甜樱桃不同品种需冷量评估初探

研究甜樱桃品种的需冷量,筛选适合南方地区栽植的中、低需冷量品种。通过离体湿沙培养法,将低温积累到一定时间的甜樱桃枝条置于适宜条件下培养,3周后统计萌芽率,确定各品种需冷量区间范围,分析甜樱桃萌芽率变化和品种差异,并对不同地区的相同甜樱桃品种的需冷量进行比较。结果表明,需冷量在400~800h的品种最多,其中<600h的品种28个,发现采集样品时各品种所处的休眠阶段不同,甜樱桃需冷量具有遗传特性,样品间区域差异较小。     

梨树芽打破自然休眠的品种和地区差异

据《Scientia Horticulturae》(2013年5月)的一篇研究报道,来自日本鸟取大学的研究人员研究了梨树芽打破自然休眠的品种和地区差异。研究人员以沙梨品种和野生梨品种为材料,研究了芽打破休眠过程的需冷量(CR)。结果表明,丰水梨和幸水梨叶芽的CR比花芽的高。3个地区(鸟取---寒冬地区、萨迦---温冬区、熊本---暖冬区)的幸水和新水梨的CR值完全依赖于每个品种和地区的低温累积需求量。     

‘黄梨’叶芽越冬休眠特性及其与抗氧化代谢的关系

为了解贵州原产梨种质资源威宁‘黄梨’(Pyrus pyrifolia cv. Huangli)的越冬休眠特性,探索其与抗氧化代谢之间的关系,本研究以30年生威宁‘黄梨’为试材,在越冬休眠期的不同阶段采集一年生枝条进行室内培养,分析‘黄梨’叶芽的休眠状态;采用三种模型计算‘黄梨’的需冷量;测定‘黄梨’休眠期不同阶段叶芽内的抗氧化代谢情况,分析其与‘黄梨’休眠进度的关系。结果表明,‘黄梨’叶芽打破内休眠的需冷量为1200-1426 CH(7.2℃模型)、929-1098 CH(0-7.2℃模型)和810.5-914 CU(犹他模型);‘黄梨’叶芽休眠进度与POD活性最为相关(r=0.960)且存在显著线性回归关系(y=45.51+1.92x, R₂=0.9210),因此可以用叶芽POD的活性反映‘黄梨’叶芽的休眠状态。     

估算油桃和桃开花需冷量和热量的方法比较

据《Scientia Horticulturae》的一篇报道（http：//dx.doi.org/10.1016/j.scienta.2014.07.042）,来自阿根廷国立罗萨里奥大学的Evangelina Maulión等人比较了估算油桃和桃开花需冷量和积累热量的方法。研究人员7年时间内共研究了63个油桃品种和118个桃品种打破休眠并开花所需的冷量和热量,比较了两种需冷量的估算方法和4种计算模型：低温小时数（CH）、低温单位数（CU）、正低温单位（PCU）和动态低温,     

不同果桑品种冬芽休眠特性的比较分析

为探讨果桑温室栽培的适用品种及其生物学特性,以果桑品种SG01、大10和白玉王为研究对象,对不同果桑品种冬芽的休眠程度、萌发的起点温度和有效积温进行了研究。结果表明:冬芽的休眠程度由深到浅依次为白玉王、SG01和大10,其冬芽萌发的起点温度分别为14.0℃、10.9℃和7.2℃,发育有效积温分别为135.7℃.d、137.0℃.d和154.3℃.d,不同品种之间的差异达到了极显著水平(P<0.01),提示在果桑引种或温室栽培时应注意品种间休眠特性的差异。     

二个砂梨品种花芽分化期芽内内源多胺含量的动态变化

以不同成花能力的砂梨品种新水(Pyrus serotina cv.Shinsui)和丰水(Pyrus serotina cv. Housui)为试材,分析了2个品种花芽分化期新梢和短枝芽游离态和束缚态多胺含量的变化,结果表明：在采样期内,砂梨新梢和短枝芽中5种内源多胺以Put、Spd和Spm含量较高,供试芽内源多胺含量高低为丰水梨﹥新水梨,说明在砂梨花芽分化中,内源多胺含量与品种成花能力密切相关。     

病害对三个砂梨品种早期落叶的影响

由于一些侵染性病害的影响,浙江省主要梨产区早期落叶现象严重,严重影响了砂梨产业的发展。通过对浙江省杭州市商业梨园主栽品种的田间调查发现,不同品种对病菌的抵抗能力不同。园黄为黑斑病的易感品种,但对炭疽病的的抗性较强;黄花和翠冠较抗黑斑病,但黄花炭疽病的发病率较高;三个品种的锈病发病率没有显著差异。病菌侵染和落叶时间的相关性分析表明：病菌侵染后翠冠和园黄落叶较黄花早;受黑斑病菌侵染的叶片最易脱落,而梨炭疽病菌和梨锈病菌不易引起落叶,仅在后期形成穿孔。总体上园黄早期落叶现象最为严重。受梨黑斑病菌侵染后,叶片诱导POD活性的增加来抵御病原菌的侵染。     

不同秋眠级数苜蓿品种根颈变化特征分析

对秋眠级数分别为2,3,4和6的休眠和半休眠苜蓿品种生长前3年的根颈特性进行了连续研究.结果表明,不同休眠类型苜蓿品种间根颈特性差异明显,苜蓿根颈入土深度随着秋眠级数的降低而增加,其中,苜蓿播种后至第1次刈割是苜蓿根颈人土速率最大的时期.在温度较高的夏季,根颈增粗较快,而地上产草量较低.秋眠型苜蓿的二级根颈早于半秋眠类型苜蓿发生,在数量上多于半秋眠类型苜蓿.二级根颈主要产生于生长第2年及以后的第2和3茬生长期,在种植第1年及第1茬生长期并无二级根颈发生.品种间根颈分枝直径和根颈分枝数差异极显著.根颈直径、分枝数、分枝直径与苜蓿休眠性的关系未呈现规律性.     

贵州地区不同秋眠级苜蓿品种根系发育能力研究

从根系发育角度对美国11个秋眠级标准对照苜蓿品种在贵州地区的适应性进行研究。结果表明,苜蓿随着秋眠级升高,根颈直径呈先减小后增大的趋势,最大的是UC-1887(FD10),为1.439 cm;主根长度呈先增长后减小的趋势,最长的是Pierce(FD8),为59.75 cm;侧根数逐步减少,最多的是Vernal(FD2),为19.33;最少的为Pierce(FD8),为12.25。主根直径、主根体积、主根生物量、侧根体积、侧根生物量及根系体积、根系生物量都呈增大的趋势,苜蓿第1年根系主要集中在0~20 cm土层,根系体积所占比例为77.82%～92.35%,根系生物量所占比例为75.14%～90.96%。通过聚类分析及不同秋眠级苜蓿品种的综合表现,在贵州地区,苜蓿根系发育能力较强的秋眠级为7～10。     

倒春寒对不同秋眠级紫花苜蓿脯氨酸含量与产量的影响

在2006年4月11日倒春寒袭击后,以20个国内外不同秋眠级的紫花苜蓿品种为研究对象,通过对茎、叶形态,叶片中脯氨酸含量及第1茬草产量的比较研究发现,在倒春寒袭击后,半秋眠性紫花苜蓿品种受冻时和在受冻后的恢复阶段均表现出优良的性状,脯氨酸含量显著增加,第1茬草产量显著高于其他秋眠级品种。因此,秋眠级4-5级紫花苜蓿品种适宜晋中地区引种和栽培。     

不同休眠玉米种子内源激素的含量测定和分析

本研究利用高效液相色谱法,对7个不同休眠性的玉米自交系鲜种子内源激素ZT、GA₃、IAA和ABA的含量进行了测定和分析。分析了各种激素及其相互作用对玉米种子休眠的影响,为阐明玉米种子休眠机理奠定了基础。结果表明,ZT含量在一定程度上与种子休眠性呈负相关性,具有对种子萌发抑制物的拮抗作用;GA₃具有解除休眠和促进萌发的功能,在种子萌发过程中是必需的;IAA与休眠不具有相关性;ABA具有拮抗GA₃的作用,诱导种子休眠,抑制萌发。种子的休眠是几种激素综合作用的结果,种子休眠程度与种子内起促进作用和起抑制作用的激素之间的比例密切相关。强休眠特性玉米自交系具有以下特征:ZT和GA₃含量低,ABA含量高,ZT/ABA值与GA₃/ABA值较小,各激素相对平衡。     

北京地区不同秋眠级苜蓿品种生长动态比较

对不同苜蓿Medicago sativa品种生长动态的研究表明,不同秋眠级苜蓿达到某个生育期的早晚顺序是极非秋眠型、非秋眠型、半秋眠型、秋眠型。在一个生育期内,苜蓿自然高度的动态变化符合Logistic曲线,相关指数都在0.954 1以上,相关极显著。不同秋眠级苜蓿的快速生长期都处于相应的分枝期与现蕾期之间,生长量占总生长量的比例均超过50%。灰色关联度分析表明,不同秋眠级苜蓿的生长在自然条件下受空气温度、光照强度、相对湿度等气候因素影响,其影响程度排序为空气温度>光照强度>相对湿度。     

覆雪厚度对不同秋眠级苜蓿抗寒性及越冬率的影响

本试验旨在研究覆雪厚度对不同秋眠级紫花苜蓿抗寒性及越冬率的影响,选择秋眠级分别为2级的皇后(Alfaqueen)、5级的巨能551(Magna551)、8级的WL525HQ和10级的赛迪10(Sardi10)紫花苜蓿,设定0,10和15 cm三个覆雪厚度处理,通过动态观测紫花苜蓿根冠处及田间土层(1~10 cm)的温度、根颈中丙二醛(MDA)、可溶性糖(WSC)和可溶性蛋白(SP)含量及越冬率。结果表明,无积雪覆盖时低秋眠级(2和5级)紫花苜蓿越冬率分别为:64%和59%;而高秋眠级(8和10级)紫花苜蓿全部死亡。覆雪厚度10 cm即可以保证除秋眠级10(赛迪10)外的苜蓿安全越冬,且越冬率均在90%以上。随着覆雪厚度的增加,积雪对紫花苜蓿根冠及根颈下土层温度有显著影响,能显著提高各秋眠级紫花苜蓿的越冬率(P<0.05),降低MDA的含量,增加非/极非秋眠型的紫花苜蓿根颈中SP和WSC的含量。运用隶属函数综合评价,无覆雪条件下苜蓿品种的抗寒性及越冬率顺序为:皇后>巨能551;覆雪厚度10 cm下苜蓿的抗寒性及越冬率顺序为:巨能551>皇后>WL525HQ>赛迪10;覆雪厚度15 cm下苜蓿的抗寒性及越冬率顺序为:巨能551>皇后=WL525HQ=赛迪10。     

不同秋眠性紫花苜蓿品种初冬季节的植物量变化研究

通过对不同品种的紫花苜蓿初冬季节植物量（包括地上植物量和地下植物量及茎叶比值和茎叶含水量）的研究,结果表明,在不影响当年苜蓿的越冬和第2年返青及生长发育的条件下（地下植物量不再增加）,在所试品种中部分品种茎叶含水量达萎蔫系数含水量以上时,地下植物量不再增加,而地上植物量在不断减少。由此可知,在供试品种中敖汉、苜蓿王、创新、皇后、劳博、WL-323、WL-424、WL-525HQ、WL-612在4℃之前可以对其地上植物量进行利用,对于WL-232HQ、WL-442、13R应该在0℃之前对其地上植物量进行利用,对于阿瑞博最早可以在-2℃时对其地上植物量开始利用。     

气候变暖对新疆不同秋眠级紫花苜蓿种植适宜性的影响

基于新疆102个气象台站1961-2019年逐日平均气温、最低气温资料,采用统计学方法以及ArcGIS的空间插值技术,在对影响新疆紫花苜蓿种植的主要气候因子≥5℃积温、冬季最低气温时空变化特征分析的基础上,以80％保证率≥5℃积温和90％保证率冬季最低气温作为指标因子,研究了气候变暖背景下,新疆不同秋眠级紫花苜蓿种植气候适宜性的变化.结果表明:新疆80％保证率≥5℃积温和90％保证率冬季最低气温的空间分布总体呈现"南疆多(高),北疆少(低);平原多(高),山区少(低)"的格局.受上述两指标要素空间分异的综合影响,秋眠级4～6级紫花苜蓿适宜种植区主要分布在南疆的塔里木盆地以及东疆的吐鲁番盆地和哈密盆地;秋眠级2～3级紫花苜蓿适宜种植区分布在塔里木盆地、吐鲁番盆地和哈密盆地周边山前倾斜平原,伊犁河谷以及准噶尔盆地西部和东部的低平原地带;秋眠级1～2级紫花苜蓿适宜种植区分布在北疆北部、西部,准噶尔盆地腹地以及天山和昆仑山中、低山带;阿尔泰山、天山和昆仑山区大部为紫花苜蓿不适宜种植区.影响不同秋眠级紫花苜蓿种植的主导因子不同,秋眠级4～6级紫花苜蓿适宜种植区以及紫花苜蓿不宜种植区主要受80％保证率≥5℃积温的影响;秋眠级1～2级和2～3级紫花苜蓿适宜种植区主要受90％保证率冬季最低气温的影响.在全球变暖背景下,近59年新疆≥5℃积温和冬季最低气温分别以65.52(℃·d)·10 a-1和0.63℃·10 a-1的倾向率呈极显著(P<0.001)上升趋势,80％保证率≥5℃积温和90％保证率冬季最低气温也总体增多或升高,但其变化具有阶段性差异,时段Ⅰ(1961-1980年)80％保证率≥5℃积温和90％保证率冬季最低气温为近59年最低时期;时段Ⅱ(1981-2000年)较时段Ⅰ的90％保证率冬季最低气温升高2.9℃,但80％保证率≥5℃积温变化不大;时段Ⅲ(2001-2019年)较时段Ⅱ的90％保证率冬季最低气温不升反降0.8℃,而80％保证率≥5℃积温增加147.0℃·d.受上述气候要素变化的影响,近59年新疆秋眠级4～6级和2～3级紫花苜蓿适宜种植区呈扩大趋势,而秋眠级1～2级紫花苜蓿适宜种植区及紫花苜蓿不宜种植区呈减小趋势.这表明气候变暖对新疆紫花苜蓿种植的发展总体趋于有利.     

气候变暖对新疆不同秋眠级紫花苜蓿种植适宜性的影响

基于新疆102个气象台站1961−2019年逐日平均气温、最低气温资料,采用统计学方法以及ArcGIS的空间插值技术,在对影响新疆紫花苜蓿种植的主要气候因子 ≥ 5 ℃积温、冬季最低气温时空变化特征分析的基础上,以80%保证率 ≥ 5 ℃积温和90%保证率冬季最低气温作为指标因子,研究了气候变暖背景下,新疆不同秋眠级紫...