黄体期注射PGF2α对母羊血清生殖激素及相关细胞因子的影响

旨在研究黄体期不同阶段注射前列腺激素(PGF2α)对育成母羊生殖激素和生殖相关细胞因子的影响。本研究选择健康、体况良好、体重相近、发情周期正常的湖羊育成母羊60只,用“孕酮栓(MAP)+PMSG”法进行发情周期同步化处理后,选择发情正常的48只母羊随机均分为6组。发情当天记为第0天,黄体前期试验组、中期试验组和末期试验组母羊分别在第6(黄体前期)、11(黄体中期)、16天(黄体末期)注射1 mL PGF2α(0.1 mg),黄体前期对照组、中期对照组和末期对照组母羊分别在第6、11、16天注射1 mL生理盐水,每次注射后0.5、1、2、3 h采血,用于血液指标检测。结果表明,所有试验组和对照组母羊于注射后的0.5~3 h间血清中FSH、LH、PRL、P₄、E₂水平以及TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-β无显著变化(P＞0.05);母羊在黄体期不同阶段注射PGF2α对0.5、1、2、3 h血清中FSH、LH、PRL及IL-1β、IFN-β无显著影响(P＞0.05),前期试验组注射后3 h P₄水平显著低于前期对照组,E₂和IL-6水平显著高于前期对照组(P＜0.05),前期试验组注射后2和3 h TNF-α水平显著高于前期对照组(P＜0.05);中期试验组注射后1 h P₄水平显著低于中期对照组(P＜0.05)。黄体前期注射PGF2α后,前期试验组0.5~ 3 h内FSH、E₂、TNF-α、IL-6整体水平显著高于前期对照组(P＜0.05),P₄整体水平显著低于前期对照组(P＜0.05),对LH、PRL、IL-1β和IFN-β无显著影响(P＞0.05);黄体中期注射PGF2α后,中期试验组0.5~3 h内E₂整体水平显著高于中期对照组(P＜0.05),P₄整体水平显著低于中期对照组(P＜0.05),对FSH、LH、PRL、TNF-α、IL-1β、IL-6和IFN-β无显著影响(P＞0.05);黄体末期注射PGF2α对生殖激素与相关细胞因子没有显著性影响(P＞0.05)。本研究结果表明,PGF2α对黄体的溶解作用存在阶段性差异,母羊在黄体前期对PGF2α的短期应答反应强于黄体中、末期,且黄体前期时,卵巢可以响应PGF2α为卵泡发育营造更佳的发育环境。     

TNF-α对IPEC-1细胞生长、屏障功能以及程序性坏死关键基因表达的影响

本试验探讨了肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激对猪小肠上皮细胞（IPEC-1）细胞生长、屏障功能以及程序性坏死关键基因表达的影响。IPEC-1细胞分别用0或50 ng/mL的TNF-α处理48 h,收集细胞和上清检测相关指标。结果表明：与对照组相比,TNF-α刺激使IPEC-1细胞活力下降（P<0.001）,细胞培养液中乳酸脱氢酶（LDH）活性升高（P<0.05）,细胞数量减少（P<0.05）;TNF-α刺激使IPEC-1细胞跨上皮电阻降低（P<0.05）,同时荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖4(FD4)通透性增加（P<0.05）;TNF-α刺激使咬合蛋白（Occludin）和闭合小环蛋白-1(ZO-1)的膜分布紊乱,Occludin(P<0.001)和ZO-1(P<0.05)的表达量降低;TNF-α刺激增加了程序性坏死关键因子受体相互作用蛋白激酶3(RIP3)和混合系激酶样结构域蛋白（MLKL）的mRNA表达量（P<0.05）。以上结果表明,TNF-α刺激诱导IPEC-1细胞损伤,破坏了细胞屏障,激活了细胞程序性坏死信号通路。     

脂多糖刺激对断奶仔猪空肠形态结构、炎症反应和程序性坏死信号通路相关基因表达的影响

本试验旨在研究脂多糖(LPS)刺激对断奶仔猪空肠形态结构、炎症反应和程序性坏死信号通路相关基因表达的影响。选取12头平均体重为(7.07±0.57) kg的28日龄杜×长×大三元断奶仔猪,随机分为2组,分别为对照组和LPS刺激组,每组6头。预饲9 d后,LPS组腹腔注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射等量的生理盐水。LPS注射4 h后将所有仔猪麻醉屠宰,取空肠样品待测。结果表明：与对照组相比,LPS刺激后仔猪空肠绒毛严重萎缩,并大量脱落,绒毛高度和隐窝深度显著降低(P<0.05);空肠黏膜RNA/DNA显著下降(P<0.05),蛋白质含量和蛋白质/DNA有显著下降趋势(P=0.054、P=0.095);空肠炎性细胞因子环氧合酶2(COX2)、热休克蛋白70(HSP70)和白细胞介素-6(IL-6)的mRNA相对表达量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01);程序性坏死信号通路相关基因受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)和受体相互作用蛋白激酶3(RIP3)的mRNA相对表达量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01)。由此可见,LPS...     

前列腺素F2α-PTGFR通路的激活对奶牛子宫内膜组织中生长因子表达的影响

子宫内膜修复和前列腺素F2α (PGF2α)分泌之间存在正相关关系,但PGF2α在子宫内膜修复中发挥的具体作用目前仍未知.本试验通过体外培养奶牛子宫内膜组织,研究激活PGF2α受体(prostaglandin F2αreceptor,PTGFR)对参与子宫内膜修复的一系列生长因子表达的影响.结果 显示,在使用氟前列醇(...     

孕酮和雌二醇对催产素诱发山羊前列腺素F2α分泌的影响

将１２只摘除卵巢后６～７周的山羊随机分为４组，按２×２因子实验设计进行处理。实验因子为：（１）肌肉注射孕酮（Ｐ４）：第１～５ｄ每天１０ｍｇ；第６～１２ｄ每天２０ｍｇ。（２）肌肉注射雌二醇（Ｅ２）：第１３ｄ２０μｇ第１４ｄ４０μｇ。对照处理则注射相应体积的玉米油。在第１５ｄ上午，给实验羊安置后腔静脉导管。经颈静脉给每只山羊注射１０Ｕ催产素（ＯＴ）。在注射ＯＴ前后经导管采１２份血样：─３０，─１０，─５，０，２，５，１０，１５，２０，３０，４５和６０ｍｉｎ时采样。用ＲＩＡ方法测定每份血样中的前列腺素Ｆ２α（ＰＧＦ２α）水平。在注射ＯＴ之前和注射后的４５和６０ｍｉｎ，血浆ＰＧＦ２α处于基础水平，各组间的差异不显著（Ｐ＞０．０５）。在注射ＯＴ后的２～３０ｍｉｎ，Ｐ４＋Ｅ２组的ＰＧＦ２α水平极显著地高于其他３组（Ｐ＜０．０１），其他３组之间的ＰＧＦ２α水平差异不显著（Ｐ＞０．０５）。Ｅ２组在注射ＯＴ之后也有明显的ＰＧＦ２α分泌活动。结果表明，山羊经用Ｅ２或用Ｐ４和Ｅ２先后处理后，ＯＴ可以引起子宫分泌ＰＧＦ２α。     

前列腺素F_(2α)受体激动剂fluprostenol对奶牛输卵管上皮细胞合成分泌细胞因子表达的影响

为验证前列腺素类化合物对输卵管分泌细胞因子有调控作用,以前列腺素F2α受体激动剂fluprostenol对奶牛输卵管上皮细胞合成分泌细胞因子TGF-α、TGF-β3、FGF-2、LIF和GM-CSF的调控机制为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术检测吲哚美辛(10-5 mol/L)作用不同时间(2,4,8,16,24,48h)对奶牛输卵管上皮细胞TGF-α、TGF-β3、FGF-2、LIF和GM-CSF mRNA表达的影响。结果显示,fluprostenol对奶牛输卵管上皮细胞中TGF-α和FGF-2mRNA有正调控的作用,均在4h时mRNA的表达量达到峰值;fluprostenol对奶牛输卵管上皮细胞中LIF和GMCSF mRNA有双重调控作用,均是先短暂显著促进(P<0.05)其mRNA的表达,之后表现为极显著抑制(P<0.01),并均在2h时达到表达量峰值;fluprostenol对奶牛输卵管上皮细胞中TGF-β3mRNA起到正调控作用,作用48h时与空白对照组相比极显著升高(P<0.01),达到峰值。     

前列腺素F2α及其类似物对哺乳动物生殖影响的研究进展

前列腺素F_2α(prostaglandin F_2α,PGF_2α)是一种黄体溶解因子,广泛用于母猪的同期发情和分娩启动。近年来还陆续发现PGF_2α的新功能,内源性PGF_2α可作为哺乳动物的妊娠识别信号,与胎体和子宫内膜PGF_2α受体(PGF_2α receptor,FP)结合,启动下游信号通路,对早期胚胎发育、着床、妊娠维持发挥重要作用,缺乏或合成不足会导致妊娠中断或流产。鉴于PGF_2α对母畜繁殖活动的促进作用,兽药中心研发了多种PGF_2α药物,如氯前列醇钠、地诺前列腺素F_2α等,被广泛用来启动分娩和促进发情。根据氯前列醇钠的旋光性,可分为D-型和L-型两种对映体,其中D-型结构是氯前列醇钠的主要活性成分。外源性PGF_2α药物不仅可以诱导母猪同期发情与同步分娩、促进产后健康,提高断奶母猪发情率,还可以改善母猪泌乳力与初乳质量,提高仔猪活力等生产性状。作者综述了近几年国内外PGF_2α的研究进展,包括PGF_2α对周期黄体的双重作用,PGF_2α对早期胚胎的发育、着床、分娩的影响,PGF_2α对母猪泌乳力及仔猪活力等方面的重要作用等,同时也综述了几种PGF_2α及其类似物对母畜繁殖性能等方面的影响,旨在为PGF_2α及其类似物的合理运用提供依据。     

促孕中药与氨基丁三醇前列腺素F2α对母猪产后影响试验

试验随机选取待产母猪120头,分为3组,在围产期,各组分栋,统一饲养管理。Ⅰ组在分娩后4h内子宫灌注促孕中药50m L,Ⅱ组在分娩后1h内注射氨基丁三醇前列腺素F2α注射液1m L,Ⅲ组分娩后4h不作处理,所有分娩母猪采取常规护理方法。结果表明:Ⅰ组母猪分娩后6~8h即开始排出恶露,5d内排净,其平均约为4d,分别比Ⅱ、Ⅲ组缩短1.4d和2d,差异极显著。试验期间,Ⅰ组没有胎衣滞留和子宫感染发生,与Ⅱ、Ⅲ组相比,其滞留率降低10.00%和12.50%,感染率降低20.00%和17.50%,差异显著(P0.05)或极显著(P0.01)。Ⅰ组在产后3天内食欲全部恢复。促孕中药对母猪产后恢复明显优于氨基丁三醇前列腺素F2α。     

前列腺素PGF2α对冷冻保存的大熊猫精子受精能力的影响

以Ham′s F-10为基础液,添加了不同浓度的前列腺素PGF2α与大熊猫冷冻保存后解冻的精子在37℃水浴中孵育不同时间,通过检测精子的活力、存活时间、精子质膜完整性、顶体反应率和异种穿卵率来评估其对大熊猫冷冻精子体外受精能力的影响,结果显示：PGF2α能影响大熊猫冷冻精子体外受精能力。50μg/LPGF2α对大熊猫冷冻精子体外功能没有较大影响,较高浓度的PGF2α则会造成精子活力的损伤和精子顶体反应率降低,导致精子受精能力下降。     

EP2受体和FP受体对奶牛输卵管上皮细胞输卵管蛋白的影响

采用免疫荧光法,使用角蛋白鉴定奶牛输卵管上皮细胞;采用荧光定量PCR法检测奶牛输卵管上皮细胞输卵管蛋白mRNA的表达;采用Wsetern blot法检测了奶牛输卵管上皮细胞输卵管蛋白的表达。结果显示:加入butaprost(EP2受体激动剂,10~(-6) mol/L)能促进输卵管蛋白的表达,加入fluprostenol(FP受体激动剂,10~(-6) mol/L)能抑制输卵管蛋白的表达。结果表明:PGE2在奶牛输卵管上通过激活EP2受体上调输卵管蛋白的表达,PGF2α通过激活FP受体下调输卵管蛋白的表达。     

前列腺素D2与F2α对绵羊黄体退化的影响及其机理研究

旨在研究前列腺素（prostaglandins,PGs）D₂与F_2α对绵羊黄体（corpus luteum,CL）组织形态、生殖激素及其关键基因与受体表达的影响,并解析其在黄体退化中的相互关系及机理,为保证母畜连续性繁育提供新的理论依据。将16只哈萨克绵羊随机分成4组,在发情周期的黄体期分别子宫肌内注射PGD₂、PGF_2α、PGD₂+PGF_2α及等量生理盐水（对照组）,采用HE染色结合物理拍照对比处理前后黄体组织形态变化,ELISA法检测外周血清中P₄、E₂、PGD₂和PGF_2α浓度变化;并利用qRT-PCR和Western blot检测关键合成酶基因HPGDS、PGFS及其受体DP1、CRTH2、FP的mRNA和蛋白表达水平。结果显示,与对照组相比,发现PGD₂+PGF_2α组中黄体退化效果最明显,随后依次是PGF_2α组明显大于PGD₂组。ELISA结果显示,随着处理后时间的推移,不同试验处理组中,P₄浓度均呈显著下降趋势（P<0.05）,其中在PGD₂+PGF_2α组中该变化趋势最显著（P<0.05）;但E₂、PGD₂和PGF_2α浓度均呈现不同差异性变化,其中,PGD₂+PGF_2α组中PGD₂和PGF_2α浓度呈显著下降（P<0.05）,PGF_2α组中E₂浓度呈显著升高（P<0.05）、PGD₂浓度呈显著下降（P<0.05）,PGD₂组中E₂浓度呈显著下降趋势（P<0.05）、PGD₂浓度呈显著升高趋势（P<0.05）。qRT-PCR和Western blot结果显示,与对照组相比,PGD₂+PGF_2α组中HPGDS mRNA和蛋白表达量显著下调（P<0.05）,PGFS、CRTH2及FP mRNA和蛋白表达量显著上调（P<0.05）;PGF_2α组中HPGDS mRNA和蛋白表达量呈显著下调（P<0.05）,其它基因mRNA和蛋白表达量呈显著上调（P<0.05）;PGD₂组中HPGDS、DP1、PGFS及FP mRNA和蛋白表达量呈显著上调（P<0.05）。同时,在不同受体基因表达量检测时,发现PGD₂组中DP1受体表达量显著高于CRTH2受体（P<0.05）,而PGF_2α组中CRTH2表达量则显著高于DP1（P<0.05）。综上,PGD₂无论单独使用还是结合PGF_2α使用,均能够促进CL的退化,尤其是二者结合时有明显的协同促溶效应,其作用机制可能与其体内激素水平、关键合成酶及受体类型的表达有关,这为全面认识哺乳动物CL退化的调控机制奠定了基础,也为进一步优化高效繁殖技术（尤其是PGs方案）提供了新的思路。     

不同给药途径的15甲基前列腺素F_2α和乙烯雌酚注射液对奶牛持久黄体疗效的比较

本文应用不同给药途径的１５甲基前列腺素Ｆ２α（１５甲基ＰＧＦ２α）和乙烯雌酚注射液对１００例患有持久黄体的奶牛进行疗效的比较，结果表明，有黄体存在的卵巢侧的阴辱粘膜下注射１５甲基ＰＧＦ２α２ｍｇ（试验１组）效果最佳，治愈率为９０％（１８／２２），有效率为１０％（２／２０）；有黄体存在的卵巢侧的子宫角注射１５甲基ＰＧＦ２α２ｍｇ（试验２组），治愈率（１８／２０）和有效率（２／２０）同试验１组；肌注１５甲基ＰＧＦ２α４ｍｇ（试验３组）的治愈率为７０％（１４／２０），有效率为３０％（６／２０）；每日肌注１次乙烯雌酚注射液３５ｍｇ，连续注射２天（试验４组），治愈率为６０％（１２／２０），有效率为４０％（８／２０）；每日在有黄体存在的卵巢侧的阴唇粘膜下注射１次乙烯雌酚注射液３５ｍｇ（试验５组），连续注射２天，治愈率为８０％（１６／２０），有效率为２０％（４／２０）。试验１组、２组与试验３组比，差异极显著（Ｐ＜０．０１）；试验５组与试验４组比，差异亦为极显著（Ｐ＜０．０１）；试验４组与试验３组比和试验５组与试验１、２组比，差异均为不显著（Ｐ＞０．０５）。     

绵羊黄体溶解时雌二醇对催产素和PGF2a分泌的影响

在20只按双因子试验设计,分别以X射线破坏卵泡和埋植雌二醇进行处理的4组羊中,卵泡被破坏而未埋植雌二醇的5只羊,到周期第17天仍有4只未出现发情,且PGFM峰值间隔时间最长(P<0.07)。。凡是埋植雌二醇的羊只PGFM峰值间隔时间缩短(P<0.01);催产素峰值数减少(P<0.05),峰值间隔时间延长(P<0.01)。同时两种激素峰值重合的百分数降低(P<0.05)。结果表明,PGF_(2α)分泌需要达到一定频率才能引起黄体溶解,雌二醇的存在和/或伴之以孕酮浓度下降可以增加PGF_(2α)分泌频率。雌二醇处理组PGF_(2α)和催产素分泌的相关性减弱,说明在黄体溶解时,可能还存在一个对雌激素敏感的调节PGF_(2α)分泌的机制。     

外源Se对胚胎移植受体母羊黄体发育和血清中激素水平的影响

 为了确定补硒对缺硒地区（陕西省神木县）绵羊繁殖性能的影响,60只受体母羊在舍饲条件下被随机分成试验组（n=30）和对照组（n=30）,试验组肌肉注射亚硒酸钠维生素E注射液4 mL/只(含硒0.46 mg/mL),对照组未注射。第25 d进行胚胎移植时,检查黄体发育情况,同时采集血样,测定血清中的6项激素（T3,T4,FSH,LH,E2,P4）水平。结果表明：补硒母羊平均每只羊有发育良好的黄体2.6枚,比对照组高1.1枚。血清T3平均水平为4.48 nmol/L,比对照组高0.93 nmol/L(P＜0.05),血清中T4平均水平为8.67 nmol/L,比对照组低3.53 nmol/L（P＜0.05）。E2和P4的浓度均显著高于对照组（P＜0.05）。可见,补硒可提高受体绵羊的黄体数量和质量以及血清E2、P4水平,但对血清FSH和LH没有明显影响。     

前列腺素（PGF2α）在奶牛繁殖及产科病诸方面的应用

1．1溶解黄体 F型前列腺素对于动物（含灵长类）的黄体具有明显的溶解作用，其溶解黄体的机理主要表现在两个方面：一是直接作用于黄体，抑制孕酮的合成；二是收缩血管平滑肌，降低子宫、卵巢的血流。导致卵巢局部相应缺血。减少合成孕酮的原料供应。从而抑制孕酮的合成。有研究认为。PGF直接作用于黄体细胞．阻断了LH作用的正常进行．因而抑制了孕酮的合成。     

银杏叶多糖对雏鸡肿瘤坏死因子α和γ干扰素产生的影响

体外给1日龄雏鸡腹腔注射马立克氏病强毒株（0．2mL／只），而后注射不同浓度银杏多糖悬液，最后一次给药后48h，采雏鸡脾组织，制备淋巴细胞。生物法测肿瘤坏死因子α（TNFα），ELISA测γ干扰素（IFNT）。结果表明，一定浓度的银杏多糖能提高雏鸡脾淋巴细胞培养上清中TNFα活性，且在一定范围内呈剂量依赖关系。     

低分子质量壳寡糖对蛋鸡生产性能、蛋品质、血清生化指标、盲肠微生物数量及脾脏白细胞介素-2、肿瘤坏死因子-α基因表达的影响

本试验旨在研究饲粮中添加不同水平的低分子质量(1 000 u)壳寡糖对蛋鸡生产性能、蛋品质、血清生化指标、盲肠微生物数量以及脾脏白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因表达的影响。选取体重和产蛋率相近的58周龄海兰褐壳蛋鸡600只,随机分为4组,每组5个重复,每个重复30只。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别饲喂在基础饲粮中添加300、600、900 mg/kg壳寡糖的试验饲粮。预试期为7 d,正试期为42 d。结果表明:1)添加300、600和900 mg/kg壳寡糖组的产蛋率分别比对照组提高了4.52%(P0.05)、2.99%(P0.05)和4.08%(P0.05)。2)试验第3、6周末,添加600和900 mg/kg壳寡糖组的鸡蛋哈夫单位分别比对照组提高了6.87%、6.69%和6.47%、6.60%(P0.05)。3)与对照组相比,饲粮添加600、900 mg/kg壳寡糖显著降低了血清葡萄糖、胆固醇含量和谷草转氨酶活性(P0.05)。4)与对照组相比,饲粮添加600、900 mg/kg壳寡糖显著提高了盲肠双歧杆菌和乳酸杆菌的数量(P0.05),显著降低了盲肠金黄色葡萄球菌的数量(P0.05)。5)与对照组相比,饲粮添加300、600 mg/kg壳寡糖显著提高了脾脏IL-2 m RNA表达水平(P0.05),饲粮添加600 mg/kg壳寡糖显著提高了脾脏TNF-αm RNA表达水平(P0.05)。由此可见,饲粮中添加不同水平的壳寡糖,提高了蛋鸡的产蛋率和哈夫单位,调节了肠道微生物菌群,增强了蛋鸡的免疫力,适宜壳寡糖添加水平为600 mg/kg。     

雌激素受体GPR30、ERα和PR在甲状腺癌组织中的表达及相关性

目的 探讨雌激素受体GPR30、ERα和PR在甲状腺癌组织中的表达及其相关性.方法 选取重庆医科大学附属第一医院病理科2006 - 2009年101例甲状腺癌组织标本,包括乳头状腺癌83例、滤泡状腺癌9例、髓样癌6例、未分化腺癌3例,患者年龄45.9(9 ～93)岁;采用免疫组化S-P法检测甲状腺癌组织中GPR30、ERα和PR的表达,分析其与肿瘤临床病理特征之间,以及相互间的差异.结果 甲状腺癌组织中GPR30、ERα和PR主要表达于细胞质,少量表达于细胞核,阳性表达率分别为78.2%、85.1%、79.2%;除在≥45岁年龄组患者肿瘤中ERα表达率高于＜45年龄组外(r=-0.2383,P＜0.05),GPR30和ERα的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移、病理类型、TNM分期等临床病理因子及患者MACIS预后评分无统计学差异(P ＞0.05);GPR30与ERα(r =0.2518)、PR(r=0.3207)的表达呈正相关.结论 雌激素受体GPR30和ERα共同参与甲状腺癌的发生、发展,可能是潜在的治疗靶点.