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阮正祥 《中国兽医寄生虫病》1997,5(3):30-31
猪蛙形巨吻棘头虫(MocranthorhynchusMud7)是一种危害猪群及人体的人畜共患寄生虫。为摸清该虫的虫情,以利于今后的防洽,我们于1992~1994年在毕节地区的部分县市,采用局部剖检法结合粪检进行了系统调查。1.自然地理位置及饲养方式本地区位于贵外1省西北部,地处Jll、滇、黔三省交界处,在东经105”36’~106”43’和北纬26o21~27”46’之间。境内海拔最高2900.6米。本地区猪只数量名下ZJ全省前列,现有本地土种猪赫章可乐猪、威宁猪、织金花猪、毕节朱昌猪等及苏白、杜洛克、巴克夏等杂交品种;饲养方式有放养、圈养;饲喂方式以… 相似文献
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1病原成虫呈乳白色或淡红色,体表有明显的横皱纹,尤以体前部为甚。存活时,虫体背、腹面略扁平,固定后为圆柱形,前端粗大,后端渐细,尾端钝圆。整条虫体由吻突、颈部和躯干组成。吻突呈球形,可伸缩,其周围有5~6排尖锐透明的吻钩,每排6个,呈螺旋形 相似文献
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用聚丙烯酰胺凝胶电泳对蛭形巨吻棘头虫(Macracanthorhynchushirudinaceus)雄虫、雌虫体液和宿主(猪)血清的LDH同工酶的酶谱、相对迁移率和相对活性等进行比较表明,雄虫有3条酶带和雌虫有2条酶带显示出很强的特异性;不同浓度的抑制剂(硝硫氰醚)对雄虫和雌虫特有的LDH同工酶酶带活性具有不同程度的抑制作用,尤其是雌虫第2带对抑制剂最敏感。蛭形巨吻棘头虫体液具有特异的且不同于宿主(猪)血清LDH1~5的LDH同工酶酶带,特有的LDH同工酶可能由4条不同的区带组成。 相似文献
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2 0 0 1~ 2 0 0 3年在四川省洪雅县从 5乡 1 1村 30 1 1家养猪农户中选 75 2 8头 5 0 kg架子猪进行猪蛭形巨吻棘头虫病治疗试验。共分 3批试验。第 1批是类检选出 30头棘头虫病阳性猪。 1 0头不服药对照。 2 0头服硝硫氰醚2 0 m g/ kg,隔 1天 1次 ,共服 3次。 2 0天后粪检 EPG,服药组 EPG均明显减少 5 0 .6 %~ 1 0 0 %。 5个月后称重。服药组猪平均比对照组猪增重 2 5 .6 kg/只。第 2、3批作普治试验 ,共治疗 4 2 6 8头架子猪 相似文献
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山西猪巨吻棘头虫传播媒介与猪的感染动态任家琰,郭建华,宁官宝,赵亚荣(山西农业大学动物医学系,太谷030801)笔者于1988-1992年对山西各地猪巨吻棘头虫传播媒介和猪的感染情况作了调查,报道如下。一、材料和方法依据山西各地地理气候特点选择地处晋... 相似文献
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山西猪巨吻棘头虫传播媒介与猪的感染动态任家琰,郭建华,宁宫宝(山西农业大学动物医学系)赵月梅(山西太谷师范学校)猪蛙状巨吻棘头虫(M·hirudinaceus)是一种危害人体及猪群的寄生虫,其中间宿主主要为金龟子一类的甲虫[1],国内已知的中间宿主有... 相似文献
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为探讨小肠结肠炎耶尔森氏菌GM2402株对黄颡鱼的致病性,本试验采用人工回感试验测定其半数致死浓度(LC50),同时采用组织病理学方法探讨该菌对黄颡鱼组织的影响.结果表明:回感18 h后,发病黄颡鱼腹部肿大,胸鳍、腹鳍基部出血,肛门红肿,其LC50为3.0×106.2 CFU/mL.组织病理学观察肝细胞肿大、排列紊乱、广泛空泡变性;肾小球萎缩,肾小管上皮细胞肿大;脾脏组织结构疏松充满大量红细胞;鳃小片轻度水肿充血.超微结构观察结果显示肝脏和肠道细胞内线粒体均出现不同程度的肿胀,嵴断裂囊泡化.本试验结果表明小肠结肠炎耶尔森氏菌GM2402株对黄颡鱼有较强的致病性,可导致鱼体多个组织出现病变. 相似文献
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对 18日龄 SPF鸡人工接种鸡败血霉形体 (MG) KPF2 1 株 ,分别在接种后 5、12、19、2 6、33d进行血清平板凝集试验、尸体剖检、病理组织学观察和呼吸器官的电镜观察。结果如下 :接种 MG后 ,雏鸡呈 MG血清学反应阳性 ,但无明显的临床症状 ;病理组织学观察 ,呼吸器官主要反应是淋巴细胞浸润 ,有颗粒白细胞增多。电镜观察证实了病理组织学观察的结果 ,同时还发现 ,接种后 19d MG贴附于呼吸道的粘膜上皮 ,引起细胞膜的不平整 ,继而破坏生物膜结构 ,使气管及支气管的纤毛脱落 ;气管粘膜上皮、肺毛细管壁细胞及气囊壁细胞的微绒毛脱落 ;细胞内质网和线粒体肿胀呈球状 ,线粒体嵴逐步消失 ,最终导致细胞死亡、崩解。呼吸器官的功能部分减退甚至消失。 相似文献
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为探究鸭坦布苏病毒(DTMUV)在贵州省鸭群的流行,对疑似DTMUV感染肉种鸭进行剖检,观察发病鸭内脏器官病变。取病鸭内脏组织进行RT-PCR检测确诊为DTMUV感染,将病料处理后接种BHK-21细胞,进行RT-PCR鉴定和透射电镜观察,确定分离到DTMUV,并将病料组织制作病理切片。结果显示,接种BHK-21出现明显CPE,电镜观察见病毒颗粒。将分离毒株的E基因经PCR扩增后测序,分析E基因氨基酸序列的同源性,发现所分离毒株与中国北京鸭源参考株同源性最高达99.39%,而与我国早期分离参考株(FX2010)同源性较低,将病料制作切片并进行HE染色,可见脑组织非化脓性脑炎,脾脏淋巴细胞减少,肝细胞变性坏死。本研究成功在贵州省分离到一株DTMUV,对其遗传进化进行分析,为探究贵州省养鸭地区DTMUV的感染和致病提供参考。 相似文献
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为了确诊1例疑似绵羊伪狂犬病病例,本试验以上海郊区某羊场发病绵羊的病料为研究对象进行了病理学观察、病毒分离和鉴定。病理组织学变化显示,发病羊大脑组织神经元发生广泛性变性、坏死并伴有嗜神经现象,神经元周围出现胶质细胞增生。病料接种BHK-21细胞,细胞出现病变,间接免疫荧光试验和荧光定量PCR检测结果证实所分离的病毒为伪狂犬病病毒。流行病学调查结果表明,绵羊伪狂犬病可能是由猪伪狂犬病病毒感染引起的。通过免疫接种猪伪狂犬病弱毒疫苗,绵羊伪狂犬病疫情得到及时控制。 相似文献
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