脱毒马铃薯快繁培养基的不同支持体

目前,马铃薯脱毒快繁技术已广泛应用于科研与生产中,在快繁中脱毒苗培养基支持体普遍采用琼脂,但琼脂价格昂贵,生产成本高.为了降低生产成本,郑州市蔬菜所庞淑敏等用蛭石代替琼脂作为脱毒马铃薯快繁培养基支持体取得了成功.在本试验中,我们采用卡拉胶、蛭石、脱脂棉3种支持体进行马铃薯试管苗快繁培养,以期达到代替琼脂降低生产成本的目的.     

马铃薯试管苗低成本快繁方式研究

为适应脱毒种薯工厂化生产的要求 ,降低成本 ,对马铃薯脱毒试管苗快繁方式进行了研究 ,以不影响脱毒苗生长为前提 ,筛选出成本低、生长好的培养方法。研究结果表明 :①液体培养由于省去了价格昂贵的琼脂 ,培养成本降低了 80 0 3% ,并且试管苗的生长比固体培养要好 ;②在液体培养过程中 ,不加有机成分 ,培养成本降低 2 3 71% ,脱毒试管苗生长正常 ;③液体培养基的用量要少于固体培养基的用量 ,为固体培养基 1/ 2～ 1/ 3,一般以 10ml为宜     

马铃薯假植苗快繁技术

1　前　言用脱毒马铃薯做种薯可增产 30 %以上 ,这是实践所证明的。然而 ,目前生产脱毒种薯的成本高 ,脱毒种薯的售价偏高 ,不仅制约了脱毒种薯的推广 ,而且因为种薯的使用年代长 ,导致脱毒种薯的优良性状再度退化。脱毒种薯的繁殖过程大体分为试管苗繁殖阶段 ,温室扦插剪切繁殖假植苗 ,生产微型薯阶段或移栽假植苗生产原原种阶段。在试管苗繁殖阶段 ,由于技术性较高 ,设备投资大 ,因此生产出的试管苗成本较高 ,这是造成脱毒种薯成本高的主要原因。在温室扦插剪切繁殖假植苗阶段 ,如果管理措施得当 ,就可以成倍地提高试管苗的剪切繁殖率。作…     

马铃薯脱毒试管苗的快速繁殖的研究

剥取小于0.3mm的马铃薯茎法进行组织培养。在诱导愈伤组织和愈伤组织分化成芽过程中采用不同的激素条件，诱导培养基为MS＋6－BA2mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖3％＋琼脂0.6%，分化培养基为MS＋GA30.5mg/L 蔗糖3％＋琼脂0.6%。这种方法可提高分化成芽率，最后获得马铃薯脱毒苗。     

阜新地区马铃薯脱毒快繁技术初报

马铃薯适应性强,产量高,生育期短(一般为60～90 d),营养丰富,深受我国百姓喜爱,目前我国种植面积居世界第二位.     

二季区脱毒马铃薯快繁技术

<正>马铃薯的种性退化是生产中造成马铃薯产量逐年下降的主要原因,而马铃薯脱毒技术则能显著提高其产量,脱毒种薯比普适种薯一般增产30％～50％,高者一倍以上。脱毒后的种薯在繁殖过程中,普遍存在着不可避免地受病毒感染并逐代积累、加重,最后完全失去脱毒作用的问题。因此,马铃薯脱毒后,在扩繁过程中能否控制和减轻病毒侵染、短期内生产出大量可以满足大田生产需要的优质脱毒种薯,是马铃薯脱毒技术能否在生产上充     

马铃薯脱毒试管苗全日光培养工厂化快繁技术研究

甘肃省农科院马铃薯育种脱毒中心对马铃薯脱毒试管苗全日光培养进行了全面系统地研究 ,成功地实现马铃薯脱毒苗全日光培养大规模工厂化周年扩繁 ,系统提出了全日光节能培养室建造结构设计、培养条件的调控、培养基成分的改进、培养周期的调节、日常管理等为主要内容的马铃薯脱毒试管苗高效低耗全日光培养工厂化快繁技术体系     

微波灭菌及液体培养技术研究

研究了影响微波灭菌的因素和效果以及用液体培养基代替固体培养基培养脱毒马铃薯苗的方法和效果。证明了用频率为2 450 MHZ、功率为1 200 W的微波炉,在300 mL的培养瓶中装入80 mL.瓶-1的培养液,无论固体培养基还是液体培养基,在80%以上的功率,灭菌10 min,便可实现很好的灭菌效果。在液体培养基中用海棉作切段的支撑物,苗的成活率可达到96%。     

用新型培养基培养马铃薯脱毒试管苗的比较试验

采用新型培养基、医用棉+液体培养基、液体培养基、琼脂凝固培养基分别培养马铃薯脱毒试管苗,经比较其新型培养基培养的马铃薯脱毒试管苗生长潜力大,可利用节间多,而且制备简单,感染率低,大大的降低了生产成本,是工厂化生产马铃薯脱毒试管苗的理想培养基。     

马铃薯品种“尤金”组织培养配方的改进试验

用三种植物激素(NAA,BA,GA3)6种配方对马铃薯尤金品种的组培苗扩繁切段培养进行对比试验,结果表明,适合尤金切段的最佳配方MS+0.5mg·L-1GA3+0.1mg·L-1NAA。     

加入抗生素培养基对马铃薯脱毒试管苗的影响

1　前　言马铃薯茎尖脱毒试管苗扩繁培养过程中 ,常因种种原因出现细菌污染 ,细菌污染苗长势极强弱 ,且扩繁后下一代仍全部表现为细菌污染 ,给生产带来巨大损失 ,如果是少量作为资源保存的菌源出现污染 ,将导致该品种毁灭性灾难。用次氯酸钠等药剂对细菌苗外植体消毒处理效果并不理想 ,我们在生产中采用抗生素加入培养基中处理细菌苗 ,简单方便 ,效果非常理想。2　材料与方法(1)试验材料 :克新 1号。(2 )培养条件 :16～ 2 5℃ ,利用自然散射光培养。(3)处理 :ａ .无菌苗切段分入ＭＳ培养基 ;ｂ .无菌苗切段分入ＭＳ + 10 0ｍｇ/Ｌ硫酸链霉素…     

马铃薯“川芋早”脱毒快繁培养基的筛选

马铃薯不同品种的试管苗生长需要不同的植物生长调节剂,所需的植物生长调节剂的浓度也有很大影响。试验选用了应用较广的几种培养基配方,对马铃薯"川芋早"的脱毒苗进行了切段扩繁培养的比较试验,结果表明,适合"川芋早"扩繁培养的最佳配方是处理7,即MS+NAA 0.01mg·L-1配方。     

B_9在脱毒马铃薯试管苗上的应用效果

试验研究了植物生长调节剂B9在脱毒马铃薯试管苗上的应用效果及最佳适用浓度。在MS培养基内加入B9后,试管苗的株高比对照低3.56～8.48cm,有效地抑制了植株徒长,且叶数增多,节间长度缩短,长势良好,达到了培育健苗壮苗的目的。结果表明:B9对培育健壮的马铃薯试管苗具有理想的调控效果,其最适浓度为25mg.L-1。     

固定物对马铃薯脱毒试管苗生长的影响

用食品工业三种凝胶 (琼脂、卡拉胶、魔芋粉 )为固定物 ,培养马铃薯脱毒试管苗 ,研究其对组培苗生长的影响。用魔芋粉培养的组培苗生长明显快于琼脂、卡拉胶培养基的组培苗 ,且苗粗壮 ,生产成本低。     

马铃薯试管苗生产技术探索

为了探索简单、易行、高效的生产技术,本研究以马铃薯‘早大白’品种为试材,研究了激素浓度、接种密度、培养基加入量对试管苗高度及节间长度的影响。结果表明:利于试管苗高度及节间长度的最佳MS培养基为:B9浓度为5～15 mg/L、每瓶接种18株、培养基用量25 mL/瓶。     

墨兰(Cymbiduim sinense)组培快繁技术体系研究

墨兰种子无胚乳的结构特征使其自然萌发率极低,从而导致墨兰种苗的繁殖速度不能满足市场需求。本研究以成熟墨兰种子诱导出的生长良好、性状统一的根状茎为材料,研究墨兰根状茎的增殖、绿芽分化及生根壮苗的情况。结果表明:MS培养基为最适合墨兰根状茎增殖的基本培养基,在该培养基中加入6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)1.0 mg/L与吲哚丁酸(IBA)0.1 mg/L时,根状茎增殖的效果最好,增值系数达到10.33;在根状茎分化阶段,培养基中最佳的激素配比为6-BA 5.0 mg/L+萘乙酸(NAA)0.5 mg/L,分化系数达到6.43;生根壮苗阶段,在不添加激素的生根培养基中,生根率达到100%。本研究建立了墨兰组培快繁技术体系,可实现短时间内大量的种苗繁殖。     

马铃薯脱毒试管苗多次繁殖技术的应用

马铃薯脱毒试管苗每次切转后,在根茬培养瓶内添加6~10mL新配的营养液,增强了根茬的活力,可连续剪切3~5次。下次切转时,同批的根茬试管苗比新转接的试管苗能多切转1~3瓶,利用试管苗根茬和新转接的试管苗同时繁殖脱毒苗,繁殖倍数增加了1倍多,效率提高147.7%,每瓶苗成本降低了7.6%。