日粮营养水平、新生期口服胰岛素和酪蛋白酶解物等营养调控方法可在一定程度上改善IUGR仔猪胃肠道的发育,提高其消化吸收能力。本文在总结国内外对于IUGR新生仔猪胃肠道发育特点的研究基础上,综述了对IUGR仔猪胃肠道进行早期营养调控的一些措施。     

仔猪饲养管理的关键技术

<正>在养猪生产过程中,要根据仔猪生长发育各个阶段的生理、生长和消化特点,掌握仔猪营养需求、饲养方式、疫病防治等技术措施,以提高仔猪成活率,培育健壮仔猪,充分发挥生猪的生产性能。1哺乳仔猪的生理特点1.1生长发育规律哺乳仔猪生长发育快,物质代谢旺盛,体内物质沉积多。猪出生后其生长强度高于其他家畜。猪的初生重轻,不足成年体重的1%,但生后生长发育很快,一般仔猪出生后10d可达初生重的     

哺乳仔猪的饲养管理

哺乳仔猪即从出生到断奶前的仔猪,该阶段是幼猪培育过程当中最关键的一个阶段。仔猪出生后其所在的生存环境,无论温度、营养获取、生命的延续,都发生了很大的变化,因此,常易导致哺乳期仔猪发生死亡,做好饲养管理是哺乳仔猪成活的关键所在。本文主要从哺乳仔猪生理特点、死亡原因两方面进行分析,制定相应的管理措施。1哺乳仔猪的生理特点一般新出生仔猪都具有以下几方面生理特点,也是造成成活率低的原因之一。1.1生长发育快,代谢旺盛虽然仔猪体重较小,不足成年猪体重的1%,但出生后其生长发育非常快,利用养分能力非常强,如新出生仔猪     

如何让弱猪活下来

猪场中出现弱猪的时期主要有4个，即初生弱仔、哺乳期弱仔、保育期弱仔和育肥期弱猪。如果在生产中对弱猪下功夫，减少弱猪的死亡，也就降低了整个猪群的死亡率。1初生弱仔 弱仔形成的主要原因有：①母猪产仔过多，出生仔猪体重低，活力弱；②母猪胎次高或其他原因，部分仔猪在胚胎时期营养不足；③由于难产等原因，仔猪出生后体质弱。弱仔的具体表现有，无病但体重过轻、体重大但活力弱、有生理缺陷（如先天性震颤或八字腿）等。     

浅谈哺乳仔猪的饲养管理

<正>哺乳仔猪是指从出生到断奶阶段的仔猪,哺乳期一般为21~35d。哺乳仔猪是生长发育最快的时期,也是抵抗力最弱的时期。哺乳仔猪代谢旺盛,出生后,其生长强度高于其他家畜。猪的初生重轻,不足成年体重的1%,但生后生长发育很快。在1月龄时,仔猪的体重可达到初生重的5~6倍,2月龄时仔猪的体重可达到初生体重的10~13倍。猪的生长强度大,因而代谢很旺盛。哺乳仔猪消化器官不发达,消化腺机能不完善。仔猪出生时,消